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相似文献
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1.
雷云芳 《海峡药学》2012,24(8):88-90
目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效分析。方法选取本院门诊晚期卵巢癌患者60例为研究对象,随机分为两组,一组为治疗组(紫杉醇联合顺铂组)30例,治疗组给予紫杉醇145~175mg/m2静脉滴注+顺铂75mg/m2静脉滴注;另一组为对照组(紫杉醇组)30例,对照组仅给予紫杉醇145~175mg/m2静脉滴注,28天为1个治疗周期,共治疗4个周期。4周期结束后,对两组患者治疗后完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(CD)、进展(PD)及不良反应情况进行分析。结果两组患者4周期结束后,治疗组完全缓解(CR)者14例,部分缓解(PR)者8例,有效率为73.3%;对照组完全缓解(CR)者8例,部分缓解(PR)者9例,有效率为36.7%,两组比较具有显著性差异(P=0.04,χ2=8.148)。结论紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌疗效显著,不良反应轻,患者可耐受,副作用少,值得临床使用。  相似文献   

2.
目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果和安全性。方法 167例晚期卵巢癌患者随机分为实验组和对照组,实验组83例运用紫杉醇联合顺铂治疗,对照组84例采用环磷酰胺联合顺铂进行治疗。观察统计两组晚期卵巢癌患者治疗效果、不良反应发生率、5年内生存率等情况。结果运用紫杉醇联合顺铂的实验组的治疗总有效率为87.95%,不良反应发生率为16.87%,5年内生存率为46.99%。对照组治疗总有效率为60.71%,不良反应发生率为42.86%,5年内生存率为26.19%。两组晚期卵巢癌患者比较差异有统计学意义(P〈0.05);实验组晚期卵巢癌患者情况明显好于对照组晚期卵巢癌患者,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者,能够显著较少不良反应的发生,降低死亡率,值得临床借鉴和推广。  相似文献   

3.
目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法选取2008年10月~2010年6月我院收治的60例晚期卵巢癌病例,随机分为研究组和对照组,研究组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂、阿霉素联合环磷酰胺化疗方案治疗,30天为1个疗程,治疗均在2个疗程以上,观察其临床疗效及不良反应。结果经过2个疗程的治疗后,研究组治疗有效率为73.33%,其中10例腹水恢复正常;对照组有效率仅为40%,仅3例腹水恢复正常。研究组中位总生存期为38.5个月,1年生存率为76.67%,3年生存率为46.67%,5年生存率为36.67%。对照组中位总生存期为28.5个月,1年生存率为53.33%,3年生存率为33.33%,5年生存率为26.67%。研究组1、3、5年生存率均显著高于对照组(P<0.05)。研究组与对照组所出现的副反应相似,经过对症处理后均缓解或者痊愈。结论紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌疗效明显,不良反应可以接受,可作为晚期卵巢癌的化疗方案之一。  相似文献   

4.
目的分析紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效。方法 114例中老年晚期卵巢癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组57例,将治疗组采用的紫杉醇联合顺铂治疗方法与对照组单纯采用紫杉醇的治疗方法进行疗效比较。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,治疗组显效有34例(59.65%),总有效率为89.47%;对照组显效有23例(40.36%),总有效率为70.18%。两组比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论采用紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效确切,不良反应较少,故值得在临床上继续推广应用。  相似文献   

5.
周杰 《中国医药指南》2012,(26):625-626
目的总结紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的护理措施。方法对晚期卵巢癌患者进行回顾性分析,总结护理经验和措施。结果经过积极的化疗及护理,全部60例患者中,21临床痊愈,占35%;部分缓解的患者有23例,占38.3%;稳定的患者有7例,占11.7%;肿瘤恶化的患者有9例,占15%。结论对晚期卵巢癌患者进行比较系统而完善的临床护理,使患者的化疗副作用减少,使生活质量得到明显提高,对缓解肿瘤的生长和巩固疗效起到了重要的作用。  相似文献   

6.
目的探讨紫杉醇脂质体与顺铂合用治疗晚期卵巢癌的疗效及毒副作用。方法紫杉醇脂质体135~175mg/m2,静脉滴注,顺铂25mg/m2,第1、2、3d静脉滴注,每21d为1个疗程。结果紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌有效率59.4%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇脂质体与顺铂合用治疗晚期卵巢癌有一定的疗效,不良反应能够耐受。  相似文献   

7.
目的:探讨紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌的临床应用价值. 方法:随机将我院2014年2月~2015年2月收治的136例晚期卵巢癌患者分为两组,每组68例.观察组采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗,对照组静注紫杉醇与顺铂治疗,比较两组临床疗效、不良反应. 结果:观察组临床总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板降低、肝肾功能损害等不良反应明显少于对照组(P<0.05). 结论:采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌临床效果理想,不良反应少,安全性高,值得在临床推广.  相似文献   

8.
目的探讨晚期卵巢癌应用紫杉醇+顺铂治疗的疗效及毒副反应。方法对36晚期卵巢癌患者应用紫杉醇+顺铂方案治疗,分析评价疗效及毒副反应。结果 CR7例,PR16例,总有效率为63.9%。要毒副反应:骨髓抑制、脱发及胃肠道反应。结论紫杉醇+顺铂治疗晚期卵巢癌临床疗效确切,毒副作用小,安全可靠,患者可以耐受,在临床治疗方面具有重要作用。  相似文献   

9.
目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的临床护理策略。方法对92例卵巢癌患者施行紫杉醇与顺铂联合治疗,并采取积极的心理策略及饮食相关护理措施,降低不良反应发生。结果 92例接受治疗的患者60例完全缓解,占65.22%,部分缓解22例,占23.91%,稳定10例,占10.87%。结论通过有效的护理,可以提高紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌患者的康复率,降低化疗不良反应,显著提高患者生活质量,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的 总结紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 将2014年1至12月在本院入院治疗的72例晚期卵巢癌患者纳入本组研究中,按照给药方式的不同将72例患者分为双途径组(n=36)与常规组(n=36),常规组采用常规静脉给药法,双途径组使用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径疗法,统计两组疗效及3年总生存率.结果 在肿瘤变化、腹水控制、CA125指标变化与治疗有效率上,双途径组疗效更为理想,上述数据组间比较差异均有统计学意义(均P< 0.05);针对患者进行随访,随访截止时间为2016年12月,观察患者的3年生存率,双途径组的3年生存率为50.0%,常规组的3年生存率为27.8%,经Log-rank检验对比,两组患者的3年总生存率差异有统计学意义(Log-rank=4.278,P=0.039).结论 对于晚期卵巢癌患者,紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径疗法行之有效,可以有效控制患者腹水、缩小肿瘤直径,临床疗效理想,并能有效地改善患者的预后.  相似文献   

11.
目的比较紫杉醇加卡铂与紫杉醇加顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法86例晚期乳腺癌患者随机分为紫杉醇加卡铂组(A组)和紫杉醇加顺铂组(B组),A组方案为:TAX 135mg/m2,静脉滴注,第1d,卡铂按AUC 5mg/(m l.m in),静脉滴注,第2d;B组方案为:紫杉醇用法同前,顺铂30mg/m2,静脉滴注,第2~4d。21d为1周期,化疗2周期后进行评价。结果A组有效率为58.14%,B组有效率为53.49%,二组疗效无显著差异(P>0.05);胃肠道反应和肌肉关节疼痛A组较B组轻(P<0.05)。结论紫杉醇加卡铂治疗晚期乳腺癌有较高的临床疗效,较低的不良反应,可作为治疗晚期乳腺癌的首选方案。  相似文献   

12.
目的:探讨扶正消瘤汤联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌的临床效果和不良反应。方法采用随机数字表法将77例晚期卵巢癌患者分为A、B两组。A组采用扶正消瘤汤联合紫杉醇进行治疗,B组仅采用紫杉醇进行治疗。治疗30天后,比较两组患者临床症状的缓解情况、治疗前后肿瘤的变化情况及不良反应的发生情况。结果治疗后A组完全缓解9例,部分缓解13例,治疗总有效率为51.2%;B组完全缓解2例,部分缓解10例,治疗总有效率为35.3%,其总有效率明显低于A组(P〈0.05)。治疗过程中,两组的主要不良反应包括白细胞下降、恶心呕吐、血红蛋白下降和肝肾功能损害。A组不良反应的总发生率为44.19%,B组为58.82%,组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论扶正消瘤汤联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌的疗效优于单用紫杉醇治疗,且不增加不良反应,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨替吉奥联合紫杉醇治疗晚期老年胃癌患者的有效性和安全性。方法选取我院收治的46例晚期老年胃癌患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予奥沙利铂联合紫杉醇治疗,观察组给予替吉奥联合紫杉醇治疗。比较两组患者治疗总有效率、控制率和不良反应发生率的差异。结果观察组治疗总有效率和控制率分别为52.2%和82.6%,均显著高于对照组的21.7%和39.1%(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合紫杉醇治疗晚期老年胃癌患者疗效确切,且不良反应轻微。  相似文献   

14.
目的研究经腹腔灌注和静脉滴注两种途径应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性反应。方法选择80例晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇联合顺铂静脉注射组(IV组)和紫杉醇联合顺铂腹腔灌注组(IP组)进行化疗。IV组给予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂75mg.m-2静脉滴注。IP组予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂100mg.m-2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg.m-2腹腔灌注。每3周为1个疗程,完成6个疗程后观察疗效及毒副反应。结果 IP组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率等方面均优于IV组(P<0.05)。不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害、神经毒性、关节肌肉痛和心功能异常等,以IP组发生率较高(P<0.05)。结论 IP组较IV组治疗晚期卵巢癌具有更好的疗效,但IP组毒副反应高于IV组,但可耐受。紫杉醇联合顺铂腹腔灌注化疗方案可作为晚期卵巢癌较为理想的化疗方法之一。  相似文献   

15.
目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗老年复发性卵巢癌的临床效果。方法选取我院2011年1月—2013年1月收治的复发性卵巢癌老年患者38例,采用随机数字表法将老年患者分为观察组(20例)和对照组(18例)。对照组采用顺铂联合环磷酰胺治疗,观察组采用顺铂联合紫杉醇治疗,比较两组患者的临床症状改善情况、肿瘤体积、手术时间、术中出血量及不良反应发生率。结果观察组患者临床症状总缓解率及肿瘤体积总改善率高于对照组,差异有统计学意义(P 〈0.05)。观察组患者手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P 〈0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 〉0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗老年复发性卵巢癌效果显著。  相似文献   

16.
目的观察新辅助化疗治疗晚期卵巢癌的疗效。方法实验组42例患者采用新辅助化疗,对照组34例患者不进行新辅助化疗。实验组患者新辅助化疗1~3个疗程后行卵巢癌细胞减灭术。对照组直接采用卵巢癌细胞减灭术。术后化疗方案两组相同。通过观察疗效和手术并发症等,评价新辅助化疗治疗卵巢癌的效果。结果实验组组患者经治疗后,总有效率为92.86%,对照组经治疗后,总有效率79.41%,两组治疗效果比较,P=0.0386<0.05,具有差异性,有统计学意义;实验组胸腹水控制有效率为95.23%,对照组胸腹水控制有效率82.36%。两组胸腹水控制情况比较分析,P=0.032<0.05,实验组治疗过程中出现胃肠反应和骨髓抑制者各5例;对照组治疗过程中出现胃肠反应4例和骨髓抑制者2例。两组患者均对不良反应可耐受,且未见其他不良反应。结论卵巢癌采用新辅助化疗是安全有效的,不良反应轻微。  相似文献   

17.
目的探讨紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年5月~2012年5月本院收治的晚期胃癌患者共134例,分成治疗组和对照组,各67例,治疗组采用紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗,对照组采用氟尿嘧啶和顺铂治疗。结果治疗组显效率和总有效率分别为59.70%(40/67),91.04%(61/67);对照组显效率和总有效率分别为40.30%(27/67),68.66%(46/67),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌能够明显改善患者的临床症状,提高其生活质量。  相似文献   

18.
目的调查紫杉醇在进展期胃癌中的使用状况,分析其治疗价值。方法将多种方案(其他药物治疗进展期胃癌,单独紫杉醇治疗进展期胃癌及紫杉醇联合其他药物治疗进展期胃癌)治疗进展期胃癌的资料进行对比分析。结果单独使用紫杉醇和紫杉醇联合其他药物的治疗效果优于其他药物。结论现阶段在治疗进展期胃癌方面紫杉醇的疗效优异。  相似文献   

19.
目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌(advanc edesophageal cancer,AEC)的临床疗效及安全性。方法选择我院2007年9月~2011年2月收治并诊断为晚期食道癌患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,TAX170mg.m-2d1+DDP30mg.m-2d1~d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,DDP30mg.m-2d1~d3+5-FU0.5g.m-2d1~d5。化疗结束后,评定治疗效果,并按照Kamofsky分级标准评价患者生活质量的改善情况。结果观察组治疗有效率为60.0%,明显高于对照组(P<0.05);平均生存时间为9.4±5.1个月,明显长于对照组(P<0.05);主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应,其发生率与对照组相比显著降低。化疗结束后,观察组患者生活质量改善的总体有效率78.8%,明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗AEC不仅临床疗效显著优于顺铂联合氟尿嘧啶,且不良反应小,并明显改善患者的生活质量。  相似文献   

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