含部分碳酸根的针状羟基磷灰石晶体的均相合成

选用可溶性的硝酸钙和磷酸氢二铵,在尿素用作添加剂的条件下用均相沉淀法合成了含部分碳酸根的针状痉基磷灰石晶体。同时给出了碳酸根对羟基磷灰石晶体阴离子的转换及反应对碳酸根含量的影响的定性分析。还讨论了体系温度、营养料浓度、添加剂种类对晶体长度及长径比等性能的影响。实验结果表明,用尿素作添加剂合成羟基磷灰石时,晶体中含有部分碳酸根,碳酸根对羟基和磷酸根均存在部分替代,其含量仅与体系温度有关,而营养料的浓度、添加剂的水解速度和体系温度对晶体的长度和长径比有直接影响。在钙磷离子浓度积为4－50(mmol/L)^2。温度为82－95℃时,用均相沉淀法可以获得长度为50－150μm,长径比为40－100的针状羟基磷灰石单晶体。     

pH值对共沉淀法合成羟基磷灰石／壳聚糖复合粉体材料晶体形貌的影响

采用沸腾水浴共沉淀法,以尿素为pH调节剂制备了羟基磷灰石／壳聚糖（HA／CS）复合粉体材料,通过XRD、FTIR和SEM对晶体的组成、形貌进行了表征,考察了pH值对HA／CS晶体形貌的影响．结果表明,沸腾水浴共沉淀法可在较短时间内制备HA／CS复合粉体,改变pH值可使晶体形貌由针（杆）状与球状同时存在转变为几乎全部是球状晶体．     

微生物模板法制备纳米羟基磷灰石

以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为原料,并引入微生物-酵母细胞作为模板,通过化学沉淀法合成了纳米羟基磷灰石(HA)粉体.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和热分析(TA)对HA粉体进行了表征分析.结果表明,引入微生物模板后,羟基磷灰石粉在700℃煅烧后的粒度在40 nm以下.     

不同配方下沉淀法制备羟基磷灰石的纯度

分别以Ca(NO3)2和NH4 H2 PO4及Ca(N()3)2·4H2O和H3PO4为起始原料,利用沉淀法制备了羟基磷灰石(HAP).结果表明,溶液pH值和煅烧温度对HAP纯度的影响规律是一致的.当pH值提高时,有助于获得较高纯度的HAP;随着煅烧温度的提高,HAP粉体纯度较好,但当煅烧温度超过1 000℃时,会造成HAP的分解.     

常温常压下纳米羟基磷灰石晶体的合成及结构研究

以硝酸钙和磷酸氢二铵为前驱体，采用沉淀法在常温常压下合成了纳米羟基磷灰石(HA)，用TEM、X-射线衍射仪及红外光谱仪等对其结构和晶粒尺寸进行了分析．结果表明，在常温常压水一乙醇反应体系下，可获得纯度、结晶度和分散性均较好的纳米HA晶体材料．本实验条件下所合成的纳米HA主要为柱状晶体，平均尺寸为50nm．     

碳酸根含量对碳酸羟基磷灰石形貌和热处理的影响分析

采用沉淀法制备了两种不同碳酸根〈CO3^2-）含量的纳米碳酸羟基磷灰石（nanosized carbonated hydroxyapatite,CHA）,研究了碳酸根含量对CHA晶体形貌、烧结和热稳定性的影响,用X射线衍射和透射电镜表征了样品的物相组成与形貌．结果表明：随着碳酸根含量的减小,CHA晶粒尺寸和长径比增加;CHA坯体的烧结温度和粉体的热稳定性与初始的碳酸根含量有关,含量越高,烧结温度越低,热稳定性越差．     

聚乙二醇模板法制备纳米羟基磷灰石

本实验以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为原料,并使用非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG)作为模板在低温常压下制备了纳米羟基磷灰石粉体.采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对纳米羟基磷灰石粉体进行了分析表征.结果表明,聚乙二醇具有诱导晶体成核生长和控制晶粒尺寸的作用.纳米羟基磷灰石粉体在80 ℃二干燥后的粒度在40 nm左右.     

碱式碳酸镁晶须的均相沉淀法制备及其生长机理研究

为了研究碱式碳酸镁晶须新的制备方法,扩大其作为阻燃剂的应用,采用以六水氯化镁和尿素为原料,通过均相沉淀法成功地制备了Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ型碱式碳酸镁晶须． 采用Ｘ射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱等测试手段对所得晶须进行物相、形貌和结构分析． 结果表明,当反应原料六水氯化镁与尿素的摩尔比值为１∶４,山梨醇作为有机模板剂时,在水浴时间为２４ ｈ,陈化时间为２１ ｈ,干燥时间为５ ｈ的实验条件下,可以制备出长径比大于１００,发育良好的碱式碳酸镁晶须． 采用二维成核?鄄台阶生长理论有效解释了碱式碳酸镁晶须的生长．     

模板诱导/均相沉淀法制备碳羟磷灰石晶须

为了在温度、压力要求都比较低的情况下获得CHAp晶须,以磷酸二氢铵和硝酸钙为原料,配制均相混合溶液,再采用山梨醇作为模板剂最后制得CHAp晶须,并通过XRD、FT-IR、SEM对产物进行了表征分析.结果表明,在95℃反应10 h得到端面直径1.25μm、长12.5μm的CHAp晶须.     

Preparation of Hydroxyapatite Fibers by the Homogeneous Precipitation Method

This paper discussed the preparing process of hydroxyapatite fibers which were widely used as reinforcement for biomedical materials by homogeneous precipitation method.The needle-like hydroxyapatite crystals were synthesized in an aqueous system.They were transferred from precursors-dicalcium phosphate anhydrate and octacalcium phosphate crystals.The reaction conditions were well controlled in order to obtain crystals in given morphology.The products were characterized by X-ray powder diffractometry(XRD),scanning electron microscopy (SEM) and infrared spectroscopy(IR),They were verified to be ydroxyapatite crystals with needle-like in shape.     

Influential Factors on Morphology of Hydroxyapatite Crystals

Needle-like hydroxyapatite crystals were synthesized by homogeneous precipitation method with water-soluble calcium salts and phosphates. The work focuses on the analysis of inflt~mcing factors on length and lengh / diameter ratio of hydroxyapatite crystals, which are main characteristics of reinforcement materials . The effects caused by system temperature, concentration of nutrient, and additives are discussed, and the optimum reacting condition is given.     

均相还原法制备铜纳米粒子

以CuSO4·5H2O和次亚磷酸钠（NaH2PO2）为原料,采用控制反应温度的方法实现了均相体系内铜纳米粒子的还原制备,通过X射线衍射分析（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）对产物物相和形貌进行了表征,实验结果表明,反应体系在70℃下反应20min可以得到的产物为粒径分布在70nm～150nm的球形铜纳米粒子。     

Cu—Sn合金共还原法制备及电化学性能研究

采用共还原沉淀法制得Cu-Sn合金负极材料Cu6Sn5和Cu6Sn4,并分别进行不同时间的时效处理,对所得样品进行XRD分析、场发射SEM图像观察和恒流充放电性能测试。结果表明,随着时效时间的延长,样品相组成的均质性和电化学活性都得到了提高,300min时效处理的Cu6Sn5和Cu6Sn4试样的第一周比容量分别为267．5mA·h／g和342．0mA·h／g,比20min时效处理试样相应值分别增加了12．7％和17．4％。另外,增加惰性元素Cu的含量,也会改善舍金的电化学性能,增加其循环稳定性。     

化学沉淀法制备HA粉体过程中水中分散效果的试验研究

选用聚乙二醇2000、六偏磷酸钠和BK Giulini公司提供的粉体分散剂Lopon 885对化学沉淀法制备的HA进行水中分散性试验研究。用粒度分布仪、X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对分散体系进行粒度分布、形貌和物相分析。对粉末HA颗粒的团聚及分散机理进行了探讨。结果表明，采用这种方法得到的粉体的组成相以羟基磷灰石（HA）为主，且颗粒具有近似球形的微观形貌。（NaPO3）6和Lopon 885对HA颗粒团聚的消弱作用明显，可以认为合理选用分散剂是在不影响HA粉体品质前提下消除HA颗粒团聚现象的有效方法。     

Effect of polymer on morphology and structure of calcium silicate hydrate prepared via precipitation method

The effects of polyaerylamide （PAM） and polyvinyl alcohol （PVA） on morphology and structure of calcium silica~ hydrate with C/S 1.0-1.7 prepared via precipitation in solution were investigated by XRD, FT-IR and TEM techniques. The results show that incorporation of the polymers decreased the order degree, increased the interlayer spacing and disturbed the layered stacking of C-S-H. Interlayer spacing expansion depended on C/S ratios and type of polymer. Interlayer spacing expansion had a minimum at C/S 1.0 and a maximum at C/S 1.3 and 1.5. Interlayer spacing expansion of PAM was bigger than that of PVA with the same C/S. C-S-H added with PVA mainly exhibited foil-like and fibrillar morphology. The fibrils were of variable length from a few tens of nanometers to a few hundreds of nanometers. Fibrils or foils seemed to be longer in the presence of PVA.     

化学共沉淀法制备超薄BiOCI纳米片及其光催化性能

采用化学共沉淀法在室温下制备了超薄Bi0Cl纳米片,并对所制备的粉体在100～500℃进行热处理．利用XRD、TEM、UV—Vis等手段研究了不同温度下所得到粉体的晶体结构、微观形貌及光学性能,并对不同热处理温度下所制备粉体在可见光照射下对亚甲基蓝和甲基橙染料的光催化性能进行了研究．光催化结果表明,可见光照射下T-500样品对亚甲基蓝染料具有最佳的光催化活性;而T-400样品在可见光照射下对甲基橙染料具有最佳的光催化活性．最后对所制备粉体的可见光光催化活性机理进行了分析．     

利用液相沉淀法制备纳米球形碘化亚铜晶体

以粗碘和硫酸铜为原料,水合肼为还原剂,利用液相沉淀法合成了碘化亚铜晶体。采用XRD和SEM等方法研究了液相法工艺技术条件对合成碘化亚铜产品微观结构的影响。结果表明,反应物浓度、反应时间、搅拌速度和表面活性剂用量对合成碘化亚铜产品微观形貌具有较大的影响。适宜的液相法制备工艺条件能有效抑制碘化亚铜晶体生长、提高成核速率和晶粒一次粒径超细化而易形成纳米颗粒。以0.1mol/L硫酸铜溶液和0.2mol/L碘化铵溶液为原料,0.8%PEG-6000为表面活性剂,在500r/min搅拌下滴加1%水合肼,反应时间30min,成功制备出尺寸均匀(50～100nm)、分散较好的纳米球形γ-CuI晶体。     

电沉积制备PAN基碳纤维/羟基磷灰石复合材料

采用电沉积方法制备PAN基碳纤维/羟基磷灰石复合材料,考察了碳纤维基体燃烧氧化、沉积条件,包括沉积时间、沉积电压、沉积温度对沉积效果的影响,利用X射线衍射仪(XRD)对羟基磷灰石(HA)涂层的晶相进行了分析测试,利用扫描电子显微镜(SEM)分析了PAN基碳纤维燃烧氧化前后的表观形貌以及燃烧氧化前后电沉积HA的表观形貌。研究结果表明,经燃烧氧化处理过的PAN基碳纤维更易得到均匀的HA沉积涂层,其较佳的沉积条件是沉积时间为30min,沉积电压为25V,沉积温度为90℃。     

有机泡沫浸渍法制备多孔羟基磷灰石生物支架的研究

以聚氨酯海绵为模板,采用浸渍法合成了孔隙率可控的羟基磷灰石(hydroxyapatite, HAP)生物支架。首先自制了羟基磷灰石粉体, 并借助X射线衍射对其进行了物相组成的分析;其次,利用聚氨酯海绵自身均匀的孔隙结构,采用浸渍法制备了多孔羟基磷灰石支架。支架孔隙率的高低与浸渍次数有关, 可达45％～90％。支架的扫描电子显微镜(SEM)分析显示,多孔支架孔形状近似为圆形,尺寸400μm左右。随浸渍次数的增加,支架的抗压强度会相应增高,浸渍5次可达3。51MPa,满足临床要求。最后还对支架的生物亲和性进行了研究,结果表明制备的羟基磷灰石支架在人体环境中具有一定的生物亲和性。