High Efficieney Synthesis of Isotaetie Polypropylene and Linear Polyethylene Using a New C2-symmetrie Carbon-bridged Zireonoeene Catalyst

Ansa-Cyclohexyl-bis（4,5,6,7-tertrahydro-l-indenyl） zirconium dichloride （5） was used as catalyst for propylene and ethylene polymerization together with methyl aluminoxane （MAO） as the cocatalyst. Isotactic polypropylene （PP） was obtained with the highest activity of 6.37× 107g PP （molZr）^-1h^-1. The mesomeso （mmmmm） pentads sequence content of PP was determined by 13C NMR spectroscopy. The dependence of the microstructure on the reaction temperature and the AI/Zr molar ratio was examined and the catalytic activity of complex 5 was compared with that of the similar ansa-zirconocene 3. The high activity of the new zirconocene 5 for propylene isospectic polymerization at high temperature （60℃） is the result of its unique bridged-group structure. Complex 5/MAO displays also high catalytic activity of 0.46× 10^6 to 9.87× 10^6g PE（molZr）^-h^-in the homo-polymerization of ethylene, The visometric molecular weight of PE ranges from 0.97×10^4 to 11.16×10^4 g.mol^- under the given conditions.^13C NMR spectroscopy analysis proves the PE to be linear polyethylene （LPE）.     

间规聚丙烯与等规聚丙烯共混物的结晶行为

使用ＤＳＣ和偏 光显微镜对间规聚丙烯（ｓＰＰ）和等规聚丙烯（ｉＰＰ）共８混物的形态和结晶行为和结晶动力学进行了研究。发现ｓＰＰ和ｉＰＰ共混后形成了不相容的多相共混体系,两共混组分在各自微区形成结晶。在ｓＰＰ一方面发迹了ＳＰＰ结晶的成核机理和生长方式,另一方面对ｓＰＰ的结晶起到明显的促进作用,使ＳＰＰ的结晶速率常数增大、半结晶时间减少、结晶活化能下降。同时共混还可以提高ＳＰＰ的结晶度和结晶熔点。     

新型塑料润滑剂的研制及其在聚丙烯中的应用

采用乙二胺和硬脂酸为主要原料,在常压下制备一种新型塑料润滑剂KJJ．实验结果表明最佳工艺条件为：m（硬脂酸）：m（乙二胺）：m（抗氧剂）=1：0．12：0．01;反应温度200℃;反应时间5h,催化剂加入量为硬脂酸加入量的0．4％（质量分数）．研究发现：聚丙烯中加入KJJ后,熔融指数有大幅度的提高,机械性能、表面光泽等性能均有较好的改善,同时KJJ润滑剂在聚丙烯中具有良好的分散性．     

TiCl_4/MgCl_2/NaY复合载体催化剂催化乙烯丙烯共聚的研究

本工作对复合载体乙丙共聚催化体系TiCl_4/MgCl_2/NaY进行了ESR观察,发现在TiCl_4/MgCl_2/NaY体系中有多种顺磁中心存在,其中起码有一种是活性中心。并且发现复合载体有较强的负载能力。复合载体催化体系对不同结构的烯烃共聚有选择性,对聚合物的结构有调控作用。     

环氧乙烷、环氧丙烷的金属卟啉络合催化聚合

采用金属卟啉络合催化体系,分别进行了环氧乙烷,环氧丙的均聚和共聚反应,合成了分子量高且分布较窄的环氧乙烷、环氧丙均聚物和共聚物。运用核磁共振、红外光谱和凝胶渗透液相色谱等方法表征了其结构。     

溴化四乙铵催化合成碳酸乙烯酯反应研究

为探索一种具有工业应用价值的碳酸乙烯酯生产工艺（EC）,采用环氧乙烷（EO）与二氧化碳为原料,以高催化活性、易于获取且价格低廉的溴化四乙铵（TEAB）为催化剂,采用单变量考察以及正交实验的方法,探索了反应温度、反应压力、催化剂质量分数、反应时间以及初始进料EC与EO的比例对EC收率的影响,以求高收率地得到EC产品．研究表明,在5．5MPa,180℃,催化剂TEAB与EO的质量百分比为0．3％,反应时间为120min,初始进料配比EC／EO为1．0的反应条件下,EC收率可以达到98％．实验验证了该催化剂的活性在11次循环后仍保持稳定．     

微波活化催化法由丙烷制取丙烯和乙烯

用微波活化催化法从丙烷制取了丙烯和乙烯。在 Pd/c 催化剂情况下,其丙烯、乙烯综合收率可达73.35%。催化剂活性在2小时内无明显变化。     

利用新型固体碱催化合成生物柴油

以NaOH、正硅酸乙酯和乙醇为原料经溶胶一凝胶法制备新型固体碱催化剂（Na／SiO2）,将该催化剂用于催化大豆油与甲醇的酯交换反应制备生物柴油,考察了催化剂焙烧温度、n（NaOH）／n（SiO2）、n（甲醇）／n（大豆油）,催化剂质量分数和反应时间对收率的影响。结果表明,固体碱催化剂Na／SiO2在大豆油与甲醇的酯交换反应中具有很高的催化活性,当催化剂焙烧温度为600℃、n（NaOH）／n（SiO2）为2：1、n（甲醇）／n（大豆油）为15：1、催化剂质量分数为7％、反应时间3h,酯交换反应转化率可达97．42％。该催化剂在稳定性试验中呈现出优良的稳定性。     

聚丙烯/聚丙烯接枝丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

用悬浮接枝法制备了接枝率为2 2%的聚丙烯接枝丙烯酸作为相容剂,用十六烷基三甲基溴化铵对钠基蒙脱土进行了有机化处理,使蒙脱土的层间距从1 2nm增加到了3 84nm。通过熔融插层法制备了插层型聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料(Polypropylene/MontmorilloniteNanocomposites,PNC),复合材料中蒙脱土层间距比有机蒙脱土的层间距又有小幅度的增加。当蒙脱土含量为2%,相容剂用量为15%时的复合材料力学性能最好,缺口冲击强度和拉伸强度分别达到12 12kJ/m2和35 77MPa,分别比纯1PP增加了180%和4 3%,蒙脱土的加入起到了增韧和增强的双重作用。     

复合催化体系合成聚丁烯-1热塑性弹性体

为了改善聚丁烯-1热塑性弹性体(PBt-TPE)力学性能,采用催化活性与定向能力不同的2种催化剂并用的方法进行丁烯-1聚合。结果表明,通过调节催化剂的配比,可以有效改变产品的等规度,提高PBt-TPE的力学性能。当n(高效Ti)∶n(自制Ti)=1∶1时,PBt-TPE的拉伸强度12.7 MPa,断裂伸长率390%;增加高效催化剂用量可以有效提高聚合物的结晶度和熔点。     

用钛／锂催化剂合成乙烯,丙烯的嵌段共聚物

本文研究了用ＴｉＣｌ４－ｎ－Ｂｕｌｉ催化剂、顺序加料方法合成含聚乙烯－乙两共聚物的嵌段共聚物，考察了聚合活性链的寿命及各种聚合条件对嵌段物收率及产物组成、结构的影响．用溶剂萃取法对所得产物进行了充分分离，并用多种方法证明所得产物为聚乙烯－己丙共聚物二嵌段共聚物与聚乙烯、乙丙共聚物的混合物，其中嵌段物的含量为７％～３０％．对嵌段物的结构、性能用ＤＳＣ、Ｘ－射线衍射等方法作了初步研究．     

镁铝氧化物催化尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯反应研究

采用共沉淀法制备了一系列复合金属氧化物催化剂,并考察了其对尿素与1,2-丙二醇(PG)合成碳酸丙烯酯(PC)反应的催化性能,结果表明,MgO-Al2O3催化活性最高,PC收率为79.2%.优化了MgO-Al2O3的制备条件:以硝酸镁和硝酸铝为前驱体,Mg/Al摩尔比3:1,沉淀剂氢氧化钠和碳酸钠的摩尔比3:1,焙烧温度400℃,老化温度为70℃.此条件制备的MgO-Al2O3催化剂上,PC收率为81.0%.CO2-TPD和BET分析表明催化剂的比表面积是影响其活性的主要因素,XRD和TG-DTA分析表明400℃时制备MgO-Al2O3的前驱体可完全分解.     

动态硫化EPDM/PP/SiO_2共混物的力学性能研究

研究了橡塑比、过氧化物复合硫化体系及KH-570硅烷偶联剂对动态硫化EPDM/PP/SiO2共混物的力学性能的影响。结果表明,随着PP含量的增加,动态硫化EPDM/PP/SiO2共混物的力学性能和硬度增加,但压缩永久变形增加,断裂伸长率却减小。过氧化物复合硫化体系中,当DCP为1.5份时,动态硫化EPDM/PP/SiO2共混物的综合物理力学性能较好。加入KH-570改性的白炭黑,对EPDM/PP/SiO2共混物起到补强的作用;且提高共混物的交联密度,降低压缩永久变形。     

氯化聚丙烯接枝聚乙二醇的合成与性能

以氯化聚丙烯（ＭＣＰＰ）与聚乙二醇（ＰＥＧ）为原料,在金属钠作用下,合成了ＭＣＰＰ为主链,ＰＥＧ为支链的梳形两亲性高聚物．用ＦＴＩＲ表征了高聚物的结构,并测定了ＭＣＰＰ接枝ＰＥＧ前后的吸水性,水在其表面的接触角及乳液分散性．结果表明：两亲性高聚物的吸水性能随着ＰＥＧ含量的增加而增强,水在其表面的接触角随着ＰＥＧ含量的增加而减少,它的乳液分散性能与其浓度及支链ＰＥＧ分子量有关．     

一种新的C_2对称手性多齿配体的合成

以反-1,2-二苯乙烯、二甘醇单甲醚为原料,经Sharpless不对称双羟基化和Williamson反应合成了一种新的具有C2对称轴的手性多齿配体(R,R)-7,8-二苯基-1,14-二甲氧基-3,6,9,12-四氧杂十四烷,并通过质谱、核磁共振、红外光谱等手段进行了结构表征。     

Synthesis and Characterization of Novel Chromium Catalyst and Polyethylene with High Molecular Weight

1Introduction Chromiumcatalystsplayaveryimportantroleinthe developmentofcoordinationpolymerizationofalkenes.ThechromiumbasedheterogeneousPhillipscatalystob tainedbyimpregnationofCroxidesonsilicaandthe UnionCarbideUnipolcatalystsystemderivedfromCp2Cr absorbedonsilica,arebothusedinthelarge scaleindus trialproductionofpolyolefines.Theslurry polymerization processiscurrentlyproducingaboutone thirdofthetotal amountofHDPEintheworldwiththesecatalysts[1].Dif ferentfromtheworldfamousZiegler Natta…     

钢纤维和聚丙烯纤维对高强混凝土强度的影响

揭示钢纤维和聚丙烯纤维混杂后对高强混凝土C60强度的影响。设计了15组不同纤维增强C60试件和1组C60对比试件，进行了抗压强度和劈裂抗拉强度试验研究。在高强混凝土C60中同时掺加不同质量分数的钢纤维和聚丙烯纤维后，抗压强度没有明显增大趋势；抗拉强度平均值达3．46MPa；拉压比增加了5％-26％。适量掺加钢纤维和聚丙烯纤维后可明显提高高强混凝土的抗拉强度和拉压比。     

Brnsted酸性离子液体催化合成硬脂酸异辛酯

以硬脂酸和异辛醇为原料,Brnsted酸性离子液体为催化剂,合成硬脂酸异辛酯,考察反应条件和催化剂重复使用情况。结果表明,在反应温度150℃,反应时间6h,酸醇物质的量比1∶1.4,离子液体与硬脂酸物质的量比为1∶25时,酯化率高达96.9%,产品酸值小于0.5mg(KOH)/g。反应结束后,产物和催化剂分层,通过简单的倾倒即可分离,Brnsted酸性离子液体经真空干燥回收后可重复使用,且循环使用6次后,催化活性基本不变。     

戊二酸饱和脂肪酸酯的杂多酸催化合成(英文)

以饱和脂肪醇和从二羧酸分离出的戊二酸为原料，在杂多酸催化下，酯化合成了戊二酸正丙酯、戊二酸双丁酯、戊二酸二正戊酯、戊二酸二异戊酯、戊二酸二异辛酯、戊二酸二壬酯和戊二酸二正癸酯共７种化合物。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应原料摩尔配比等对反应的影响，并测定了这些产物的红外、氢核磁和一些性能指标