共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
赵丽杰 《辽阳石油化专学报》1996,12(3):25-28
建立了一种测定邻苯二甲酸二正辛酯的反相液相色谱分析方法,邻苯二甲酸二正辛酯的定量采用标准曲线法,检测范围为1.28*10^-4mol/L-2.57*10^-3mol/L(γ=0.9991),极测极限为1.28*10^-4mol/L。通过重复实验,该法的相对标准偏差〈1%,可在40分钟内完成分析。 相似文献
2.
双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅳ)的方法及条件。在3.5mol·l-1H2SO4-0.015mol·l-1Fe2(SO4)3-4mg/mlCe2(SO4)3电解液中共有少量AgNO3存在下.以Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)为双中间体库仑滴定,平衡电位法指示终点。文中对共存物的干扰及消除进行了详细研究,测定0.5μg和5.0~100.0μgCr(Ⅵ)相对误差分别小于±10%和±1%,标准偏差分别为0.02和0.07。该法测定结果与比色法对照,结果基本一致,但该法简便,快速。灵敏,准确,不受颜色和混浊度影响,勿需配制任何标准液.并可在同一电解液中连续多次测定。因此,该法在制革工业生产及环境保护中具有广阔的应用前景。 相似文献
3.
流动注射电位滴定研究:Ⅱ.EDTA络合滴定硬度 总被引:1,自引:0,他引:1
利用自制梯度混合室,建立了离子选择电极流动注射电位滴定测硬度的新方法。确定载流为10^-4mol.L^-1EDTA溶液(滴定剂),流速8.0ml.minA^-1,进样体积120μl,分析速度60样.h^-1,通过调节滴定剂浓度(10^-5~10^-3mol.L^-1),可检测10^-5~10^-1mol.L^-1Ca^2+、Mg^2+。方法用于天然水和钦料分析,结果令人满意。 相似文献
4.
用气敏电极法测定焦化厂废水中氨 总被引:1,自引:0,他引:1
李维翰 《武汉冶金科技大学学报》1997,20(3):300-304
研究了用气敏电极测定焦化厂废水中氨的分析方法,对测定的线性范围、响应时间、回收率、干扰物质等作了理论探讨和大量试验。PH为11.5-14.0时,线性范围为1.00×10^-5mol/L-1.00*10^-1mol/L最低检出限为5.0*10^-6mol/L,RSD不大于2.5%。 相似文献
5.
用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒(Ⅴ) 总被引:2,自引:0,他引:2
程薇 《中国纺织大学学报》2000,26(5):108-110
研究了在盐酸介质中,利用钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为0.2-1.6μg/L,检出限量为0.2μg/L,钒的测定相对标准偏差为1.24%-2.78%。Mn^2+、Cu^2+、Fe^2+、Fe^3+、Cr^3+、Pb^2+的干扰为50倍,K^+、Na^+、Ca^2+、Mg^2+、Cl^-、I^-等100倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测 相似文献
6.
研究了一种以丁二酮肟为修饰剂的碳糊化学修饰电极。该电极在pJ=8.85的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,对Ni^2+浓度的负对数有线性电位响应。线性范围是5.0×10^-7-1.0×10^-3mol/L。 相似文献
7.
在电解铝箔排放5mol的混合酸液中,要将其中1.2%Al2O3和0.2%Fe除去,才能回收废酸。经多种方法试验,蒸发法能回收酸液中的Al2O3及Fe降至0.1%和0.02%以下,废酸回收率亦可达到85%以上。 相似文献
8.
朴元哲 《延边大学学报(自然科学版)》1998,24(2):21-24
探讨了微分脉冲伏安法测定甲芬那酸的方法,在0.1mol/L HCl溶液中的氧化峰电位为+0.95V(vs.Ag/AgCl)。甲芬那酸的浓度在4×10^-7 ̄8×10^-6mol/L范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为1.5×10^-7mol/L。本方法具有简单、快速的优点,测定了片剂中甲芬那酸的含量,结果令人满意。 相似文献
9.
本文用玻碳电极溶出伏安法研究了对氨基水杨酸钠的溶出伏安特性,并应用于血清中对氨基水杨酸钠的研究。对氨基水杨酸钠在0.1mol/L NaCl底液中,在+0.82V(VS.Ag/AgCl)处产生一尖锐的线性扫描氧化峰,可用于定量测定,对氨基水杨酸钠的浓度在5×10^-6 ̄4×10^-5mol/L之间与峰电流呈现良好的线性关系,其检测下限为5×10^-7mol/L。本方法操作简便、快速、灵敏,应用于血清 相似文献
10.
本文研究了Mn(Phen)_3~(2+)催化分解H_2O_2反应,获得反应速率方程式,在pH=5.84-7.00;I=0.4mol·dm~(-3)(NaCl);T=303±1K条件下,测得速率常数k,并对其反应机理进行了讨论。 相似文献
11.
研究了在pH=4.3的HAc-NaAc缓冲溶液中,用EDTA滴定水泥熟料中的Fe^3+,并以Zn^2+的切口消失来指示终点,对Fe^3+进行测定,以及在测定了Fe^3+的溶液中用Zn^2+标液返滴定到出现Zn^2+切口指示终点来测定Al^3+的交流示波极谱连续测定Fe^3+和Al^3+的新方法。 相似文献
12.
吸光光度法测定混合液中Fe^2+,Fe^3+和Ni^2+的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
王振华 《辽阳石油化专学报》1996,12(1):18-24
提出了用吸光光度法同时测定混合液中Fe^2+、Fe^3+和Ni^2+含量的方法。以邻菲罗啉为络合剂,分析波长分别为509nm、360nm(pH=3.9)和267nm(pH=5.4)。可测到10^-5mol/L。 相似文献
13.
鄂东南晚二叠世大隆组层状硅质岩成因地球化学及沉积环境 总被引:6,自引:0,他引:6
鄂东南地区的晚第二叠世大隆组中存在数层与地层融合产生的薄层状硅质岩,其微量元素,微量元素,稀土元素,硅和氧同位素地球化学特征表明其为热水沉积硅基岩,Al-Fe-Mn和Fe-Mn-(Ni+Co+Cu)三角图上,硅质岩属较典型的热水沉积硅质岩,硅质岩MnO/TiO2〈0.5,δCe平均值为0.80,δ^30Si值为0.3×10^-3~0.7×10^-3,表明本区晚二叠世大隆组层状硅质岩主要在浅海环境下 相似文献
14.
利用电解仪、电位计和记录仪等组装的电位溶出装置,用于教学实验,可直观地诠释是位溶出分析法的基本原理,用该装置,Cd^2+,In^3+,Pb^2+三种离了可以同时测定,分辩能力良好,在0.5mol.L^-1硝酸钾底液中测定Cd^2+时,以旋转玻碳电极为工作电极,于-1.0V(vs.Ag.AgCl电极)预电解4min,静止溶出,Cd^2+浓度在5-65μg.L^-1内,线性回收方程y=0.375+8. 相似文献
15.
银(Ⅰ)—萤光素—吐温—80体系褪色法光度法测定痕量银的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种褪度法测定Ag^+的新方法。在六次甲基四胺缓冲液和表面活性剂Tween-80存在下,Ag^+可使萤光素「9-(邻羧基苯基)-6-羟在-3H-咕吨酮-3」吸光度值明显降低,据此可以测定Ag^+。其表观摩尔吸光系数ε为9.3×10^4L.mol^-1.cm^-1,线性范围为0.5-15.0μg/25ml,方法选择性高,常见离子不干扰测定,并可用于阳极泥中Ag^+的测定。 相似文献
16.
UV/Fe(C2O4)^3—3/H2O2法处理水中苯胺的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过大量试验,确定了UV/Fe(C2O4)^-33/H2O2法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为30-40mg/L,pH3.0-4.0jf /LK2C2O水样中投加0.3mL1.0mol/LFeSO4,2.0mL1.0mol/LK2C2O4和1.4mL3%H2O2溶液,UV灯下反应10min,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达99%以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和UV/Fe( 相似文献
17.
研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法,最佳显色条件为(PO^3-4)=3.0×10^-4mol.L^-1,(Sb^Ⅱ)=4.5×10^-5mol.L^-1,(MoO^2-4)=7.5×10^-3mol.L^-1,P:Sb:Mo=1:0.15:25,(H加入)/(Mo)=57。测定波长为λmax=710nm线性范围为1~50μg.mL^ 相似文献
18.
本文用循环伏安法、差分脉冲溶出伏安法研究了磺胺甲基异恶唑(SMZ)在Nafion修饰玻碳电极上的伏安特性,并且测定了复方新诺明片剂中SMZ的含量发现在0.02mol/L HCl底液中,SMZ在+1.05V(vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏而尖锐的氧化峰,峰电流在1×10^-6-4×10^-4mol/L范围内呈现良好的线性关系。其检测限为5×10^-8mol/L.Nafion修饰电极比未修饰的玻碳 相似文献
19.
在25℃,μ=0.1mol.dm^-3KNO3,ψEtOH=20%条件下,用pH0电位滴定法测定了三元配合物Cd(L)(Aa)^+的稳定常数lgβ及表征常数ΔlgK,lgX,其中为1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮,5-硝基-1,10-邻菲罗啉,Aa^-为丙氨酸,酪氨酸,XS-苄基半胱氨酸,3-硝基酪氨酸。 相似文献
20.
硅钼蓝杂多酸极谱法测定痕量硅 总被引:2,自引:1,他引:2
硅钼蓝杂多酸在PH9.6NH3-NH4Cl缓冲液中于-1.12V处产生一个灵敏的极谱吸附波,导波高与硅浓度在0.02-10μg.ml^-1有线性关系,检出限0.08μg.mL^-1。用于天然水中痕量硅测定,回收率为94.8%-103.4%。对浓度为0.16μg.mL^-1水样11次测定,相对标准偏差为4.1%。 相似文献