祛痹痛注射液的抗炎作用观察

祛痹痛注射液是从杉木干馏液中分离得到的有机酸水溶液,有机酸含量为0.5g/L.临床初步研究表明,对风湿性或类风湿性关节炎具有疗效显著、作用持久等优点。本文观察了祛痹痛注射液Ⅰ、祛痹痛注射液Ⅱ的抗炎药理作用。     

祛痹痛注射液的致突变作用观察

用３种不同遗传终点的短期测试方法检测一类新药祛痹痛的致突变作用。Ａｍｅｓ试验是检测基因突变的微生物回复突变试验，微核试验和ＣＨＬ细胞染色体畸变试验分别检测体细胞哺乳动物培养细胞的染色体损伤。结果表明这３种诱变试验均为阴性，提示祛痹痛注射液无致突变性。     

祛痹痛注射剂化学成分研究

由祛痹痛注射液的原料中提取分离得到两个化合物，经物理常数测定，光谱（紫外、红外、核磁共振、质谱）分析，分别鉴定为松香酸和去氢松香酸，对此药物的化学成分未曾见过报导。     

痹痛消丸抗炎作用的药理学研究

【目的】研究大、中、小剂量痹痛消丸对5种实验性炎症动物模型的抗炎作用,探讨痹痛消丸的抗炎作用机制。【方法】将100只ICR小鼠和150只Wistar大鼠分别随机分为痹痛消大、中、小剂量组,阿司匹林组、吲哚美辛组、0.25%CMC-Na组,每组50只。建立5种实验性炎症动物模型,研究大、中、小剂量痹痛消丸的抗炎作用。采用SPSS10.0软件进行统计分析。【结果】大、中、小剂量痹痛消丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数。【结论】痹痛消丸各剂量不仅对以血浆蛋白渗出为主的急性炎症有显著对抗作用,而且对以肉芽组织增生为主的慢性增殖性炎症也有较强抑制作用。     

复方祛疣灵的药理学研究

本实验就复方法疣灵软膏、祛疣灵口服液的抑制二甲苯耳肿、蛋清足肿、毛细血管通透性和免疫增强作用进行了药效学并进行了急性毒性试验和单、多次给药的皮肤刺激性试验，结果表明该药有明显的消肿抗炎，减少渗出和免疫增强作用，且合用时疗效增强。     

补肝肾益气血祛风湿止痹痛治疗骨性关节炎35例

骨性关节炎是一种严重危害老年人健康的退行性骨关节病,又称增生性关节炎、退化性关节炎、软骨软化性关节病等,中医称之为骨痹.在中医内科临床中属常见病,笔者采用补肝肾、益气血、祛风湿、止痹痛之法治之,取得了满意疗效.     

痹痛舒熨剂镇痛和抗炎作用的实验研究

痹痛舒熨剂镇痛和抗炎作用的实验研究王新春李钦（河南省开封医学高等专科学校一附院，河南４７５００１）主题词％痹痛舒熨剂／药效学疼痛／药物作用炎症／药物作用痹痛舒熨剂是由传统铅硬膏改制而成，经河南省人民医院等几家医院临床试验证明，治疗颈、肩、腰、腿痛的总...     

甘草酸铵的抗炎作用

甘草酸铵注射约药，对巴豆油、醋酸所致的急性炎症、棉球所诱发的慢性炎症，Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ完全佐剂所致的免疫性炎症均具有抑制作用，能减轻急性炎症的红肿反应，以及抑制慢性炎症所致的肉芽组织增生。     

热毒清的体外抗炎作用机制研究

【目的】探讨中药热毒清注射液抗炎保护功效的分子机制。【方法】体外扩增互补脱氧核糖核酸(cDNA)探针,利用原位杂交检测体外培养的人急性早幼粒白血病细胞系(HL-60)在大肠杆菌内毒素(LPS)和热毒清分时相作用下,肿瘤坏死因子-α转换酶(tumour necrosis factor-α converting enzyme,TACE)金属蛋白酶区和解整合素区基因转录水平。【结果】HL-60细胞在LPS刺激0~12 h内金属蛋白酶区转录活性增加16.1%,解整合素区转录活性增加76.8%;热毒清能抑制LPS诱导的TACE mRNA的增加(P<0.01)。【结论】热毒清注射液的抗炎作用可能与抑制TACE转录活性有关。     

旱莲草的抗炎作用及机制研究

旱莲草水煎剂５,１５ｇ／ｋｇ,连续７ｄ灌胃给药,对巴豆油所致小鼠耳廊肿胀,醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及组织胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用;对角叉菜胶,甲醛所致大鼠足垫肿胀也有显著的抑制作用,摘除双侧肾上腺后其抗炎作用仍然存在。旱莲草还能显著抑制大鼠棉球肉芽组织增生,抑制角叉菜胶所致胸腔渗出液中白细胞的数量及炎性组织中ＰＧＥ的含量。     

中药离子透入治疗痹痛的临床观察

0引言关节疼痛、麻木、屈伸不利是痹痛的常见症状，临床上常用的抗风湿类药及止痛药副作用较多．为了减轻患者的痛苦，提高治疗效果，我科1996－09～1997－Og，采用中药离子透入方法，治疗痹痛取得了满意效果．l资料和方法1．1一般资料本组30（男11，女9）例痹痛患者，年龄19岁～72岁，其中风湿性关节炎14例，类风湿关节炎11例，纤维组织炎5例，神经痛7例．主要症状均为外周骨关节冷痛，活动受限．1．2辩证分型风寒湿痹分三型“‘：①行痹肢体关节疼痛：疼无定处，有时兼有寒热，舌答黄腻，脉浮．②疼痹：全身或局部关节疼痛，痛肯定处得热…     

氧化苦参碱的抗炎作用及其机制

目的：观察氧化苦参碱（OMT）的抗炎作用，并初步探讨其抗炎作用机制。方法：将50只雄性小鼠随机分成5组，即生理盐水组、阳性药地塞米松组及OMT 70、140和210 mg·kg^-1组，应用二甲苯制备小鼠耳肿胀模型，以鼠耳肿胀程度作为观察指标；将48只Wistar大鼠随机分成6组，即生理盐水组、阳性药地塞米松组及OMT 50、100和150 mg·kg^-1组，以及L-硝基-精氨酸甲酯（L-NAME）+OMT 100 mg·kg^-1组，应用右旋糖苷制备大鼠足跖肿胀炎症模型，以大鼠足跖容积作为观察指标。结果：腹腔注射OMT 140及210 mg·kg^-1能剂量依赖性地减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度（P<0.05或P<0.01），OMT 100和150 mg·kg^-1可显著减轻右旋糖苷所致大鼠足跖肿胀的程度，与生理盐水组比较，差异具有显著性（P<0.05）。给予L-NAME能增强OMT的抗炎作用。结论：OMT能剂量依赖性地对抗二甲苯所致小鼠耳肿胀及右旋糖苷所致的大鼠足跖肿胀，其抗炎作用可能不是完全通过NO-cGMP途径实现的。     

痹痛乐药膏的主要药效学研究

目的：观察痹痛乐药膏（简称痹痛乐）的抗炎、活血、镇痛等作用。方法：给小鼠ｉｇ和耳部外用给药,观察其对小鼠醋酸致痛的扭体反应和热板致痛反应及二甲苯致小鼠耳肿胀的抗炎作用;给大鼠ｉｇ和背部外用给药,观察对大鼠毛细血管通透性和皮肤肿胀率的影响。结果：痹痛乐能减少小鼠扭体反应次数和热板致痛反应期（Ｐ〈０．０５）,能降低小鼠耳肿胀率和大鼠皮肤肿胀率及毛细胞血管通透性（Ｐ〈０．０５）。结论：痹痛乐具有明显的抗     

醒脑注射液的急性毒性实验研究

将醒脑注射液注射于大鼠体内后，对其最大耐受量，局部毒性反应以及不同剂量对大鼠一般反应及相关生理指标的影响进行实验研究。结果表明，该药对大鼠无毒副反应，未引起大鼠死亡。在用药后不同时间内对各剂量的心率，呼吸，体温，进食，饮水等指标持测量和ｔ检验结果，与对照组无显著差异，且四肢活动正常，局部无红肿等表现病检结果也证明该药未引起组织损伤与坏死。     

骨质增生祛痛膏镇痛抗炎作用的研究

目的：研究骨质增生祛痛膏的镇痛、抗炎作用。方法：采用化学刺激法观察骨质增生祛痛膏的镇痛作用;采用巴豆油引起小鼠耳廓炎症模型、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、琼脂所致大鼠肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用。结果：骨质增生祛痛膏对化学刺激引起的疼痛反应有明显镇痛作用;对巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及琼脂所致的大鼠肉芽肿形成均具有明显的抑制作用。结论：骨质增生祛痛膏具有明显的镇痛、抗炎作用。     

青藤碱抗炎作用机理研究

【目的】通过观察青藤碱对人环氧化酶(COX)、白介素-1β(IL-1β)基因表达的影响,探讨青藤碱的抗炎作用机理。【方法】分离正常人外周血单核细胞(PBMC),体外加药培养,提取细胞总核糖核酸(RNA),采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,观察青藤碱对脂多糖(LPS)刺激和非LPS刺激状态下环氧化酶及IL-1β基因表达的影响。【结果】青藤碱对COX-1基因表达无明显影响,对COX-2基因表达仅有轻微的抑制作用,而对IL-1β基因表达的抑制作用较强。【结论】青藤碱可能是通过抑制炎症性细胞因子的产生而发挥其抗炎作用。     

枇杷叶三萜酸的抗炎作用

目的研究枇杷叶三萜酸(TAL)对急、慢性炎症的抑制作用。方法采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、冰醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性实验、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和福氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎模型,观察TAL的抗炎作用。结果TAL(75、225、675mg/kg)ig给药对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀和冰醋酸引起的腹腔毛细血管渗出有明显的抑制作用;TAL(50、150、450mg/kg)ig给药可明显减轻角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和AA大鼠的原发性、继发性炎症病变。进一步研究表明,TAL(0.05、0.5、5、50mg/L)体外给药可增加ConA、LPS诱导的AA大鼠脾淋巴细胞增殖反应和IL-2的产生,同时抑制AA大鼠PMФ产生过高的IL-1。结论TAL具有良好的抗炎作用。