99Tcm-葡糖二酸药盒的研制

以氯化亚锡为还原剂，制备无菌无热原的Glua冷冻干燥药盒。用于制备^99Tc^m-Glua；对标记药物进行了急性毒性实验和体外稳定性实验，并观察了标记物在肿瘤模型动物体内的分布。结果显示：^99Tc^m-Glua放化纯度＞95％，标记后室温h，放化纯度无明显变化，药盒在2－8℃冷藏16个月，放化纯度仍＞95％。急性毒性实验小鼠全部存活。肿瘤模型实验证实标记物在肿瘤组织中有较高的摄取，心、脑和脾中的摄取较少，并主要经泌尿系统代谢。     

^99Tc^m标记中枢神经系统受体显像剂的研究进展

概述了中枢神经系统（ＣＮＳ）受体显像剂的应用及其基本特性，并着重介绍了近年来关于＾９９Ｔｃ＾ｍ标记ＣＮＳ受体显像剂的研究方法与进展情况。     

肿瘤显像剂99Tcm-HYNIC-TOC荷胰腺癌裸鼠的显像

进行了生长抑素受体显像剂^99Tc^m-HYNIC-TOC的正常小鼠体内分布、异常毒性及荷胰腺癌裸鼠的显像研究。正常小鼠及荷胰腺癌裸鼠的体内分布表明：该显像剂血液清除快，主要通过泌尿系统排泄。注射后1h肿瘤即显影，4h肿瘤与对侧肢体肌肉的T与NT摄取比达到7.7，此时肿瘤显像效果最佳。异常毒性实验表明^99Tc^m-HYNIC-TOC无异常毒性。     

肾显像剂^99Tc—Diol的制备及其基础实验

报道了肾显像剂＾９９ｍＴｃ－１，２－二羟基丙基磷酸的制备方法及其动物实验研究。结果显示，＾９９Ｔｃ－Ｄｉｏｌ注入小鼠体内５ｍｉｎ后在肾脏达最大摄取度；注入家兔５ｍｉｎ后双肾动态显像最清晰。表明＾９９ｍＴｃ－Ｄｉｏｌ是一种肾脏摄取率高，摄取速度快的新型肾显像剂。     

脑显像剂二胺基二硫醇类化合物的研究进展

阐述了８０年代以来二胺基二硫醇类化合物的发展概况，介绍了这类化合物的构效关系，立体化学等，对它们在发展离显像剂方面的优越性及发展前景进行了探讨。     

新的心血池显像剂^99Tc^m—DTPA—HSA的实验研究

＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ心血池显像剂于２０只家兔进行实验研究，并与＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＲＢＣ（体内法）及＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＨＳＡ进行比较。由＾９９Ｔｃ＾ｍ＝ＤＴＰＡ－ＨＳＡ所得心血池显像的图像清晰。生物学分布研究表明，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ在肝和肺的浓聚较＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＲＢＣ及＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＨＳＡ略低。心／肝放射性比值，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ为０．８５，＾９９Ｔｃ＾ｍ－Ｒ     

新型骨显像剂99Tcm-ZL的制备和动物实验研究

以氯化亚锡为还原剂、用99Tcm标记唑来膦酸(ZL)制得99Tcm-ZL,研究了SnCl2·2H2O和ZL的用量以及溶液pH对标记率的影响,在pH=3-9、ZL的用量大于2mg和SnCl2·2H2O的用量大于40μg时,室温反应8min,可获放化纯和标记率大于90%的99Tcm-ZL,标记后6h内放化纯度保持不变.并对99Tcm-ZL的小鼠体内分布和兔显像进行了研究.小鼠体内生物分布表明,静脉注射后30min时,骨摄取达13.45%ID/g,am骨/肌和am骨/血分别达到28.01和16.96;兔显像表明,静脉注射75min后,即可获得清晰的骨显像.研究表明,99Tcm-ZL是一种稳定性好、制备简便、值得进一步深入研究的骨显像剂.     

肝脏肿瘤显像剂^99mTc（V）—DMSA的应用

对比了不同标记条件下得到的标记化合物在移植不同肿瘤小鼠体内的分布。选择最佳条件可使瘤／肝比值提高到２．５－３．０左右。动物实验及临床显像均证明＾９９ｍＴｃ（Ｖ）－ＤＭＳＡ不仅适用于原发性肝癌显像，也适用于肝内转移癌的显像。证明了ｐＨ在８．２８－８．４５标记率最高。经应用于５５例肝脏占位性病变病人的ＳＰＥＣＴ显像，肝癌阳性显像阳性率达８９．５％。     

CACPPA的99Tcm标记及其动物实验研究

在pH8.5～9.5的水溶液中,采用氯化亚锡还原法制备99Tcm-CACPPA,TLC和HPLC检测其标记率和放化纯均大于90%.小鼠体内分布表明,心肌最高摄取率为18.17±2.67%ID/g;小鼠血药动力学研究表明99Tcm-CACPPA的血液清除快,T1/2α为1.11min,T1/2β为20.08min,清除速率为0.407mL/min.99Tcm-CACPPA的体内外血浆蛋白结合率高,pH7.00和pH7.40时分配系数分别为10.98和11.45;代谢干预研究结果表明,葡萄糖胰岛素组心肌摄取升高,与对照组相比,差异具有显著性意义.     

99Tcm-重组水蛭素的制备及血栓动物模型显像研究

采用亚氨基噻吩盐酸盐修饰法制备＾９９Ｔｃ＾ｍ－重组水蛭素（９９Ｔｃ＾ｍ－ｒＨ）,并进行小鼠体内分布及兔股动,静脉血栓模型显像分析。结果表明：＾９９Ｔｃ＾ｍ－ｒＨ的标记率为９０．８％,ＰＤ－１０过柱前后放化纯度分别为８８．８％和９３．９％,比活度为３２．２ＧＢｑ／ｇ;在小鼠心,脑,肝,肺摄取低,肾浓聚高１,５ｍｉｎ达到（６４．７２±５．０４）％ＩＤ,血清除迅速;兔股动,静脉血栓于１ｈ可清晰显影,Ｔ／     

CACPPA的99Tcm标记及其动物实验研究

在pH8.5～9.5的水溶液中,采用氯化亚锡还原法制备     

~(99)Tc~m-NMIBI的电荷性质及其与~(99)Tc~m-MIBI的比较

采用区带电泳法和阳离子树脂交换法测定了新型潜在心肌灌注显像剂＾９９Ｔｃ＾ｍＮ－ＭＩＢＩ的电荷性质,且在相同条件下测定了＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＭＩＢＩ的电荷性质,并将二者的电荷性质进行了比较。电泳实验结果表明,有７５．６３％＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＭＩＢＩ移向负极;在阳离子树脂交换实验中,＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＭＩＢＩ的ｌｇ Ｄ－ｐＨ直线斜率ｘ＝０．０４,而相应的＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＭＩＢＩ的直线斜率ｘ＝０．９９。两种实验     

环境微波辐射防护实验研究

电磁辐射的防护问题已逐渐引起人们的关注,本文介绍用不同的防护材料对移动通信基站发射的微波辐射进行防护的实验方法和结果。实验中,选取离基站较近地区的居民公寓、办公楼、医院、学校、幼儿园、工厂车间和体育馆等不同类型的民用建筑,共12个房间作为测点。选用三种不同的防护材料：一种为0．25mm厚的镀镍尼龙基布,简称材料1;材料2为厚度为0．35mm,孔径为1mm的不锈钢丝网;材料3为厚度为0．30mm的镀锌板。防护材料布挂在朝向微波入射方向的室内门、窗和墙壁上。测量电磁辐射强度的仪器采用诺基亚公司Nokia 3350H-2型全向智能场强仪。实验中要求经防护材料衰减后的微波信号仍可满足优质的通话。实验结果表明,从三种材料对室内移动通信微波辐射功率密度的衰减效果看,依次为材料1〉材料2〉材料3;但从防护效果、价格和装饰施工等因素综合考虑,则宜首选材料2（即不锈钢丝网）。     

99Tcm-MIBI和99Tcm-tetrofosmin在肿瘤细胞的摄取和在荷瘤小鼠体内的分布

研究了小鼠黑色素瘤细胞B16、骨髓瘤细胞SP2 / 0和小鼠正常成纤维细胞ME对99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin的摄取情况。结果表明 ,小鼠黑色素瘤细胞B16、骨髓瘤细胞SP2 / 0对99Tcm MIBI的摄取量高于99Tcm tetrofosmin ;小鼠正常成纤维细胞ME对99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin的摄取量都很低。研究了99Tcm MIBI和99Tcm tetrofosmin在接种这两种肿瘤细胞后的小鼠体内的生物分布