改性海泡石对有机污染物氯苯的吸附研究

本文研究了经过酸热改性的海泡石对氯苯的吸附特性,在pH值为6～7,吸附1h条件下,氯苯去除率可达80%左右.同时探讨了改性海泡石对氯苯的吸附等温线,经过对吸附等温方程的拟合可知,符合Freundlich吸附等温方程式,其改性海泡石吸附氯苯为表面不均匀吸附.其吸附动力学符合二级反应动力学模型.     

改性海泡石对有机污染物氯苯的吸附研究

研究了经过酸热改性的海泡石对氟苯的吸附特性,在pH值为6～7,吸附1h条件下,氯苯去除率可达80%左右.同时探讨了改性海泡石对氯苯的吸附等温线,经过对吸附等温方程的拟舍可知,符合Freundlich吸附等温方程式,其改性海泡石吸附氯苯为表面不均匀吸附.其吸附动力学符合二级反应动力学模型.     

工业蛭石的酸处理,热处理及其有机气体吸附

本文通过对工业蛭石的酸处理、热处理以及酸、热处理后工业蛭石对有机气体吸附性能的研究 ,着重讨论了酸、热处理对工业蛭石成分、结构及吸附性能的影响。探讨了工业蛭石对有机气体的吸附机理 ,得出了酸、热处理有利于工业蛭石对有机气体的吸附的结论 ,为开拓工业蛭石的应用领域提供了理论基础     

辽宁清原膨胀蛭石及其有机改性研究

本文利用电子显微镜（配置能谱仪）、红外光谱、X-射线衍射、热重分析等分析测试方法，研究了辽宁清原膨胀蛭石的成分、阳离子交换量、结构等矿物学特征，并以吡啶、尿素、磷酸三丁脂等有机物对膨胀蛭石进行了有机改性。     

辽宁清原未膨胀蛭石及其有机改性研究

利用X－射线衍射、热重分析、红外光谱、电镜等分析测试方法，较系统地研究了辽宁清原未膨胀蛭石的成份、结构等矿物学特征，并以吡啶、尿素、磷酸三丁酯等有机物对蛭石进行了有机改性。     

稀土改性蛭石的制备及吸附Cu2+性能研究

以蛭石为原料,稀土钇、镧、铈为改性剂,制备稀土-蛭石复合吸附剂,用以处理含Cu2+废水。确定了改性蛭石的最佳制备条件为：稀土铈为改性剂,改性剂质量分数为0.2%,蛭石粒度为150μm;通过FTIR和XRD对改性前后的蛭石进行结构表征,结果表明,铈的掺入没有改变蛭石的原有结构,只是促使蛭石晶粒变小,并在其表面和层间引入了一定数量的羟基化合物,使其吸附性提高。铈-蛭石处理含Cu2+废水的最佳反应条件是：溶液pH值为5~7,吸附时间为60 min,吸附剂投加量为30 g/L,在该条件下铈-蛭石吸附剂对533 mg/L含Cu2+废水的Cu2+吸附率可达99%以上。     

微孔状非金属矿物对水中有机污染物吸附研究现状

本文简要叙述了几种微孔状非金属矿物的理化特性、在水处理方面的应用以及污水处理过程中吸附有机污染物的影响因素。     

蛭石改性提高蛭石膨胀度的研究

研究了几种提高蛭石膨胀度的制备方法 :离子浸渍处理、喷油处理后煅烧和瞬时减压法煅烧。实验结果表明 ,对蛭石进行离子浸渍、喷油处理改性 ,可以显著提高蛭石煅烧的膨胀度     

有机改性膨润土对丁基黄药的吸附试验研究

以天然钠基膨润土(MT)为原料,采用溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)和氯化十六烷基吡啶(CPC)进行有机改性及吸附丁基黄药试验研究。对有机膨润土CTMAB-MT和CPC-MT进行微结构表征,结果表明,CTMAB-MT和CPC-MT有机膨润土的d(001)峰值分别由原矿的12.41 nm增加到22.43 nm和21.46 nm,比表面积分别达到343.306 8 m²/g和295.474 1 m²/g,微孔结构增多。吸附试验结果表明,当吸附时间为6 h,吸附剂用量为8 g/L,反应温度为40℃时,各吸附剂对丁基黄药的去除率最高,CTMAB-MT对丁基黄药的吸附效果最佳,去除率达到89.85%。     

蛭石对稀土离子的吸附性能研究

研究了蛭石对稀土离子的吸附作用 ,结果表明 :蛭石具有较强的吸附性能 ,吸附速度较快 ,影响吸附的主要因素是 pH值 ,其吸附机理符合阳离子交换吸附形式 ;通对稀土原地浸矿尾液的处理 ,达到回收稀土的目的 ,可用于实际生产中低浓度稀土的回收     

改性累托石吸附处理含镉废水实验研究

采用硫酸和高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵对累托石进行改性,并将改性累托石吸附处理模拟含镉废水。结果表明:废水pH值为6,改性累托石用量为1.2g/L,吸附时间为90min,反应温度为25℃时,镉的去除率可达98%以上。改性累托石对镉的吸附符合Langmu ir模型。该方法具有处理效果好,操作简单等优点。     

蛭石改性处理研究现状评述

为了制取性能良好的催化剂、吸附剂及其他深加工产品 ,对蛭石改性的研究日益为人们所重视。本文介绍了蛭石的酸处理、热处理及水热处理的研究现状 ,并进行了简单的讨论     

用改性膨润土去除水中四氯化碳的试验研究

为完善地下水中氯代烃污染物的处理技术,进行了用改性膨润土吸附模拟水样中四氯化碳的试验研究。试验结果表明：天然钙基膨润土经十六烷基三甲基溴化铵改性后,颗粒间间距明显增大,颗粒表面由亲水性变为疏水性,可有效吸附去除水中的四氯化碳,其适宜的吸附条件为膨润土投加量5 g/L、吸附时间2 h、吸附温度30 ℃。按此条件用改性膨润土处理某CCl₄含量为1.60 mg/L的实际四氯化碳污染地下水,CCl₄的去除率可达70%～80%。     

有机改性沸石对废水中酸性靛蓝的吸附研究

用十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠复合改性沸石,通过红外吸收光谱(IR)对改性前后的沸石结构进行表征,采用分光光度法分析改性沸石对酸性靛蓝的吸附性能及影响因素。结果表明,改性沸石的吸附性能明显增强。在优化试验条件下对浓度为200 mg/L的酸性靛蓝的最大吸附量和脱色率分别为66.56mg/g和99.85%。改性沸石对酸性靛蓝的吸附规律较好的符合Langmuir吸附等温式,吸附过程符合准二级动力学方程。     

KH550改性膨润土对低浓度U(VI）的吸附性能试验

铀造成的水体污染是目前亟需解决的环境问题,吸附法是一种效率高且有效的方法之一。针对膨润土吸附率不佳的问题,采用硅烷偶联剂KH550对膨润土进行改性,提高膨润土对水体中低浓度铀的吸附性能。采用SEM、FTIR、XRD、氮气吸附脱附对吸附材料进行表征,并利用该材料对水体中铀进行吸附试验。结果表明,膨润土采用KH550改性后,在pH为5、温度为338.15K、初始浓度为10mg/L、转速为165r/min、投加量为1.0g/L、反应时间大于50min的条件下,含铀废水中铀去除率大于95%。改性膨润土对铀的吸附符合拟二级动力学模型和Langmuir模型,其对铀的吸附为自由度减少,熵减的过程。该试验有望为含铀废水的处理提供一种新技术。     

改性膨润土吸附处理含磷污水

采用硫酸、聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)和阳离子型聚季铵盐对膨润土进行改性,考察了改性膨润土在不同条件下对含磷污水的处理能力,并比较了原土、酸改膨润土和改性膨润土对含磷污水的处理效果。结果表明:改性膨润土用量为6g/L,pH为4~10,吸附时间为40m in,温度为20℃时,污水中磷的去除率可达98%以上。该方法具有处理效果好,操作简单,运行费用低等优点。     

有机改性蛭石制备及其负载Ru催化性能研究

以新疆尉犁蛭石为原料, 依次进行酸化、钠化及有机柱撑获得有机改性蛭石(O-V), 并以O-V为载体制备催化剂Ru/O-V, 探讨了改性条件对蛭石物理结构的影响及催化剂Ru/有机蛭石的加氢性能。试验结果表明, 蛭石原矿经酸化和钠化改性后, 其阳离子交换容量(CEC)最大可以提高1.32倍。XRD结果显示, 改性后的蛭石结构完整, 经有机柱撑后其层间距由1.48 nm增大至4.09 nm。与催化剂Ru/Al2O3相比, 催化剂Ru/O-V在加氢反应中呈现出了优异的催化性能和较高的氧化还原稳定性。     

改性膨润土处理污水中有机污染物的研究

探讨了有机膨润土再生及再生膨润土有机化，采用正交试验得出再生有机膨润土吸附水中有机污染物的适宜条件，进行了再生前后有机膨润土对有机污染物吸附效果的比较。结果表明，在780 ℃、灼烧55 min是再生膨润土的最佳再生条件，适宜有机化条件是浆液浓度30%，改性剂7 mmol/100 g，反应温度 60 ℃，反应时间80 min；再生有机膨润土吸附有机污染物最佳吸附条件为pH=6，加土量6g/L，温度25 ℃，振荡时间20 min，COD去除率可达到80%。     

改性膨润土治理有机废水的研究现状

介绍了我国应用改性膨润土净化有机废水的研究现状。