地骨皮及其伪品—荃皮的鉴别

地骨皮及其伪品———荃皮的鉴别黑龙江省中医医院马惠芳蔡云芝谷长秀（１５００３６）本品是常用中药，最近发现有将本樨科植物荃皮伪充地骨皮使用，今将二者来源、性状、显微、理化鉴别分述如下。品名地骨皮荃皮科名茄科本樨科来源枸杞Ｌｙｃｉｎｅｎｓｉｍｉｌ或宁夏...     

地骨皮与其混淆品荃皮的鉴别

地骨皮与其混淆品荃皮的鉴别黑龙江中医学院王凤芝黑龙江省药品检验所朱秀荣，杨凯地骨皮为较常用中药，该品为茄科植物构记ＬｘｃｉｕｍｃｈｉｎｅｎｓｅＭｉｌｌ＆宁夏拘记Ｌｙｃｉ。ｍｂｃｒｂａｒｕｍｌ的干燥根皮；整皮为木挥科植物黄素馨的根皮或干支在药材市场伪充...     

地骨皮及其混伪品荃皮的比较鉴别

报道了地骨皮和荃皮的性状、显微及薄层色谱比较鉴别。     

地骨皮及其伪品的鉴别

地骨皮以其卓著的清热泻火,凉血退蒸之功为临床医者所喜用。《中华人民共和国药典》(1995版)规定其来源为茄科植物宁夏枸杞ＬｙｃｉｕｍｂａｒｂａｒｕｍＬ.和枸杞ＬｙｃｉｕｍｃｈｉｎｅｎｓｉｓＭｉｌ的根皮[1]。本品以其清轻之气,善清上焦肺热,以其甘淡之味,利湿泄热,疗小儿湿疹,内服外用皆效,为儿科不可多得的甘寒之品。本品全国大部分地区均有生产,产量大,价格低,但仍有误用品种在本地出现,患者用药后产生药性皮疹。经鉴别该误用品种乃木犀科植物毛叶探春ＪａｓｍｉｎｕｍｇｉｒａｌｄｉｉＤｉｅｌｓ的干燥根皮[2],药名荃皮[3]。现将地…     

地骨皮及其伪品的鉴别

目的对地骨皮及其伪品进行鉴别。方法采用性状、显微方法进行鉴别。结果地骨皮及其伪品虽然在外形上有些相似,但仔细鉴别,其在性状显微特征等方面存在明显差异。结论地骨系茄科植物枸杞或宁夏枸杞的干燥根皮。荃皮为地骨皮的伪品,不可充当地骨皮供临床药用,应仔细比较鉴别。     

地骨皮混伪品—黑果枸杞根皮的鉴别

最近甘肃省出现了大量的咸味地骨皮商品,笔者因此进行了产地调查,并收集了大量植物标本,经鉴定咸味地骨皮系沙区盐碱植物黑果枸杞Lycium ruthenicum Murr.的根皮。本文对其性状、显微特征、薄层扫描特征与地骨皮进行了比较鉴别,现报道如下。一、黑果枸杞根皮的性状本品为干燥的根皮,部分带有未除尽的木质部,呈筒状或槽状,长2～13cm,宽0.6～2.5cm,厚0.2～0.5cm。外表面灰黄白色至土黄色,部分表面被灰白色析出物,粗糙,有不规则的裂纹,栓     

近红外漫反射光谱法快速鉴别两组化石类中药材

目的：建立化石类矿物中药龙骨、龙齿、石燕和石蟹等的近红外快速识别模型。方法：用近红外漫反射光谱法结合OPUS 软件,分析样品的光谱特征,建立聚类分析的模式识别方法,并验证模型的准确性。结果：这几种化石类矿物中药都有自己的特征吸收,通过模式识别技术进行快速准确地区分。结论：用近红外光谱建模,可以快速准确地鉴别龙骨、龙齿、石燕和石蟹等化石类矿物中药。     

近红外漫反射光谱法鉴别贝母药材的研究

目的:建立贝母药材及其伪品鉴别的近红外漫反射光谱分析法.方法:将炉贝、松贝、青贝、浙贝、伊贝母、平贝母、湖北贝母及贝母伪品东贝母、光慈菇、山慈菇等10种药材烘干、粉碎、过筛,直接测定其近红外漫反射光谱;分别采用聚类分析、褶合变换-可视化-相似系数分析等方法对10种药材进行鉴别.结果:10种药材的近红外漫反射光谱原谱极其相似,无法鉴别;聚类分析可将3种贝母伪品与7种贝母正品区分开,但不同贝母正品之间的鉴别效果不甚理想;褶合变换-可视化-相似系数分析将贝母正品之间的微小差异进一步扩大化、量化,正品之间的鉴别效果得到改善.结论:近红外漫反射光谱分析法可直接、无损测定固体样品,结合信息处理技术,可以为贝母及其他中药鉴别分析提供一种新的方法.     

NIR法快速鉴别中药材地骨皮和其伪品毛叶探春

目的：准确快速的识别中药材地骨皮方法：药品检测车近红外漫反射光谱法结合OPUS软件结果：准确的区分正品地骨皮和伪品毛叶探春结论：该方法可以方便地进行中药材地骨皮的真伪快速鉴别,并可以有效地应用于药品检测车筛查。     

地骨皮与鹅绒藤根皮的鉴别比较

地骨皮为常用中药,来源于茄科植物枸杞Lycium chinense Mill.或宁夏枸杞L. barbarum L.的干燥根皮,具凉血除蒸,清肺降火的功能。现发现市场有将萝藦科植物鹅绒藤Cynanchum chinense R.Br.的根皮伪充地骨皮使用的。     

应用DNA条形码ITS2序列对市售药材黄柏的鉴定研究

目的：应用DNA条形码ITS2序列鉴定市售黄柏药材及其混伪品,保障药材质量及用药安全。方法：对90份药材及其基原植物样品进行DNA提取,通过聚合酶链式反应（PCR）扩增ITS2序列并进行双向测序,运用CodonCode Aligner V3.7.1对测序峰图进行校对拼接,去除低质量区和引物区,得到ITS2序列,运用MEGA 6.1对序列进行比对分析,基于K2P遗传距离构建系统聚类树。结果：90份实验样品均能提取到DNA,其DNA经PCR扩增、测序,序列拼接剪切后均能得到高质量ITS2序列。川黄柏和关黄柏基原物种黄皮树和黄檗的种内最大K2P遗传距离分别为0.018和0.004,均远小于其与混伪品的种间最小K2P遗传距离（0.051和0.056）;NJ树结果显示川黄柏和关黄柏聚为一支,其混伪品各自聚为一支。结论：基于ITS2序列的DNA条形码技术可准确、有效地鉴定市售黄柏药材及其混伪品,为其市场监管及用药安全提供了一种高效的技术方法。     

火焰原子吸收法测定野生与栽培地骨皮中的微量元素的含量

目的：考察野生与栽培地骨皮药材的微量元素含量情况。方法：收集不同产地野生与栽培地骨皮,采用微波消解处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量。结果：测定了24批不同产地野生和栽培的地骨皮样品中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量,加样回收率在94.87%-96.93%之间。结论：不同产地野生和栽培地骨皮微量元素含量（除Fe元素外）无明显差异,所有样品均富含对人体有益的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn等微量元素。     

黄柏常见伪品的鉴别

目的分析黄柏药材的常见伪品及其鉴别方法,为黄柏药材提供可靠的真伪鉴别手段,以利安全用药。方法文章针对黄柏正品与多种伪品的性状、显微和理化等鉴别特征进行了分析比较。结果黄柏正品与多种伪品在性状、显微及理化特征之间有显著差别,药理作用完全不同,不能混用。结论应加强对黄柏药材的真伪鉴别,这些鉴别方法简便易行,快速准确,可用于黄柏常见伪品的鉴别检验,避免因误用造成不良后果。     

基于ITS2序列鉴别牡丹皮药材及其混伪品

该研究应用ITS2序列鉴别牡丹皮药材及其混伪品,以期探索牡丹皮药材准确鉴别的新方法。提取牡丹皮及其混伪品的DNA,目标片段经PCR扩增后测序,通过CodonCode Aligner V3.7.1对测序序列进行质量分析和拼接,基于MEGA 5.0中的K2P模型计算牡丹皮与其混伪品的种内、种间遗传距离及构建系统聚类树。牡丹皮ITS2序列长度为227 bp,种内最大K2P距离为0,它与各混伪品的种间最小K2P距离为0.041,种间平均K2P距离为0.222。由NJ树可知：不同产地来源的牡丹皮药材个体聚为一支,自展支持率为99%,呈现出明显的单系性,能很好地与其混伪品芍药、川赤芍、白鲜皮、朱砂根区分开来。应用ITS2序列可以准确鉴别牡丹皮药材及其混伪品,该方法可以作为传统鉴别方法的有效补充。     

基于ITS2序列鉴定苗药金铁锁及其混伪品

目的：本研究利用ITS2序列对苗药金铁锁及其混伪品进行鉴定研究,从而确保药材质量,保障临床用药安全。方法：提取金铁锁药材及其混伪品基因组DNA,PCR扩增并双向测序获得ITS2序列。所有序列经过CodonCode Aligner V3.7.1拼接后,采用MEGA5.1软件进行序列比对,计算种内和种间Kimura2-Parameter（K2P）遗传距离,并构建系统发育树。采用相似性搜索法、最近距离法、邻接（NJ）树法对ITS2序列鉴定能力进行评估。结果：金铁锁药材的ITS2序列长度为229 bp,其ITS2序列种内最大K2P遗传距离小于与混伪品的最小种间K2P遗传距离;应用相似性搜索法表明ITS2序列能够准确鉴定金铁锁药材及其混伪品;基于ITS2序列构建NJ树,金铁锁及其混伪品均表现出良好单系性,均能明显区分。结论：ITS2序列能够稳定、准确地鉴定金铁锁药材及其混伪品,DNA 条形码技术可为金铁锁药材及其混伪品的鉴定提供新的方法。     

基于ITS2 条形码序列鉴定中药材两头尖及其混伪品

目的：本研究利用ITS2 序列对中药材两头尖及其混伪品进行DNA 条形码鉴定,以确保该药材的质量及临床疗效。方法：采用试剂盒法对36 份样品提取DNA,通过聚合酶链式反应（PCR）扩增其ITS2 序列并双向测序,所得序列经过CodonCode Aligner 拼接后,用软件MEGA5.1 进行数据分析,包括变异位点分析、种内种间距离计算及系统发育树构建。结果：两头尖药材的ITS2 序列长度为216 bp,种内最大K2P 距离为0.014,种间的最小K2P 距离为0.021;NJ 树结果显示两头尖与其混伪品可明显区分,表现出良好的单系性。结论：ITS2 序列作为DNA 条形码能稳定、准确鉴别两头尖药材,为其鉴定提供新的技术手段。     

蔓荆子药材及其混伪品DNA条形码鉴定研究

本研究应用ITS2序列鉴别蔓荆子及其混伪品,收集药材和基原植物样本共46份,通过提取基因组DNA、PCR扩增和双向测序获得ITS2序列,经CodonCode Aligner V4.2拼接注释获得序列,应用MEGA5.0对序列进行分析比对,计算种内和种间遗传距离（Kimura 2-Parameter,K2P）,构建系统发育NJ树进行鉴定。结果表明,蔓荆子药材基于ITS2序列的种内最大K2P遗传距离均小于其与混伪品的种间最小K2P遗传距离,NJ树显示蔓荆子药材与其混伪品可明显分开,表现出良好的单系性。因此,应用ITS2序列能够准确地鉴定蔓荆子药材及其混伪品。     

基于ITS2条形码序列鉴定中药材佩兰及其混伪品

目的:对中药材佩兰及其混伪品进行ITS2条形码鉴定,以确保该药材的质量以及临床疗效。方法:提取佩兰的DNA,利用PCR技术扩增其ITS2序列,双向测序,所得序列经过CodonCodeAligner拼接后,用软件MEGA5进行相关数据分析,计算其种内、种间遗传距离,并构建系统发育树。结果:佩兰药材的ITS2序列长度为218 bp;佩兰种内最大K2P距离为0.009,与混伪品种间最小K2P距离为0.024。ITS2序列的NJ系统聚类树可明显区分佩兰药材及其混伪品,表现出良好的单系性。结论:ITS2条形码序列能够成功鉴定中药材佩兰与其混伪品,为保障临床安全用药提供了新的技术方法。     

基于ITS2序列的积雪草及其混伪品的分子鉴定

目的：快速准确的鉴别中药积雪草及其混伪品。方法：采用ITS2序列片段,对其进行PCR扩增、测序,运用Codon CodeAligner、MEGA4．1等软件进行序列拼接和分析,构建积雪草及其混伪品的NJ树。应用Koetschan等建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构。结果：积雪草及其混伪品ITS2序列之间存在明显差异,不同积雪草样品在NJ树上独立聚为一支。结论：运用ITS2序列可以准确鉴定积雪草及其伪品。     

多重位点特异性PCR鉴别海龙及其混伪品

目的:建立一种高效、准确的中药材海龙及其常见混伪品的特异性聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)鉴别方法。方法:通过比较海龙及其混伪品的细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因(cytochrome C oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列差异,根据变异位点设计刁海龙、尖海龙及拟海龙的特异性鉴别引物,优化反应体系,并对此方法进行耐受性和适用性的考察和验证。在此基础上,将3对特异性引物组合,构建多重PCR体系。结果:在多重PCR体系中,刁海龙能扩增出485 bp片段,尖海龙可扩增出120 bp片段,拟海龙可以扩增出240 bp片段,其他混伪品均无条带。所设计的特异性鉴别引物具有高度的特异性。结论:该文所建立的位点特异性PCR鉴别方法可实现海龙的准确鉴别。