萃取—荧光分光光度法测定水中微量苯胺类化合物

天然水中苯胺类化合物主要是由制药、染料等工业废水引入的。它具有毒性和特殊的颜色、气味,影响水体的感官性状。它在水中稳定,在自净过程中不易被破坏。我国水质标准规定,地面水中苯胺类的最高允许浓度为0.1毫克/升,渔业水不超过0.4毫克/升。目前,测定水体中苯胺的方法,见之于报道的,有比     

正己烷萃取—此外分光光度法测定矿井水中微量油

在进行矿井水中油类分析时，用正己烷作为萃取剂，以工作曲线代替标准曲线，从而使油平均回收率增加到96％以上。并在正己烷用量、水样预处理等测试参数选择上做了条件试验。     

荧光分光光度法测定海水中的微量油

前言 海水中石油所含有的多核芳烃组分在紫外光激发下可发射荧光。利用这类组分的荧光光谱和激发光谱可以表征这类化合物的电子结构和区分油种,并可进行定量测定。 目前国外普遍采用四氯化碳-正乙烷体系测定海水中的微量油(此外也有用二氯甲烷、石油醚、环己烷等作为溶剂的报导)。1973年Keizer和Gordon用荧光法测定海水中痕量油时,对二氯甲烷(正己烷溶解)与四氯化碳两种萃取剂(正己烷溶解)进行了比较。1974年他们使用同一方法评价了北大西洋海水中烃类污染的现状。1976年联合国教科文组织在全球海洋站系统(IGOSS)污染(石油)监测实施方案指导中,采用了四氯化碳做萃取剂(正已烷溶解)的荧光法。1977年联合国组织制订全球联合调查海洋石油污染的试验计划及实施方案也推荐用四氯化碳-正己烷体系。因此欧美各国较普遍采用这个体系,1978年美国已将测定海上溢油时采用环己烷做萃取剂和溶剂列入了美国标准方法ASTM中。1979年Shigehara使用四氯化碳-正已烷体系测定了海洋环境中油的污染。1981年黄贤智用环己烷体系分析了厦门海区水中的油。     

分光光度法测定水中微量铝

本文阐述了在pH5．5-6．5的六次甲基四胺缓冲溶液条件下．铝可与5-溴水杨基荧光酮，溴化十六烷基吡啶反应生成红色三元络合物。显色稳定，重现性良好。常见金属离子干扰较小。最大吸收波长约为560nm。线性范围为0～6．5μg／25mL，回收率在95％～101％之间。     

荧光分光光度法测定工业废水中的油

目前对污染水体中油的测定,多采用重量法、紫外分光光度法和非分散红外法等分析方法。本文采用环己烷作萃取剂,用本所组装的荧光分光光度计测定钢铁厂焦化废水中的油,结果表明,用荧光分光光度法测定油,具有灵敏度高、干扰小等优点。     

水中痕量苦味酸的萃取分光光度法测定

用萃取分光光度法测定水中苦味酸的含量已有一些报道,但对于0.1毫克/升含量的测定到目前为止尚未见有适当的方法。我们利用三庚基十二烷基溴化铵与苦味酸生     

固相萃取-红外分光光度法测定水中的总油

建立了固相萃取(SPE)-红外分光光度测定水中总油的方法,并对固相萃取条件进行了优化,实验表明,对于1L添加2mg标准油的水样,其总油的回收率为86%-93%,多次重复实验测定的相对标准偏差为2.9%(n=6)。     

ABTS显色分光光度法测定水中微量高锰酸钾

基于KMnO4与2,2'-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6磺酸)(ABTS)反应产生的绿色自由基在415 nm处有最大吸收值,建立了一种利用分光光度计测定水中低浓度KMnO4(0～4.66 μmol·L-1)的方法.在pH=2.1、ABTS过量(28.4 μmol·L-1)的条件下,KMnO4与ABTS反应的化学计量关系为1:5,产生的绿色自由基能够稳定存在,其在波长415 nm处的摩尔吸收系数为ε=(3.34±0.04)×104L·mol-1·cm-1.该方法对高锰酸钾的检测限(置信区间90%)为0.01 μmol·L-1(1.6μg·L-1,以KMnO4计).     

流动注射荧光分光光度法测定微量铅

本文用流动注射分析方法研究了铅离子与氯离子的络合反应,在远紫外光照射下产生荧光。利用此反应测定微量铅,Pb(Ⅱ)的线性范围是0--35ppm,检出限0.5ppm,相对标准偏差0.50%分析速度可达180样/小时。本法应用于废水中铅的测定,取得满意结果。     

孔雀绿萃取分光光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

研究了孔雀绿（ＭＧ）与阴离子表面活性剂（ＡＳ）形成的缔合物革取显色体系。在ｐＨ＝３．７的醋酸溶液中，ＭＧ与ＡＳ形成稳定的离子缔合物，可用苯苹取，其萃取液在６２２ｎｍ处有最大吸收，ε值为７．１×１０４～８．９×１０４Ｌ．ｍｏ１－１．ｃｍ－ｌ。从而提出了包括十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳＮａ）和十二烷基磷酸钠（ＤＳＮａ）等阴离子表面活性剂的新分析方法，ＤＢＳＮａ浓度在１～３５μｇ／１０ｍｌ，ＤＳＮａ浓度在０．５～２５μｇ／１０ｍｌ符合比耳定律，用等摩尔连续变化法和斜率比法测得缔合物的组成比为ｌ：１，用本法测定了环境水样中的痕量阴离子表面活性剂，结果满意。     

分光光度法测定水中溶解氧

研究用分光光度法间接测定水中溶解氧(DO)的方法,在水样中加入MnSO4和甲醛肟溶液,在pH为10.0～11.0的碱性溶液中,锰(Ⅱ)被溶解氧氧化为锰(Ⅳ),与甲醛肟生成棕色络合物,在波长λ=450nm条件下,用分光光度法测定其吸光度值,确定锰(Ⅳ)的含量,通过公式间接求得溶解氧的含量,DO的测定范围为0.6～12mg/L,此法对各种DO样品的测定结果与DO仪的结果高度吻合。     

红外分光光度法测定油

通过对各种测油方法的比较，得出红外分光光度法是目前最理想的测油方法，并对四氯化碳的精制及测油工作中应注意的事项进行了探讨。     

荧光法测定水中微量油有关萃取条件的讨论

荧光法测定水中微量油有关萃取条件的讨论张丹丹（南通市环境科学研究所）ＤＩＳＣＵＳＳＩＯＮＯＮＴＨＥＥＸＴＲＡＣＴＩＯＮＣＯＮＤＩＴＩＯＮＳＯＦＭＥＡＳＵＲＩＮＧＭＩＮＯＲＯＩＬＩＮＴＨＥＷＡＴＲＥＢＹＦＬＵＯＲＥＳＥＮＣＥＭＥＴＨＯＤ￥ＺｈａｎｇＤａ...     

分光光度法快速测定水中苯酚

建立了简单、快速的测定水中苯酚的分光光度法。方法基于苯酚与硝普钠在有氨基的试剂盐酸羟胺存在下发生Berthelot颜色反应,生成靛酚染料,从而对苯酚进行光谱测定。考察了测定波长,pH值、Na2HP04-NaOH缓冲溶液用量,硝普钠的用量、盐酸羟胺的用量,反应时间对苯酚检测的影响。在优化的实验条件下,线性范围为0．05—0．5mg·L^-1（r=0．9996）。检出限为0．005mg·L^-1,对浓度为0．3mg·L^-1的苯酚样品溶液平行测定5次,RSD为1．32％。以上结果表明,此方法具有线性范围较宽,灵敏度和精密度较高,操作简便,易实现水质在线监测等特点。     

荧光分光光度法测定海水中微量石油的影响因素

一、前言 荧光分光光度法测定海水中微量石油,是目前国外较普遍采用的分析方法。在荧光法中,各种萃取剂与溶剂的结合使用,例如,四氯化碳-正己烷、二氯甲烷-正己烷、环己烷、氟里昂-环己烷等体系,均具有简单、快速、灵敏度高的特点,其中,氟里昂-环己烧体系荧光分光光度法更适用于海水中微量石油的测定。今对本法在操作过程中的各     

用分光光度法测定水中溶解氧

分析光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。     

动力分光光度法测定天然水中微量锰、锇及乙二胺四乙酸

本文叙述了根据锰和锇对过碘酸盐——乙酰丙酮反应的催化作用,和乙二胺四乙酸对Mn催化过碘酸盐——乙酰丙酮反应的抑制(阻化)作用测定天然水中微量锰,锇及乙二胺四乙酸(EDTA)的自动分光光度动力方法;自动测量生成与催化剂或阻化剂浓度有直接关系的小固定有色产物所需要的时间。能测量10~(-5)—10~(-7)M范围的锰,10~(-5)—10~(-6)M范围锇及EDTA、其平均误差约为2％。此法己被用于测定天然水中同时也具有更广泛的用处。     

反萃取双波长光度法测定水中微量酚类和芳胺

研究了乙醚萃取,１０％ＮａＯＨ溶液和１０％ＨＣｌ溶液反萃取,４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）双波长光度法同时测定污水中酚类和芳胺含量的分析方法。提高了测定灵敏度,有效地消作多种干扰物质的干扰,可测定０．００３－６．０ｍｇ·Ｌ＾－１的酚类和０．０００８－０．５ｍｇ·Ｌ＾－１的芳胺加标回收率,苯酚１０１％￣１０８％,苯胺９６％￣１０７％。酚类测定与国标的相对误差≤６．５％,芳胺类测定结果与相应国标法的误