乙酸乙酯的合成及酯化反应的影响因素

在酯化反应中，为了提高酯的产率，需加大反应物任何一种物质的量，或者在反应体系中将生成的酯或水移去，并加入硫酸做为催化剂，以提高反应速率，本文对乙酸乙酯的反应条件之间的关系，酯化反应的反应平衡、反应速率相互之间的的影响因素做了研究和讨论。     

化学合成中平行反应动力学的研究

化学合成中很多反应都是平行反应，其中每一个反应并非是反应进行到底的不可逆反应，而是由反应速率常数不同的对峙反应簇组成，本文目的是探讨由对峙反应簇组合的平行反应动力学，通过数学分析，获得了相应的动力学方程，并找到了利用副产物再输入反应系统，以使反应物更多地转化为目的产物的理论依据，从而减少环境污染，节约能源与资源。     

有机反应中的邻基效应

本文阐述了邻基效应在加成反应，取代反应，消除反应和自由基反应等反应中，对反应速度、反应产物和构型的影响。     

固—固反应合成纯相一氧化钛

研究了一氧化钛新材料的合成，分析了合成的许多途径，概述了固－固反应法合成的工艺及结果。研究结果表明：在一定工艺条件下，通过固－固反应，可以得到单一相金黄色的一氧经钛；但由于在反应过程中，固－固反应物间接触面积小，致使氧的扩散沿骨架长距离进行，反应速度慢；提高反应温度可以明显提高反应速度，当反应温度从1673K提高到1873K时，反应完全时间从12h降至3h，但过高的反应温度会引起钛在真空中挥发，影响体系钛、氧的量比；添加适量的活性助剂，可使反应活化，促进反应物料结构致密，增加反应区域，加速固相反应的进行，在1723K时反应完全时间从10h缩短至2h。     

实际反应的化学平衡及讨论

实际反应的化学平衡可以归结为如下几种典型情况：（1）高压下气体反应的化学平衡及讨论；（2）高压下混合物反应的化学平衡及讨论；（3）高压下溶液反应的化学平衡及讨论；（4）高压下复相反应平衡及讨论，由实际反应的化学平衡，可以讨论出理想反应的具体结论，如此，对实际反应和理想反应获得总体信息，以便自如地应用于化工实践。     

银氧化铜复合材料的反应合成判据

进行了反应合成法制备AgCuO材料的热力学计算和数据分析．结果表明，当反应温度小于500K时，合成反应属于固一固间的置换反应；当反应温度大于500K时，合成反应属于固-气间的氧化反应．通过计算500～1200K范围内Ag2O的分解氧分压、Cu的氧分压，确定Ag-Cu合金氧化反应的最终产物为AgCuO，而不存AgCuO相．氧分压的分析为制定反应合成法制备AgCuO材料的工艺参数提供了理论依据，采用氧分压条件作为银金属氧化物反应合成的判据是完全可行的．     

间苯二酚催化加氢制备1,3-环己二醇的研究

通过间苯二酚的多相催化加氢制备得1，3-环己二醇，探讨了不同反应条件：溶剂、催化剂、反应温度和反应时间等对间苯二酚转化率及1，3-环己二醇收率的影响．反应结果表明：稳定镍的催化加氢作用明显强于超细还原铁粉和钯；催化加氢反应在非极性溶剂中几乎不反应，而在乙醇反应体系反应良好；由于1，3-环己二醇能进一步被转变为环己醇等副产物故反应时间不宜过长，反应温度，不宜过高。     

丁二酰亚胺,水杨酸乙酯,对羟基苯甲酸乙酯与六亚甲基二异氰酸酯的封闭反应研究

以二丁基锡二月桂酸为催化剂，研究了丁二酰亚胺、水杨酸乙酯、对羟基苯甲酸乙酯与六亚甲基二异氰酸酯之间的封闭反应。结果表明，六亚甲基二异氰酸酯的封闭反应是二级反应，不同的封闭物，反应速率常数不同；升高反应温度，加大催化剂用量均有利于封闭反应的进行。     

固体酸催化剂上线性烷基苯生成反应动力学研究

在确定线性烷基苯反应生成成功力学方程基础上，在消除外扩散影响前提下，用苯烯摩尔比为１０：１的反应产，在中孔分子筛负载杂多酸催化剂上进行苯与长链烯烃烷基化反应，采用气相色谱法分析反应组成，获得了不同反应温度、质量空速、催化剂粒度的基化反应试验数据。对模型进行参数估值，确定了线性烷基苯生成反应速率常数、扩散系数，以及反应活化能和扩散活化能参数，建立了人扩散影响的线悸烷基苯生砀 动力学模型，并开展模型评     

四氢萘在双功能催化剂上加氢裂化反应动力学研究

在双功能催化剂上，利用连续流动固定床微反装置，进行了四氢萘加氢裂化反应动力学研究，得到了详细的产物分布并推测了７集总反应网络，当反应温度为３８０℃时，四氢萘加氢裂化反应主要以异构裂解反应途径为主：当反应温度为３２０℃时，主要以加氢裂解反应途径为主。当双环裂解率达７０％时，单环收率仍可达９５％。为进一步研究和开发加氢裂化模型奠定了基础。     

催化裂化油浆的减粘裂化

在温度为390-440℃的条件下，对催化油浆在不同反应时间的减粘裂化进行了研究，探讨了裂化反应产物（裂化气体、不同馏程的馏分）和缩合反应产物（正庚烷不溶物）与反应时间、反应温度的关系，研究了催化油浆的减粘裂化反应动力学，建立了裂化反应、缩合反应的动力学数学模型，同时初步研究了减压蒸馏残留物对道路沥青性质的影响，并对掺兑不同比例蒸馏残油的渣油沥青性能进行了研究．实验结果表明：随着反应程度的增加，裂化转化率和缩合转化率都提高，并且催化油浆减粘裂化产物的粘度随裂化转化率的上升呈先减小后增大的趋势；裂化反应的反应级数为2．5，裂化反应活化能为161．42kJ／mol；缩合反应的反应级数为1．7，缩合反应的活化能为264．73kJ／mol；在渣油中掺兑一定比例的油浆减粘蒸馏残油，可提高渣油的软化点，降低针入度，并对作为道路沥青重要性能指标的低温延度有明显的改善作用．     

复杂体系独立反应数R的确定方法

应用线性代数和原子矩阵分类型对多反应体系的独立反应个数进行了分析，归纳出确定独立反应数Ｒ的简捷计算法，并讨论了原子数，物种数，独立反应数的关系。     

三氯乙腈的合成

以三氯乙酸为原料，经酯化、酰化、酰胺脱水等反应，合成了三氯乙腈．阐述了合成反应的原理，初步讨论了反应条件对三氯乙酸酯化反应的影响     

甲苯光氯化反应的产物分布研究

研究了以甲苯、氯气为原料，在光催化条件下反应的产物分布规律。该项目研究是工业连续催化蒸馏技术应用的化学动力学基础。根据动力学基本方程并经合理简化，进行了甲苯、氯气反应体系的有关理论推导，得出了该反应体系的动力学方程，列出了可能的影响因素，并进行了实验研究。结果表明，甲苯光氯化反应可表示为一典型的拟一级反应动力学方程，并由实验验证了一氯苄的产物分布方程。反应温度不是影响该反应体系选择性的关键因素。不同反应温度下的参数Ｋ值，已由实验测定。     

二苯甲烷-4，4′-二异氰酸酯的非光气合成法

研究了用二(三氯甲基)碳酸酯代替传统的光气进行羰基化反应合成二苯甲烷-4，4′-二异氰酸酯的反应。反应底物在室温下按等摩尔比进行反应2小时，产率87％。同时讨论了PH值对反应产率的影响，PH在11～12之间产率最高，高于或低于这个范围，反应产率均会降低。     

钽粉真空碳化机理

研究了钽粉真空碳化的反应机理，结果表明，在反应初期为化学反应动力学过程，然后才过渡到扩散动力学过程，碳化反应符合缩核反应模型，在１５００￣１７００℃的温度范围内，碳化反应的表现反应活化能为１９５．２ｋｊ·ｍｏｌ＾－１，表观扩散活化能为１３８．１ｋｊ·ｍｏｌ＾－１。     

超临界流体中的化学反应

超临界流体中的化学反应可分为两大类，即超临界流作为反应介质的反应和超临界流体作为反应原料的反应，分别介绍了其研究进展，着重介绍了了第一类反应中的酶催化反应、超临界水氧化、高分子合成。     

关于合成溴硝醇新方法的研究

以硝基甲烷和甲醛为原料，对合成溴硝醇的新方法进行了探讨，考察了反应温度，反应时间，反应后溶液的pH值以及重结晶使用的溶剂对产品收率的影响.最佳反应条件为：溴化反应温度为5℃，烷羟基化反应温度为25℃，反应时间为2h,反应完后溶液pH值调节在3之间，重结晶溶剂选择为V（乙酸乙酯）：V（氯仿）＝1:3的混合溶剂.     

水力空化技术强化酯交换反应合成生物柴油的研究

采用水力空化技术强化酯交换反应制备生物柴油．实验结果表明，采用水力空化技术可以大大缩短酯交换反应达到平衡的时间，与机械搅拌反应体系相比，在醇油摩尔比6：1，催化剂KOH用量为油重1％的反应条件下，反应时间从60min缩短到20min，同时反应的转化率也由94％提高到99％，水力空化技术对反应起到了很好的强化作用．还讨论了空化数和孔板几何参数对酯交换反应结果的影响．     

用稻壳合成氮化硅超微粉的最佳条件试验

对用稻壳合成氮化硅超微粉过程中的催化剂及其加入量，反应温度，氮化时间，气源流量，原料的粒度，原料中碳和二氧化硅的重量比，氮化炉中的压力等反应条件对氮化反应影响规律进行了试验研究，并找出了最佳的氮化反应条件。