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星点设计-效应面法优选丹参提取工艺 总被引:7,自引:9,他引:7
目的:星点设计-效应面法优选丹参的提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B提取率,收膏率为考察指标,采用星点设计考察提取乙醇用量、提取时间以及乙醇浓度对提取工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果:复相关系数上看,各项指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,确定最优提取工艺为加9倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h,提取量预测值与理论值偏差小于3%。结论:星点设计-效应面法优选丹参的提取工艺,方法简便,预测性良好。 相似文献
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星点设计-效应面法优选人参叶酶法提取工艺 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:通过星点设计-效应面法优选人参叶酶法提取工艺。方法:用纤维素酶法从人参叶中提取人参总皂苷,并用星点设计-效应曲面分析方法进行多元线性回归和二项式拟合以分析酶反应参数(包括pH值。加水量,酶底比)对人参总皂苷得率的影响,从中选择最佳工艺,进行预测分析,得出预测值并与实际值比较。结果:二项式拟合复合相关系数较高,r为0.940,最佳提取工艺:pH为4.8,加水量为24倍,酶底比为40U/g,人参皂苷提取率实际值为6.29%,预测值为6.37%。结论:实际值和预测值吻合度高。星点设计-效应面法优选人参总皂苷酶法提取工艺是成功的。 相似文献
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星点设计-效应面法优化黄连提取工艺 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:优选黄连提取工艺.方法:以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间为自变量,以总评“归一值”(包括浸膏得率,小檗碱、黄连碱、黄连总碱的质量分数)为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合;采用效应面法优选提取工艺,并对结果进行预测分析.结果:优选的提取工艺为10倍量50%乙醇提取3次,每次50 min.提取率实测值与预测值偏差为-2.27%,二项式拟合r=0.9362.结论:优选的黄连提取工艺简便,预测性良好. 相似文献
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星点设计-效应面法优选岗松总黄酮提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选岗松总黄酮的提取工艺条件.方法:以总黄酮含量为指标,乙醇体积分数、固液比、提取时间为考察因素,采用星点设计-效应面法优选岗松中总黄酮的提取工艺,并进行预测分析.结果:最佳提取工艺为加16倍量70%乙醇提取3次,每次60 min,总黄酮平均质量分数1.43%.结论:实测值与预测值吻合度高,预测性良好,优选的提取工艺合理可行. 相似文献
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目的星点设计优选五味子的提取工艺。方法以五味子醇甲的含量为指标,乙醇浓度、溶剂倍量、回流提取时间为考察因素,采用星点设计-效应面法优选提取工艺条件,并进行预测分析。结果最佳提取工艺为:以原药材重量10倍的65%乙醇回流提取160 min。二项式拟合复相关系数较高,r=0.972 8,提取率预测值与理论值偏差率为-0.85%。结论星点设计-效应面法优选五味子提取工艺方法简单、精密度高、预测性好,可为提取五味子中五味子醇甲的生产工艺提供参考。 相似文献
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星点设计-效应面法优选苦参提取工艺 总被引:5,自引:4,他引:1
目的:优化苦参的提取工艺.方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化.结果:优选的最佳提取工艺为加11倍量65%乙醇提取2次,每次65min.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行. 相似文献
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目的:采用星点设计-效应面法优选升麻中总皂苷的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,以升麻总皂苷得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取最佳工艺,同时进行预测分析.结果:确定最优提取工艺为15倍量65%乙醇提取3次,每次170 min,提取预测值与理论值偏差0.4%,二项式拟合复相关系数r =0.988 4.结论:星点设计-效应面法优化的升麻总皂苷提取工艺,方法简单,精密度高,可预测性较优. 相似文献
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响应面法优化黄连黄柏中总生物碱的提取工艺 总被引:2,自引:5,他引:2
目的:优化黄连黄柏总生物碱的提取工艺条件。方法:通过响应面分析法,以黄连黄柏中季铵总碱得率为指标,对液固比、提取时间、提取次数进行优化,并考察乙酸乙酯萃取纯化条件。结果:黄连黄柏总生物碱提取工艺条件为:沸水浴回流提取,液固比为18.125∶1,提取1h,提取4次,季铵总碱得率为66.44mg·g-1生药。乙酸乙酯萃取纯化条件为:碱调提取液pH至12、1倍萃取剂用量、连续萃取6次,中间体中季铵总碱含量达66.130%。结论:为黄连黄柏总生物碱提取工艺的改进提供了参考。 相似文献
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目的:本研究旨在优选黄连中黄连多糖的提取工艺条件。方法:采用Box-Behnken设计-效应面法,以黄连出膏率、多糖得率和糖醛酸得率为评价指标,考察黄连多糖回流提取过程的提取温度、提取次数、提取时间和料液比对提取工艺的影响。结果:最终确定黄连多糖的最佳提取条件为:提取温度100℃,提取时间3.8 h,提取次数3次,料液比 1?15.7。结论:运用Box-Behnken设计-效应面法优化黄连多糖的提取方法是准确、合理、可行的。 相似文献
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目的:本研究采用多指标综合评分法优化适合工业化生产的黄连提取浓缩与干燥工艺。方法:首先确定了以盐酸小檗碱为指标的黄连生物碱测定方法;考察了乙醇浓度、料液比和提取时间对黄连生物碱提取的影响,在单因素结果的基础上采用L9(3^4)正交试验设计法优化黄连提取工艺,以干膏率和黄连生物碱含量进行综合评分确定最优提取工艺。同时采用L9(3^4)正交试验的方法考察了真空干燥工艺对黄连生物碱的影响,确定最优干燥工艺条件,并进行验证。结果:建立了黄连生物碱HPLC测定方法,精密度和加标回收率良好,方法准确可行;确定了黄连提取浓缩与真空干燥的最佳工艺,加入8倍70%乙醇,提取1.5 h,提取2次;控制温度60℃,采用真空减压法进行浓缩,浓缩至密度为1.18,然后进行真空干燥,温度控制在60℃,提取液铺设厚度2 mm。提取物中黄连生物碱质量分数为33.18%,提取率为82.59%。结论:通过多指标综合评分法优化的黄连提取工艺稳定可靠,适合工业化生产,为黄连及其中药复方制剂的工业化生产提供实验依据。 相似文献
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多指标正交试验优化姜黄连炮制工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:通过正交试验设计,探索量化的姜黄连评价指标,对姜黄连的炮制工艺进行优化。方法:选择生姜用量、炮制时间和炮制温度3个因素,采用L9(34)安排试验,以姜黄连指纹图谱峰面积、抑菌作用为指标,进行综合评价。结果:姜黄连饮片最佳工艺为:取黄连饮片加20%姜汁闷润,待姜汁被吸尽后,置烘箱中烘制,温度100℃,时间90 min,取出,放凉。结论:优化的炮制工艺结果可靠,同药典法比容易操作,评价指标可控。 相似文献
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石柱黄连指纹图谱研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立石柱道地药材黄连的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制黄连质量提供新方法。方法:RP-HPLC法测定石柱GAP基地10批黄连样品。色谱条件:迪马Diamonsil C18色谱柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH值3)为流动相进行梯度洗脱,检测波长270nm,流速0.8ml/min,柱温25%。结果:10批黄连样品得到的指纹图谱有16个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,11,12,13,14,15号峰分别为伪小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱。结论:建立的HPLC指纹图谱分析法能较好反映黄连中的主要生物碱成分,可用于黄连的质量控制。 相似文献
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目的:测定黄连药材及其炮制品中盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,制定2015年版《中国药典》中黄连及其炮制品的质量标准。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.25 mol·L-1乙酸铵和8 mmol·L-1十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液(氨水调节pH 9.3)(36:64)为洗脱剂,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温35 ℃。结果:盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围依次为0.006 96-0.233、0.004 75-0.152、0.003 30-0.528、0.006 31-1.010、0.004 71-0.753、0.017 8-2.884 μg·mL-1;加样回收率依次为99.65%、98.59%、98.49%、98.66%、98.64%、98.63%,RSD依次为0.03%、0.15%、0.21%、0.12%、0.28%、0.23%。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为2015年版《中国药典》(一部)黄连质量标准中的含量测定方法。 相似文献
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不同产地和生长年限黄连的总生物碱含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 评价不同产地和生长年限黄连的内在质量。方法 用紫外分光光度法测定不同产地和生长年限黄连的总生物碱含量。结果 14个样品黄连总生物碱含量为 12 .0 %~ 17.4 %。结论 产地不同其含量不同 ,随生长年限增长 ,其含量增加 相似文献
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目的:优化胡黄连苷的提取工艺。方法:以出膏率、胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ转移率为考察指标,以提取溶剂种类(水、乙醇)、液料比、提取次数和提取时间为考察因素,在单因素试验基础上,运用Box-Behnken响应面法进行优化,确定了提取胡黄连苷的最佳工艺条件,并进行实验验证。结果:优化的提取工艺为95%乙醇提取3次,液料比20∶1,提取时间为4.5 h。结论:Box-Behnken响应面优化的提取工艺可用于胡黄连苷的提取。 相似文献