中药中有机氯农药残留量的研究

对金银花等中药材及摩罗丹等中成药按照日本现行的残留农药分析法，以２０种有机氯农药标准品为对照，进行了气相色谱农药残留量测定。测定结果表明，除大青叶、党参外，其它均符合日本食品中农药残留量规定。     

气相色谱测定世界主产国西洋参人参中农药残留

目的检测世界主产国西洋参人参中六六六和滴滴涕7种异构体残留量。方法应用样品底物固相分散法,采用程序升温,进样温度250℃,检测器温度280℃,电子捕获检测器测定。结果西洋参人参中7种有机氯农药能有效分离,相关系数r在0.9 730~0.9 991,在3个添加水平的回收率均大于80%,相对标准偏差小于5%(n=6),检测限为0.5ng(S/N=3)。美国、加拿大、南北韩及我国各产地的西洋参人参中有机氯农药残留量很低,西洋参中的BHC为0.046~0.050μg.g-1、DDT为0.032~0.042μg.g-1;人参中的BHC为0.045~0.048μg.g-1、DDT为0.029~0.032μg.g-1。均低于标准BHC≤0.1mg.kg-1和DDT≤0.1mg.kg-1。结论世界主产国西洋参人参药材中有机氯农药残留量均符合2005年《中国药典》和中国药用植物及制剂进出口绿色行业标准规定。     

毛细管气相色谱法分析西洋参中有机氯农药残留量

目的：测定西洋参中有机氯农药六六六（BHC）,DDT、五氯硝基苯等9个组分残留,方法：采用毛细管气相色谱法,结果：40例不同产地西洋参分析结果,BHC残留符合我国对糖食规定标准（≤0．3μg/g),DDT各样品中残留高出我国规定标准（≤0．2μg/g)。结论：应对进口西洋参药材及制剂增加农药留量检测及规定限量标准。     

不同产地黄芪中有机氯农药残留的研究

目的进行不同产地的黄芪药材有机氯农药残留的质量评价。方法采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液液分配、浓硫酸磺化净化技术、弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)SE-54,GC-ECD检测有机氯农药残留。结果最低检测限为0.1~0.5ng/g,添加回收率为72.6%~114.8%;甘肃、内蒙等主产地黄芪有机氯农药残留远低于《中国药典》标准。结论建立了一套简捷、操作性强的检测黄芪药材有机氯农药残留的分析方法。     

肉桂中有机氯农药残留量的含量测定

目的:对中药肉桂进行有机氯农药的残留量测定。方法:采用气相色谱法对六六六(BHC)4种异构体、滴滴涕(DDT)4种异构体、五氯硝基苯(PCNB)及六氯化苯(HCB)进行测定。结果:所测样品中BHC≤0.01mg·kg-1,DDT≤0.01mg·kg-1,PCNB≤0.01mg·kg-1,HCB≤0.01mg·kg-1。结论:所测肉桂中农药残留量低于国家相关的规定限量。     

凝胶渗透色谱净化-气相色谱测定中成药中有机氯农药的残留量

目的建立凝胶渗透色谱(GPC)净化-毛细管气相色谱测定中成药中有机氯农药残留量的方法。方法凝胶渗透色谱采用的流动相为丙酮-环己烷(1∶4),最佳流速是5 ml/min,最佳馏分收集时间是15~26 min。结果低、中、高3个添加水平的回收率分别为85.5%~115.0%,84.3%~123.4%,86.7%~114.0%,相对标准偏差(RSD)为0.1%~9.3%,检出限0.008~0.05μg/kg。结论该方法简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好。     

半枝莲中有机氯农药残留量检测

目的:研究制订测定半枝莲中有机氯农药六六六(BHC)、DDT、五氯硝基苯9个组分残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。结果:所测10个样品中总BHC和总DDT含量≤0.08 μg·g~(-1)。结论:方法简便、准确,可用于半枝莲药材的测定。所测样品有机氯农药残留量低于相关标准,可以安全使用。     

不同产地黄芪中有机氯农药残留的分析

目的:比较研究不同产地黄芪药材中9种有机氯农药残留.方法:随机抽取样品,经有机溶剂超声提取、以浓硫酸磺化后,采用不分流进样方式,用rtx-5弹性石英毛细管柱(0.25μm×0.25mm×30m)经一次程序升温技术分离,并用电子捕获检测器(ECD)检测,外标法计算含量.结果:最低检测限＜0.01×10-6;加样回收率为86.9％～105.0％,甘肃、内蒙、山西等主产地黄芪有机氯农药残留远低于《中国药典》2010年版一部规定要求.结论:建立了一套简捷、可行性强的检测黄芪药材有机氯农药残留的分析方法.     

气相色谱法测定布渣叶中有机氯农药残留

目的:建立布渣叶中9种有机氯农药残留气相色谱分析方法。方法:样品用水浸润过夜,用丙酮、二氯甲烷和正己烷超声提取,提取液使用浓H2SO4磺化净化,采用石英毛细管柱分离样品,GC-ECD测定有机氯农药的残留量。结果:加样回收率范围为78.1%～97.8%,RSD为2.4%～8.8%。结论:所建立的方法快速、简便且成本较低。     

中药饮片中有机氯农药残留量的分析研究

世界各国对药材中的农药残留均极为重视，控制很严。在我国、有机氯类农药虽已禁用十余年，但由于它的稳定性．至今仍广泛地分布在土壤中，致使中药遭受严重的污染。本实验结果亦确实令人心惊：经测试分析．上海地区41种常用中药饮片共228个样品的农药残留量均不符合国家对粮食制订的衣残标准(≤0．2ug/g)，且几倍乃至几十倍地超标。由此编坚决支持作的呼吁：除了应考虑中药的有效成份外，还必须严格控制真农残限量。建议有关部门将其作为一项重要的质量指标列入国家药典，并逐渐与世界卫生组织对天然药物农残限量的要求接轨。     

罹病西洋参根内主要人参皂苷含量的变化

目的：研究根部病害对西洋参根不同部位主要皂苷含量的影响。方法：采集田间同一栽培地发生不同程度根腐病的西洋参根，采用HPLC测定不同发病程度根韧皮部、木质部中人参皂苷Rg1，Re，Rb1的含量；结果：不同程度罹病西洋参根韧皮部及木质部中Rg1含量均无显著变化；发病严重的根韧皮部Re含量显著降低(P<0.05)，而木质部含量显著升高(P<0.05)；Rb1在中度及重度发病西洋参根韧皮部及木质部中含量均显著降低(P<0.05)。结论：不同严重程度的西洋参病根中Rg1，Re，Rb1呈现复杂的变化，导致Rg1，Re，Rb1在总皂苷中的比例发生变化。     

含参类制剂中有机氯农药残留量测定

目的:用毛细管气相色谱对几种含参类中药制剂中19种有机氯农药的残留量进行测定。方法:样品用醋酸乙酯超声提取并经Florisil(固相萃取柱净化,以不分流进样方式,用DB-1701弹性石英毛细管柱,经柱程序升温技术分离,并用电子捕获检测器进行检测,外标法计算含量。结果:平均回收率为70.4%~125.0%,RSD为3.16%~9.86%,所测定样品均含有不同程度的农药残留。结论:本方法快速、简便、准确,适用于中药样品中有机氯类农药残留的检测。     

反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定西洋参和西洋红参中人参皂苷的含量

目的建立一种同时测定西洋参和西洋红参中拟人参皂苷和人参皂苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件:迪马公司D iamonsilTMC18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水(71∶29);流速为0.95 m l/m in。ELSD参数:漂移管温度40℃;氮气压力:2.8 Bar。结果在选定的色谱条件下,反相高效液相色谱-蒸发光检测法符合精密度、准确度、线性(r>0.999)的基本要求。3个浓度水平的回收率测定值在97.0%~104.9%之间,RSD在1.47%~2.89%之间。结论该方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于西洋参和西洋红参单体皂苷的含量测定。     

气相色谱法测定鲜地黄中有机氯类农药残留量

目的:测定9种鲜地黄中有机氯农药的含量。方法:用毛细管气相色谱法,采用药典方法提取、硫酸磺化后,以不分流进样方式,用SPB-608弹性石英毛细管柱,进样口温度230℃经柱程序升温技术分离初始温度100℃,先以10℃.min-1升至220℃,再以8℃·min-1升至250℃,保留10 min,用电子捕获检测器检测,外标法计算含量。结果:方法的回收率为89.8%～101.3%,RSD为4.7%～8.4%。结论:11个不同产地的鲜地黄中均含有不同程度的农药残留。本方法可用于鲜地黄中有机氯农药残留量的测定。     

黄芪、三七和西洋参中多种有机氯农药残留量分析

目的 :测定黄芪、三七和西洋参中15种有机氯农药残留量。方法 :样品经混合溶剂超声提取、Florisil硅土柱层析净化后 ,采用毛细管气相色谱 电子捕获检测器分析被测农药。结果和结论 :2水平的平均加标回收率在 77.30 %～130.1% ,RSD为0.75 %～31.9%。各被测样品中均含有机氯农药残存。     

双茎类型西洋参的研究

目的 :探讨双茎类型西洋参在植物形态、电镜扫描、组织形态观察及化学成分方面的特点。方法 :利用常规方法测定氨基酸、微量元素、总皂甙 ,对组织形态进行显微摄影。结果 :双茎参根中总皂甙的含量为7.90 %、总氨基酸的含量为 8.3 2 % ,均高于单茎西洋参。结论 :形态区别明显 ,总皂甙、总氨基酸的含量以双茎为高     

将西洋参 DNA导入大豆实现遗传转化的研究Ⅰ.导入后代形态性状变异的分析

用西洋参作ＤＮＡ的供体,用栽培大豆品种作为受体分子育种导入技术之一的“浸种法”进行外源ＤＮＡ导入,试衅在继续保持大豆营养价值和具有的医疗保健作用的前提下,提高其已用的药用成分的含是和导入新的药用成分。培育出具更高药用价值或保健作用的栽培大豆新材料和新品系。目前导入后代在形态、品质和药物成分含量等性状方面产生了广泛的变异。本文报道了导入后代形态上的差异。     

西洋参多糖PPQI-1～4的分离和表征

为研究生物活性西洋参多糖的性质,采取热水提取乙醇分级沉淀、葡聚糖凝胶分离等手段从西洋参根中分得４个纯多糖（ＰＰＱＩ－１～４）。基质辅助激光解吸电离质谱（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）测定分子量,乙酰化衍生结合ＧＣ分析测定糖组成。甲基化结合ＧＣ－ＭＳ分析测定糖苷键连接位点,结果表明,这４个多糖化合物都是杂多糖,分别由不同比例的阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、糖醛酸组成,糖醛酸含量为３０％～６０％,分子量范围２～７万。     

西洋参组织培养研究进展

综述西洋参组织培养的研究进展,包括愈伤组织的诱导、细胞悬浮培养、毛状根与冠瘿组织培养及提高有效成分含量的方法等.可以看出,西洋参的组织培养研究还很薄弱,应当借鉴人参组织培养工业化的经验,早日实验西洋参组织培养工业化的目标.     

西洋参组织培养研究进展

综述西洋参组织培养的研究进展,包括愈伤组织的诱导、细胞悬浮培养、毛状根与冠瘿组织培养及提高有效成分含量的方法等。可以看出,西洋参的组织培养研究还很薄弱,应当借鉴人参组织培养工业化的经验,早日实验西洋参组织培养工业化的目标。