Sysmex XN-9000全自动血液分析仪性能评价

目的：对Sysmex公司最新推出的Sysmex XN-9000全自动血液体液分析仪的主要性能进行初步评价,以证实其检测效果。方法：按美国临床实验室标准化协会指南文件EP15-A2、EP6-A2的要求对Sysmex XN-9000血液分析仪进行精密度、携带污染率、线性范围和正确度进行验证,以Backman LH750比对结果作为评估依据,结果与厂商声明的性能或公认的质量标准进行比较。结果：XN-9000血液分析仪测定白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（HCT）和血小板（PLT）主要参数的批内变异系数（CV）%为0.11%-2.42%,批间CV%为0.12%-2.50%,线性相关性分析r为0.99991-0.99999,携带污染率为0.00%-0.38%,对比相关性分析各项指标均为r〉0.999,准确度验证各项指标的偏倚为-0.67-0.96。结论：XN-9000血液分析仪测定主要参数的精密度、线性、携带污染率及准确性等主要评估指标均符合要求,检测结果可用于临床相关疾病的诊治及疗效判断。     

三分群血液分析仪分类异常原因分析及血细胞形态学观察

目的通过三分群准全自动血液分析仪对细胞进行分类，对分类异常进行筛查，在显微镜下进行血细胞形态学人工观察，探讨异常血细胞形态学与疾病的相关性。方法在光学显微镜下对异常分类进行人工细胞形态学观察，通过质控对照，排除血液分析仪的本身分类异常偏高，从而讨论异常分类相关疾病的主要细胞形态学特征并分组统计分析。结果人工观察异常分类中可检出异常的细胞形态阳性率达65％以上，弥补了仪器检查分类异常的局限性。结论血液三分群自动分析仪分类有偏高现象，自动分析仪对异常分类只能起到初筛的目的，人工细胞形态学分析能给临床提供较准确信息，二者结合，优势互补，可以减少疾病的漏诊、误诊。     

探讨全自动血液分析仪在有核细胞分析中的价值

目的：探讨并分析全自动血液分析仪在有核细胞分析中的应用价值。方法：本次研究对象为血细胞标本，共200份，均为2019年10月～2020年5月在本院检验科随机抽取，对其均实施人工镜检和全自动血液分析仪检验，统计两种检验方式的检验时间，计算有核细胞计数，对两组结果进行统计学比较。结果：以检验时间为评价指标，与人工镜检用时（8.62±1.03）min相比较，全自动血液分析仪检验用时（3.41±1.01）min更少，差异有统计学意义（P<0.05）；通过对两种检验方式在不同细胞检验中的应用来看，全自动血液分析仪检验中性粒细胞计数为（60.13±10.26）、淋巴细胞为（32.15±9.83）、单核细胞为（5.91±1.02）、嗜酸性粒细胞为（1.66±0.45），而人工镜检分别为（58.96±10.17）、（31.84±9.06）、（6.08±1.06）、（1.70±0.43），两种方式检验结果对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：临床检验中采用全自动血液分析仪对有核细胞进行分析，能够对有核细胞准确进行检出，同时与人工镜检相比，大幅缩短了检验时间，检验效率更高。     

Sysmex SE-9500血细胞分析仪白细胞分类及异常提示可信性分析

为探讨Sysmex SE-9500血细胞分析仪白细胞分类结果及异常提示的可靠性，取机测无异常提示100例，有至少一种异常提示的标本200例，做血涂片瑞氏染色后进行人工分类计数WBC，统计分析机测结果与人工镜检结果符合率。结果显示Sysmex SE-9500白细胞分类结果在一定范围内且无异常提示者比较可靠，可直接发报告，而对超过此范围或有异常提示的标本必须进行人工镜检，以保证工作质量。     

血细胞分析仪五分类原理及应用

血液细胞分析仪是临床应用广泛、使用频率高、实用价值很大的仪器。自八十年代中期以来，各种高新科技分别或联合应用于血液细胞分析，随着计算机技术日新月异的发展，使各系列先进的仪器纷纷问世。血液细胞分析的工作原理也从三分类继而五分类，从二维空间分析进而推向三维空间分析。典型的检测方法有利用细胞体积（VOLUME或称电阻抗法）、高频电磁波的传导（CONDUCTIVITY或称射频法）以及激光散射（LIGHTSCATTER或称光散射）对白细胞进行分类；或是利用激光散射加上白细胞化学染色，即在稀释液中含着过氧化酶（MPO）的底物…     

XE-2100血液分析仪异常白细胞报警的评估

目的评估XE-2100全自动血液分析仪对异常白细胞报警的可信度。方法对105例XE-2100全自动血液分析仪有异常白细胞提示的标本及200例无异常细胞报警的标本进行手工推片、瑞氏染色镜检。结果XE-2100全自动血液分析仪对异常细胞报警的灵敏度为100％，特异性为85．1％，阳性预测值为66．7％，阴性预测值为100％。结论XE-2100全自动血液分析仪作为异常细胞的初筛工具，其灵敏度极高，仍不能完全代替手工镜检。     

应用Sysmex SE-9500 血细胞分析仪测定干细胞的观察

目的 评价Sysmex SE-9500血细胞分析仪测定干细胞的能力。方法 采用31例外周血和脐带血标本，分别用Sysmax SE-9500测定其HPC数和用BD-FAcSCalibur流式细胞仪测定CD34^ 细胞数，对两者的测定值进行相关性分析，初步评价Sysmax SE-9500血细胞分析仪测定干细胞的能力。结果 两种测定方法的相关性良好，相关系数r=0．8095(n=31)。结论 Sysmex SE-9500可在外周血干细胞移植中发挥一定的作用。     

血液分析仪计数儿童血小板结果偏高原因浅析

目的分析血液分析仪对儿童血小板计数产生误差的原因。方法用两种血液分析仪及手工显微镜计数法对600例血液标本进行血小板计数，并进行对比分析。结果成人血小板值高于正常参考上限（300×10^9／L）的比率低于儿童，两种血细胞分析仪测的儿童血小板值无显著性差异（P〉0．05），血液分析仪分析血小板时出现异常报警（URI），直方图尾部有异常升高的血小板值与显微镜计数的结果有显著性差异（P〈0．05=。结论使用血液分析仪计数儿童血小板时如出现：计数有警示信号（URI）；MCV〈70fl，且RBC直方图显示有〈50fl的小红细胞存在；血小板直方图出现尾部升高的表现或血小板直方图曲线呈齿状等以上情况时要进行手工显微镜计数血小板以得到准确的结果。     

Sysmex XN-9000全自动血液体液分析仪性能评价

目的：对Sysmex XN-9000全自动血液体液分析仪的主要性能进行初步评价。方法根据美国临床和实验室标准化协会（CLSI）指南文件EP15-A2、EP6-A2的要求,对XN-9000仪进行精密度、携带污染率、线性范围和准确度验证,以Beckman LH750全自动血液分析仪的检测结果作为评估依据,将验证结果与厂商声明的性能指标或公认的质量标准进行比较。结果 XN-9000仪测定白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（HCT）和血小板（PLT）主要参数的批内变异系数（CV%）为0.11%~2.42%,批间CV%为0.12%~2.50%,线性相关性分析r为0.99991~0.99999,携带污染率为0.00%~0.38%。对比相关性分析,各项指标r均〉0.999。准确度验证各项指标的偏倚为-0.67%~0.96%。结论 XN-9000仪的精密度、携带污染率、线性范围和准确度等主要评估指标均符合要求。     

观察血细胞形态学对血液系统疾病诊断的认识

目的观察血细胞形态学对血液系统疾病诊断的认识。方法收集血液分析仪检测白细胞总数、细胞分类，红细胞大小、形态及血小板指标异常的血液标本4914例作为试验组，和指标正常的血液标本558例作为对照，同时从异常标本中选择1000例与正常标本中选择的200例进行血涂片形态学观察，并对比分析。结果试验组细胞异常检出率高，无论白细胞总数是否有改变，当伴有细胞分类增高时，血细胞形态学均可观察到中性粒细胞核左移、中毒颗粒、空泡以及有核红、异淋、幼稚细胞；当红细胞大小、形态指标异常时，可见红细胞大小不等，中心浅染区扩大或红细胞体积增大，中心浅染区消失；当血小板升高或降低时，对血液系统疾病有诊断意义。对照组细胞异常检出率较试验组低。结论无论血液分析仪检测结果如何，都必须对血液标本进行血涂片观察。     

全自动血液细胞分析仪白细胞分类计数筛选原则的探讨

目前,国内许多医疗单位使用各种类型的全自动血液细胞分析仪进行白细胞五分类、三分类甚至二分类计数。在极大地提高了临床实验室工作效率的同时,也带来了一些检验质量方面的问题,如何客观评价及制定有实效的仪器法白细胞分类计数的筛选原则,很多学者已做了某些探讨。我们对一部分病例白细胞分类计数进行了仪器法和手工法的结果比较,结合工作中的一些体会,对全自动血液细胞分析仪白细胞分类计数筛选原则进行了探讨。材料和方法：１．材料（１）全自动血液细胞分析仪ＣｅｌｌｔａｃａＭＥＫ６１０８Ｋ,日本光电。（２）临床资料：住院…     

脑安胶囊干预性治疗脑血管血液动力学参数异常109例疗效分析

脑安胶囊干预性治疗脑血管血液动力学参数异常１０９例疗效分析江苏省泰兴市宣堡医院（２２５４３１）杨友松高庆春我院于１９９４年１２月２０～２４日，使用ＣＶ－３００型脑血管血液动力学分析仪，对４１７例４０岁以上的人进行脑血管血液动力学参数（ＣＶＤＩ）检测。...     

血液分析仪XE5000检测血小板的影响因素及纠正方法

目的分析血液分析仪XE5000检测血小板结果假性增高和假性降低的原因及纠正方法。方法对血小板直方图异常,IMI(未成熟细胞指数)图形异常,标本外观异常,根据不同原因采取重新采集血样复检;37℃水浴15 min;人工计数血小板;更改抗凝剂等措施进行血小板计数。结果在27 006人次血液分析结果中有169人次的血小板直方图异常、IMI(未成熟细胞指数)图形异常、标本外观异常,对这些样本进行相应的处理。发现25例患者血小板结果假性增高;85例患者血小板结果假性降低。结论通过相应的纠正方法,血液分析仪XE5000对特殊样本血小板计数偏差是可以避免的。     

对细胞分析异常警示进行镜检复查的临床意义

目的 加强使用血细胞分析仪细胞计数时对镜检复查重要性的认识。方法 应用SF—3000五分类血液分析仪检测500例血液标本，并对有异常警示的标本镜检复查。结果 500例分析结果中162例有异常警示，而162例异常标本镜检复查后显示血细胞形态异常者149例。结论 对全血细胞计数时的异常警示要加强镜检复查。     

利用患者标本进行血红蛋白测定结果比对和评估

[目的]按照NCCLS-EP9-A文件要求,对两台仪器校正后血红蛋白的测定结果进行偏差评估,使不同血球计数仪测定的血红蛋白的结果具有可比性. [方法]利用SYSMEX公司提供的全血细胞校正物分别对SYSMEXSE-9000血细胞分析仪和SYSME KX-21血细胞分析仪进行校准,以校准后的SE-9000作为对比系统,以SYSME KX-21作为实验系统,分别测定40份病人新鲜全血,血红蛋白测定值范围涵盖高中低浓度范围,每天测定8分份标本,双份测定,对数据统计分析. [结果]两台仪器血红蛋白Hb测定结果的回归曲线为y=0.9978x+0.6511(r=0.997 8),相关良好,仪器间结果偏差评估在可接受范围. [结论]SYSMEX SE-9000血细胞分析仪和SYSME KX-21血球计数的测定具有可比性.     

SYSMEX SE-9500全自动血细胞分析仪性能评价

目的:对 SYSMEX SE-9500(以下简称SE-9500)血细胞分析仪的分析性能进行评价。方法:对SE-9500的精密度、线性范围、携带污染率、幼稚白细胞的检测能力进行测定,将120例住院病人标本的SE-9500的白细胞分类结果和手工分类结果进行比较另用37例病人的血红蛋白测定结果和手工方法(HiCN法)进行对比,再取87例病人标本同时用SE-9500和COUL-TER JT-IR测定WBC、RBC、HCT、Hb、PLT五项指标进行对比测试。结果:SE-9500的精密度、线性范围、携带污染率都在允许范围内,检测幼稚白细胞的灵敏度为92.9%、特异性为77.1%、假阳性为22.9%、假阴性为7.l%,说明SE-9500的白细胞分类和血红蛋白测定与手工方法之间有良好的相关性;SE-9500和COULTER JT-IR对WBC、HCT、Hb、PLT测定结果相关性良好。结论:SE-9500是一种较为理想的血细胞分析仪。     

血常规检查中细胞形态镜检的重要性

目的对血液自动分析仪筛查出的细胞异常血象,进行人工细胞形态镜检分析的重要性。方法对189例血象涂片后用瑞氏染色,进行人工细胞形态学镜检。结果189例异常血象中147例可检出异常的细胞形态,检出率达78％,发现与疾病相关的异常细胞,弥补仪器固定的局限。结论全自动血细胞分析仪虽然避免了人为的计数误差,使计数结果更加准确,提高了工作效率,但只能起到初筛的目的,不能完全代替镜检,血液涂片作为形态学检查的基础,其价值是不容忽视的。只有二者结合,优势互补,才能减少漏诊、误诊。     

Excell 22血液分析仪白细胞分类结果分析

由美国丹能电子公司制造、北京富利泰医学科技有限公司代理的Excell 22激光法五分类血液分析仪，对白细胞总数计数采用电阻法，而对WBC分类则利用白细胞的光学特性，采用流式细胞光学散射分析，有效提高了分类的准确性。但我们在进行血常规检验时，有时会出现WBC分类异常的情况：如①WBC分类中各类细胞的绝对数目不显示，而只显示相应的百分数比值，同时伴随诸如：D、N、DN、DW、L等血液旗标的出现。     

血细胞分析仪技术性能的统计学评价

日本Sysmex公司的KX-21N血细胞分析仪为三分群血液分析仪。本文通过分析白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白测定（HGB）、血细胞比容测定（HCT）和血小板计数（PLT）等指标对KX-21N血液分析仪的技术性能进行统计学评价。     

影响血细胞分析仪检测血小板的特点分析

目的探讨引起血细胞分析仪检测血小板的影响特点，提高血小板计数的准确性。方法利用库尔特STKS全自动血细胞分析仪（仪器法）与目视显微镜（手工法）对174例血小板减少症标本进行PLT计数分析。结果配对t检验结果显示，t=14．26，P〈0．001，差异有统计学意义，仪器检测与目视检测值间存在正相关。结论血细胞分析仪检测血小板能力尚有一定局限性，异常标本或血小板直方图异常时，必须严格按照复检标准复查，确保临床检验质量。