枸杞多糖免疫调节作用的研究

枸杞 (ｌｙｃｉｕｍ .ｂａｒｂａｒｕｍｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓＬＢＰ)作为延缓衰老的保健食品已有很多报道。其中枸杞多糖是其主要活性成分[1 ] 。本文研究了枸杞多糖对机体非特异性免疫功能及细胞免疫和体液免疫的调节作用。1　材料与方法1.1　枸杞多糖　系从枸杞子中提取的多糖可溶性成分。1.2　主要试剂与仪器　ＲＰＭＩ - 16 4 0美国ＧＩＢＣＯ公司生产 ,胰酶华美生物工程公司 ;酶标仪 (ＭＲ - 70 0型 ) ;二氧化碳培养箱 ;高速冷冻离心机 (日本 )。1.3　实验动物　昆明系小鼠 8Ｗ ,体重 2 5ｇ(± 2 ) ,绵羊肠鼠均由齐齐哈尔医…     

香菇多糖抗肿瘤作用及其机制的研究

目的：运用中医“药食同源”的原理，研究香菇多糖对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及其机制。方法：制备S180荷瘤小鼠动物模型，随机分为荷瘤对照组，低、中、高剂量组；通过测定荷瘤小鼠的瘤重、抑瘤率及瘤体比观察香菇多糖对肿瘤生长的影响；通过检测脾细胞的增殖分化、NK细胞的活性以及腹腔巨噬细胞的吞噬功能，研究香菇多糖对荷瘤小鼠非特异性免疫和细胞免疫功能的影响。结果：香菇多糖能明显减小S180荷瘤小鼠的瘤重和瘤体比（P〈0．05），明显抑制肿瘤的生长（P〈0．05），低、中、高剂量组的平均抑瘤率分别为37％、46％、490%；明显增强S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能（P〈0．05）；明显提高S180荷瘤小鼠脾细胞的转化功能和NK细胞的活性（P〈0．05）。结论：香菇多糖能明显抑制S180荷瘤小鼠肿瘤的生长，其作用机制可能是通过增强荷瘤小鼠的非特异性免疫功能和细胞免疫功能。     

黄芪多糖对肿瘤免疫调节作用的研究进展

为了探讨黄芪多糖时肿瘤免疫调节作用及部分作用机制.本文阅读了国内外有关文献并进行综述,得出黄芪多糖具有明显的免疫促进、双向调节的多方面作用,并对调节肿瘤免疫有重要作用.     

补益中药多糖的免疫调节作用及其机理研究进展

中药所含的化学成分多种多样，其中大多数都含具有药理作用的活性成分之一多糖（polysaccharides）。多糖是由许多相同或不同的单糖以α-或β-糖苷键所连接而成的结构复杂的生物大分子化合物，又称多聚糖，是构成生命的四大基本物质之一。现代药理研究表明，在目前已报道的一百余种中药多糖中，大多数具有多方面的作用，如抗感染、抗肿瘤、抗凝血、抗辐射、抗病毒、抗氧化、免疫调节、降血糖、降血脂及延缓衰老等，且其毒副作用很小，有的已广泛应用于临床。而大量实验和临床研究证实，许多具有补益功效的中药所含的多糖具有肯定的调节机体免疫功能作用，如促进免疫细胞增殖与分化，活化免疫细胞，分泌免疫调节因子等等”。在当前药物研究趋势由化学合成药物转向天然药物的今天，人们对中药多糖类药物的研究也越来越活跃。本文对近年来补益中药多糖的免疫调节作用及其机制的研究进展综述如下。     

石斛水溶性多糖的抗肿瘤作用及其机制的研究

目的观察石斛水溶性多糖（solub le polysaccharides fromDendrobium candidum,SPD）对在体肿瘤和离体培养肿瘤细胞的抑制作用,探讨其抑制作用的可能机制。方法观察SPD对小鼠接种肉瘤（S180）瘤体生长,离体培养人肝肿瘤细胞（SMMC27721）生长的抑制作用;分析小鼠外周血中超氧物歧化酶活性（superoxide d ismutase,SOD）和膜脂过氧化产物丙二醛（m alond ialdehyde,MDA）含量,小鼠胸腺指数和脾脏指数的变化;核染色（Hoechst染色）法观察SPD对人神经母瘤细胞（SH-SY5Y）细胞凋亡的影响。结果SPD处理能够有效抑制小鼠肉瘤（S180）瘤体生长和离体肝肿瘤细胞生长（P〈0.05）;有效提高荷瘤小鼠胸腺指数和脾脏指数,提高SOD活性和降低MDA含量（P〈0.05）;促进神经母瘤细胞凋亡。结论SPD具有显著的抗肿瘤效应,其抑瘤机制可能与SPD促进免疫器官功能和提高抗氧化能力有关。     

硒酸酯多糖的免疫调节与抗肿瘤作用

硒(Se)是人类必需的微量元素之一,多年来国内外对硒的生物学功能进行了大量研究,尤其是硒与肿瘤的关系,已成为硒生物学功能研究中最为令人关注的领域之一,并取得了重大进展。流行病学调查、动物实验和临床应用研究证实硒是许多肿瘤强有力的预防剂、抑制剂和治疗辅助剂,能够减轻化疗药物的毒副作用,增加机体对抗肿瘤药物的耐受性而不影响其抗癌活性。近年的研究表明,与亚硒酸钠等无机硒相比,     

生地黄多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用研究

目的:探讨生地黄多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制模型小鼠的免疫调节作用。方法:将60只雄性Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照组以及生地黄多糖低、中、高剂量组,每组10只。除对照组外,其他各组小鼠腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺,每日1次,连续2 d。实验第3天起,阳性对照组小鼠灌胃给予50 mg/kg香菇多糖溶液,生地黄多糖各剂量组小鼠分别灌胃给予5、10、20 g/kg生地黄多糖溶液,连续7 d。末次给药后,取血,分离肝脏、脾脏、胸腺;碳粒廓清实验评价单核细胞吞噬能力;血细胞分析仪检测白细胞数、红细胞数、血小板数、淋巴细胞数、中性粒细胞数、单核细胞数;ELISA检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-4、IL-10、IL-17水平;流式细胞术检测脾脏淋巴细胞CD3~+CD4~+与CD3~+CD8~+细胞的比例。结果:与对照组相比,模型小鼠的体质量、脾脏指数和胸腺指数明显下降(P0.05,P0.01),廓清系数K和吞噬指数α显著降低(P0.05);体内白细胞数、红细胞数、血小板数、淋巴细胞数、中性粒细胞数均明显减少(P0.01),而单核细胞数显著升高(P0.05);血清TNF-α、IL-17水平显著升高(P0.01),而IFN-γ和IL-4水平显著降低(P0.05,P0.01);CD3~+CD4~+细胞表达明显降低(P0.01),CD3~+CD8~+细胞表达明显升高(P0.05),CD3~+CD4~+/CD3~+CD8~+比值显著降低(P0.01)。与模型组相比,生地黄多糖各剂量组小鼠的脾脏指数明显升高(P0.01),高剂量组的廓清系数K和吞噬指数α均明显升高(P0.05,P0.01),白细胞数、血小板数、淋巴细胞数、中性粒细胞数均显著升高(P0.05,P0.01)。生地黄多糖作用可显著降低模型小鼠血清TNF-α、IL-17水平,促进IFN-γ、IL-4、IL-10表达(P0.05,P0.01);同时上调脾淋巴细胞CD3~+CD4~+细胞的表达水平,降低CD3~+CD8~+细胞表达水平,提高CD3~+CD4~+/CD3~+CD8~+比值(P0.05,P0.01)。结论:生地黄多糖能够增强环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫功能。     

刺五加多糖的免疫调节作用研究

目的 研究刺五加多糖(acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)对小鼠腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞体外激活作用.方法 培养小鼠腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞,经不同浓度的ASPS作用48h后,用比色法分析腹腔巨噬细胞吞噬中性红细胞的能力;Griess法测定培养液中一氧化氮合酶含量;反转录聚合酶链反应检测脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞中白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素(interleukin-2,IL-2)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平.结果 ASPS能够明显提高巨噬细胞吞噬活性.能够显著增加一氧化氮(nitric oxide,NO)的生成量.反转录聚合酶链反应检测结果显示,经ASPS处理后,小鼠腹腔巨噬细胞IL-1、TNF-α mRNA的表达高于对照组;而小鼠脾淋巴细胞IL-2 、TNF-α mRNA的表达高于对照组.结论 ASPS对小鼠腹腔巨噬细胞具有激活作用,并能促进腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞产生细胞因子.     

多糖的免疫调节作用综述

多糖(Polysaccharide)是由单糖之间脱水形成糖苷键,并以糖苷键线性或分枝连接而成的链状聚合物.一般将少于20个糖基的糖链称为寡糖,多于20个糖基的糖链则称为多糖.以往在分离中药活性物质时,一般将多糖成分作为无活性物质除去.20世纪50年代,由于多糖显著免疫活性的发现,使得多糖成为中药药理学特别是免疫药理学研究的热点,相关的研究论文陆续见诸报道.     

雷公藤对荷S180小鼠的抑瘤作用的实验研究

目的探讨中药雷公藤治疗实验性肉瘤的疗效。方法建立荷S180小鼠模型,观察经雷公藤治疗对其肿瘤生长的影响。结果雷公藤能显著抑制肿瘤的生长,其抑瘤率达45．89％。结论雷公藤有明显的抗肿瘤作用。     

当归多糖及其中性组分对巨噬细胞分泌TNF-α的影响

目的 :观察当归多糖 (ASP)及其中性组分 (ASP 1)在体内外对小鼠腹腔巨噬细胞 (MФ)分泌TNF α的影响。方法 :直接制取小鼠腹腔MФ ,与ASP及ASP 1共同培养 16h ;ASP及ASP 112 5、2 5 0mg kg经口灌胃给药 7d ,于第 7d制取MФ ,体外培养 16h ,分别观察ASP及ASP 1在体外均可显著增强MФ对TNF α的分泌。ASP及ASP 1体内给药无直接诱导MФ分泌TNF α的功能。结论 :ASP及ASP 1在体内外均可增强小鼠腹腔MФ分泌TNF α的功能。     

黄芪多糖诱导的树突状细胞疫苗对S180荷瘤小鼠抗肿瘤作用研究

目的探讨经黄芪多糖诱导的树突状细胞疫苗对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及机制。方法小鼠骨髓来源的树突状细胞体外培养,以黄芪多糖诱导成熟,用S180肿瘤抗原致敏,获得树突状细胞肿瘤疫苗。S180荷瘤小鼠分成模型组（生理盐水0.2mL/只）、环磷酰胺组（50mg/kg/只）、黄芪多糖组（黄芪多糖诱导的树突状细胞2×105/只）、细胞因子组（TNF-α诱导的树突状细胞2×105/只）,于荷瘤第5天和第10天给予相应治疗。荷瘤第12天,用ELISA法检测小鼠血清IL-12、TNF-α的水平;处死小鼠,剥瘤称瘤质量,计算抑瘤率。另外4组小鼠经相应治疗后观察生存时间。结果黄芪多糖组的抑瘤率与生命延长率均显著高于环磷酰胺组和模型组（P<0.05),与细胞因子组无显著性差异（P＞0.05)。黄芪多糖组小鼠血清IL-12、TNF-α水平高于环磷酰胺组和模型组（P<0.05),与细胞因子组无显著性差异（P＞0.05)。结论黄芪多糖诱导的树突状细胞肿瘤疫苗在荷瘤小鼠体内可有效发挥抑瘤作用,延长荷瘤小鼠生命,其机制可能与促进荷瘤小鼠产生抗肿瘤细胞因子IL-12、TNF-α有关。      

参贞合剂对荷瘤小鼠免疫功能的调节

目的研究参贞（人参、黄芪、女贞子）合剂对荷瘤（S180）小鼠免疫功能的调节作用。方法通过检测荷瘤小鼠T细胞亚群及吞噬细胞的功能，观察参贞合剂对荷瘤小鼠免疫功能的调节作用。结果补益类中药参贞合剂上调荷瘤小鼠T细胞亚群的数目，增强吞噬细胞的活性。结论参贞合剂对荷瘤小鼠免疫功能有正向调节作用。     

红黑二丸对小鼠耳廓微循环的影响

目的探讨红黑二丸对小鼠耳廓微循环的影响。方法采用直接给药的试验方法,在给药后30 min、60min、90 min等不同时间,用WX-9型微循环显微镜观察小鼠耳廓微细动、静脉口径、毛细血管交叉网开放数量等指标的变化。结果红黑二丸能明显增大正常小鼠耳廓微细动、静脉口径,增加毛细血管开放数目,改善微循环（P〈0.01）。结论红黑二丸具有显著改善小鼠耳廓微循环作用,为该药活血化瘀作用提供实验依据。     

女贞子多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的研究女贞子多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法用LPS及ConA分别刺激B淋巴细胞及T淋巴细胞,研究女贞子多糖对荷瘤小鼠B淋巴细胞及T淋巴细胞的影响;用Yac-1细胞作为靶细胞,研究其对荷瘤小鼠NK细胞的影响,同时也研究女贞子多糖对单核巨噬细胞吞噬功能的作用。结果女贞子多糖促进了荷瘤小鼠脾脏B淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖,提高其NK细胞活性,同时,增强了荷瘤小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能。结论女贞子多糖提高了荷瘤小鼠的免疫功能。     

五味子多糖对S180荷瘤小鼠抑瘤作用的研究

为观察五味子多糖的抑瘤作用 ,采用肿瘤移植的动物模型 ,研究五味子多糖的抑瘤率及对免疫器官的影响 ,结果表明高浓度的五味子多糖有较好的抑瘤作用 ,高浓度五味子多糖合环磷酰胺抑瘤率达 74.5 %,五味子多糖对荷瘤小鼠的免疫器官有较好的保护作用 ,说明五味子多糖能抑制肿瘤的生长 ,具有预防和治疗癌症的潜在价值     

低剂量环磷酰胺对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：研究低剂量化疗药物环磷酰胺（ＣＹＴ）对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：应用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，然后用液体闪烁计数仪测定ｃｐｍ（每分钟计数）值。结果：低剂量ＣＹＴ组的淋巴细胞转化能力及胸腺自发掺入能力与相应的对照组比均有不同程度的提高（Ｐ＜０．０５）。结论：低剂量ＣＹＴ可以改善机体的免疫功能，并能减轻大剂量ＣＹＴ所造成的免疫抑制，为肿瘤临床治疗提供了实验依据。     

Effect of Qinglongyi Polysaccharides on Complex Mobility of Erythrocytes in S180 Mice

Objective To study the effect of Qinglongyi polysaccharides (QP) in the exocarp of Juglans mandshurica on the complex mobility of erythrocytes in S180 mice. Methods Erythrocytes were collected and prepared into suspensions, and the complex mobility of cells was measured using high performance capillary electrophoresis (HPCE). Optimized experimental conditions were as follows: 50 cm × 75 μm capillary, buffer for electrophoresis; phosphate solution containing hydroxypropylmethyl cellulose (0.1 mol/L, pH 7.4), injection pressure 3.448 kPa, injection time 10 s, separation voltage 20 kV, and column temperature 25 ℃. Results The migration time of erythrocytes in S180 mice was longer than that in normal mice, which was 18.09 min for the model group and 12.11 min for the control group, and the complex mobility of erythrocytes in S180 mice was lower than that in normal mice, which was 0.92 × 10?4 cm2/(V?s) for the model group and 1.38 × 10?4 cm2/(V?s) for the control group. It was also found that S180 mice treated by QP could shorten the migration time and increase the complex mobility of erythrocytes. Conclusion QP could improve the complex mobility of erythrocytes in S180 mice, and HPCE could be used as a powerful tool for determining the physiological state and functions of erythrocytes.