示波极谱滴定法测定工业氯化钙主要成份

在氯化铵-氨水（pH=11）支持电解质中用微银汞膜电极进行试验，锰、铁不干扰测定，用EDTA滴定氯化钙获得令人满意的结果。对三种样品进行分析，变异系数为0．08％-0．11％。该法快速准确，适用于氯化钙主要成份的测定。     

单扫描示波极谱同时测定原油中镍和铜的含量

建立了用单扫描示波极谱同时测定原油中镍和铜含量的方法。确定了最佳底液体系，绘制了工作曲，进行了干扰实验和回收率实验。结果表明，本法具有灵敏、快速、等优点，完全适用于原油中镍，铜含量的同时测定。     

示波极谱法测定轻质油品中元素硫含量应注意的问题

研究了在示波极谱法测定喷气燃料中元素硫含量的过程中，几种不同类型硫化物对测定结果的影响。结果表明，质量分数在300μg／g以上的硫醇硫严重干扰测定结果，30～300μg／g的硫醇硫对测定结果影响较大，30μg／g以下的硫醇硫和其它类型硫化物对测定结果影响不大。因此，当样品中硫醇硫质量分数高于30μg／g时，必须先将硫醇转化或脱除，再进行元素硫的测定。     

石油馏分及产品中元素硫的示波极谱测定

提出了采用示波极谱法测定馏分油及石油产品元素硫的方法,支持电解液是含有０．５ｍｏｌ／Ｌ醋酸和０．３ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵体按比为１：１的甲苯－甲醇溶液。在此介质中,饱和甘汞电极的峰电位为－０．６１Ｖ。该方法灵敏度高,当元素硫浓度为０．１ｍｇ／Ｌ,时仍可以看到明显峰电流;精密度和准确度较好,对１ｍｇ／Ｌ元素硫的测定,标准偏差为０．０２;元素硫浓度在０￣４ｍｇ／Ｌ浓度范围与极谱峰电极呈线性关系。     

粉檀麝香的示波极谱法测定

建立了一种粉檀麝香的单扫描极谱的测定方法。研究发现 :在 0 .1 2 mol/ L的 H3PO4甲醇水溶液中 ,粉檀麝香有一个灵敏的极谱还原波 ,峰电位为 -0 .32 V( SCE) ,其一阶导数波高与粉檀麝香的浓度在 4 .0× 1 0 - 5～ 4 .0× 1 0 - 4 mol/ L之间呈线性关系 ,它可以用于粉檀麝香的测定。     

复混肥中氯化物测定方法的研究

用硝酸钙排除磷酸盐干扰,以硝酸银直接滴定复混肥中氯化物测定的方法,具有准确、快速、简单的优点。标准偏差0.053%-0.12%,相对标准偏差0.34%-9.1%。     

草酸银中银含量的快速滴定

利用沉淀滴定法测定银催化剂原料草酸银中的银含量．滴定的标准偏差小于1．0％。此方法简单快捷．准确性和精密度高．能满足银催化剂生产过程中大批量草酸银中银含量的快速分析。同时，考察了干扰离子对分析精度的影响。     

Development of Chloride Electrode Coated Wire and Composite Systems for Determination Chloride Ion in Gunungkidul Spring Water

The purpose of this research was to fmd out effectiveness of chloride solid membrane electrode of coated wire system compared to solid membrane electrode of composite system, the Nernstian response and character＇s potential response （detection limit, selectivity and response time）. The chloride ISEs （ion selective electrodes） in this research were the solid membrane chloride ISEs based AgC1. There were two types of chloride ISEs that were developed, namely the chloride ISEs of coated wire and composite systems. Both types of electrodes were characterized. The selectivity was done by comparing Esel of the chloride standard solutions and Esel of the interference ions （Br- and I-）. The measurement of chloride ions in water samples was done by using the coated wire chloride ISE, the composite chloride ISE and the Mohr method. We compared the result of the two chloride ISE methods to that of standard method for chloride determination （Mohr） by using F-test and Post Hoc Test LSD （least significant difference） and Duncan. Analysis by using F-test and Post Hoc Test （LSD and Duncan） and characterization results of both the methods showed that coated wire chloride ISE was more effective compared to composite chloride ISE. Nemstian response was 59.83 mV/decade, linier range measurement was 10-1-10-5 M, limit detection was 1.23 × 10-5 M, response time along was 25 s and interfering ion was 10-4 M Br-.     

工业反应过程的开发方法Ⅵ．用光气和双酚A制聚碳酸酯连续聚合反应器的开发

从工程观点阐述由光气和双酚Ａ经界面缩聚制聚碳酸酯的反应过程。整个缩聚过程可以分成两个阶段。在第一阶段，为了达到后续反应所需的合适摩尔配比，光气的水解副反应必须小心地控制；在第二阶段，为了确保得到高分子量聚合物，需要足够的反应时间。与此相对应，在第一阶段，建议使用带有静态混合器的管式反应器，而在第二阶段，采用多级釜式搅拌反应器是有利的。     

碳氧比能谱测井数据预处理技术

在测井过程中由于温度和仪器稳定性等因素的影响，使地层谱漂移。依据碳氧比能谱测井仪测量的地层谱特征，给出了地层谱漂移校正技术。为了剔除曲线中存在的异常数据，给出了一种异常数据检测和剔除方法并用内插予以填补。最后为了降低曲线的统计噪声，给出了一种简单适用的自适应滤波技术。经过实际应用，证明本文提出的碳氧比能谱测井数据预处理技术提高了曲线的质量，同时也提高了解释的地层含油饱和度的精度。     

碳氧比能谱测井解释的泥质校正

申本科．碳氧比能谱测井解释的泥质校正．测井技术，１９９７，２１（３）：２２１～２２６碳氧比测井解释方程中的碳氧比值是在简单岩性的模拟地层中测得的，该值往往忽略了实际泥质砂岩或复杂岩性地层中泥质含量对碳氧比值的影响。通过对岩心样品的中子活化分析，Ｘ射线衍射法测量和定碳仪测量，确定出岩心中泥质砂岩骨架的碳氧比值，从而找到泥质对碳氧比值的影响因素。经校正后的碳氧比值可以准确地求取储层的含油饱和度。     

碳氧比测井的新发展

碳氧比测井目前是淡水油田油井下钢套管后判断地层油水状况的唯一方法。新开发的仪器确定含油饱和度的精度可提高到10%以内,并可在油管中进行测量获取井眼油水分布资料。这些新开发的仪器主要采用新型的高密度、高原子序数的闪烁晶体BGO和GSO。阐述了BGO、GSO的特点、性能,列举了测井实例。     

碳氧比能谱测井解释中的产能预测

在大庆油田的碳氧比能谱测井解释中，统计符合率的地层数占总测量的地层数的４．２％，即有９５．８％的测量资料不能与产液数据对比为了解决这个问题，我们提出一种新的计算产能的方法。以油气层渗流力学和最优化方法建立产能预测数学模型，确定了产能预测的解释步骤。在应用本方法的９口井，统计吻合率的资料从４．２％上升到１００％，产能吻合率达到８８．９％。本方法的原理不仅适用于套管井的解释，而且可以推广到探井和调整井     

用碳氧比能谱测井和多井解释技术确定剩余油饱和度分布

针对油田精细地质研究中求准剩余油饱和度分布的问题 ,提出了利用碳氧比能谱测井和多井解释相结合确定剩余油饱和度分布的方法。对采油五厂高台子区块 2 70口井进行多井解释 ,建立了三维地质模型 ,并结合区块所测碳氧比能谱井资料 ,确定了剩余油饱和度的分布 ,取得了很好的地质效果 ,为采油厂精细地质研究、调整注采方案、提高采收率提供一种有效的方法和手段     

复合型阻聚剂在 C5 加氢石油树脂生产中的应用

针对C5加氢石油树脂生产过程中存在的活性组分自聚现象,在原料预处理工序中加入复合型阻聚剂(阻聚剂和分散剂)。工业应用表明,改进后,降低了脱轻组分塔的压差,丁二烯损失率由2.83%降至0.78%,异戊二烯损失率由36.01%降至26.07%,间戊二烯损失率由35.96%降至27.26%,解决了物料中活性组分自聚问题;双环戊二烯的分解率由21.57%提高至90.84%,增加了有效组分的利用率。改进后装置增创经济效益为248.2万元/a。