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本文介绍应用ASOG模型推算液体混合焓的方法。迄今已求得模型参数的基团有CH_2、ArCH、OH、CO、COO、Cl、CCl_3、NH_2等8类,可推算由烷烃、芳烃、醇、酮、酯、氯化物、三氯化物和胺等构成的二元和多元物系的液体混合焓。对推算模型及参数进行了论述;对推算方法进行了示例演算。 相似文献
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通过浸渍的方式在纤维素上负载了四种金属氯化物(KCl、CaCl2、FeCl3和ZnCl2),采用Py-GC/MS装置对其进行快速热解并对热解气在线分析,考察各金属氯化物及其负载量对纤维素热解产物的影响。结果表明,负载金属氯化物能够显著降低纤维素的热解温度,其中负载CaCl2和FeCl3会抑制纤维素热解形成挥发性产物,而负载KCl和ZnCl2则不会。纯纤维素快速热解主要得到了以左旋葡聚糖为主的脱水糖以及一定量的呋喃类产物,和以羟基乙醛为主的小分子醛酮类产物。负载金属氯化物后都抑制了左旋葡聚糖的生成,其中KCl和CaCl2主要促进了纤维素解聚后脱水形成呋喃类产物,以及吡喃环开裂形成醛、酮、酸等小分子产物;FeCl3和ZnCl2则主要是促进纤维素解聚后形成脱水糖以及呋喃类产物。 相似文献
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《电镀与精饰》2004,(3)
无氰电镀Zn-Ni合金电解液 为了消除氰化物对环境的污染,可以采用下面两种无氰电镀Zn- Ni合金电解液。1 氯化物型电解液氯化物型电镀Zn- Ni合金电解液与硫酸盐型电解液相比,具有更高的电导率,改善了电解液的分散能力,降低了槽电压。可以在比较宽广的操作条件范围内获得所需组成的合金镀层。镀液中的氯化铵有络合作用和缓冲作用。镀液的基本组成为Zn Cl2 、Ni Cl2 ·6H2 O和NH4Cl,用氨水调p H为5 .6,NH4Cl的质量浓度为2 2 0 g/L。改变镀液中两种金属离子的浓度比,可以获得不同组成的Zn- Ni合金镀层,例如为获得Ni的质量分数为1 3… 相似文献
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《化学工程》2018,(11)
盐湖卤水中KCl、Rb Cl极易形成固溶体,增加了钾铷分离难度,开展钾、铷共存氯化物体系相平衡研究,可为氯化物型卤水综合利用工艺制定提供依据。文中采用等温溶解平衡法研究了298 K下三元体系KCl+Rb Cl+H_2O的相平衡关系,测定了体系平衡时各组分的溶解度和平衡液相密度、折光率,根据实验数据绘制了三元体系相图、密度-组成图、折光率-组成图。研究发现:该三元体系为复杂三元体系,有固溶体[(K,Rb)Cl]生成。三元体系相图包含2个共饱点,3条溶解度曲线和3个结晶相区。3个结晶区分别为单盐KCl、Rb Cl和固溶体[(K,Rb)Cl]的结晶区。3种盐结晶区大小按以下顺序排列:[(K,Rb)Cl]KClRb Cl,其中[(K,Rb)Cl]结晶区最大,表明固溶体[(K,Rb)Cl]比其他盐更容易析出。 相似文献
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本文通过了解氯化物的来源、作用、超标危害、检测方法以及污泥样品测定前处理方法,综合分析对比后,选择了合适的检测方法用于测定城市污水处理厂经板宽压滤机处理后的脱水污泥中的水溶性氯化物的含量.污泥样品中加适量的去离子水混合,放入超声仪超声混匀后,再用磁力搅拌器充分搅拌,将污泥中的可溶性氯化物全部溶解在水中,试样泥水经干滤纸... 相似文献
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纤维素在离子液体中的溶解特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了纤维素在不同结构的离子液体——1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物([AMIM]Cl)和1-丁基-3-甲基咪唑氯化物([BMIM]Cl)中的溶解度和溶解速率。结果发现:相同条件下,纤维素在[AMIM]Cl中具有较大的溶解度和较快的溶解速率;随着纤维素聚合度的增大,相同条件下,纤维素在离子液体中的溶解度降低。进一步通过WXRD、FT-IR、13C NMR和黏度法分析了溶解前后纤维素的化学结构、结晶结构和聚合度,结果表明:纤维素在离子液体中的溶解属于直接溶解,纤维素经离子液体溶解和再生后,晶型由纤维素I转变为纤维素II;溶解时间和温度对再生纤维素的聚合度有较大的影响,随着溶解时间的延长和溶解温度的提高,再生纤维素聚合度降低。 相似文献
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钛是一种耐蚀材料,在化学工业中应用有了很大的发展。对氯化物有良好的耐蚀性能。但在高温高浓度的氯化物溶液中,却会产生严重的间隙腐蚀,生成兰色矿石状物质(Ti_2O_3和金红石型TiO_2及其它物质)。酸的浓度愈高,间隙腐蚀的速度愈快。高浓度NH_4Cl 溶液在高温下进行NH_4Cl 的 相似文献
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《中国石油和化工标准与质量》2013,(16)
原油中的氯化物一般认为有两种,即以氯代烃存在的有机氯化物和与碱金属或碱土金属离子形成的无机氯化物。这两种形式存在的氯化物在原油加工过程中均可造成催化剂中毒和设备腐蚀。无机氯化物可在原油脱盐脱水过程中随水而脱除。但是有机氯化物采用常规方法不易脱除,脱盐后原油有机氯含量几乎不降低。有机氯的存在会给油田处理系统尤其是炼化企业的安全生产造成很大的安全隐患,如何采取有效的预防措施来降低有机氯迫在眉睫。 相似文献
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《高科技纤维与应用》2003,(2)
用变温吸附、逐层解吸再氯化生产甲烷成乙烷氯化物的方法本发明是一种用变温吸附、逐层解吸再氯化生产甲烷或乙烷氯化物的方法。本发明的特征是将热氯化反应气经碱洗、中和、冷却脱水后的 C1或 C2烷烃氯化物,进行变温吸附,用水蒸汽进行 逐层解吸氯化制取 C1或 C2氯化物。本发明利用 活性炭纤维(布、毡)的表面吸附,解吸无残余留量的特性,解决了使用粒状活性炭解吸残余留量高,得率低,成本过不了关的难题,从而使变温吸附、逐层解吸再氯化的工艺得以投入使用。专利申请号;公开号:99117459.3:1299800一种高效节能快速沉积制备碳碳复合材料的方… 相似文献
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随着油田的不断开发生产,油田采出液含水率越来越高,特别是经过注水开发和三次开发的油田,采出水越来越难被脱除.该文归纳了沉降脱水、化学脱水、电场力脱水等常见脱水方法的特点,介绍了超声波脱水、微波脱水、纤维膜脱水以及微生物脱水等方法以及进展情况,分析了常见原油脱水工艺存在的问题与不足,探讨了目前原油脱水工艺的应用情况,并对未来原油脱水研究进行了展望. 相似文献
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《化工学报》2017,(10)
针对TiCl_4气相水解制备TiO_2粉体存在Cl含量高的问题,开展了流化床TiCl_4气相水解制备高纯TiO_2。系统地研究了反应条件、煅烧后处理对TiO_2粉体的纯度、形貌、晶型、比表面积的影响。结果表明,TiO_2内部结构和晶型的转变有利于Cl的脱除;提高煅烧温度使TiO_2的内部结构由多孔疏松向致密结构转变,晶型结构由锐钛矿相向金红石相转变,从而有利于提高Cl的脱除率;与空气煅烧比较,水蒸气气氛下的脱氯效率明显提高,归因于水蒸气与TiO_2颗粒内残余的多羟基氯化物进一步反应;氢气气氛下可进一步提高Cl的脱除率,800℃煅烧2 h后Cl的脱除率达到95%,主要归因于氢气还原TiO_2使其晶型结构发生转变。 相似文献
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前言利用天然气(主要成份CH_495%以上)直接氯化制取甲烷氯化物是天然气综合利用的一个重要部分。由甲烷氯化所得到的一氯甲烷(CH_3Cl)、二氯甲烷(CH_2Cl_)、三氯甲烷(CHCl_3)、四氯化碳(CCl_4)等四种氯化物是有机合 相似文献
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在Nd(naph)_s-Al(i-C_4H_(?))_2—Al(i-C_4H_(?))_2Cl催化体系中,较高的Al/Nd和Cl/N克分子比不但对顺丁橡胶分子量有一定的调节作用,而且也使稀土的用量相应地降低了很多。某些氯化物在相同的实验条件下,对分子量的调节作用与Al(i-C_4H_(?))_2Cl相似。 相似文献
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《化学与生物工程》2017,(8)
常压下,测定了咪唑离子液体氯化物([C_2mim]Cl、[C_4mim]Cl、[C_6mim]Cl、[C_8mim]Cl)与水的二元混合溶液在288.15K、298.15K、308.15K下的密度和折光率,计算获得了过量摩尔体积和折光率偏差,并用Redlich-Kister方程对衍生性质数据进行拟合,通过过量摩尔体积研究了二元混合溶液中离子液体与水分子之间的相互作用,同时采用多项式方程对二元混合溶液的密度及折光率随组成的变化进行了拟合。结果表明,二元混合溶液的密度和折光率随离子液体质量分数的增加而增大,随离子液体阳离子烷基链的增长、温度的升高而减小;二元混合溶液的过量摩尔体积为负值而折光率偏差为正值;离子液体与水分子之间具有较强的相互作用。 相似文献
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采用应力流变仪对聚丙烯腈/1-丁基-3-甲基咪唑氯化物(PAN/[BMIM]Cl)溶液体系的稳态和动态流变性能进行了研究,讨论了PAN相对分子质量(Mη)对溶液稳态和动态流变性能的影响。结果表明:PAN/[BMIM]Cl溶液在低剪切速率区表现出牛顿流体特征,在高剪切速率区随着剪切速率的增大粘度降低,表现为切力变稀流体;溶液的粘度大于常规溶剂体系,随着PAN的Mη增大,PAN/[BMIM]Cl溶液表观粘度明显增大,非牛顿指数减小,粘流活化能增大;溶液的损耗模量和储能模量越大,溶液更容易表现出弹性效应。 相似文献