制备SiO_2包覆的Fe_3O_4磁性纳米复合粒子

首先用化学共沉淀法制备出柠檬酸三铵改性的Fe3O4磁性纳米粒子,然后用反相微乳液法制备了SiO2包覆的Fe3O4磁性纳米复合粒子。用X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),傅立叶-红外光谱仪(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)表征SiO2包覆的Fe3O4磁性纳米复合粒子。结果表明,SiO2成功包覆在Fe3O4表面,且饱和磁化强度下降,但矫顽力趋近于零,仍显示超顺磁性。     

Effect of Addition of Sm_2O_3 on Property of CuO-γ-Al_2O_3 Catalyst

ＥｆｅｃｔｏｆＡｄｄｉｔｉｏｎｏｆＳｍ２Ｏ３ｏｎＰｒｏｐｅｒｔｙｏｆＣｕＯγＡｌ２Ｏ３ＣａｔａｌｙｓｔＪｉａｎｇＸｉａｏｙｕａｎ（蒋晓原），ＺｈｏｕＲｅｎｘｉａｎ（周仁贤），ＭａｏＪｉａｎｘｉｎ（毛建新），ＺｈｅｎｇＸｉａｏｍｉｎｇ（郑小明）（...     

介孔纳米γ-Al_2O_3处理包钢总排回用水的动态试验

通过介孔纳米γ-Al2O3处理包钢总排水中SO42-、Cl-、Ca2+用于高炉循环冷却水动态试验,确定影响介孔纳米γ-Al2O3吸附效果的因素,即通水时间和流量。结果表明:当pH=5,通水时间为10 min,流量为15 L/h时,SO42-去除率达到88%;当pH=5,通水时间为10 min,流量为60 L/h时,Cl-去除率达到75%;当pH=11,通水时间为10 min,流量为60 L/h时,Ca2+去除率达到84%。     

ICP-AES法测定钛铁矿中SiO_2、Al_2O_3

建立了碱熔水浸的方法溶解试样,ICP-AES法同时测定钛铁矿中硅和铝的方法,对分析过程中的一些条件进行了研究,该法用于测定钛铁矿中Si O2和Al2O3,得到了满意的结果,相对标准偏差为3.00%~5.04%,回收率在96.5%~103.8%之间。     

Gd3+,Eu3+在介孔Y2O3中的能量传递

通过模板法与溶胶-凝胶法相结合,在温和的条件下制备了介孔Y2O3.再采用水热反应法制得Eu3+、Gd3+单掺杂及Eu3+,Gd3+双掺杂的三种介孔Y2O3组装体(介孔Y2O3∶Eu3+,介孔Y2O3∶Gd3+,介孔Y2O3∶Eu3+,Gd3+).利用广角和小角X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对介孔Y2O3进行了表征,结果表明,所制备的介孔Y2O3为立方相,具有六方孔道结构,孔径约10nm.对介孔Y2O3和组装体系进行了荧光光谱(PL)分析,发现在550℃热扩散处理后,介孔Y2O3∶Eu3+的发光存在基质对Eu3+的能量传递,Y2O3∶Eu3+,Gd3+体系中Gd3+对Eu3+也有能量传递作用.     

Y_2O_3改性的SrTiO_3陶瓷的介电性质

SrTiO_3系陶瓷是一种具有多功能特性的介质材料,用Y_2O_3改性SrTiO_3陶瓷,可以提高其介电常数和降低介质损耗,对其介电温度特性和介电频率特性也有明显的改善,本文主要报告Y_2O_3对SrTiO_3陶瓷介电性质的影响。     

REO-SiO_2-Al_2O_3基熔渣盐酸浸出稀土的研究

以钕铁硼废料回收的REO-SiO_2-Al_2O_3-FeO-B_2O_3多组元熔渣为原料,考察了盐酸用量、温度和时间在盐酸低温常压和高温高压两种情况下对稀土浸出率的影响。熔渣低温常压浸出较佳条件为:盐酸理论用量1.45倍、时间60min、温度85℃,稀土的浸出率为96%。熔渣高温高压浸出较佳的条件为:盐酸理论用量1.05倍、温度110~120℃、时间30min,稀土的浸出率高达98%。高温高压浸出不但能够降低盐酸用量,还可以大大缩短浸出时间。     

SiO_2-CaO-Al_2O_3-MgO-FeO熔渣的电解还原行为

电解含有铁氧化物的熔渣是一个潜在的减少甚至消除CO2排放的钢铁冶炼短流程新工艺.本文采用MgO或Y2O3稳定的氧化锆管内装碳饱和铁熔体做阳极,构建可控氧流电池:铁棒|Fe+FeO(slag)|ZrO2(MgO或Y2O3)|[O](Fe+C饱和)|石墨棒.在1723 K高温下通过测定电池开路电压-时间曲线、线性扫描伏安曲线、恒电压电解曲线研究了SiO2-CaO-Al2O3-MgO-FeO熔渣的电解还原行为,并借助扫描电镜与能谱分析了残样的显微结构与成分.结果表明:在本实验条件下,测定获得SiO2-Ca O-Al2O3-MgO-FeO熔渣中FeO的分解电压约为-0.25 V,测定结果位于Fact Sage热力学软件理论计算值范围内,表明采用本实验装置测定熔渣中FeO分解电压是可行的.在外加电压条件下可以从SiO2-CaO-Al2O3-MgO-FeO熔渣中电解还原获得金属铁(或铁合金).可控氧流电解还原电流的大小及FeO还原效果与外加电压、ZrO2稳定剂的种类和ZrO2管(阳极)插入熔渣中的深度等因素有关.     

Al_2O_3/SiO_2对低温烧结成矿规律的影响

研究了混合料 Al2 O3/Si O2 对低温烧结时烧结矿成矿规律的影响 ,揭示了低温烧结时铁酸盐的矿物含量、化学成分、结晶状态、成矿特性等的内在变化规律 ,指出调整混合料 Al2 O3/Si O2 是钒钛磁铁精矿实现低温烧结的前提条件     

w(Al_2O_3)/w(SiO_2)对烧结液相生成的影响研究

通过研究w(Al_2O_3)/w(SiO_2)对烧结液相生成的影响及分析实际烧结生产中烧结矿w(Al_2O_3)/w(SiO_2)不同范围对转鼓强度的影响,得出烧结配料w(Al_2O_3)/w(SiO_2)控制在0.300~0.355有利于烧结矿质量的提高。在此基础上,进一步探讨了马钢烧结配料w(Al_2O_3)/w(SiO_2)应该控制的水平及3个炼铁总厂烧结矿现w(Al_2O_3)下w(SiO_2)适宜的控制范围,并提出了针对性的调整建议。     

溶胶-凝胶法制备超细氧化钐的工艺研究

以柠檬酸为络合剂,用溶胶-凝胶法制备超细Sm2O3粉,并用TG/DTA对产物进行了热分析,用XRD,SEM对产物的粒度及分散性进行了表征;考察了反应温度及溶液的pH值对产物粒度、形貌及分散性的影响.结果表明,柠檬酸溶胶-凝胶法制备Sm2O3的最佳反应温度为80℃,当溶液的pH值为7时,产物的粒度和分散性最佳,XRD测出原始晶粒的精确尺寸为21.5nm,SEM所测二次颗粒的平均粒径为100nm左右.     

降低Nd_2O_3中杂质Sm_2O_3的工艺研究

在工业生产实践中，对Ｎｄ－Ｓｍ分组采用大捞大洗和加氨水强化萃取分离的工艺方法实现了一步萃取法除去Ｌａ３＋Ｃｅ３＋Ｐｒ３＋Ｎｄ３＋萃余液中Ｓｍ３＋的目的，经六个月运行，产品Ｎｄ２Ｏ３中杂质Ｓｍ２Ｏ３含量稳定在０．０３％以下。     

Li4SiO4-Y2O3的溶胶-凝胶法合成及离子导电性研究

用溶胶—凝胶法制备了 L i4Si O4- x Y2 O3 (x=0～ 0 .5 )离子导体材料 ,并用 DTA- TG、XRD及交流阻抗等技术对样品进行了测试 ,结果发现 :用溶胶—凝胶法可降低 L i4Si O4的合成温度并可提高离子的导电性 ,适量Y2 O3 的掺入可增强基质的致密性 ,并可提高材料的导电性能     

SiO_2-FeO-CaO-Na_2O渣系锑氧粉还原熔炼研究

设计了一种适用于锑氧粉熔池还原熔炼的低熔点渣SiO_2:FeO:CaO:Na_2O=30:34:12:24,通过单因素试验法研究熔炼时间、焦率和熔炼温度对锑氧粉还原熔炼过程的影响。得到的最佳条件为:熔炼时间50 min、焦率12.5%、熔炼温度1 000℃,在此最优条件下进行扩大试验,金属锑直收率为92.66%,渣含锑为1.06%,粗锑品位为97.09%,均优于传统反射炉工艺。     

Al2O3/SiO2对低温烧结成矿规律的影响

研究了混合料Al2O3/SiO2对低温烧结时烧结矿成矿规律的影响,揭示了低湿烧结时铁酸盐的矿物含量、化学成分、结晶状态、成矿特性等的内在变化规律,指出调速混合料Al2O3/SiO2是钒钛磁铁精矿实现低温烧结的前提条件。     

Synthesis and photoluminescence properties of novel red-emitting Ca14Mg2(SiO4)8:Eu3+/Sm3+ phosphors

Novel red-emitting Eu3+, Sm3+ singly doped and co-doped Ca14Mg2(SiO4)8 phosphors were prepared by conventional solid- state reaction. Powder X-ray diffraction patterns were employed to confirm phase pu...     

Separation of Neighboring REElementsfrom Sm_2O_3Eu_2O_3Gd_2O_3 System by a Stepwise ChlorinationChemical Vapor Transport Reaction

Ａｔｐｒｅｓｅｎｔ，ｒａｒｅｅａｒｔｈｓｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｆｏｒｃｏｍｍｅｒｃｉａｌｕｓｅａｒｅｍａｉｎｌｙｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｂｙｓｏｌｖｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄｉｏｎｅｘｃｈａｎｇｅｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ．Ｔｈｅｓｅｗｅｔｐｒｏｃｅｓｓｅｓ，ｈｏｗｅｖｅｒ，ｒｅｑｕｉｒｅｎｏｔｏｎｌｙｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｂｕｔａｌｓｏｍａｎｙｒｅｐｅａｔｅｄｏｐｅｒａｔｉｏｎｓ．Ｔｈｕｓ，ａｓｅａｒｃｈｆｏｒｎｏｖｅｌｐｒｏｃｅｓｓｅ…     

PVC与氧化铁氧化硅混合氧化物共热解过程解析

研究了二氧化硅及氧化铁的混合物(SiO_2含量20%)与PVC体系共热解的反应过程。利用TG-DSC监测不同质量比((Fe_2O_3+SiO_2)∶PVC=1∶9～3∶1)的混合物在加热过程中的失重情况,升温速率为10～50K/min。利用XRD和SEM-EDS表征各反应阶段的固相产物。结果表明,在升温至1 273K过程中,混合物失重过程分为3个阶段:第一阶段(室温～673K),Fe_2O_3被氯化还原生成FeCl2;第二阶段(673～793K),Fe_2O_3被还原成Fe_3O_4后,部分Fe_3O_4及FeCl_2被还原成Fe;而SiO_2以石英相存在,不参与任何反应,这两个阶段与纯PVC的裂解温度区间相对应;第三阶段(793～1 273K),Fe_3O_4被PVC裂解产物碳逐级还原成FeO与Fe,直至Fe_3C,在这一反应阶段SiO_2与FeO反应生成铁橄榄石,说明当FeO不存在时,SiO_2几乎不影响Fe_2O_3与PVC之间的反应。可以用廉价的赤铁矿替代氧化铁处理含氯废塑料。     

镧热还原氧化钐烧结堆料对金属钐收率的影响研究

进行了镧热还原氧化钐时，烧结堆料对金属钐收率影响的研究。采用化学分析法和热重法得到的坩埚不同部位物料的金属钐收率，静水称量法测定镧渣的孔隙率，证实了镧热还原氧化钐过程在坩埚底部存在烧结堆料现象。根据试验结果分析了烧结堆料的原因，并进行了优化试验，提高了金属钐的收率。     

Hydrogen storage properties of the CeH2 doped Li-Mg-N-H/NaAlH4 system

The mutual destabilization between complex hydrides and lithium amide has been comprehensively reported. In this paper, CeH2 doped Li-Mg-N-H/NaAlH4 composite was successfully synthesized by ball milling Li-Mg-N-H mixture and NaAlH4 in a molar ratio of 1:2. It was found that a total of 5 wt.% of hydrogen could be desorbed from the newly synthesized composite with a three-step reaction. Temperature-programmed-desorption (TPD) measurements showed that the composite ball milled for 10 min began to desorb hydrogen below 100 °C, which was about 75 °C lower than the pristine materials. XRD analysis revealed that NaAlH4 firstly reacted with LiH to yield Na2LiAlH6 and Al below 150 °C, then the newly developed Na2LiAlH6 reacted with Mg(NH2)2 to form NaH, Al, and Li2MgN2H2 in the temperature range of 180-250 °C. From 200 to 300 °C, the newly formed Al and Li2MgN2H2 reacted further to form Li2NH and some stable phase (AlN and Mg3N2). The H-cycling properties of the composite were further investigated by a standard Sievert’s type apparatus at 150, 200 and 250 °C, respectively. Finally, the reversibility of the newly synthesized composite was discussed.