1.4-Naphthoquinone与兔骨肌肌质网钙通道相互作用表现出的双相特性

利用Ｃａ２＋浓度动态光谱法和［３Ｈ］－ＲｙａｎｏｄｉｎｅＢｉｎｄｉｎｇ法,对具有特异氧化硫醇基团的抗肿瘤剂１,４－Ｎａｐｈｔｈｏｑｕｉｎｏｎｅ（１,４ＮＱ）与兔骨肌肌质网（ＳＲ）钙通道（ＲｙＲ）的作用机制进行了研究．探讨了氧化态１,４ＮＱ激发载钙ＳＲ囊泡的Ｃａ２＋释放机制,并首次揭示出１,４ＮＱ对ｒｙａｎｏｄｉｎｅｂｉｎｄｉｎｇ的影响具有强烈依赖于浓度和时间的双相特性。实验结果表明,ＲｙＲ蛋白上至少存在两个硫醇调控部位,它们的氧化还原态决定着ＲｙＲ的门控功能。这个结果对ＲｙＲ氧化还原模型是一个新发展。     

钙通道阻滞剂对肾上腺素能受体激动剂促血管平滑肌细胞增值的抑制

本工作观察到１０－６—１０－５ｍｏｌ／Ｌ去甲肾上腺素（ＮＥ）和１０－７—１０－５ｍｏｌ／Ｌ异丙基肾上腺素（ＩＳＯ）可明显促进离体培养的血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）的增殖和ＤＮＡ的合成,并呈剂量依赖效应,该效应可为相应的受体阻断剂ｐｈｅｎｔｏｌａｍｉｎｅ（１０－６ｍｏｌ／Ｌ）和ｐｒｏｐｔａｎｏｌｏｌ（１０－５ｍｏｌ／Ｌ）所抑制;ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ（１０－６ｍｏｌ／Ｌ）和ｖｅｒａｒｏｍｉｌ（１０－６ｍｏｌ／Ｌ）分别与同样浓度的ＮＥ同时加入细胞培养液中,其细胞计数和３Ｈ－ＴｄＲ掺入率分别较单用ＮＥ时显著降低（Ｐ＜０．０１）,ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ与ｖｅｒａｐａｍｉｌ亦明显抑制ＩＳＯ促ＶＳＭＣ增殖的作用。     

多巴胺对血管平滑肌细胞钙激活钾通道的影响及其机制

目的：研究多巴胺对血管平滑肌细胞大电流、钙激活钾（ＢＫｃａ）通道的影响及其信息传递机制。方法用膜片钳细胞贴附式技术,记录细胞能液内灌流多巴胺受体激动剂、阻断剂以及第二信使及相关蛋白激酶拮机剂对猪冠状动脉血管平滑肌细胞ＢＫｃａ 爱道活动的影响。结果：多巴胺增加ＢＫｃａ通道活性（Ｐ〈０．０１）,并可被ＣＡ－１受体阻断剂ＳＣＨ２３３９０完全阻断,但不受β２受体阻断剂普藉洛尔的影响。腺苷酸环化酶抑制剂ＳＯ     

细胞外Ca^＋＋对脉冲式和持续性鲑GnRH类似物刺激鲤GtH分泌的影响

２ｍｉｎ脉冲式１０ｎｍｏｌ鲑ＧｎＲＨ高效类似物ｓＧｎＲＨ－Ａ（Ａｒｇ＾６Ｔｒｐ＾７Ｌｅｕ＾８Ｐｒｏ＾９ＮＥｔ－ＬＨＲＨ）刺激导致离体灌流培育的鲤脑垂体迅速产生显著的ＧｔＨ分泌峰,ＧｔＨ分泌在刺激后３０ｍｉｎ内恢复到基础水平。４ｈ１０ｎｍｏｌ／Ｌ ｓＧｎＲＨ－Ａ持续性刺激导致灌流培育的鲤脑垂体ＧｔＨ分泌出现脱敏反应,整个过程包括刺激后迅速的ＧｔＨ分泌峰相和随后持续低水平的ＧｔＨ分泌相。无Ｃａ＾＋＋的