首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
醒髓汤对大鼠实验性脊髓损伤受损组织中NGF的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
为观察醒髓汤对脊髓损伤大鼠运动功能和受损脊髓组织中NGF含量的影响,并探讨其作用机理。将60只大鼠随机分为空白对照组、模型组和醒髓汤治疗组,采用改良Allen’s重物打击法制造大鼠脊髓损伤动物模型,通过检测实验大鼠观察对买验性脊髓损伤大鼠Tarlov评分和受损脊髓组织细胞中NGF的影响。结果醒髓汤组与模型组比较,醒髓汤能明显提高Tarlov分值和受损脊髓组织细胞中NGF的含量。表明醒髓汤能促进实验性脊髓损伤大鼠运动功能和受损脊髓组织细胞中NGF的含量,对受损脊髓组织有保护和修复作用。  相似文献   

2.
目的:探讨白藜芦醇(RES)在脊髓损伤(SCI)早期对细胞色素C氧化酶(COX)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法:2008年2月~2008年8将54只SD健康成年雄性大鼠随机分成3组,根据Allen's法制成中度脊髓损伤模型,术后立即管饲白藜芦醇100mg/kg或甲基强的松龙(MPSS)100mg/kg;通过比色法观察脊髓损伤8、24及72h后白藜芦醇组脊髓COX及SOD活性的变化,并与MPSS(甲基强的松龙)组进行疗效对比。结果:在脊髓损伤后8、24及72h白藜芦醇组COX活性与损伤组比较差异均有统计学意义,显示白藜芦醇对脊髓损伤具有明显干预作用,而且白藜芦醇组与MPSS组间仅损伤后72h差异无统计学意义(P〉0.05);SOD活性在脊髓损伤后8、24及72h白藜芦醇组及MPSS组与损伤组比较差异均有统计学意义,表明白藜芦醇可以提高SOD活性,但在脊髓损伤后8及72h白藜芦醇组与MPSS组比较差异无统计学意义(P〉0.05),损伤后24h两者间比较差异有统计学意义。结论:白藜芦醇在脊髓损伤早期能够有效上调COX和SOD活性,对损伤后脊髓起保护作用。  相似文献   

3.
为探索针刺治疗慢性脊髓损伤的作用机理,采用大鼠后路渐进性脊髓压迫动物模型,然后手术减压,并进行电针治疗.观察联合行为评分(CBS)、体感诱发电位和神经生长因子(NGF)及其受体的免疫组化变化.结果发现脊髓损伤后NGF和TrkA在神经元及胶质细胞表达增强,经过电针治疗后,NGF和TrkA在神经元和胶质细胞的表达下降;体感诱发电位检测和CBS评分显示,电针组明显优于减压组,电针组与减压组比较统计学差异具有显著性(P<0.05).表明电针治疗促进脊髓损伤大鼠的行为功能恢复是通过内源性神经生长因子及其受体TrkA介导起作用的.  相似文献   

4.
中药对实验性脊髓损伤早期ET与NO的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为评价脊椎治疗方治疗急性脊髓损伤的疗效 ,探讨其对组织中NO与ET含量的影响 ,分析其作用机制 ,取 4 1只SD大鼠 ,随机分为空白组、损伤组、中药组三组 ,造模采用改良的Allen’s重物打击法 ,致伤能量为 5 0达因。动态观察大鼠脊髓神经功能恢复及组织中NO与ET的含量变化情况。结果显示中药可促进脊髓神经功能的恢复 ;在急性脊髓损伤早期 (2 4小时内 )可明显降低组织中NO的含量 ;中药能明显抑制脊髓损伤后组织中ET含量的升高 ,且随着用药时间的延长 ,其作用逐渐加强。认为中药可以通过调节脊髓损伤后组织中NO与ET的含量变化 ,减轻继发性损伤过程 ,促进神经功能的恢复。  相似文献   

5.
夹脊电针治疗大鼠脊髓损伤的实验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
夹脊电针上下连接电极能够在脊髓内产生较强的电场,用于治疗脊髓损伤,其机理可能为通过产生拮抗内生性损伤电流而阻止Ca^2 内流,稳定膜结构,增加线粒体酶活性,阻断脊髓继发性病变,保护脊髓神经轴突的退变,促进神经轴突再生。目的:探讨夹脊电针治疗脊髓损伤的机理。方法:采用Wistar大鼠为受试对象,以改良的Allen′s法造成T11-T12脊髓撞击伤模型,术后随机分为治疗组和对照组,治疗组采用夹脊电针治疗,观察两组急性期伤区脊髓组织含水量及组织总钙含量动态变化和术后4周大鼠瘫肢运动功能及组织形态学(包括形态计量学)变化。结果:治疗组在神经功能、生化、组织形态学方面均优于对照组,二者之间差异显著(P<0.05)。结论:夹脊电针能明显减轻脊髓损伤早期继发性病理损害,并能有效促进损伤后中枢神经的功能恢复。  相似文献   

6.
组织移植治疗脊髓损伤的实验研究近年来取得了一定进展,造模方法主要有Allen's法,脊髓半切洞法,主要采用自体周围神经移植、胚胎中枢组织移植和非细胞组织移植。  相似文献   

7.
白藜芦醇对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察白藜芦醇对缺血再灌注损伤心肌的保护作用。方法:30只SD大鼠分为假手术、缺血再灌注、白藜芦醇预处理3组,结扎左冠状动脉前降支制作心肌缺血再灌注损伤模型,比较各组心律、肌酸磷酸肌酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量变化。结果:白藜芦醇预处理组CPK、LDH、MDA显著降低,SOD显著升高,室性心律失常发生率明显降低。结论:白藜芦醇对缺血再灌注损伤心肌有明显保护作用,其机制与清除氧自由基、抗氧化有关。  相似文献   

8.
杨迎暴  朴英杰 《中药材》2002,25(12):882-885
目的:探讨白藜芦酶(resveratrol,Res)对脊髓损伤(SCI)后受损部位局部Ca^2 ,Mg^2 -ATP酶活性的影响,分析SCI后局部部微环境改变及Res的作用。方法:采用重物下落撞击法制备成年大鼠的脊髓损伤,于损伤后即刻腹腔注射给于Res50mg/kg,100mg/kg或甲基强的松龙(MPSS)100mg/kg,并于给药后1h,24h,48h时分别取受损脊髓,利用测磷法检测Ca^2 ,Mg^2 -ATP酶活性。结果:Res100mg/kg对Ca^2 -ATP,Mg^2 -ATP及Ca^2 ,Mg^2 -ATP酶活性在SCI后的活性抑制有明显的改善作用(P<0.05或0.003),最大改善率分别在71%,180%和120%以上,基本以1h时影响较大,但对Mg^2 -ATP酶活性的最大影响在48h时,MPSS对SCI后1hCa^2 Mg^2 -ATP酶活性影响最大。Res的作用与MPSS相当或更强。结论:Res通过调节Ca^2 Mg^2 -ATP酶活性改善SCI后局部微环境,可能有效缓解SCI后继发性反应而产生保护作用。  相似文献   

9.
脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)多是外伤致脊髓或马尾神经发生不同程度的损伤,造成受损平面以下的运动、感觉、反射及括约肌功能的障碍。自Allen提出脊髓 期损伤以来,业界对其发生机制进行了大量研究,认为SCI发生的机制有机械损伤和随之发生的继发损伤,而对原发损伤的反应过  相似文献   

10.
目的:探讨川芎嗪对脊髓损伤后脊髓组织c-fos基因表达的影响.方法:60只SD大鼠随机分成两组:生理盐水(SAL)组、川芎嗪(TMP)组;用Allen WD法以10 g×2.5 cm致伤力损伤T8脊髓,TMP组术后即刻给予川芎嗪(200 mg/kg)腹腔注射,SAL组腹腔注射等量生理盐水.用免疫组化法检测c-fos蛋白在脊髓组织中的表达.结果:SAL组c-fos基因在不同时间点(伤后30 min、1 h、2 h、4 h、6 h)均有表达,伤后2 h达到高峰,后逐渐下降.TMP组c-fos蛋白含量各时间点均高于SAL组,但伤后30 min与SAL组相比无显著性意义(P>0.05),伤后6 h有显著性意义(P<0.05)而其余各时相点均两者差异有显著性意义(P<0.01).结论:TMP通过抑制损伤后c-fos基因表达,从而保护了神经元并抑制继发性损害的发生,这可能是TMP保护脊髓损伤作用机理之一.  相似文献   

11.
白藜芦醇对肝癌细胞血管内皮生长因子表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙中杰  余海波  张煜  刘晓刚  杜立学 《陕西中医》2009,30(12):1667-1668
目的:观察白藜芦醇对HepG2细胞血管内皮生长因子表达的影响,初步探讨Res抑制肝癌细胞侵袭转移的机制。方法:RT-PCR、WesternBlot实验检测Res对HepG2细胞VEGF mRNA和蛋白表达的影响。结果:不同浓度的Res作用于HepG2细胞后能明显下调VEGF mRNA及蛋白的表达。结论:Res能下调HepG2细胞VEGF的表达,可能具有抑制肝癌细胞侵袭转移的作用。  相似文献   

12.
白藜芦醇对高脂饲料喂养大鼠肾脏保护作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨白藜芦醇对高脂饲料喂养大鼠肾脏的保护作用及机制.方法:将30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组,高脂饲料喂养组和白藜芦醇治疗组,每组10只,喂养16周后,检测各组大鼠的血糖(FPG),甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),肌酐(SCr),尿素氮(BUN)水平及24小时尿蛋白定量.测定肾组织中丙二醛(MDA)含量,谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、铜,锌-歧化酶(Cu,Zn-SOD)活性.同时留取肾组织作PAS染色进行病理学检查.应用免疫组化技术检测3组大鼠肾组织NF-κ B和MCP-1的表达.结果:与模型组比较白藜芦醇组FPG、TG、TC没有显著差异;而肾组织MDA含量、NF-κ B和MCP-1的表达有显著降低,Cu,Zn-SOD、GSH-Px活性显著上升;肾小球面积减小;而且NF-κ B与MCP-1的表达和肾功能损害呈显著相关性.结论:白藜芦醇可改善高脂饲料喂养大鼠的肾脏损伤,其机制可能与其抗氧化、抑制NF-κ B活性、降低MCP-1的表达有关.  相似文献   

13.
中医药治疗脊髓损伤实验研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
脊髓损伤影响患者的生存质量甚至危及生命,目前其治疗手段比较单一,仍是困扰医学界的难题。因此文章将对近年来中医药治疗脊髓损伤的研究进展作一总结,为中医药治疗脊髓损伤提供理论依据。  相似文献   

14.
目的:观察电针对大鼠脊髓损伤(SCI)后的运动功能、脊髓组织内神经生长因子mRNA表达的影响。方法:45只雄性SD大鼠随机分成假手术组、损伤对照组和针刺治疗组各15只,制备SCI模型后,针刺治疗组电针大椎、命门和L2夹脊、环跳,2组穴位交替使用。每日1次,每次30min。损伤对照组和假手术组不作任何处理。结果:大鼠SCI后,其运动功能明显下降,随着损伤后时间的延长,大鼠的运动功能有不同程度的恢复,但以针刺组恢复较为明显;SCI后7d,大鼠脊髓组织均出现了脊髓组织神经生长因子(NGF mRNA)的高水平表达,15d时已明显下降,30d时,脊髓组织NGF mRNA进一步明显下降,但仍明显高于假手术组;针刺组各时段的NGF mRNA水平明显高于损伤对照组,均有显著性差异;假手术组没有形成明显的高峰。结论:针刺能促进受损脊髓神经元的修复,其对神经的保护作用可能是通过提高损伤脊髓组织中神经生长因子mRNA的表达而达到的。  相似文献   

15.
合理应用中药提高脊髓的可塑性   总被引:13,自引:0,他引:13  
脑和脊髓的可塑性一直是骨科和神经内外科研究的一个重点,骨科侧重于脊髓的可塑性研究。合理应用中药能提高脊髓的可塑性。有关脊髓损伤的理论,一是炎症学说,包括有菌性炎症和无菌性炎症,就骨科临床来看,脊髓疾病主要是无菌性炎症疾病,如颈椎管狭窄和腰椎管狭窄引起的脊髓损伤;二是变态反应学说,包括了自身因素和外源性因素,如急性脊髓炎;三是循环障碍学说,如脊髓前动脉缺血综合征;四是机械损伤,如脊髓骨折脱位引起的脊髓损伤,枪弹引起的脊髓损伤;五是多因素作用学说,如多发性硬化。每一种学说都可解释一定的临床观象,都可…  相似文献   

16.
针刺影响大鼠慢性脊髓损伤神经递质的表达   总被引:4,自引:2,他引:4  
为探讨针刺治疗慢性脊髓损伤的作用机理 ,采用大鼠后路渐进性脊髓压迫法造成动物模型 ,然后手术减压 ,并进行电针治疗。通过观察联合行为评分 (CBS)及胆碱乙酰转移酶 (Ch AT)的免疫组化检测 ,对实验动物进行评价。结果脊髓损伤后 Ch AT免疫组化染色阳性细胞数减少 ,CBS升高 ;经过电针治疗后 ,Ch AT阳性细胞数增多 ,CBS也下降。电针组与减压组比较 ,在统计学上具有显著差异 (P<0 .0 5 )。表明电针治疗可以促进脊髓损伤大鼠脊髓神经元合成 Ch AT,从而合成更多的运动神经递质乙酰胆碱 ,加速实验动物的行为功能的恢复  相似文献   

17.
张萌  张开放  赵海恩  郭忠卫 《陕西中医》2012,33(8):1090-1091
目的:观察大鼠脊髓损伤后运动学行为变化及脊髓形态学的变化特点,观察BMP7在哺乳动物中枢神经损伤后表达量变化趋势,以了解脊髓损伤后BMP7的表达特性。方法:通过Al-len法建立脊髓钝性损伤的动物模型,通过运动行为学评分观察大鼠的运动行为学变化及中枢神经损伤后BMP7表达量变化趋势。结果:正常脊髓组织中有少量BMP7的表达,脊髓损伤后BMP7表达量明显增多。结论:成年大鼠脊髓受到损伤应激后,BMP7在脊髓中的表达量呈上调趋势。  相似文献   

18.
组织移植治疗脊髓损伤的实验研究近年来取得了一定进展 ,造模方法主要有Allen’s法 ,脊髓半切洞法 ,主要采用自体周围神经移植、胚胎中枢组织移植和非神经组织移植  相似文献   

19.
本文通过大鼠中度(50g-cm)脊髓损伤模型,采用氢清除法测定脊髓血流量,探讨针刺在脊髓损伤早期治疗作用,探寻其最佳治疗时机。于致伤前、致伤后30分钟,1.5h、3h、6h、12h进行针刺治疗,观察24h内脊髓血流量的变化。其结果显示:针刺可抑制伤后脊髓血流量的下降趋势,2h至8h针刺治疗作用明显,尤其4h针刺组较对照组差异最为显著(P<0.01)。提示:针刺对早期脊髓损伤具有明显治疗效益,其最佳时间为脊髓伤后2h至8h。  相似文献   

20.
脊髓康治疗脊髓损伤28例   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者在临床中应用自拟经验方"脊髓康"治疗脊髓损伤28例,取得满意效果,现报道如下. 1 临床资料 本组28例中,男22例,女6例;年龄18~50岁.其中颈椎损伤2例,上胸椎损伤6例,下胸椎、腰椎损伤20例,脊髓完全性损伤5例,不完全性损伤23例.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号