慢支紫红丸的薄层色谱鉴别

目的：建立慢支紫红丸定性鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对样品中五指毛桃、矮地茶进行定性鉴别。结果：在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。结论：此方法操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰,可用于慢支紫红丸的定性鉴别。     

藏药催汤丸的薄层色谱研究

目的：建立藏药催汤丸的薄层色谱分析方法。方法：采用TLC法对藏药催汤丸方中宽筋藤、螃蟹甲主要药味和有效成分没食子酸进行定性鉴别。结果：薄层色谱方法简便、专属性强。结论：本方法简便,准确,重复性良好,可用于藏药催汤丸的质量控制。     

人参归脾丸的薄层色谱鉴别

目的：建立人参归脾丸的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对人参归脾丸中的主要药味黄芪、甘草、酸枣仁、木香进行定性鉴别。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别，重现性良好。本方法是可靠、简便的人参归脾丸质量控制新方法。     

舒心丸与通过心络胶囊对冠心病心绞痛血液流变学影响的比较

目的：观察舒心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将70列冠心病心绞痛患者随机分组，治疗组50例，对照组20例，分别服用舒心丸和通心络胶囊，疗程一个月。结果：治疗组与对照组对冠心病心绞痛患者血液流变学均有明显改善作用。经统计学处理两组作用相似。     

壮筋补骨丸的质量控制研究

目的：制定壮筋补骨丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对壮筋补骨丸中的川芎，黄芪，补骨脂进行定性鉴别，用薄层扫描法测定党参中党参苷的含量。结果：川芎，黄芪，补骨脂的定性鉴别灵敏，专属；党参苷在4-12μl之间呈良好的线形关系，回收率为96.40%。结论：建立的定性，定量方法可作为本品的质量控制标准。     

九味羌活丸(浓缩丸)质量标准研究

目的：建立九味羌活丸(浓缩丸)的质量标准。方法：用TLC对处方中的苍术、黄芩、川芎进行定性鉴别；用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果：TLC色谱能检出苍术、黄芩、川芎；黄芩苷的含量在0．0304～0．2128μg范围内，与峰面积积分值呈良好的线性关系，0．9999，平均回收率99．6％，RSD=3．7％。结论：所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于九味浓缩丸的质量控制。     

康瘫丸的质量控制

目的：建立康瘫丸的质量控制法并制定标准。方法：对康瘫丸中赤芍、当归、生地进行显微鉴别;对康瘫丸中的黄芪、当归、生地、地龙进行定性鉴别,并用紫外可见分光光度法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：康瘫丸中黄芪甲苷采用线性回归方程Y=20．66X＋0．0102,平均回收率为90．00％,RSD=2．033％。结论：所用方法可用于康瘫丸的质量控制。     

龟龙丸质量标准研究

目的：建立龟龙丸的质量标准。方法：用薄层色谱法对龟龙丸中水灵芝进行了定性鉴别，并用HPLC法对水灵芝的有效成分獐牙菜苦苷的含量进行测定。结果：定性鉴别色谱特征明显，易于区别；HPLC法测定獐牙菜苦苷的回收率为95．1％，RSD=1．21％。结果：本法简便、快速、重现性好，可作为制剂的定量分析方法。     

太极丸的指纹鉴定研究

目的：建立太极丸的HPLC定量和TLC定性指纹特征图谱。方法：用TLC法对太极丸中的主要成分大黄、冰片进行定性鉴别；用HPLC法测定太极丸中大黄素的含量。结果：TLC特征图谱均能明显地检出大黄、冰片；HPLC法测得本品中的特征图谱可确定大黄素的含量，在0．01786—0．3572μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9999，平均回收率为98．53％（n=5），RSD为1．12％。结论：建立的指纹特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的内在质量控制。     

抗类风湿丸的定性鉴别研究

目的：研究抗类风湿丸的定性质量,以更好地控制质量,确保临床疗效。方法：采用薄层色谱法。结果：方中川乌、草乌、党参、独活、黄芪均具有特征斑点。结论：所用方法特异性强、重复性好,可作为抗类风湿丸的定性质量标准。     

舒心胶囊治疗不稳定性心绞痛临床及实验研究

目的：观察舒心胶囊对冠心病不稳定性心绞痛的治疗作用。方法：将105例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组65例和对照组40例，治疗组在西医常规治疗的基础上加服舒心胶囊，对照组采用西医常规治疗，两组疗程均为1个月，分别观察治疗前后心绞痛发作情况，硝酸甘油消耗量、心电图变化及血脂、血糖、血液流变学变化。同时，观察舒心胶囊对大鼠实验性心肌缺血的影响。结果：治疗组治疗前后比较，多数监测指标有明显改善（P＜0．05），在缓解临床症状，减少心绞痛发作、改善心电图及血流变、降低血脂等方面明显优于对照组（P＜0．05）；实验表明，舒心胶囊有较好的抗心肌缺血作用。结论：在常规西医治疗的基础上加服舒心胶囊比单用西药疗效更好，舒心胶囊能明显改善不稳定性心绞痛患者的症状，改善心电图及血流变异常，降低血脂，是治疗冠心病不稳定性心绞痛的安全有效药物。     

舒心平搏胶囊质量标准研究

目的：研究建立舒心平搏胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对苦参、丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC法）对苦参碱进行含量测定。色谱柱为C18柱（250mm×5mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％三乙胺溶液（62：38）,流速为1．0ml／min,检测波长为220nm。结果：在TLC图谱中可以检出苦参、丹参的特征斑点。苦参碱的线性范围为0．428～8．56μg,r=0．9996,平均回收率为99．1％,RSD=1．67％（n=6）。结论：HPLC方法简便、灵敏、准确,可以用于舒心平搏胶囊的质量控制。     

二仙舒心养脑安寐汤治疗阳虚型失眠43例疗效观察

目的:观察二仙舒心养脑安寐汤治疗阳虚型失眠的疗效。方法:用二仙舒心养脑安寐汤治疗阳虚型失眠。结果:痊愈15例,显效18,有效6例,无效4例,总有效率90.70%。结论:二仙舒心养脑安寐汤可以有效治疗阳虚型失眠。     

舒心稳斑颗粒对兔AS斑块稳定性及MMP-9、I型胶原蛋白表达的影响

目的:观察舒心稳斑颗粒对实验兔AS斑块稳定性及MMP-9、I型胶原蛋白表达的影响。方法:运用高脂高胆固醇饲料喂养12周制备日本大耳白兔动脉粥样硬化模型,用舒心稳斑颗粒灌胃给药治疗4周,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血清中I型胶原蛋白的含量;采用免疫组化法分析I型胶原蛋白、MMP-9在主动脉粥样斑块中的表达;同时观察主动脉粥样硬化斑块的病理学改变。结果:与模型组比较,舒心稳斑颗粒能升高血清中Ⅰ型胶原蛋白的含量,差异具有显著统计学意义(P0.01);同时能降低斑块中MMP-9的表达水平,升高Ⅰ型胶原蛋白在斑块中的表达水平。病理学检查结果显示,采用舒心稳斑颗粒干预后,主动脉粥样硬化斑块的病理学形态、结构均发生改变,斑块结构更加趋于稳定。结论:舒心稳斑颗粒可能通过抑制斑块内炎症反应,调节动脉粥样硬化斑块纤维帽中的胶原纤维降解与合成失衡状态,进而对AS斑块起稳定作用。     

藏药十四味羚牛角丸质量标准的研究

目的：为了控制藏药十四味羚牛角丸的质量。方法：采用薄层色谱法对其中的红花、肉豆蔻、藏茜草进行鉴别。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的成分。结论：方法简便、实用、具专属性，能有效地控制十四味羚牛角丸的质量。     

舒心口服液治疗气血两虚型室性早搏的疗效观察

目的：观察舒心口服液治疗气血两虚型室性早搏的疗效。方法：将40例室性早搏患者随机分为治疗组（舒心口服液）20例和对照组（胺碘酮）20例，治疗6周，比较两组动态心电图和临床症状情况。结果：室性早搏疗效总有效率治疗组为80.0%，对照组为70.0%，两组比较差别有统计学意义；中医症状、体征改善总有效率治疗组为85.0%，对照组为75.0%，两组比较差别有统计学意义；结论：舒心口服液对改善气血两虚型室性早搏症状具有良好疗效，且无明显不良反应，临床值得推广应用。     

舒心稳斑颗粒对AS兔血脂及ICAM-1的影响

目的：观察舒心稳斑颗粒对动脉粥样硬化（AS）兔血脂及ICAM-1的影响。方法：40只日本大耳白兔随机分为空白对照组、高脂模型组、舒心斑颗粒组及辛伐他汀组,每组10只。对除空白对照组外的其余组大鼠运用高脂高胆固醇饲料喂养12周制备高脂血症合并AS模型,分别灌胃给药治疗。测定并比较各组实验兔血TC、TG、LDL—C、HDL—C、ICAM-1含量并分析ICAM-1在主动脉粥样斑块中的表达量。结果：与高脂模型组比较,舒心稳斑颗粒能明显降低血清TC、TG、LDL—C和ICAM-1的含量,同时也能明显降低ICAM-1在主动脉粥样斑块中的表达,差异均具有统计学意义（P〈0．01）,对HDL—C的含量影响不明显（P〉0．05）。结论：舒心稳斑颗粒可改善高脂血症的脂质代谢,降低AS斑块中ICAM-1的表达,抑制AS斑块中的炎症反应,这可能是其防治动脉粥样硬化的机制之一。     

六味地黄丸血中移行成分的分离及结构鉴定

目的：在前期六味地黄丸血清药物化学初步研究的基础上分离并鉴定六味地黄丸血中移行成分。方法：以血清色谱指纹图为指导,采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱及RP-C18柱制备色谱进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果：对11种六味地黄丸血中移行成分进行分离和结构鉴定,共分离得到了8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-糠酸（A）、莫诺苷（B）、獐牙菜苷（C）、马钱子苷（D）、2-羟基-苯乙酮-4-葡萄糖醛酸苷（E）、4-甲氧基-5-磺酸基苯乙酮-2-葡萄糖醛酸苷（F）、2,4-二羟基-苯乙酮（G）、（H）2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮。其中5-羟甲基-2-糠酸（A）为熟地、山茱萸和泽泻中的成分代谢形成;莫诺苷（B）、獐牙菜苷（C）、马钱子苷（D）为山茱萸所含成分直接入血而形成;2-羟基-苯乙酮-4-葡萄糖醛酸苷（E）、4-甲氧基-5-磺酸基苯乙酮-2-葡萄糖醛酸苷（F）、2,4-二羟基-苯乙酮（G）、（H）2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮为丹皮酚的代谢产物。结论：将血清药物化学方法引入到化合物的分离制备领域中,成功地分离鉴定了六味地黄丸的体内直接作用物质。     

舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度的影响

目的：探讨舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度（QTd）的影响。方法：室性心律失常患者130例,随机分为对照组和治疗组各65例,治疗组口服舒心口服液,对照组口服心律平。所有患者均在用药前及用药后1个月检测QTd与24 h动态心电图。结果：两组患者用药后1个月较用药前QTd均有明显的改变（P〈0.01）。治疗组有效率50.76%,对照组有效率49.23%。两组疗效相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒心口服液和心律平片对室性心律失常患者均可降低QTd,减少室性心律失常发作次数,且舒心口服液不良反应少。     

舒心汤治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的观察舒心汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将120例广泛性焦虑症患者随机分为2组。治疗组60例治以舒心汤,对照组60例予黛力新治疗,2组均21 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效及采用Hamilton焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）评分。结果治疗组总有效率98.33%,对照组总有效率86.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后HAMA、SAS评分较治疗前明显改善（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）。结论舒心汤煎剂治疗广泛性焦虑症安全有效。