锝和碘在矿物上的吸附研究

为了寻找能阻滞锝、碘迂移的地质材料。本工作研究了黄铜矿,方铅矿、稀土赤铁矿,辉锑矿,辉钼矿,黄铁矿等六种矿物对碘和锝的吸附和解吸。结果表明黄铜矿,方铅矿对碘的吸附较好(R_d≈100mL·g~(-1)),辉锑矿对锝的吸附能力相当强(R_d≈2×10~3mL·g~(-1))。吸附是不可逆的,被吸附后的核素牢固地留在矿物上。     

大气与低氧条件下锝在辉锑矿上的吸附行为与机理研究

用批式实验法研究^99TcO4^-在辉锑矿上的吸附行为,并用稀硫酸解吸法和酸性条件下的吸附法对吸附机理进行探讨。研究结果表明：在低氧与大气条件下,辉锑矿对花岗岩预平衡水中的TcO4^-具有较强的吸附能力;在酸性条件下,TcO4^-在辉锑矿上几乎不吸附,但随着酸度的降低,吸附比增大。体系液相的pH、Eh条件对^99TcO4^-的吸附不产生决定性影响,稀硫酸难以将吸附在辉锑矿上的锝解吸下来,加入氧化剂可加快锝的解吸。吸附机理为氧化还原吸附。     

大气与低氧条件下锝在辉锑矿上的 吸附行为和机理研究

用批式实验法研究99TcO-4在辉锑矿上的吸附行为,并用稀硫酸解吸法和酸性条件下的吸附法对吸附机理进行探讨。研究结果表明在低氧与大气条件下,辉锑矿对花岗岩预平衡水中的TcO-4具有较强的吸附能力;在酸性条件下,TcO-4在辉锑矿上几乎不吸附,但随着酸度的降低,吸附比增大。体系液相的pH、Eh条件对99TcO-4的吸附不产生决定性影响,稀硫酸难以将吸附在辉锑矿上的锝解吸下来,加入氧化剂可加快锝的解吸。吸附机理为氧化还原吸附。     

低氧条件下Tc的吸附、解吸和扩散行为研究

研究了低氧条件下Tc在花岗岩上的吸附、解吸和扩散,内容包括溶液pH、含铁矿物(还原铁粉和Fe_3O_4)、膨润土、阴、阳离子浓度(CO_3~(2-)、Fe~(3 )、Fe~(2 )对Tc在花岗岩(石英、黑云母)上吸附Kd值的影响;在解吸剂中加入H_2O_2,对Tc进行解吸,探讨其吸附机理;将扩散系数代入扩散方程的解析解,预测了10 000年后Tc的扩散距离。实验结果表明:低氧条件下Tc的行为具有如下特点。     

气态碘吸附材料研究

正在乏燃料后处理过程中会产生大量的放射性碘,特别是129I具有极长的半衰期。放射性碘的有效捕集对核能安全利用和环境保护有非常重要的作用。放射性碘的捕集有液体吸收和固体吸附两种方法。目前应用于后处理中试厂除碘工艺的主要是附银硅胶,但附银硅胶有热稳定性和抗吸水     

碘在银丝上的吸附工艺研究

碘在银丝上的吸附是125Ⅰ种子源制备过程中的一个重要环节。对碘在经特殊处理的银丝上的吸附工艺进行了研究,考察了卤化剂类型、卤化时间、吸附时间、pH值、离子浓度、载体量等对吸附能力的影响,初步确定了碘在银丝上的吸附工艺。银丝的酸化:将银丝放入冷的4 mol/L HNO3溶液中,置于振荡器上酸化20 min;银丝的卤化:选择2 mol/L NaClO3作为卤化剂,卤化时间3 h左右;碘在银丝上的吸附工艺:室温、pH≈3、吸附时间30 min、载体量27.5μg,根据对源芯活度的要求来选择吸附液初始活度。     

低氧条件下温度对Am(Ⅲ)在花岗岩上吸附的影响

研究了低氧高纯氩气氛中,不同温度下Am(Ⅲ)在甘肃北山花岗岩上的吸附。研究结果表明:北山花岗岩对Am(Ⅲ)的吸附分配系数随着温度的升高而增大,说明花岗岩对Am(Ⅲ)的吸附是吸热反应;并对可能的吸附机理进行了讨论,Am(Ⅲ)在北山花岗岩上的吸附机理主要为表面配合反应,总体表现为不可逆吸附。     

钨在树脂上的吸附行为研究

某些样品中182Hf的含量测量至关重要。182Hf半衰期为9×106a,由两次180Hf(n,γ)反应产生,生成含量极低,对它的分析必须采用AMS。对182Hf进行AMS分析之前,必须以很高的去污因子对钨进行去污,以消除同量异位素182W的干扰。借鉴前人的研究成果,本工作采用离子交换法进行分离。应用     

MOFs材料ZIF-8用于碘吸附的研究

正通过水热法合成了4种粒径的ZIF-8材料,并对其形貌进行了电镜和XRD表征。图1为合成的粒径为150nm的ZIF-8的电镜图像。由图1可看出,合成的晶体具有规整的形貌、统一的粒径。图2为合成的4种粒径ZIF-8材料的XRD谱,图中4种晶体的出峰位置和相对强度均一致,     

模拟高放玻璃固化体低氧条件下浸出行为研究

本实验采用MCC-1静态浸出法(SA/V=10-1m),研究了模拟高放玻璃固化体在低氧条件下在一年半期间内的浸出行为。实验结果表明,低氧条件下玻璃固化体的浸出率比大气条件下的低。X射线衍射分析显示,150℃时,在玻璃固化体表面出现小衍射峰,而在90℃时未见该峰。扫描电镜观测结果表明,     

放射性碘在地质材料中吸附和迁移的研究

本文用间歇平衡实验和柱迁移实验研究了放射性~(131)I~-和~(131)IO_3~-在花岗岩-1(浙江)、花岗岩-2(江苏)、紫色页岩(江苏)、凝灰岩(江苏)等4种地质材料中的吸附和迁移行为,并测定了它们的吸附比。结果表明,四种岩石样品对~(131)I~-和~(131)IO_3~-基本上不吸附或仅有微小的吸附,间歇平衡实验与柱迁移实验所得结果除紫色页岩相差稍大外,其它基本是一致的。     

铪在离子交换树脂上的吸附行为研究

本工作研究微量铪在阴离子和阳离子交换树脂上不同介质下的吸附行为。实验用阴离子树脂型号为201×7,阳离子树脂型号为2×8,相当于Dowex50×8。离子交换柱柱体积为0.8mL。淋洗介质分别为0.5mol/L HCl-0.001mol/L HF和0.05mol/L HCl-0.001mol/LHF。在阴离子树脂柱中,流速控制为0     

放射性核素在花岗岩上的吸附行为

综述了放射性核素在花岗岩上吸附作用的研究现状和进展。相关研究表明:(1)花岗岩的物化性质(包括形貌、化学组成及表面酸碱特性)对放射性核素的吸附有一定的影响;(2)放射性核素在花岗岩表面的吸附速率普遍较快,吸附可在较短时间内完成;(3)各种环境因素如pH值、离子强度、温度、地下水中的主要离子、天然有机质、低氧条件等对放射性核素在花岗岩表面吸附的影响因吸附质离子不同而变化各异;(4)建立在基本吸附数据基础上的表面配位模型可以用于间接探讨相应的吸附机理,拓展了研究核素迁移的思路;(5)采用先进光谱表征技术如XPS可对放射性核素在花岗岩上的吸附机理进行分子或原子水平上的论证。     

7 模拟高放玻璃固化体低氧条件下浸出行为研究

本实验采用MCC-1静态浸出法（SA／V=10^-1m），研究了模拟高放玻璃固化体在低氧条件下在一年半期间内的浸出行为。实验结果表明，低氧条件下玻璃固化体的浸出率比大气条件下的低。X射线衍射分析显示，150℃时，在玻璃固化体表面出现小衍射峰，而在90℃时未见该峰。扫描电镜观测结果表明，150℃时，玻璃固化体表面有沉积物生成。X射线能谱分析表明，沉积物主要成分为Si、Ca、Al和一些Fe。Na和B的浸出行为以离子交换过程为主。     

吸附放射性碘、锝材料的筛选

用批式实验法,在25℃恒温条件下测定了15种国产矿物、工业产品在示踪的预平衡水或蒸馏水中对I~-和TcO_4~-离子的吸附比。结果表明,灰硒汞矿和杏壳活性炭对碘的吸附比为10~3mL·g~(-1)量级;锑赭石、杏壳活性炭和脆硫锑铅矿对锝的吸附比为10~4mL·g~(-1)量级。这些材料可被考虑用作回填材料的候选组分,以提高处置库阻滞碘、锝阴离子迁移的能力。试验材料在预平衡水中和去离子水中对碘、锝的吸附比的比较表明,尽管个别材料的两个吸附比相差5倍,但在多数情况下,相差仅在2倍左右。我们认为,使用示踪去离子水进行吸附材料的筛选是可行的。     

吸附放射性碘、锝材料的筛选

用批式实验法,在25℃恒温条件下测定了15种国产矿物、工业产品在示踪的预平衡水或蒸馏水中对I~-和TcO_4~-离子的吸附比。结果表明,灰硒汞矿和杏壳活性炭对碘的吸附比为10~3mL·g~(-1)量级;锑赭石、杏壳活性炭和脆硫锑铅矿对锝的吸附比为10~4mL·g~(-1)量级。这些材料可被考虑用作回填材料的候选组分,以提高处置库阻滞碘、锝阴离子迁移的能力。试验材料在预平衡水中和去离子水中对碘、锝的吸附比的比较表明,尽管个别材料的两个吸附比相差5倍,但在多数情况下,相差仅在2倍左右。我们认为,使用示踪去离子水进行吸附材料的筛选是可行的。     

12 铪在离子交换树脂上的吸附行为研究

本工作研究微量铪在阴离子和阳离子交换树脂上不同介质下的吸附行为。