米非司酮配伍前列腺素用于中期引产145例临床观察

我院自1995年5月至1996年5月将米非司酮配伍米索前列醇及卡前列甲脂栓(卡孕栓)应用于孕16～26周要求终止妊娠的145例健康妇女,收到了良好的效果,现报道如下。     

米非司酮与米索联合用于中期妊娠引产观察

近几年，米非司酮合并米索前列醇已广泛应用于小于49天的妊娠，但应用于中期妊娠则较少。我们将米非司酮合并米索前列醇用于15—26周妊娠引产，与过去的引产方法比较，效果良好，现报告如下。     

米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产的临床观察

１临床资料与方法１．１对象与分组：选择我院１９９７年１月至１９９８年２月间计划引产的中期妊娠妇女３２例为用药组，年龄１９～４２岁，平均２３．２岁；孕周１５～３０周，平均２１周，胎次１～３次，平均１．５次，随机抽取同期计划引产的中期妊娠妇女３２例为对照...     

米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期引产86例

利凡诺能刺激子宫收缩 ,还具有较强的杀菌作用 ,已广泛用于中期妊娠引产。米非司酮有软化、扩张宫颈的作用。两者合用可产生良好的终止妊娠的效果 ,我们用此法终止中期妊娠 86例 ,效果良好 ,现报告如下。1　资料与方法1.1病例选择　 1998年 1月— 2 0 0 0年 1月于我院引产 16 6例 ,年龄 18～ 34岁 ,妊娠 15～ 2 5周。在引产前均经过产前检查或Ｂ超证实妊娠 ,入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 :血、尿常规、肝肾功能等 ,无引产禁忌证。随机分为 2组 ,观察组 86例 ,对照组 80例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周均无明显差异 ,有可比性。1.2　方…     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法 依沙吖啶100mg羊膜腔注射，同时口服米非司酮50mg，每12小时1次，至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果 观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短（P〈0．05），观察组清官率较对照组低（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用，能有效促进宫颈成熟，缩短引产时间。减少胎盘、蜕膜残留，降低清宫率。     

不同剂量米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

米非司酮用于中期妊娠引产，已取得了满意效果，我们想选用较少剂量，以减少副作用的发生，提高引产的成功率。为此，我们对妊娠13～27周末，要求引产的孕妇150例给予口服米非司酮和米索前列醇，分两组，米非司酮采用不同剂量进行临床观察，现总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来，米非司酮已广泛应用于中止早孕，并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究，但在中期妊娠引产中的应用，国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于１９９７年５月至８月间用米...     

米非司酮配伍前列腺素中期引产临床分析

目的:探讨米非司酮配伍前列腺素用于中期引产的临床效果和安全性。方法:选取自愿终止妊娠的孕中期患者150例,随机分为两组,对照组71例,单纯采取利凡诺羊膜腔内注射;观察组79例,羊膜腔内注射利凡诺后口服米非司酮,第2 d阴道置米索前列醇。对两组患者引产效果进行评价,对引产时间、产后出血量、宫颈裂伤发生率以及疼痛程度进行统计。结果:观察组患者完全流产率为93.67%、对照组为67.61%,观察组患者完全流产率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临产发作时间、胎儿胎盘排出时间明显短于对照组,引产后出血量明显少于对照组,宫颈裂伤发生率明显低于对照组,疼痛程度明显低于对照组。两组比较上述差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况差别不大。结论:采用米非司酮配伍前列腺素对中期妊娠进行引产安全有效、给药方便,是一种理想的中期妊娠引产方式。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产临床观察

利凡诺引产是中期妊娠引产的常用方法，该法有产程长、引产常有失败、胎物残留率高等缺点。本院近年来将米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产，取得了较好的效果。现报道如下。     

米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮中期妊娠引产的临床效果及安全性. 方法 将150例自愿要求终止妊娠孕周为16～24周的孕妇,随机分为观察组与对照组,各75例,观察组行常规羊膜腔内穿刺术,于羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮:25mg,每间隔12h一次,首次剂量加倍,米非司酮总量为100mg.服药前后2h禁食.对照组单纯依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射.结果 观察组引产成功率100%与对照组成功率90.67%比较,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组引产时间较对照组短(P＜0.01);完全流产率明显增高(P＜0.01);观察组胎盘、胎膜残留发生率(13.33%)明显低于对照组(46.67%),宫颈裂伤的发生率观察组(1.33%)低于对照组(12%).结论 依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,有效降低并发症的发生.     

米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产应用米非司酮辅助利凡诺治疗疗效.方法:将各种原因需引产的中期妊娠孕妇206例随机分为两组,观察组105例,采用米非司酮辅助利凡诺引产;对照组101例,仅采用利凡诺引产.结果:观察组引产成功率98.1％,显著高于对照组87.1％ (X2 =9.17,P＜0.01);观察组清宫率19.0％,明显低于对照组66.3％ (X2 =47.19,P＜0.01).观察组引产时间、产后2h出血量均较对照组有明显缩短或减少( P＜0.05).结论:米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效显著,引产成功率高,值得临床应用.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

利凡诺(又叫依沙吖啶),用于中期妊娠引产已被临床广泛应用,自米非司酮上市后,配伍利凡诺用于中期妊娠引产已有报道,现将该院米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产报道如下。1资料与方法1·1一般资料选择自2001年1月~2003年6月孕16~26周因多种因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为观察组和对照组,所有孕妇均无利凡诺及米非司酮用药禁忌证,观察组年龄(24·25±2·34)岁,初产妇13例,经产妇87例,孕周(23·38±1·33)周;对照组年龄(24·35±2·54)岁,初产妇12例,经产妇88例,孕周(23·36±1·35)周。两组比较,差异均无显著性意义。1·2方法观…     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果;方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例,观察组羊膜腔内注射利凡诺尔,同时口服米非司酮片;对照组单用利凡诺尔;观察两组引产效果;结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率低;结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法,适用于中期妊娠引产,值得在临床上推广     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察

目的目前临床上终止早期妊娠的方法主要是依沙吖啶羊膜腔内注射,安全有效,但由于产程长,出血多,仍有部分病例出现宫颈水肿、宫颈裂伤、引产失败等现象。而米非司酮具有良好的促宫颈软化成熟作用,在术前应用米非司酮,可以起到诱导宫颈扩张,使胎儿胎盘排出过程更顺利,缩短引产时间及减少出血量。本文将米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,取得满意效果,现报告如下。     

中期妊娠米非司酮引产的观察与护理

中期妊娠米非司酮引产的观察与护理章青近年来，米非司酮在终止妊娠方面的作用越来越受到临床工作者的重视，对药物流产的适应证、剂量和给药方法都在探索之中。本文报道对其终止中期妊娠的效果观察及护理要点。１方法１．１病例选择共收治２８例停经１２～１６周（平均１...     

利凡诺配合米非司酮用于中期妊娠引产50例疗效观察

目的:探讨使用利凡诺配合米非司酮进行中期妊娠引产的效果.方法:选择2015年7月至2016年7月作为此次研究的时间段,在此时间段内选择该院收治行中期妊娠引产的100例患者进行研究,采取抛骰子单双法将患者分为单纯组(n =50,单纯利凡诺引产)和联合组(n=50,利凡诺配合米非司酮引产),统计对比两组患者的引产效果.结果:联合组患者宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产程、产后出血量与单纯组相比明显较少,P＜0.05.联合组患者引产后宫颈撕裂、胎盘残留发生率与单纯组相比明显较低,P＜0.05.结论:使用利凡诺配合米非司酮进行中期妊娠引产效果显著,可推广运用.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产174例临床观察

目的：探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组,实验组94例,米非司酮150mg联合利凡诺100mg用于中期妊娠引产;对照组单纯行利凡诺100mg引产。结果：实验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,优于单用利凡诺中期妊娠引产。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法：将我院2008年1月～2009年12月收住院要求引产的中期妊娠者60例随机分为两组。对照组给经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组空腹给米非司酮100mgqd,共2天,48小时后经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察宫缩发动时间,分娩时间,胎盘娩出时间,胎盘胎膜残留情况,宫颈是否裂伤,出血量。结果：①两组引产成功率100%。②宫缩发动时间：对照组（25.20±3.15）小时,观察组（20.2±2.41）小时。③分娩时间：对照组（46.2±4.25）小时,观察组（36.2±3.21）小时。以上差异有统计学意义（P〈0.01）。④胎盘胎膜残留：清宫术刮出残留物对照组为（58±15.5）克,观察组为（25±10.2）克,有显著性差异（P〈0.01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产缩短产程,减少胎盘胎膜的残留,减轻患者的痛苦,值得临床推广。