HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量。方法：采用Agilent TC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,μ5m）,以乙腈-水（24：76）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．095．1．712μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．0％,RSD为1．2％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于补血益气口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·;min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10～50 mg·;L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(30 ∶ 70),流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷在0.0521~0.2084 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为99.61 %(RSD = 0.81 %,n=9)。结论 本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

HPLC法测定仙骨参芪口服液中淫羊藿苷的含量

目的 :测定仙骨参芪口服液中淫羊藿苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法(HPLC)测定 ,色谱柱为Shim -packVP -ODSC18柱(4.6×250mm ,5.0μm) ,流动相为甲醇—水—醋酸(52∶48∶0.5) ,检测波长为270nm。结果 :平均加样回收率为99.53 %,RSD=2.19 %。结论 :HPLC法简便 ,准确 ,可用于仙骨参芪口服液的质量控制。     

HPLC法测定阳春口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阳春口服液中淫羊藿苷的含量方法。方法:采用HYPERILODSC18柱(5.0× 250mm,5μm),以乙腈-水(3070)为流动相,流速为0.8ml·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.24μg～ 1.2μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,回收率为98.5%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果 准确可靠。     

HPLC法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量。方法 :采用Diamonsil C1 8柱 (5 μm ,15 0× 4 6mm) ,乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :线性范围为 0 4 96～ 2 4 80 μg,r=0 9997,回收率为 97 2 0 % ,RSD =1 88%。结论 :该方法用于测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量简便、准确、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

<正>仙灵脾颗粒中淫羊藿药材所含主要有效成分,应用HPLC法,对淫羊藿苷含量进行测定,方法简便、快速、重现性好,为复方制剂仙灵脾颗粒的质量控制提供了理论依据。1仪器与试药仪器:依利特P200Ⅱ高压恒流泵。UV200Ⅱ型紫外检测器.Eehrom98色谱工作站;AS3120超声波处理器。试药:淫羊藿苷对照品:购自中国药品生物制品检定所(批号110737-200312);乙腈为色谱醇;水为二次蒸馏水;其它试剂均为分析纯;样品:仙灵脾颗粒批号为:031201、040701、040901、041101(丹东药业     

HPLC法测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量

建立测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。样品用甲醇超声提取３０ｍｉｎ,在Ｃ１８柱以上以甲醇－水－醋酸（４５：５０：５）为流动相,在波长２７０ｎｍ处检测。淫羊藿苷含量测定的线性范围为０．０５０８９～０．８１４μｇ,线性回归方程为Ｙ＝１４７９．４３７＋４５５０５１．２１３Ｘ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为２．４４％。该法简便、准确、重现性好,可作为密骨胶囊质量控制的方法。     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim．、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum（Sieb．etZucc．）Maxim．、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim．、巫山淫羊藿Epimedium wushaneiRseT．S．Ying或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥地上部分,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效,用于阳痿遗精、筋骨萎软、风湿痹痛、麻木拘挛及更年期高血压等,为临床常用药物之一。本文采用HPLC法测定了不同产地淫羊藿的淫羊藿苷含量,现将其测定方法介绍如下。     

HPLC法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈-水（25：75）流动相,流速为1mL／min;柱温为室温;检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在16—160μg／mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98．15％（n=6）,RSD％为1．66％。结论：本方法操作简便,专属性强,准确度高,重现性好,便于制剂生产的质量控制。     

HPLC法测定补血养颜合剂中淫羊藿苷的含量

补血养颜合剂是浙江大德制药有限公司正在研究的中药三类新药,主要由黄芪、当归、淫羊藿等中药制成,具有益气补血、调经养颜的功效。淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物,淫羊藿苷为其主要活性成分之一。为控制产品质量,参考文献[1～3],用高效液相色谱法测定本制剂中淫羊藿苷的含量。1　仪器与试剂岛津LC10AT高效液相色谱仪,Class vp色谱工作站;淫羊藿苷对照品(由中国药品生物制品检定所提供,批号0 739 991) ;补血养颜合剂(由浙江大德制....     

HPLC法测定仙藿补肾合剂中淫羊藿的含量

目的：建立高效液相色谱法测定仙藿补肾合剂中淫羊藿苷的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱，流动相：乙腈-水(28：72)，以淫羊藿苷为对照品，外标法峰面积定量，紫外检测波长278nm。结果：回收率为100．41％，RSD：1．30％。结论：方法简便，快速准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定妇宁康片中淫羊藿苷的含量

目的：建立妇宁康片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-甲醇-0．1mol／L磷酸盐缓冲溶液（22：9：69）作为流动相；检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．1622-0．8112μg之间呈良好的线性关系（r=0．9995），平均加样回收率为97．2％（RSD=1．8％，n=5）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，精密度高、专属性强。可用于妇宁康片的质量控制。     

HPLC法测定盛添谷元片中淫羊藿苷的含量

目的:建立盛添谷元片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,样品处理后,由Agilent TC C1(8250mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(32︰68),检测波长为270nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:样品中杂质不干扰淫羊藿苷的分离测定,淫羊藿苷浓度在5～20mg.L-1范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.2%,RSD=1.43%。结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于盛添谷元片中淫羊藿苷有效成分的质量控制。     

采用高效液相法测定仙茸蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量

目的:测定仙茸蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,固定相为InertsilODS(3150×4.6mm,5μ)C-18色谱柱,流动相为乙腈—水(27:73),流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷在11.34～90.72μg/mL呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9999。加样回收率95.43%,RSD为1.65%(n=6)。结论:高效液相法快速简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于仙茸蛤蚧口服液的质量控制。     

HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷的含量

目的：建立复方健肾酒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为岛津VP—ODSC18柱;流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温为室温;检测波长为270nm;进样量为20μl。结果：淫羊藿苷在0．2040-1．2240μg范围内的线性关系良好（r值为0．9997）,平均回收率为100．45％,RSD为1．01％。结论：HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷含量的方法具有简便,准确,重现性好等特点。     

HPLC测定肾宝糖浆中淫羊藿苷的含量

肾宝糖浆有调和阴阳、温阳补肾、安神固精、扶正固本的功效。淫羊藿是方中有效成分之一 ,《中国药典》规定了淫羊藿药材质量的检测方法 ,淫羊藿苷为淫羊藿药材质量评价指标。本实验采用HPLC对肾宝糖浆中淫羊藿苷含量测定方法进行了研究 ,为该中成药的质量控制提供了定量检测方法。1　仪器与试药　　仪器　日本岛津SPD 10A高效液相色谱仪 ,LC 10AT泵 ,C R7A数据处理器 ,CTO 10柱温室 ,ODS柱 ,5 μm ,4 .6×2 5 0mm(大连依利特科学仪器有限公司 )。试剂　乙腈为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,乙醇为分析纯 ,D10 1型大孔吸附树脂 (粒度 :2 5…