改性沸石去除水中氨氮的研究

利用NaCl溶液对天然沸石进行改性,探讨了NaCl质量浓度对改性效果的影响.通过等温吸附试验和吸附动力学试验,比较了天然沸石和改性沸石对氨氮的吸附性能.结果表明:在NaCl质量浓度为6%时,改性沸石对氨氮的吸附效果较优且经济性好;相对于Freundich线性模型来说,改性沸石对水溶液中NH+4的吸附过程更符合Langmuir线性模型,属优惠吸附;改性沸石对NH+4的吸附过程符合假二阶方程.     

不同酸改性沸石吸附水中氨氮的试验研究

用不同pH值下的HNO3、H2SO4、H3PO4溶液对天然沸石进行改性,并对改性沸石吸附去除水中氨氮的效果进行了研究.结果表明:无机酸改性沸石对水中的氨氮的去除率不仅受到改性剂pH值的影响,而且受到改性所用无机酸种类的影响,并非所有的无机酸对沸石改性都能提高其对水中氨氮的吸附性能.     

不同酸改性沸石吸附水中氨氮的试验研究

用不同pH值下的HNO3、H2SO4、H3PO4溶液对天然沸石进行改性,并对改性沸石吸附去除水中氨氮的效果进行了研究。结果表明:无机酸改性沸石对水中的氨氮的去除率不仅受到改性剂pH值的影响,而且受到改性所用无机酸种类的影响,并非所有的无机酸对沸石改性都能提高其对水中氨氮的吸附性能。     

氯化钠改性沸石对饮用水中低浓度氨氮的吸附性能分析

通过静态实验,研究改性沸石对饮用水中含低浓度氨氮（0．8～1．0mg／L）的吸附性能,考察沸石投加量、原水pH值、搅拌时间对氨氮去除效果的影响,同时也对改性沸石吸附动力学进行了研究．结果表明：氯化钠改性增加了沸石的活性,与天然沸石相比,改性沸石去除氨氮的效果提高了40％左右;通过XRD表征可知,天然沸石经无机盐改性后,吸附氨氮的活性组分明显增多;动力学研究表明,沸石去除水中的氨氮是快速吸附和缓慢吸附两种行为共同作用的结果,该过程符合Freundlich和Langmuir等温式,动力学方程可用二阶反应来描述．     

天然斜发沸石对水中氨氮的吸附研究

研究了天然斜发沸石对废水中氨氮的吸附行为,比较了pH值、温度、氨氮浓度等条件对吸附性能的影响。对沸石的吸附等温线用Langmuir和Freundlich模型分析拟合表明,其吸附等温线更符合Langmuir模型;不同pH环境和不同温度下氨氮的吸附量比较表明,适宜的pH值和较低的温度有利于沸石具有较高的吸附量,在温度低于30℃、pH在4~8的范围内,沸石的吸附性量可达2 mg.g-1以上。     

改性沸石处理含氨氮废水

研究了改性沸石对小区污水中氨氮的吸附效果及影响吸附的主要因素,以及吸附饱和沸石的铵解吸效果.实验结果表明:影响改性沸石除铵的主要因素是改性沸石层的装填高度、改性沸石粒径大小、原水水质、流速等.实验所得数据符合Langmuir吸附模式;在pH为5~8和吸附时间2 h时,沸石对NH4 的吸附量可达12.92 mg/g.沸石对NH4 具有很高的选择性和离子交换能力,能够用于处理生活小区高浓度氨氮污水.高浓度的NaHCO3溶液对铵吸附饱和改性沸石具有很好的解吸作用,在10个床层内可以使25%的吸咐态NH4 解吸.     

稀土吸附剂的制备及去除水中氨氮的研究

通过浸渍一干燥一焙烧法制备了负载镧氧化物的稀土吸附剂，探讨了该吸附剂对水中氨氮的吸附，巨能。实验表明，制备稀土吸附剂的适宜镧离子浓度为0．05mol／L，最佳焙烧温度为500C。同时实验为了探讨改，巨沸石吸附氨氮的效果，采取不同的实验条件进行了研究。结果表明，当溶液pH值为8～10，投加量为4g／L，接触时间在4h，氨氮的去除效率可以达到85％以上，从而为含氨氮废水的处理提供了一条高效、经济的新途径。     

HDTMA改性沸石对水中铬酸盐的吸附

采用十六烷基三甲基溴化铵 (HDTMA)对Ca型沸石进行了改性。结果表明 ,最适合的改性温度为 3 0℃ ,改性剂HDTMA溶液质量分数为 1 .5%。又考察了 pH、改性沸石用量及振荡时间对HDTMA -沸石吸附去除水中铬酸盐效果的影响。测定了吸附等温线并探讨了吸附机理。结果表明 ,pH对吸附没有显著影响 ,随着改性沸石用量的增加、振荡时间的延长 ,铬酸盐的去除率升高。改性沸石对水中铬酸根离子的等温吸附曲线呈双“S”型。吸附机理为 :一是通过离子交换而吸附 ;二是通过在沸石表面形成HDTMA -阴离子络合物沉淀而吸附     

HDTMA改性沸石对水中铬酸盐的吸附

采用十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA）对Ca型沸石进行了改性。结果表明,最适合的改性温度为30摄氏度,改性剂HDTMA溶液质量分数为1.5％。又考察了PH、改性沸石用量及振荡时间对HDTMA－沸石吸附去除水中铬酸盐效的影响。测定了吸附等温线并探讨了吸附机理。结果表明,PH对吸附没有显著影响,随着改性沸石用量的增加、振荡时间的延长,铬酸盐的去除率升高。改性沸石对水中铬酸根离子的等温吸附曲线呈双“S”型。吸附机理为：一是通过离子交换而吸附;二是通过在沸石表面形成HDTMA－阴离子络合物沉淀而吸附。     

沸石的载铈改性及其用于含氟水除氟的试验

目的 对天然沸石进行载铈改性并探讨pH值、吸附时间、温度、沸石投加量和原水氟离子质量浓度对载铈改性沸石吸附容量的影响.方法 通过6种不同的预处理方法对天然沸石进行改性,确定最佳的预处理方法,结合硫酸高铈物质量的浓度、固液比、改性方式对改性沸石的制备条件进行优化,采用静态吸附试验,对不同影响因素条件下的载铈改性沸石的吸附容量进行分析.结果 沸石最佳改性条件为:硫酸高铈物质量的浓度0.05 mol·L--1固液比1:5,焙烧温度400℃,焙烧时间4h.载铈改性沸石处理含氟水的适宜pH为3～9,120 min即可达到吸附平衡.结论 沸石经载铈改性后吸附能力有所提高,各个因素对吸附容量均有不同程度的影响.     

氧化镧改性沸石除磷脱氮研究

在镧离子质量浓度0．5％，pH为10下浸渍16h以上，于110℃干燥陈化24h后，再于450～500℃焙烧1h，冷却后过筛取筛下粒径120目以上为最佳稀土吸附剂，用于静态同步脱氯除磷试验。结果表明，对正磷和氨氯的进水最佳pH为4，此时最大静态吸附分别达到25mg／g和50mg／g；当进水pH为4～8，氨氮浓度为10mg／L，正磷浓度5mg／L时，出水pH在6～9之间，对二者的去除效率分别达到80％和99％，吸附剂再生7次后对氮磷的去除率仍然保持在80％以上，动力学符合Freundlich吸附模型，相关系数在0．99以上。为处理微污染的氮磷提供了一条新的途径。     

味精工业废水SBR生物脱氮实验研究

在脱氮要求条件下,选择脱氮型SBR运行模式,采取相应强化脱氮措施,研究味精废水SBR生物脱氮的效果.结果表明:进水阶段采用限制性曝气方式.运行工况为进水曝气8 h、厌氧搅拌1 h、后段曝气1 h、沉淀1 h、排水0.5 h;硝化反应过程pH值宜控制在8左右;硝化阶段、反硝化阶段溶解氧浓度宜分别控制在2.0 mg/L和0.5 mg/L左右;NH3-N污泥负荷宜控制在0.01～0.02 kg/(kg MLSS·d).当进水NH3-N浓度为18.2～269.1 mg/L时,出水浓度为8.0～38.4 mg/L,NH3-N的去除率范围为51.1%～87.7%,出水NH3-N指标能满足GB19431-2004<味精工业污染物排放标准>中50 mg/L的限值要求.     

改性滤料去除有机物静态吸附试验研究

目的通过几种改性滤料及未改性滤料去除有机物吸附试验研究,比较去除有机物的效果,确定其吸附类型.方法采用静态吸附试验的方法,对比未改性滤料和改性滤料对有机物的吸附容量及上清液的CODCr质量浓度.结果改性后滤料对有机物的去除率可由2%~6%提高到9%~50%,吸附容量约是未改性滤料的4~26倍.未改性滤料和改性滤料去除有机物的吸附过程中物理吸附和化学吸附作用同时存在,且作用力大小相当.Freundlich吸附等温线和Langmuir吸附等温线都可以用来描述6种滤料的吸附类型.结论改性滤料去除有机物的效果远远优于未改性滤料,其中涂铁石英砂除有机物效果最好.     

组合填料改良MUCT工艺除磷脱氮特性研究

应用组合填料改良MUCT工艺处理城市污水,考察了系统在不同工况下的脱氮除磷特性,试验结果表明:在泥龄为8 d的条件下,当进水NH4 -N为38.4 mg/L、CODCr为198.1 mg/L、TP为4.7 mg/L时,系统运行稳定,出水的主要指标均达到国家的有关标准.     

弗罗里硅土处理低质量浓度氨氮废水研究

利用弗罗里硅土吸附脱除石化低浓度废水中的氨氮。分别采用BET、SEM及XRF对弗罗里硅土进行表征。考察剂液比、吸附时间、pH、吸附温度及氨氮初始质量浓度等因素对吸附脱除氨氮效果的影响。结果表明,在氨氮初始质量浓度为50.00 mg/L、剂液比为2 g/L、pH为7、吸附温度为293.15 K和吸附时间为5 min的条件下,氨氮去除效果最佳;在此条件下处理石化低质量浓度氨氮废水,氨氮质量浓度从17.53 mg/L降至5.16 mg/L,去除率达到70.6%,满足GB 31570-2015的排放标准。     

稀土Y分子筛吸附脱除碱性氮化物

以稀土Y分子筛为吸附剂,在间歇式反应釜中对含喹啉的十二烷溶液进行静态吸附试验,确定了稀土Y分子筛吸附脱氮的最佳温度,并从热力学及动力学角度研究了吸附脱氮过程。实验结果表明:当吸附温度为393K时,脱氮率达到最高,为55.8%,静态饱和吸附量为23.56mg/g;稀土Y分子筛吸附脱氮过程符合Langmuir吸附模型和拟二级吸附速率方程,为自发吸热的化学吸附,活化能为11.49kJ/mol。