舒眠胶囊联合劳拉西泮治疗失眠症临床研究

目的：观察舒眠胶囊联合劳拉西泮治疗失眠症的临床疗效及对患者负性情绪、血清脑源性神经营养因子（BDNF）的影响。方法：回顾性选取113例失眠症患者,根据资料中治疗方式不同分为对照组56例和观察组57例。对照组给予劳拉西泮治疗,观察组在对照组基础上加用舒眠胶囊治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、负性情绪、血清BDNF水平,并评价临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为92.98%,高于对照组83.93%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组各项中医证候评分、PSQI各因子评分较治疗前降低,且观察组各项中医证候评分、PSQI各因子评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分较治疗前降低,血清BDNF水平较治疗前升高（P<0.05）;且观察组SAS、SDS评分低于对照组,血清BDNF水平高于对照组（P<0.05）。结论：舒眠胶囊联合劳拉西泮治疗失眠症患者可提高临床疗效,降低中医证候评分,改善睡眠质量,减轻抑郁、焦虑等负性情绪,提高血清BDNF水平,安全性高。     

舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠临床研究

目的：观察舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法：选取76例抑郁症伴失眠患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各38例。对照组采用文拉法辛治疗,观察组给予舒眠胶囊联合文法拉辛治疗,2组均治疗6周。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）-17、抑郁自评量表（SDS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Barthel指数评分,比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组HAMD-17、SDS、PSQI评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组HAMD-17、SDS、PSQI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Barthel指数评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组Barthel指数评分高于对照组（P<0.05）。观察组总有效率94.74%,高于对照组73.68%(P<0.05)。结论：舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠疗效显著,可减轻患者的抑郁程度,改善其睡眠质量及日常生活能力。     

乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症临床研究

目的:观察乌灵胶囊对焦虑性失眠症患者的心理及睡眠质量的改善效果,为临床治疗焦虑性失眠症提供参考。方法:选择159例焦虑性失眠症患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组79例与观察组80例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组给予乌灵胶囊治疗。治疗1个月后,比较分析2组患者睡眠质量、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.25%,明显高于对照组的78.48%(P<0.05)。治疗前,2组患者HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组的18.99%(P<0.05)。结论:乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症能明显改善患者的睡眠质量以及心理状况,值得推广应用。     

黄连温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠临床研究

目的:观察黄连温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠的临床疗效。方法:将70例痰热内扰型失眠患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各35例。对照组给予氯硝安定片治疗,观察组在对照组的基础上给予黄连温胆汤加减治疗。2组均治疗3个月,观察比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应情况。结果:观察组总有效率为97.14%,对照组为82.85%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍与日间功能评分均较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。不良反应发生率观察组为8.57%;对照组为28.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄连温胆汤加减联合氯硝安定片治疗痰热内扰型失眠症疗效显著。     

消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症临床研究

目的：观察消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症的临床疗效。方法：选取失眠症患者86例，按随机数字表法分为对照组和治疗组各43例。对照组给予艾司唑仑片治疗，治疗组在对照组的基础上联合消疲灵颗粒治疗。2组疗程均为4周。比较2组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗组总有效率为95.35%，对照组为79.07%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能等PSQI评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述各项PSQI评分均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组各项PSQI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为9.30%，对照组为30.23%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症疗效显著，能进一步改善患者失眠症状，减少不良反应发生率。     

交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:选取心肾不交型失眠患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予乌灵胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合交泰丸治疗。比较2组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、胰岛素抵抗及空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)变化,并观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗后,2组PSQI各单项评分及总分均降低;且观察组PSQI各单项评分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清脂联素水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组HOMA-IR及血清脂联素水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FBG、P2hBG水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组FBG、P2hBG水平低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠患者的临床疗效较好,可改善胰岛素抵抗,促进血糖恢复,提高睡眠质量,用药安全。     

针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效研究

目的:探讨针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:收集76例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)及研究组(38例)。对照组予艾司唑仑治疗,研究组予针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗。观察两组治疗前后睡眠质量(PSQI)、焦虑状况(HAMD)评分的变化,评估其临床疗效。结果:愈显率对照组65.8%,研究组86.8%,两组间差异比较有统计学意义(P0.05)。HAMD总有效率对照组65.8%,研究组94.7%,两组总有效率组间差异比较有显著统计学意义(P0.01)。两组治疗后入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量、日间功能障碍及PSQI总分均低于同组治疗前(P0.05),研究组治疗后患者睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍、PSQI总分均低于对照组(P0.05)。结论:针刺跷脉联合舒眠胶囊治疗顽固性失眠,临床疗效显著,能有效改善患者睡眠质量及焦虑状况。     

舒眠胶囊联合米氮平治疗原发性失眠疗效观察

目的:观察舒眠胶囊联合米氮平治疗原发性失眠的临床疗效。方法:选取原发性失眠患者100例,随机分为研究组和对照组各50例。研究组患者给予舒眠胶囊联合米氮平治疗,对照组患者给予阿普唑仑治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗前两组患者PSQI评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均较治疗前下降,组内比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗后研究组PSQI评分明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的90.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为8.0%,低于对照组的30.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:舒眠胶囊联合米氮平对原发性失眠的治疗效果显著,具有临床推广价值。     

复方枣仁胶囊治疗失眠45例临床观察

目的:观察复方枣仁胶囊治疗失眠的临床疗效。方法:90例患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予佐匹克隆片治疗,治疗组加用复方枣仁胶囊治疗。2组患者均连续治疗4周。观察2组临床疗效,比较匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,生活质量测定量表简明版(WHOQOL-BREF)评分。结果:总有效率治疗组97.8%,对照组77.8%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后PSQI评分均治疗前下降(P<0.01),治疗组低于对照组(P<0.01);治疗前后对照组WHOQOLBREF各维度评分变化无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后生理、心理、社会维度评分均较治疗前升高(P<0.01),并高于对照组(P<0.01)。2组均未出现其它严重的不良反应。结论:复方枣仁胶囊联合佐匹克隆片治疗失眠能提高临床疗效,改善生活质量。     

乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗 2 型糖尿病失眠症临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合阿普唑仑片对2型糖尿病失眠症患者睡眠指数的影响及临床疗效。方法:选取99例2型糖尿病发生失眠的患者,按照随机数字表分为对照组49例和治疗组50例,对照组给予镇静催眠药物阿普唑仑片治疗,治疗组予阿普唑仑片联合乌灵胶囊治疗。观察治疗期间空腹血糖(FBG)及糖化血清白蛋白(GA)水平;比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分;观察2组患者总疗效及安全评价。结果:2组患者治疗后FBG与GA均较治疗前降低(P0.05),与对照组比较,治疗组降低更明显(P0.05)。治疗后,2组PSQI各项得分及总得分均较治疗前下降,治疗组各项得分较对照组均下降更明显(P0.05)。治疗组总疗效为80.0%,优于对照组的59.2%(P0.05)。2组患者用药期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗2型糖尿病失眠症,可更加有效降低患者FBG水平,改善患者睡眠时间与质量,增加总疗效,且不增加不良反应,值得临床推广。     

养血清脑颗粒配合西医对情绪障碍性失眠症患者睡眠质量及情绪障碍的改善作用

目的研究养血清脑颗粒配合西医对情绪障碍性失眠症患者睡眠质量及情绪障碍的改善作用。方法选取郑州颐和医院治疗的情绪障碍失眠患者78例,按照治疗方案不同分组,各39例。对照组予以盐酸帕罗西汀治疗;观察组予以盐酸帕罗西汀+养血清脑颗粒治疗。统计对比两组临床治疗效果及不良反应发生情况,治疗前后采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者睡眠质量情况,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估两组患者情绪障碍情况。结果观察组治疗有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PSQI评分均较治疗前降低,且观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组HAMA评分均较治疗前降低,且观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为15.38%(6/39),与对照组的10.26%(4/39)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒配合西医治疗情绪障碍性失眠症患者临床疗效显著,能明显提高其睡眠质量,改善其情绪障碍,且具有较高安全性,值得推广。     

温胆汤加味联合耳穴贴压治疗痰热内扰型失眠症临床研究

目的:观察温胆汤加味联合耳穴贴压治疗痰热内扰型失眠症的临床疗效.方法:选取86例痰热内扰型睡眠障碍患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例.对照组给予艾司唑仑口服,观察组给予温胆汤加味联合耳穴压豆治疗.比较2组临床治疗效果,以及治疗前后睡眠质量、睡眠时间变化,并观察治疗过程中的不良反应情况.结果:观察组临床疗效优...     

中西医治疗帕金森病睡眠障碍的效果分析

目的:探讨中西医结合疗法对帕金森病患者睡眠障碍的疗效。方法:以入院病例号为编号,根据随机数字表,将120例帕金森睡眠障碍患者随机分成2组,每组60例。2组均给予帕金森西医常规疗法,对照组在常规疗法基础上给予佐匹克隆,7.5 mg,口服,每晚;观察组在常规治疗基础上给予补肾定颤安神方,2组患者均治疗21 d。治疗后,观察患者临床疗效、PSQI量表评分及不良反应发生情况。结果:2组患者组内治疗后PSQI量表评分均低于治疗前,P0.05。观察组治疗后PSQI量表评分明显低于对照组治疗后,P0.05。观察组治疗后临床总有效率(93.4%)明显高于对照组(63.3%),P0.01。观察组各种不良反应发生率均低于对照组,P0.01。结论:中西医结合疗法能后有效降低帕金森睡眠障碍患者PSQI量表评分,提高临床疗效,减少不良反应的发生率。     

参松养心胶囊对不稳定型心绞痛伴慢性失眠患者临床疗效的影响

目的 观察参松养心胶囊对不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris，UAP）伴慢性失眠患者临床疗效的影响。方法 选取UAP伴慢性失眠患者120例，随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予UAP一般药物治疗，观察组在一般药物治疗基础上加用参松养心胶囊，两组疗程均为4周。比较两组患者治疗前后UAP治疗效果，并评估患者的睡眠情况。结果 治疗后观察组心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间、硝酸甘油消耗量均明显小于对照组（P < 0.01），心型脂肪酸结合蛋白（heart-fatty acid binding protein，H-FABP）和脑钠肽（brain natriuretic peptide，BNP）的水平明显低于对照组（P < 0.01）。经治疗，两组患者的PSQI总评分均有所下降，但对照组无显著差异（P > 0.05），而观察组下降明显（P < 0.01），且与对照组相比有明显差异（P < 0.01）。观察组UAP临床治疗总有效率为88.33%，对照组为66.67%，观察组优于对照组（P < 0.05），且无影响治疗的不良反应。结论 参松养心胶囊治疗可提高UAP伴慢性失眠患者疗效，能明显改善其心绞痛治疗效果和睡眠质量，且安全性较高。     

肝肾养护针刺法联合谷维素治疗缺血性脑卒中失眠的临床观察

目的 研究肝肾养护针刺法联合谷维素对缺血性脑卒中失眠症的疗效.方法 选择2019年1月—2020年12月辽宁省金秋医院神内科收治的81例缺血性脑卒中失眠症患者,用抽签法随机分为观察组和对照组.对照组41例患者在睡前口服谷维素片30 mg,观察组40例患者在口服谷维素的基础上,联合使用肝肾养护针刺法.比较2组的匹兹堡睡眠...     

双合枣仁颗粒对原发性失眠患者睡眠脑电图的影响

目的:观察双合枣仁颗粒对原发性失眠患者的睡眠脑电图主要参数的影响及临床疗效,并探讨其机制。方法:将120例原发性失眠患者按随机方法分为观察组和对照组,各60例。观察组口服双合枣仁颗粒,每次1袋,tid。对照组予以艾司唑仑1 mg,临睡前口服,每晚1次;两组均以2周为1个疗程。观察两组治疗前后睡眠潜伏期(SL),睡眠总时间(TSA),觉醒次数(AT),觉醒时间(ASA),觉醒睡眠比(A/TSA),S1期,S2期,S3期,S4期,异相睡眠期(REM期),睡眠效率(SE)等主要睡眠脑电图参数变化,匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分,中医证候积分及临床疗效。结果:观察组总有效率(90%)高于对照组总有效率(73%)(P0.05)。两组治疗后睡眠脑电图参数均改善,入睡时间缩短,觉醒次数和觉醒时间减少,深睡期显著延长,浅睡期和异相睡眠(REM期)减少,睡眠效率增加(P0.01),观察组各项参数改善优于对照组(P0.05,P0.01)。观察组和对照组治疗前PSQI评分分别为16,17分,治疗后两组PSQI评分显著下降,各为5,8分(P0.01);观察组PSQI评分减少较对照组更显著(P0.01)。两组治疗后中医证候积分较治疗前显著下降(P0.01),观察组中医证候积分下降幅度是对照组的3倍(P0.01)。结论:双合枣仁颗粒能缩短入睡时间,减少觉醒次数和觉醒时间,延长深睡眠期,改善睡眠结构和睡眠质量,尤其对阴虚火旺型、心脾两虚型患者疗效更佳,是治疗原发性失眠安全、有效的药物。     

中医针灸法治疗中风后睡眠障碍的临床研究

目的:探讨中医针灸法治疗中风后睡眠障碍的临床疗效。方法:选择2016年7月-2018年12月于我院就诊的中风后睡眠障碍患者98例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(50例)和对照组(48例)。观察组予以针灸治疗,对照组予以艾司唑仑进行治疗。观察分析两组患者治疗总有效率,匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分及不良事件发生率。结果:治疗后观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组PSQI评分显著低于对照组(P<0.05);观察组不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:中医针灸法在治疗中风患者睡眠障碍中取得了很好的治疗效果,显著改善了患者的睡眠质量,不良事件发生率低,值得临床推广使用。