优克胶囊与阿米替林长期治疗抑郁症的效果一成本分析

目的 评价优克胶囊与阿米替林长期治疗抑郁症的疗效及成本一效果比。方法采用HAMD和TESS，对47例服用优克胶囊的抑郁患者和42例服用阿米替林的抑郁患者的疗效和副反应进行比较，并对其费用进行比较分析。结果优克胶囊和阿米替林治疗抑郁症的疗效和费用间无显著差异，但两者副反应有显著差异。结论优克胶囊费用和疗效与阿米替林相当，但更安全，适合用于长期治疗抑郁症。     

舍曲林与阿米替林治疗抑郁障碍对照研究

对四单位１３６例住院抑郁障碍病人进行了舍曲林与阿米替林随机双盲对照研究，用ＨＡＭＤ，ＣＧＩ和ＴＥＳＳ评定疗效和副作用，结果显示：舍曲林疗效与阿米替林相当，而有耐受性好、副作用小的特点。     

氟西汀与阿米替林治疗抑郁发作的疗效比较

采用氟西汀与阿米替林治疗抑郁发作,并比较其疗效,现将结果报告如下。1　资　　料11　对象　具抑郁发作者共40例;患者均符合ＣＣＭＤ—2—Ｒ中抑郁症或双相情感障碍抑郁发作的诊断标准;Ｈａｍｉｌｔｏｎ(ＨＡＭＤ)抑郁分>10分;排除心、肝、肾严重疾病及癫痫、青光眼患者。12　方法　本治疗前1周均停服各种抗精神病或抗抑郁剂以及ＥＣＴ治疗。本文患者按就诊先后顺序分为氟西汀(剂量20～40ｍｇ日)与阿米替林(剂量25～275ｍｇ日)治疗组各(20例)。13　疗效及药物副反应的评定　采用ＨＡＭＤ抑郁量表(10分以下为正常,10～20分为轻度,21～24分为…     

阿米替林治疗脑出血后抑郁疗效观察

目的观察阿米替林治疗脑出血后抑郁的疗效。方法将入选的60例患者随机分为2组,治疗组30例,对照组30例。在脑出血常规治疗的基础上,治疗组给予阿米替林25mg,3次/d,3周后疗效欠佳者可逐渐递增至150~300mg/d,维持量50~150mg/d;对照组采用安慰剂。结果治疗组总有效率、中度以上神经功能缺损评分(NIHSS)结果、汉密顿量表评分(HAMD)结果与对照组比较均有显著差异,2组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论阿米替林治疗脑出血后抑郁疗效确切,不良反应少。     

电针与阿米替林治疗抑郁状态对照观察

我们用电针治疗抑郁状态患者,以阿米替林为对照进行观察,报告如下。1对象和方法为1994至1995年北京大学第六医院和我院门诊及住院患者,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本的抑郁症、抑郁性神经症、心因性精神障碍(抑郁)或器质性精神障碍(抑郁)的诊断标准,Hamilton抑郁量表(HAMD)评分>20分。共47例,其中电针组27例,男15例,女12例;平均年龄37·8岁;平均病程8·8个月。阿米替林组20例,男11例,女9例;平均年龄35·9岁;平均病程6·8个月。两组以上各项差异均无显著性(P均>0·05)。电针取百会、印堂穴,斜刺1寸,用G6850型电针治疗仪,…     

米氮平与阿米替林治疗阿尔茨海默病所致抑郁的疗效观察

目的比较米氮平与阿米替林治疗阿尔茨海默病（AD）所致抑郁的患者临床疗效和安全性。方法将80例诊断为AD所致的抑郁患者随机分为两组,分别采用米氮平和阿米替林治疗8周,采用HAMD和TESS于治疗前和治疗的第2A、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果两组HAMD评分差异无显著性,米氮平组不良反应较阿米替林组少而轻。结论米氮平治疗阿尔茨海默病所致的抑郁疗效好,安全性高,不良反应轻微。     

阿米替林合并认知疗法治疗精神分裂症后抑郁的对照研究

目的　评价阿米替林合并认知疗法对精神分裂症后抑郁的治疗效果。方法　将符合CCMD 3诊断标准的 86例精神分裂症后抑郁患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组给予阿米替林合并认知治疗 ,对照组织给予阿米替林治疗 ,疗程 12周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表 (SANS)评定临床疗效 ,采用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果　在治疗的 4、8、12周末 ,HAMD评分治疗组优于对照组 ,显效率分别为 83 95 %和 6 1 90 % (u =5 .83,P <0 0 5 )。结论　阿米替林与认知治疗组结合治疗精神分裂症后抑郁疗效好于单用阿米替林治疗。     

帕罗西汀与阿米替林治疗帕金森病并发抑郁症状对照研究

目的 比较帕罗西汀与阿米替林治疗帕金森病伴发抑郁的疗效及不良反应.方法 48例帕金森病伴发抑郁（帕金森病伴发抑郁）患者被随机分为帕罗西汀组（24例）和阿米替林组（24例）,进行为期6周的治疗观察,以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、不良反应量表（TESS）于治疗前及疗后1、2、4、6周末分别评定疗效及不良反应并进行统计学处理.结果 帕罗西汀组显效率为83 .3%,阿米替林组显效率为79.2%,两组显效率比较无显著性差异（P＜0.05）.两组HAMD评分治疗后与治疗前比较均呈非常显著性下降（P＜0.001）,两组间比较无显著性差异（P＞0.05）.帕罗西汀组不良作用的发生率及种类明显低于阿米替林组.结论 提示帕罗西汀与阿米替林对卒中后抑郁均有良好疗效.帕罗西汀具有不良反应小,治疗依从性较好等特点,是治疗帕金森病伴发抑郁的理想药物.     

阿米替林与帕罗西汀治疗抑郁综合征临床疗效评价

抑郁综合征是临床上一种常见精神疾病,复发率较高,严重者可出现自杀念头和行为。临床症状主要表现为持续性情绪低落、兴趣减低、悲观、思维迟缓[1]。临床治疗中,采用传统三环类抗抑郁药阿米替林和新型5-HT再摄取抑制剂帕罗西汀进行治疗,两种给药各有优势,为此我院将进一     

舒曲林与阿米替林治疗抑郁症对照研究

目的：观察舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：口服舍曲林或阿米替林各治疗抑郁症36例,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）在治疗前和治疗后1、2、4、6周末评定药物疗效和副反应。结果：两组疗效无显著差异,HAMD总分及各因子分从疗后2周至6周均较治疗前显著降低,两组间则无显著差异。治疗结束时TESS评分舍曲林组显著低于阿米替林组。结论：舍曲林治疗抑郁症疗效好,副反应小,服用方便、安全,可首选使用。     

帕罗西汀与阿米替林治疗帕金森病并发抑郁症状对照研究

目的比较帕罗西汀与阿米替林治疗帕金森病伴发抑郁的疗效及不良反应。方法48例帕金森病伴发抑郁(帕金森病伴发抑郁)患者被随机分为帕罗西汀组(24例)和阿米替林组(24例),进行为期6周的治疗观察,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4、6周末分别评定疗效及不良反应并进行统计学处理。结果帕罗西汀组显效率为83.3%,阿米替林组显效率为79.2%,两组显效率比较无显著性差异(P>0.05)。两组HAMD评分治疗后与治疗前比较均呈非常显著性下降(P<0.001),两组间比较无显著性差异(P>0.05)。帕罗西汀组不良作用的发生率及种类明显低于阿米替林组。结论提示帕罗西汀与阿米替林对卒中后抑郁均有良好疗效。帕罗西汀具有不良反应小,治疗依从性较好等特点,是治疗帕金森病伴发抑郁的理想药物。     

安非他酮与阿米替林治疗抑郁障碍的双盲对照研究

目的评价国产安非他酮片治疗抑郁障碍的疗效及安全性。方法229例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的各型抑郁发作患者,随机分为安非他酮组(300mg/d或450mg/d) 115例,阿米替林组(100mg/d或150mg/d)114例,疗程均为6周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床大体印象量表进行疗效评估。以治疗中需处理的不良反应量表(TESS)、血常规、尿常规、血生化、心电图及生命体征等进行安全性评估。结果安非他酮组的有效率为74%(67/91),阿米替林组为92%(83/90),差异有统计学意义(P＜0.05)。安非他酮组HAND分数下降[(-16±8)分]少于阿米替林[(-20±7)分],P＜0.01。安非他酮组HAMD的焦虑/躯体化和睡眠障碍及HAMA的精神性焦虑等靶症状的疗效不如阿米替林组(P＜0.01)。安非他酮组的与药物相关的不良事件发生率为65.2%、阿米替林组为88.6%。安非他酮组的思睡、口干、心动过速及体质量增加较阿米替林组少见(P＜0.05)。结论国产安非他酮片治疗抑郁障碍有效,不良反应少于阿米替林,但疗效尤其是抗焦虑等作用不如阿米替林。     

度洛西汀与阿米替林治疗脑卒中后抑郁对照研究

目的比较度洛西汀与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法对90例脑卒中后抑郁住院患者随机分为2组,度洛西汀组和阿米替林组各45例,治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效。结果度洛西汀组和阿米替林组有效率分别为88.89%和86.67%,2组间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀和阿米替林对脑卒中后抑郁疗效相当,值得临床推广。     

阿米替林与阿米替林合并逍遥散治疗抑郁症临床对照研究

为了探讨阿米替林和阿米替林合并逍遥散对抑郁症的疗效,我们从1992年1月至1995年4月用国产阿米替林对60例抑郁症病例进行了对照研究。 60例抑郁症均符合中国精神疾病诊断标准—Ⅱ情感性障碍抑郁发作的诊断标准,均系门诊病     

舍曲林与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究

目的 :探索对老年抑郁症较理想的治疗药物。　方法 :采用舍曲林与阿米替林对 40例老年抑郁症进行为期 6周的双盲对照治疗。　结果 :舍曲林与阿米替林疗效相近 ,但舍曲林起效较快 ,平均 (8.7± 3.5 )天 ,口干、便秘、排尿困难及对心血管方面的副反应较小。　结论 :舍曲林是值得推荐的治疗老年抑郁症的较理想的药物     

舍曲林与阿米替林治疗抑郁症对照研究

采用随机、双盲对照研究方法，分为舍曲林组33例，口服舍曲林平均100mg,qd，阿米替林组32例，口服阿米替林平均75mg,bid，疗程6wk。结果，舍曲林治疗抑郁症的疗效与阿米替林相当，当有效率分别为83％及73％（P＞0．05）；舍曲林的主要副作用有口干、便秘、头晕、出汗、视力模糊等，但较之阿米替林程度轻且发生率低。舍曲林的抗抑郁作用与阿米替林相当，副作用少，服用方便。     

曲唑酮与阿米替林治疗抑郁症的比较

目的 :比较曲唑酮与阿米替林治疗抑郁症的疗效。　方法 :92例抑郁症患者随机分配至曲唑酮组和阿米替林组。经 1周清洗期后分别以 2药治疗 ,剂量均为 15 0～ 30 0 mg/ d。治疗 4周后以Hamilton抑郁量表 (HAMD)及现行四级标准评定疗效 ,以 Asberg抗抑郁剂副反应量表评定不良反应。　结果 :曲唑酮组显效率为 6 5 .2 % ,总有效率为 86 .9% ,阿米替林组分别为 5 6 .5 %和 82 .6 % ,HAMD总分及各因子分的减分两组间无显著差异 (P>0 .0 5 )。两组的不良反应曲唑酮为镇静 ,阿米替林为抗胆碱能症状 ,对心脏的影响曲唑酮明显较阿米替林为轻。　结论 :曲唑酮是一种强效而安全的抗抑郁药。     

氯丙咪嗪与阿米替林治疗抑郁性神经症对照观察

用氯丙咪嗪与了阿咪替林治疗抑郁性神经症，进行了对照观察，结果发现总有效率氯丙咪嗪为９４％，阿米替林为８４％，氯丙咪嗪副反应明显比阿米替林少。     

麦普替林与阿米替林治疗老年抑郁症52例双盲对照观察

用国产麦普替林与阿米替林治疗老年抑郁症５２例，通过随机双盲对照观察，结果显示：两药疗效相近，麦普普林组显效时间明显早于阿米替林组，副反应麦普替林组比阿米替林组少且轻微。