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相似文献
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1.
孙薇 《工企医刊》2014,27(5):1053-1054
目的 对加味四君子汤治疗功能性消化不良的临床疗效进行观察.方法 随机选取我院2011年1月-2012年1月功能性消化不良的患者48例,均分为对照组和治疗组.治疗组予以加味四君子汤进行治疗,而对照组予以吗丁啉进行治疗.结果 治疗组的显效率为62.5%,总有效率为95.8%;对照组的显效率为37.5%,总有效率为75%.两组比较具有显著的差异,所有患者在治疗后胃排空均有一定的改善.结论 加味四君子汤治疗功能性消化不良有着显著的治疗效果,可以广泛的应用于临床治疗中.  相似文献   

2.
目的:探究在急诊医学临床实践中循证医学的应用.方法:选择我院2016年1月-2017年6月收治的76例急诊患者作为研究对象,将其分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上结合循证医学治疗,对两组患者的护理满意度以及治理有效率进行分析.结果:观察组的总满意率为94.7%,总治疗有效率为100%,都大于对照组患者的总满意率81.6%与总治疗有效率86.8%,且差异具有统计学意义.结论:在急诊医学临床实践中应用循证医学,可以有效提高患者的护理满意度与治疗有效率,值得在临床上推广使用.  相似文献   

3.
目的 研究血府逐瘀汤联合西药治疗急性感染性视神经炎的疗效.方法 选取2006年9月-2011年12月于医院进行治疗的60例急性感染性视神经炎为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组各30例,对照组进行西药常规治疗,治疗组则在对照组的基础上加用血府逐瘀汤进行治疗,后将两组患者的总有效率、视野正常率及不良反应发生率进行对比.结果 治疗组的总有效率为100.00%,高于对照组的93.33%,视野正常率为86.67%,高于对照组的66.67%,差异均有统计学意义(P<0.05),而两组不良反应发生率均为16.67%.结论 血府逐瘀汤联合西医治疗急性感染性视神经炎的疗效好、安全性高、临床价值较高.  相似文献   

4.
目的:探求穴位注射配合针刀治疗肩周炎的临床疗效.方法:将108例肩周炎患者随机分成治疗组和对照组,分别进行穴位注射配合针刀,静脉滴注治疗,对比临床疗效.结果治疗组治愈率90.62%,对照组治愈率25%;治疗组总有效率98.43%,对照组总有效率71.87%.治疗组治愈率,总有效率均明显优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:穴位注射配合针刀治疗肩周炎病临床疗效显著,是一种较理想的方法.  相似文献   

5.
刘磊 《中国卫生产业》2014,(9):127+129-127,129
目的 探讨微生态制剂在治疗小儿腹泻中的临床应用效果.方法 2012年8月-2013年6月我院收治400例小儿腹泻患儿按照随机抽签法分成对照组和治疗组,对照组患儿使用蒙脱石散进行口服治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上使用微生态制剂治疗.结果 对照组患儿经过治疗临床疗效总有效率为83.0%,治疗组患儿临床疗效总有效率为96.5%,治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);两组患儿都没有出现明显的不良反应.结论 小儿腹泻应用微生态制剂治疗取得的临床治疗效果显著,值得广泛应用和推广.  相似文献   

6.
目的:分析小剂量阿司匹林联合氯吡格雷对缺血性脑血管病的治疗效果.方法:抽取我院2014年6月至2016年6月间收治的210例缺血性脑血管病患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组.对照组采用氯吡格雷进行治疗,观察组在对照组基础上加用小剂量阿司匹林,比较两组治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为81.0%,观察组治疗总有效率为93.3%,差异明显(P<0.05).结论:给予缺血性脑血管病患者小剂量阿司匹林联合氯吡格雷进行治疗,可提高治疗效果,改善临床症状,值得推广应用.  相似文献   

7.
目的 对采用综合治疗方法治疗慢性肾小球肾炎的效果和预后进行探讨.方法 选取自2009年2月-2012年2月间在我院接受慢性肾小球肾炎治疗的患者共84例,将其随机分为两组,对照组采用传统常规西医治疗,观察组采用中西医综合治疗方法进行治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组的治疗有效率达到了90%,对照组的治疗有效率为60%,观察组的治疗有效率明显高于对照组的治疗有效率,P<0.05;观察组在治疗后白蛋白和血清总蛋白等有所升高,而尿蛋白量与对照组相比明显下降,P<0.05.结论 采用综合治疗方法治疗慢性肾小球肾炎的效果突出,值得在临床中进行推广.  相似文献   

8.
目的:分析研究正畸治疗在口腔修复中的临床应用效果.方法:选取山东大学齐鲁医院平邑分院牙科在2015年6月-2016年8月收治的88例口腔修复患者作为研究对象,将其按入院时间分为观察组与对照组,每组44例患者.给予观察组患者实施正畸治疗,给予对照组患者实施常规治疗.记录对比两组患者的治疗总有效率、并发症发生率、治疗满意度.结果:观察组患者的治疗总有效率为97.72%,并发症发生率为6.84%;对照组患者的治疗总有效率为81.82%,并发症发生率为25.00%;组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:给予口腔修复患者使用正畸治疗,可显著提高治疗的总有效率,降低并发症的发生率,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
目的:研究莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:选择2015年1月~2016年1月医院收治的功能性消化不良患者112例,随机分为对照组和观察组,每组患者56例.对照组患者单独使用莫沙必利进行治疗,观察组患者使用莫沙必利联合黛力新进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为91.07%,对照组患者的治疗总有效率为71.43%,两组患者相比具有显著差异(P<0.05).结论:在功能性消化不良的治疗当中,使用莫沙必利联合黛力新进行治疗,能够取得更为理想的临床疗效.  相似文献   

10.
目的:观察胰岛素在妊娠期糖尿病妇女治疗中的应用价值.方法:抽取本院于2017年3月~2018年1月期间收治的120例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,将其依据治疗方式的不同分为观察组于对照组,观察两组治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为100.00%,对照组患者的治疗总有效率为90.00%;观察组患者不良反应发生率为1.67%,明显小于对照组患者的13.33%.结论:针对妊娠期糖尿病患者,在进行对症治疗过程中建议结合患者的实际情况选择胰岛素治疗方案,有助于提升治疗效果,同时也能够对药物治疗的并发症加以控制.  相似文献   

11.
目的观察阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取寻常型银屑病患者106例,随机分为两组,对照组53例给予常规窄波紫外线治疗,治疗组53例在对照组基础上联合使用阿维A口服治疗,观察两组治愈率及不良反应情况。结果治疗组总有效率(92.4%)与对照组治疗效果(66.0%)的差异有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应发生率差异亦有统计学意义(P〈0.05)。,结论阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病能够起到较好的治愈效果,同时剂量过高会引起皮肤干燥,瘙痒.脱屑,肝肾功能异常等不良反应发生。因此合理控制阿维A剂量的情况下合理使用阿维A联合紫外线是临床上治疗寻常型银屑病的有效方法。  相似文献   

12.
目的观察冰黄肤乐软膏佐治斑块型银屑病的临床疗效。方法将128例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组外用他扎罗汀乳膏每日1次,辅助外用冰黄肤乐软膏,每日2次;对照组外用他扎罗汀乳膏,每日1次。系统治疗2组相同,每周观察记录,每3周为1疗程,连续观察2个疗程。结果治疗组6周总有效率87.50%,对照组为71.88%,两组比较差异有统计学意义(X^2=4.83,P〈0.05)。结论冰黄肤乐软膏辅佐他扎罗汀乳膏治疗斑块型银屑病能明显提高疗效,缩短疗程。  相似文献   

13.
目的 观察白芍总苷胶囊辅助治疗银屑病的效果及对血清IL-17、IL-18、INF-γ水平的影响。方法 选取2015年3月—2018年4月某医院收治的银屑病患者46例为研究对象,根据随机数表法均分为对照组和观察组,每组23例。对照组给予红霉素软膏及硫磺软膏进行治疗,观察组在对照组的基础上给予白芍总苷胶囊辅助治疗。比较2组治疗有效率、血清IL-17、IL-18、INF-γ水平、不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率91.30%,高于对照组56.52%(P<0.05);治疗后血清IL-17、IL-18水平高于对照组,血清INF-γ水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率8.70%低于对照组34.78%(P<0.05)。结论 白芍总苷胶囊能有效辅助治疗银屑病,提升治疗后血清IL-17、IL-18水平,降低INF-γ水平。  相似文献   

14.
目的观察阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取寻常型银屑病患者106例,随机分为两组,对照组53例给予常规窄波紫外线治疗,治疗组53例在对照组基础上联合使用阿维A口服治疗,观察两组治愈率及不良反应情况。结果治疗组总有效率(92.4%)与对照组治疗效果(66.0%)的差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病能够起到较好的治愈效果,同时剂量过高会引起皮肤干燥,瘙痒,脱屑,肝肾功能异常等不良反应发生。因此合理控制阿维A剂量的情况下合理使用阿维A联合紫外线是临床上治疗寻常型银屑病的有效方法。  相似文献   

15.
张君 《职业与健康》2014,(3):427-428,432
目的观察阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效,为临床治疗提供依据。方法将120例寻常型银屑病例随机分为治疗组和对照组,各60例;对照组单纯口服阿维A胶囊,而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷片,用药8~12周。结果治疗后,治疗组的皮损面积和严重程度指数(PASI)评分明显低于对照组(P〈0.01);治疗组的总有效率为93.3%,明显高于对照组的75.0%(P〈0.01);均存在不同程度的不良反应,但2组的不良反应率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病,能够提高疗效,降低肝肾的不良反应,是一种安全、高效的治疗方法。  相似文献   

16.
目的 探讨心理干预在银屑病治疗中的意义.方法 将80例银屑病患者随机分为观察组42例和对照组38例,两组均给予常规治疗,观察组实施心理干预,比较患者心理干预前后的负性情绪变化及对皮肤疗效的影响.结果 实施心理干预后银屑病患者的焦虑、抑郁等负性情绪明显改善(P<0.01),采用皮损PASI评分判定观察组的总有效率(87.5%)高于对照组(57.9%)(P<0.01).结论 对银屑病患者进行心理干预可以减轻患者的负性情绪,有效提高疾病的治愈率.  相似文献   

17.
目的 探讨他卡西醇软膏联合地奈德乳膏治疗寻常型斑块状银屑病的疗效.方法 将66例寻常型斑块状银属病患者按随机数字表法分为联合治疗组(33例)以及地奈德组(33例).联合治疗组早上用地奈德乳膏涂抹1次,晚上外用他卡西醇软膏1次;地奈德组单用地奈德乳膏,2次/d,疗程均为8周.结果 联合治疗组的有效率为78.79%(26/33),低于地奈德组的84.85%(28/33),但差异无统计学意义(P>0.05).地奈德组复发率为25.00%(7/28),联合治疗组为11.54%(3/26),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察期间均未发生严重不良反应.结论 他卡西醇软膏联合地奈德乳膏治疗寻常型斑块状银屑病疗效与单用地奈德乳膏相当,但两者联合应用可减少糖皮质激素的用量,减轻药物的局部不良反应,且使用安全.
Abstract:
Objective To evaluate the efficacy of tacalcitol ointment combined with desonide cream in the treatment of plaque vulgaris psoriasis. Methods Sixty-six patients with plaque vulgaris psoriasis were assigned into combination treatment group and desonide sole treatment group by random digits table with 33 cases each. In combination treatment group, desonide cream was applied 1 time per day in the morning and tacalcitol ointment was applied 1 time per day at night. In desonide sole treatment group, desonide cream was applied twice one day. The therapy for two groups continued for 8 weeks. Results The total effective rate in combination treatment group was 78.79%( 26/33 ), and it was lower than that in desonide sole treatment group [84.85%(28/33)],but there was no significant difference between two groups (P>0.05). The recurrence rate was 25.00% (7/28) in desonide sole treatment group and 11.54% (3/26) in combination treatmentgroup,there was no statistical difference between two groups (P >0.05). There was no serious side effect during observation. Conclusions Tacalcitol ointment combined with desonide cream has no more effective for plaque vulgaris psoriasis than that of desonide cream alone. The combined use of these two drugs could reduce the dosage of steroid and side effect.  相似文献   

18.
目的:观察他克莫司软膏配合窄谱中波紫外线(UVB)照射治疗寻常型斑块性银屑病的疗效及安全性。方法:将54例轻、中度斑块状银屑病患者随机分成3组,每组18例,治疗组采用外涂0.1%他克莫司软膏,每日2次,同时配合UVB照射治疗。治疗组Ⅰ每周照射2次,共8周,4周为1个疗程;治疗组Ⅱ每周照射1次,共2个疗程;对照组仅用UVB照射,每周照2次,共2个疗程。用PASI积分评价疗效,并观察不良反应。结果:经过1个疗程(4周)治疗后,治疗组Ⅰ有效率达到83.33%,显著高于对照组的有效率50%;经2疗程(8周)治疗,治疗组Ⅱ有效率达到88.89%,对照组的有效率为77.78%,两者相比疗效无显著差异。4例发生皮肤刺激反应,无1例光毒反应。结论:本疗法具有起效快、疗效高、安全性好的特点,可供临床应用。  相似文献   

19.
目的:观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:选取本科2011年10月-2013年11月收治的101例进行期寻常型银屑病患者,按照随机数字表法将其分为联合治疗组51例和对照组50例,联合治疗组采用内服复方青黛丸、复方氨肽素片,外用复方氟米松软膏治疗;对照组除不用复方青黛丸外,其余用药均与治疗组相同。连续8周为一疗程,治疗期间每周患者复诊1次,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:治疗1个疗程后,联合治疗组的总有效率80.39%(41/51)明显高于对照组的60.00%(30/50),差异有统计学意义(χ^2=5.028,P〈0.05)。联合治疗组的平均起效时间(10.7±3.3)d明显短于对照组的(13.9±5.4)d,差异有统计学意义(t=3.601,P〈0.05)。而两组的不良反应发生率无明显差异(P〉0.05)。结论:两药联合治疗进行期寻常型银屑病的疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的观察卡泊三醇软膏联合中成药皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病的疗效。方法将94例患者随机分成单纯外用卡泊三醇软膏组(西药组)和外用卡泊三醇软膏联合口服中成药皮敏消胶囊组(中西药联合组),疗程均为12周,两组患者分别于治疗后进行临床疗效、皮损PASI评分和复发情况评估。结果治疗8、12周后中西药联合组痊愈率与有效率均明显高于西药组(p<0.05),差异有统计学意义。两组于第8周以后银屑病皮损(PASI)评分差异有统计学意义(p<0.05)。前者复发率明显低于后者(p<0.05)。结论卡泊三醇乳膏联合中成药皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病,疗效满意,复发率低。  相似文献   

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