火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅

本文提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅，并研究了各项试验条件。采用同步氚灯扣背景的标准加入法，铅在0．10～10μg／ml范围内符合光吸收定律，其校正曲线的回归方程之相关系数为0．9990以上。该法可应用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在95％～105％之间，测定的元素检出限为0．10μg／ml，百分灵敏度为0．26μg／ml／1％，同时，仪器操作简便，测定快速，分析可靠。     

火焰原子发射光谱法测定钾、钠含量

本文采用火焰原子发射光谱法测定钾和钠,空气-乙炔比为13. 0∶2.0,观测高度为3 cm,回收率为98～102%。平行实验5次测结果,得钾的相对标准偏差为0.4%,钠为2.0%,浓度范围为0-10μg/mL和0～8μg/mL时,钾、钠的校准曲线呈直线。最佳条件下,钾的检出限为0.01μg/mL,钠的检出限为0.06μg/mL。该法测定快速简便,具有实用价值。     

铂铑网及铂铑网灰中铬的原子吸收光谱分析

建立了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱分析铂铑网及铂铑网灰中铬的分析方法。研究了样品的处理，样品处理液中共存元素的干扰和抑制。该方法灵敏度高、准确度好，在最佳实验条件下，测定铂铑网及铂铑网灰中铬的最小检测限为0．1μg／g，变异系数≤1％，加标回收率为93％～98％。     

火焰原子吸收光谱法测定复合金属催化剂洗液中的Ni、Co、Mn、Zn

用火焰原子吸收光谱法测定了复合金属催化剂洗液中的Ni、Co、Mn、Zn,比较了两种不同处理样品方法对分析结果的影响。Ni、Co、Mn的线性范围为0-4.0μg／mL,Zn的线性范围为0-0.8μg／mL。方法的回收率为94．58％～101.25％,相对标准偏差为0.8％-3．6％。本法应用于有机物中Ni、Co、Mn、Zn测定,取得较满意分析结果。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜

应用微波消解和火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜。考察了土壤的最佳微波消解条件,样品用HNO3-HCl04-HF混合酸经微波消解后,溶解时间由原来的3～5h缩短到3min。以原子吸收光谱法测定土壤中铅、镍、铜。铅、镍、铜的测定波长分别为283．3、232．0、324．8nm;检出限分剐为0．0005、0．0004、0．0001μg／mL;工作曲线的线性范围为0．002～30．00μg／mL,0．001～50．00μg／mL,0．001～6．00μg／mL。方法用于土壤样品的分析,铅、镍、铜的相对标准偏差分别小于0．31％、1．52％、3．29％,回收率在98．00％～102．00％。     

原子吸收光谱法测定精四氯化钛中铁铜镍铅

为了快速准确地测定精四氯化钛中铁、铜、镍、铅含量,采用火焰原子吸收光谱法测定,用盐酸直接溶解样品,用标准加入法测定。测定铁、铜、镍、铅最佳实验条件为：灯电流分别为7,6,7,7 mA;燃烧器高度分别为11,12,12,12 mm;狭缝宽分别为0.2,0.4,0.4,0.4 nm;V乙炔/V空气（以下简称燃助比）分别为1/6,1.5/6,1.5/6,2/8。方法的检出限量：铁为0.098μg/mL,铜为0.082μg/mL,镍为0.064μg/mL,铅为0.121μg/mL。研究结果表明：盐酸直接溶样能减少样品的污染,加标回收率为97%～103%,相对标准偏差小于3%。方法简便、快速、准确。     

原子吸收光谱法测定促进剂ZDBC中锌含量

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂ZDBC中的锌含量,并与传统的灼烧法对比。结果表明：用原子吸收光谱法测试促进剂ZDBC中锌含量具有灵敏、准确、快速、简单的特点,测定锌的浓度线性范围为0～3μg·mL^-1,检出限为0.037μg·mL^-1。     

原子吸收标准加入法测定食品保鲜剂中微量钾

采用火焰原子吸收光谱标准加入法测定食品保鲜剂中微量钾元素,并以原子吸收工作站处理有关数据和图表。本方法适于工厂实验室快速分析,特征浓度为10．7μg／mL。1％检出极限为0．567μg/mL,回收率为98．4％。     

火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

原子吸收光谱法测定镍粉中微量铁、钴和锌

本文叙述了应用原子吸收光谱法测定镍粉中微量铁、钴和锌。样品用硝酸溶解,以氯化铵作干扰抑制剂,消除了大量镍基体对测定铁和钴时的干扰,不需分离镍基体即可直接在空气——乙炔火焰中测定铁、钴和锌的含量。本方法测定灵敏度为铁:0.035μg/ml(1％吸收);钴;0.026μg/ml(1％吸收);锌:0.005μg/ml(1％吸收),回收率均在97～101％之间,相对误差均<2.0％,样品含量为50～100μg/g时,测定的标准偏差均<4.0μg/g,变异系数均<7.0％。     

饮用水中钙和镁的分光光度分析

采用双波长K系数分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁.利用L9(34)正交设计考察了以甲基百里香酚蓝(MTB)作为显色剂,与水中的钙和镁显色,用双波长K系数分光光度法同时测定饮用水中钙和镁的最佳实验条件.服从比尔定律的线性范围分别为镁0.2431～2.431 μg/mL,钙0.6012～3.407μg/mL;试样加标回收率分别为镁97.23％～102.7％和钙97.38％～101.5％;检出限分别为镁0.039 μg/mL和钙0.066 μg/mL.本法操作简单,显色稳定,结果可靠,令人满意.     

火焰原子吸收光谱法分析精对苯二甲酸中锰、钴、铁、铬、钼和镍

采用火焰原子吸收光谱法分析精对苯二甲酸中的锰、钴、铁、铬、钼和镍。结果表明,精对苯二甲酸灰化温度600℃比较合适,六种金属标准曲线相关系数均大于0．9990,检出限在0．000726-0．009849μg／mL之间,分析结果最大相对误差10％,相对标准偏差5．0％,用硝酸和盐酸溶解灰份效果最好,加标回收率在90％-107％之间。     

气相色谱法快速测定香水中甲醇的含量

采用气相色谱法 ,用 GDX- 40 3填充性 ,在柱温 1 5 0°C下 ,用 FID检测器 ,对香水中甲醇进行定量分析。在选定的实验条件下 ,甲醇浓度在 2 4～ 6 0 0 μg/m L范围内呈良好的线性关系 ,标准曲线的相关系数为 0 .999,检出限为 1 2 μg/m L,测定的相对标准偏差为 0 .42 4 %～ 2 .0 1 %,平均回收率为 92 .7%～ 1 0 0 .0 %。所建立的方法简便、快速、灵敏度高 ,并具有较好的精密度与准确度。     

钌催化高碘酸钾氧化偶氮胂I动力学光度法测定痕量钌

在 H3 PO4、90± 0 .5°C水浴条件下 ,Ru( )催化高碘酸钾氧化偶氮胂 I的褪色反应基础上 ,提出了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 0 .0 8μg/1 0 m L范围内符合比尔定律 ,检出限为3.47× 1 0 -4μg/m L。对 0 .0 5 μg/1 0 m L Ru( )测定的相对标准偏差为 1 .47% ( n=1 0 )。该催化反应是一级反应 ,表观活化能为 5 8.82 k J/mol。此法已用于了某些冶金产品和矿石中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .73%～ 2 .0 3% ,标准加入回收率为 97%～ 1 0 5 %。     

电还原邻硝基苯酚合成邻氨基苯酚的高效液相色谱分析法

建立了一种反相高效液相色谱法同时测定邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的新方法。采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,选用纯甲醇为流动相,以285 nm为检测波长,流速为0.8 m L/min,柱温为35℃,以外标法进行定量分析。实验结果表明,邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的质量浓度在1.0~40.0μg/m L范围内呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 5(n=9)和r=0.999 8(n=9),测定其在10.0、20.0和30.0μg/m L这3个不同质量浓度下的方法精密度,其相对标准偏差分别≤1.28%和≤1.04%。将本方法应用于以邻硝基苯酚为原料电解合成邻氨基苯酚反应液的分析,其加标回收率分别在93.0%~105.6%和90.6%~106.2%之间,相对标准偏差分别≤3.75%和≤1.44%。实验结果表明,该方法可用于邻硝基苯酚和邻氨基苯酚两种组分的同时测定。     

荧光桃红光度分析法测定药物制剂中盐酸氯丙嗪

在酸性介质中,盐酸氯丙嗪与荧光桃红反应,使荧光桃红溶液颜色发生明显改变,据此建立了一种研究测定盐酸氯丙嗪的新方法.最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光系数为1.49×10(4)L/(mol·cm),盐酸氯丙嗪的浓度在0.5～3.0 μg/mL范围内呈良好的线性关系,检测限为0.34 μg/mL,相对标准偏差为1.2...     

催化动力学分光光度法测定铬

研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

A novel acrylamide modified primary-secondary amine analogue as impurities remover for determination of carbendazim and dimethyl phthalate in apples

A novel acrylamide modified Primary-Secondary Amine (PSA) analogue (acrylamide/3-aminopropyltriethoxysilane/ silica) was prepared and used as impurities remover for pesticide residues (carbendazim and dimethyl phthalate) in apples by QuEChERS combined with pipette-tip micro solid-phase extraction method. The properties of acrylamide/3-aminopropyltriethoxysilane/silica were characterized by scanning electron microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy. Under the optimized conditions, factors such as amount and type of adsorbents were investigated. The limit of detection and limit of quantity of the method were 0.012 μg/mL and 0.04 μg/mL for carbendazim, 0.023 μg/mL and 0.08 μg/mL for dimethyl phthalate, respectively. The recoveries of proposed method at three spiked levels analysis were 84.9–90.0% for carbendazim and 84.1–88.2% for dimethyl phthalate, respectively, with the relative standard deviation less than 2.9%. The acrylamide/3-aminopropyltriethoxysilane/silica as potential adsorbent showed strong ability for removing the matrix, and it achieved great ability to retain the targets. It will provide a new material choice for detecting pesticide residues in apple samples.     

室温离子液体增敏-火焰原子吸收测定金施尔康中的钙、镁、锌、铁

文章合成了室温离子液体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸二乙酯盐,以火焰原子吸收光谱法（FAAS）为分析检测手段,利用合成的离子液体同时增敏测定微波消解后金施尔康片剂中的钙、镁、锌、铁。考察了多种试剂对测定的增敏效果,实验结果表明：离子液体的加入,能够显著的同时增加钙、镁、锌、铁溶液的吸光度,由此建立了离子液体增敏火焰原子吸收测定这四种元素的方法,四种元素的检测限分别为：Ca：0.065μg/mL、Mg：0.043μg/mL、Zn：0.11μg/mL、Fe：0.45μg/mL。将该方法用于实际样品金施尔康片剂的测定,并且结果令人满意。