改性活性炭处理有机磷农药废水试验研究

对活性炭进行改性处理,考察了微波-硝酸改性活性炭、微波-硫酸亚铁改性活性炭对经氧化后的有机磷农药尾水中磷的吸附作用,以及微波功率、搅拌时间、硝酸浓度、硫酸亚铁浓度等影响因素对去除效果的影响。结果表明,经过硝酸和硫酸亚铁改性后的活性炭,对磷的吸附效果比未改性的活性炭更为显著。由于孔隙的扩张作用,经过微波加强后的改性活性炭对磷的吸附进一步提高。     

硝酸改性香榧果壳活性炭的制备及对甲醛的吸附性能

以香榧果壳为原料,经炭化、氢氧化钾活化、硝酸改性处理,制备硝酸改性活性炭。通过氮气吸附和X-射线光电子能谱测活性炭的孔隙结构和表面元素含量。用硝酸改性的活性炭对空气中的甲醛进行吸附,以水解吸后,采用气相色谱进行分析,并确最佳的甲醛色谱分析条件。结果表明,硝酸改性活性炭对甲醛的吸附容量为414.12 mg/g,在4.00～400μg/mL范围内甲醛的峰高与浓度呈良好的线性关系,相关系数(R2)为0.999 4。     

微波改性活性炭对苯酚的吸附性能

在蒸馏水、10%H2SO4、10%NaOH、10%H2O2溶液中,分别采用常规加热与微波辐照加热对活性炭进行改性,比较所得改性活性炭在比表面积、孔道结构参数、表面基团含量以及对苯酚吸附性能等方面的异同。对于同种溶液,两种加热方式所得活性炭的比表面及孔结构参数会有所不同,但这种异同的结果和程度与溶液的自身性质有关。相对常规加热,采用微波辐照加热所得活性炭的表面碱性特征增强,且对苯酚具有更强的吸附能力。     

高锰酸钾改性对活性炭吸附Cr(Ⅲ)的影响

采用KMnO4对活性炭进行改性,考察了KMnO4改性对活性炭吸附Cr(Ⅲ)的影响。结果表明,在pH6.0的条件下,采用KMnO4改性可提高活性炭对Cr(Ⅲ)的吸附去除率,尤其是在低pH下提高得更为明显;当KMnO4浓度为0.04mol/L时,得到的改性活性炭AC-4的吸附性能最好;在pH=6.0的条件下,与未改性活性炭相比,改性活性炭对Cr(Ⅲ)的吸附速率明显提高,25℃时AC-4的饱和吸附量提高了43%;升高温度能明显提高改性活性炭对Cr(Ⅲ)的吸附能力,40℃时AC-4对Cr(Ⅲ)的饱和吸附量是25℃时的3.61倍。改性活性炭对Cr(Ⅲ)的吸附符合Langmuir单分子层吸附规律。     

铜盐改性活性炭去除养殖场中的硫化氢

养殖场恶臭气体带来的环境污染日益受到人们的重视,它的治理已成为亟待解决的问题。通过高温水热化学改性与硫酸铜溶液浸渍联合对活性炭进行改性,在自制的固定床吸附装置中,考察了改性活性炭在不同条件下吸附养殖场中硫化氢的效果。结果表明,低温对物理吸附有利,但是对化学吸附不利,温度升高化学吸附增强,但同时物理吸附减弱,在80℃时两种吸附达到最佳平衡状态;随着空速增加,气体流速也增大,H2S分子在固定床中的停留时间缩短,吸附容量也随之减小。进气浓度在150~850mg/m3范围内,改性活性炭对H2S的吸附能力随着浓度增加逐渐降低且穿透时间也缩短。同时,通过BET、FTIR(傅里叶变换红外光谱分析)、TPD(程序升温脱附)和Boehm滴定酸碱官能团等方法对改性前后活性炭进行表征,认为活性炭孔隙结构、官能团种类及数量和表面酸碱性对活性炭吸附H2S的能力有重要影响。     

改性炭对磺胺甲噁唑的吸附及解吸特性

采用商品活性炭和金属氧化物改性炭作为吸附剂,研究了几种活性炭对磺胺甲噁唑(SMZ)的吸附及解吸特性。结果表明:SMZ在几种活性炭上的吸附动力学符合拟二级动力学方程;SMZ的吸附均可采用Freundlich、Langmuir和Langmuir-Freundlich模型进行拟合,Langmuir-Freundlich吸附模型能更好地描述活性炭和改性炭对SMZ的吸附行为;铁、锰氧化物的存在对活性炭的比表面或者孔结构影响不大,并且其对活性炭吸附水中SMZ的性能影响甚微;与AC-Fe和AC-Mn相比,AC-0上吸附的SMZ更易解吸,改性炭负载的金属氧化物与SMZ的表面络合作用增强了AC-Fe和AC-Mn对SMZ的化学吸附,并且改性炭的MnOx和FeOx能氧化降解部分SMZ。     

微波诱导氧化法处理BF-BR染料废水

以亚铁改性活性炭为催化剂，采用微波诱导氧化工艺(MIOP)处理雅格素蓝(BF-BR)染料模拟废水，结果表明最佳工艺条件为：固液比1：10(5．0g改性活性炭与50mL BF—BR溶液混合)，微波功率500W，辐照时间5min，此时对BF—BR的脱色率可达99％，对COD的去除率为96．8％。动力学研究表明，该氧化过程符合一级反应动力学规律，其动力学方程为：ln C=0．7345t ln C0(r=0.991)，反应速率常数=0．7345／min，半衰期为0．95min。此外，微波诱导氧化对BF—BR的处理效果优于活性炭吸附和单纯的微波加热，这是活性炭吸附和微波诱导氧化协同作用的结果。     

改性活性炭纤维吸附饮用水中卤乙酸的研究

采用化学法、微波法、负载铁离子法等对活性炭纤维(ACF)进行改性,考察了改性后的ACF对饮用水中卤乙酸的吸附效果及影响因素.结果表明,经负载-微波改性后的ACF对DCAA、TCAA的吸附效果最好;负载一微波改性ACF的最佳条件:微波功率为250 W、溶液配比为Fe3+:Fe2+=3:2,在此条件下,改性ACF对DCAA、TCAA的吸附量比改性前的分别提高了22.0%、6.2%;在竞争吸附条件下,负载一微波改性ACF对卤乙酸的吸附量明显小于单底质条件下的.     

微波法污泥活性炭的制备技术研究

以城市污水处理厂污泥为原料,考查了固液比、活化剂浓度、浸渍时间和活化时间等因素对氢氧化钾活化-微波加热制备污泥活性炭碘吸附值和产率的影响.在单因素试验的基础上进行正交试验,获得了此工艺制备污泥活性炭的最佳条件,即:固液比1g:1.5m L,氢氧化钾浓度0.40mol·L-1,浸渍时间24h,活化时间420s.此工艺条件下制备的污泥活性炭碘吸附值为537.63 mg·g-1,比表面积为354 m2·g-1,产率为74.09%,吸附性能和产率均优于传统方法制备的污泥活性炭.     

活性炭吸附水中酚类内分泌干扰物试验研究

考察了两种不同表面化学性质粉末活性炭（WP及其改性炭WPN）对松花江原水和砂滤水中六种加标酚类内分泌干扰物的去除情况。试验结果表明,活性炭对六种目标物的吸附能力与其憎水性（logKOW）有关,依次为：4-n—NP〉E1〉DES〉EE2〉E2〉BPA;活性炭吸附降低了水中的TOC与UV254值,同时也去除了水中大部分的内分泌干扰物,WP和WPN两种活性炭对江水和砂滤水中六种目标物的去除率分别为26．82％～85．97％和74．62％～96．64％,其中WPN的吸附效果相对较好。试验结果还表明,活性炭对酚类内分泌干扰物的吸附能力受水中有机物与活性炭物化性质的影响较大,通过一定的改性处理获得孔结构与表面化学性质均有利于去除水中有机污染物的活性炭,并将其用于给水的深度处理,对于提高活性炭的吸附能力、使用寿命及确保出水水质安全都具有重要意义。     

电场强化活性炭吸附邻苯二胺的研究

研究了电场对活性炭吸附邻苯二胺的影响以及pH、邻苯二胺浓度和离子强度对电场强化活性炭吸附的影响.结果表明,随外加电场的增大,活性炭的吸附量急剧增大,但当电场增大到一定程度时,吸附量的增加趋缓并趋近于平衡.随邻苯二胺浓度的增大,活性炭的吸附量也随之增加;当pH和离子强度增大时,邻苯二胺的溶解度下降,活性炭的吸附量增大.将电场强化活性炭吸附和电化学再生有机结合对处理废水有一定的实用价值.     

氯苯和腐殖酸的活性炭竞争吸附模型曲面拟合

研究了氯苯和腐殖酸在活性炭上的竞争吸附。采用1stOpt和MATLAB数据拟合软件解决了氯苯和腐殖酸在活性炭上竞争吸附的多元非线性模型拟合问题，拟合得到的参数方程可以模拟氯苯和腐殖酸在活性炭上的竞争吸附行为。按照拟合方程绘制的三维图形表明，腐殖酸浓度越高，氯苯浓度越低，氯苯被活性炭吸附时受腐殖酸的影响越大，其影响程度可由方程计算得出，可为活性炭滤柱的设计提供基础参数。     

Advanced phosphorus removal from membrane filtrates by adsorption on activated aluminium oxide and granulated ferric hydroxide

The advanced phosphorus (P) removal by adsorption was studied for its suitability as a post-treatment step for membrane bioreactor (MBR) effluents low in P concentration and particle content. Two commercial adsorbents, granulated ferric hydroxide (GFH) and activated aluminium oxide (AA), were studied in batch tests and lab-scale filter tests for P adsorption in MBR filtrates. GFH showed a higher maximum capacity for phosphate and a higher affinity at low P concentrations compared to AA. Competition by inorganic ions was negligible for both adsorbents at the original pH (8.2). When equilibrium P concentrations exceeded 2 mg L(-1) in the spiked MBR filtrates, a precipitation of calcium phosphates occurred additionally to adsorption. During column studies the effluent criteria of 50 microgL(-1) P was reached after a throughput of 8000 bed volumes for GFH and 4000 for AA. Dissolved organic carbon appears to be the strongest competitor for adsorption sites. A partial regeneration and reloading of both adsorbents could be achieved by the use of sodium hydroxide.     

建筑保温材料的憎水改性方法及原理探讨

以羧酸作为憎水改性剂,采用干法或湿法对粉煤灰、膨胀珍珠岩及植物性纤维进行憎水改性处理,并通过电镜、红外光谱等方法对材料进行了分析。润湿角的测试结果表明,羧酸类表面改性剂可使保温材料的表面能降低,并使其润湿性发生了反转;电镜分析结果证实,改性剂在材料的表面形成了吸附层;由红外光谱分析结果推断,改性剂与保温材料之间的吸附方式主要是通过化学键的方式而非物理吸附。     

The adsorption of various pollutants from aqueous solutions on to activated carbon

The ability of activated carbon. Filtrasorb 400, to adsorb various pollutants from aqueous solutions has been studied. The pollutants investigated are phenol, p-chlorophenol, sodium dodecyl sulphate, mercuric ions and chromic(III) ions. The saturation adsorption capacity of the activated carbon for the pollutants is 213, 434, 361, 35 and 138 mg g^?1 for phenol, p-chlorophenol, sodium dodecylsulphate, chromium(III) and mercuric(II) respectively. Equilibrium isotherm analyses were undertaken using Langmuir and Freundlich equations.     

Adsorption of copper, lead and cobalt by activated carbon

The phenomena of lead, copper and cobalt adsorption by activated carbon from aqueous solution was studied in detail. Laboratory studies were conducted to evaluate and optimize the various process variables (i.e. carbon type, solution pH, equilibrium time and carbon dose). A quantitative determination of the adsorptive capacity of activated carbon to remove these metals was also determined.Significant differences were found in the ability of different types of activated carbons to adsorb lead, copper and cobalt from aqueous solution. Solution pH was found to be the most important parameter affecting the adsorption. It was found that there was practically no adsorption of lead, copper and cobalt by activated carbon below a well defined solution pH value for each metal. This critical solution pH value was found to be lower than the pH value associated with the formation of hydrolysis products. Of the ten commercially available activated carbons evaluated in these experiments, Barney Cheney NL 1266 was found to adsorb the largest percentage of lead, copper and cobalt. The adsorption of any single metal (lead, copper and cobalt) was hindered by the presence of the other metals; the metals apparently competed for adsorption sites.     

固定化活性污泥球形颗粒的制备及其性能实验

本文以海藻酸钠和聚乙烯醇(PVA)为包埋剂,并适当添加粉末活性炭和硅藻土作为吸附剂探讨了固定化活性污泥球形颗粒的制备过程.继而以餐厅废水为实验用水对所制备的4种固定化小球进行了性能实验,结果表明:含活性炭配方的固定化活性污泥小球兼有包埋法和吸附法的双重特性.是较理想的固定化微生物形式.     

两种微波—活性炭法对苯酚的去除效果及其效能比较

以活性炭为吸附剂和吸波栽体,对微波再生法和直接微波法去除水中的苯酚进行了对比试验研究.结果表明,在两种微波辐射方式下,活性炭都能有效去除水中的苯酚,其中微波再生法对活性炭的一次再生率可达96%,多次再生率为50%～70%;活性炭直接微波法对苯酚的去除率较单独活性炭吸附提高了7%～20%,在苯酚浓度较低(462 mg/L)时对其去除率最高达93%.试验结果还表明,微波再生法的除污效能指标(P)值普遍高于直接微波法,且活性炭可重复利用,是一种更为经济有效的微波方法.