E-cadherin表达与非小细胞肺癌淋巴结转移及预后的相关性研究

目的探讨E-cadherin基因在人非小细胞肺癌中的表达及其与淋巴结转移和患者预后之间的关系.方法应用免疫组化法对138例人非小细胞肺癌组织E-cadherin基因蛋白表达进行研究,同时以23例正常肺组织作对照.结果肺癌组织E-cadherin阳性表达率(41.48%)明显低于正常肺组织(73.12%)(P＜0.05).E-cadherin阳性表达率与淋巴结转移和TNM分期有密切关系(P＜0.05),而与肺癌的细胞分化程度、肿瘤大小、组织学类型及吸烟与否均无明显关系(P＞0.05).E-cadherin高表达组(>40%)术后5年生存率(51.43%)显著高于低表达组(≤40%)(21.67%)(P＜0.05).结论检测E-cadherin基因表达水平可能有助于判断非小细胞肺癌患者的预后.     

E-cadherin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨E-cadherin在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达.方法采用免疫组织化学SABC法,对常规10%福尔马林固定、石蜡包埋的NSCLC90例分别进行Ecadherin的检测.结果 E-cadherin在NSCLC中表达阳性率为52.2%(47/90).在NSCLC中E-cadherin与PTNM分期、病理分级、淋巴结转移及预后有显著相关性,与病理类型无关.结论 E-cadherin缺失可促使肿瘤转移,可能是NSCLC转移的重要因素之一,可作为判断NSCLC转移及预后有价值的指标之一.     

间隙连接蛋白Cx43在非小细胞肺癌的表达及其临床意义

目的探讨间隙连接蛋白Cx43在非小细胞肺癌中的表达特征及其临床意义.方法应用免疫组织化学ABC法检测Cx43在65例非小细胞肺癌组织中的表达,并分析该蛋白表达与肺癌临床病理特征的关系.结果 65例肺癌标本中Cx43的阳性表达率为36.92%,20例癌旁组织均见Cx43阳性表达.Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期组间Cx43阳性表达率差异有显著性 (P<0.05),中～高分化的肺癌其Cx43阳性表达率明显高于低分化者(P<0.01).Cx43表达与淋巴结转移有密切关系(P<0.01),但与组织学类型无明显关系(P>0.05).结论 Cx43异常表达在肺癌发生、发展及转移过程中起着重要作用,对判断肺癌的生物学行为具有一定的意义.     

PCR-SSCP法检测非小细胞肺癌中E-cadherin基因突变的研究

目的 探讨E-cadherin基因突变在人非小细胞肺癌中的作用。方法 采用PCR－SSCP方法检测了53例非小细胞肺癌原发灶组织和5例肺部其他良恶性病变组织的E－cadherin基因突变的情况。结果 共有3例发生E-cadherin基因的突变。E-cadherin基因的突变与非小细胞肺癌的淋巴结转移情况有关（P＜0.005)，但与肿瘤的病理类型以及肿瘤的原发灶情况无关（P＞0.05)，而且在非小细胞肺癌与肺部其他病变之间，E-cadherin基因的突变无显著性差异。结论 E－cadherin基因能够较好地预测非小细胞肺癌的淋巴结转移情况。     

MMP-13在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨MMP-13在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学S-P法检测70例NSCLC组织标本及30例癌旁正常肺组织标本MMP-13的表达.结果 MMP-13在70例NSCLC组织中的阳性表达率为72.9%,在30例癌旁正常肺组织中的阳性表达率为0.在NSCLC组织中MMP-13表达与TNM分期、病理分级、淋巴结转移具有相关性(P<0.01).结论 MMP-13的表达与NSCLC的进展和转移有关,可作为判断NSCLC恶性程度和预后的指标.     

RECK在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：研究RECK在肺癌组织和非癌组织中的表达,探讨其在肺癌浸润和转移中的作用。方法：临床及病理资料完整的非小细胞肺癌组织50例,及20例非癌肺组织,采用免疫组化SP法检测RECK的表达情况。结果：RECK在肺癌组织中的表达阳性率（20%）明显低于其在非癌组织中的表达阳性率（90%）,两者相比有明显的统计学差异（P〈0.001）;在肺癌组织中,RECK的表达与患者的年龄、性别、是否吸烟及吸烟量、病理类型、分化程度无明显关系,与是否有淋巴结转移（P=0.001）及TNM分期有关（P=0.034）。与有淋巴结转移和TNM分期晚期（Ⅲ、Ⅳ期）的患者相比,无淋巴结转移和TNM分期早期（Ⅰ、Ⅱ期）的患者RECK的表达水平明显高。结论：RECK在肺癌组织中低表达,与肺癌的侵袭和转移密切相关。     

Fhit在非小细胞肺癌中的失表达及其意义

目的：探讨Fhit失表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法：随机收集非小细胞肺癌（含癌旁组织和正常肺组织）标本102例，采用免疫组织化学法检测Fhit的表达并结合肺癌的临床病理特征进行分析。结果：Fhit在非小细胞肺癌组织与癌旁细支气管上皮细胞中定位于细胞质。在102例肺癌组织中有31例（30.4%)Fhit免疫组化染色阳性，而在相邻的正常肺组织中100％染色阳性。35例细支气管不典型增生区中7例（20％）阳性。而且Fhit失表达与组织类型、分化程度和临床分期及患者的吸烟史有统计学意义（P＜0.05)。结论：Fhit在非小细胞肺癌中及支气管上皮不典型增生区表达下降或无表达，尤其在鳞癌和吸烟病例中阳性率低，因此Fhit失表达可能与肺癌早期发生及环境致癌物致癌过程有关。     

E—cadherin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 探讨E-cadherin在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达。方法 采用免疫组织化学SABC法，对常规10％福尔马林固定、石蜡包埋的NSCLC90例分别进行E-cadherin的检测。结果E-cadherin在NSCLC中表达阳性率为52．2％(47／90)。在NSCLC中E-cadherin与PTNM分期、病理分级、淋巴结转移及预后有显相关性，与病理类型无关。结论 E-cadherin缺失可促使肿瘤转移，可能是NSCLC转移的重要因素之一，可作为判断NSCLC转移及预后有价值的指标之一。     

非小细胞肺癌肿瘤血管检测及意义

对非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）肿瘤血管形成的研究,日益受到人们的重视。目前多采用免疫组化染色血客内皮的间接方法进行肿瘤内血管计数。本文就免疫组化检测肿瘤内微血管的抗体、计数方式及临床意义作一简要综述。     

cortactin在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨cortactin(皮层肌动蛋白)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及与临床病理因素之间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测117例NSCLC及相应癌旁正常肺组织中cortactin的表达情况。结果:cortactin在正常肺组织中阳性表达率为19.7%(23/117),在NSCLC组织中的阳性率为59.0%(69/117),二者比较具有显著性差异(P<0.001)。cortactin的表达与NSCLC的临床分期(P=0.006)及淋巴结转移(P=0.003)正相关,与其它临床病理因素无关(P>0.05)。结论:cortactin在肺癌组织中的表达显著高于正常肺组织,其高表达与淋巴结转移及临床分期相关。cortactin的高表达可能是促进NSCLC进展的因素之一。     

间隙连接蛋白43和E-钙黏素在肺癌组织中的表达及临床意义

  目的 探讨间隙连接蛋白（Cx43）和上皮细胞钙黏素（E-钙黏素）在非小细胞肺癌中的表达特征及其临床意义。方法 应用免疫组化ABC法检测50例原发性肺癌组织中Cx43和E-钙黏素的表达情况，分析其表达与肺癌临床病理的关系。结果 Cx43和E-钙黏素在非小细胞肺癌中的阳性表达率分别为54 %和46 %，20例癌旁组织中均可见E-钙黏素和Cx43阳性表达。随着肿瘤进展，Cx43和E-cadherin表达逐渐降低，在Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌中阳性表达率明显高于Ⅲ、Ⅳ期；中、高分化的肺癌阳性表达率明显高于低分化的肺癌；肺癌伴淋巴结转移者的E-钙黏素表达水平低于无淋巴结转移者；Cx43表达与肺癌有无淋巴结转移无明显相关性。Cx43在肺腺癌组织中的阳性表达率明显高于鳞癌和大细胞未分化癌（P＜0.05）。E-钙黏素的表达与非小细胞肺癌的组织类型无明显相关性。     

Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系

目的　探讨上皮细胞钙粘附蛋白（Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ）在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中的表达及其与预后的关系。方法 免疫组化法检测８０例ＮＳＣＬＣ组织及１０例肺良性病变组织中Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ蛋白的表达水平。结果　ＮＳＣＬＣ组织中Ｅ-ｃａｄｈｅｒ ｉｎ的阳性表达率为３３.７５％ （２７／８０）,显著低于肺良性病变组织的８０.０％（８／１０）,差异有统计学意义（Ｐ＝０.０１２）。Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ表达水平与ＮＳＣＬＣ患者淋巴结转移呈负相关（Ｐ＝０.０３０）,与性别、年龄、吸烟、肿瘤大小、病理类型、分化程度、临床分期均无明显相关性。Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ表达与ＮＳＣＬＣ患者的总生存期（ＯＳ）显著相关（Ｐ＝０.０１８）;Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ阴性表达者的中位ＯＳ为３１.５个月,阳性表达者为４４.９个月,差异有统计学意义（Ｐ＝０.００３）。结论　Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ在ＮＳＣＬＣ淋巴结转移中可能具有重要作用,且与预后密切相关。     

E-cadherin在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的E-cadherin(E-cad)表达情况与NSCLC临床病理特征的关系及其对预测肿瘤转移的意义。方法利用SP免疫组化法检测北京协和医院胸外科2009年6月至2010年6月收治的69例NSCLC患者的肿瘤标本的E-cad表达情况,并对患者治疗后进行为期一年的随访。结果 E-cad在患者肿瘤组织中的表达与患者组织学类型、年龄、性别无关(P分别为0.277、0.281、0.378),而低分化、晚期或淋巴结转移者E-cad表达率较低(P分别为0.001、0.049、0.040)。治疗后的E-cad(-)的Ⅰ~Ⅲ期患者比E-cad(+)患者更易发生转移(16.7%vs0,P=0.018)。结论 E-cad表达与NSCLC的侵袭和转移性有关,可以作为预测NSCLC转移的分子标志之一。     

Expression of Connexin 43 and E-cadherin Protein and mRNAin Non-small Cell Lung Cancers in Chinese Patients

Aim: Connexin 43 (Cx43) and E-cadherin are important biomarkers related with cancer. Their expression atprotein and mRNA levels was here investigated in 50 primary lung carcinoma tissues and 20 samples of adjacentnormal tissue of Chinese patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: Protein and mRNAexpression were evaluated by ABC immunohistochemistry and RT-PCR. Results: (1) The positive expressionrates of Cx43 and E-cadherin protein were higher in the adjacent normal tissues than those in the primary lungcarcinoma tissues; (2) the positive expression rates of Cx43 and E-cadherin protein decreased with NSCLCprogression; (3) the expression of E-cadherin protein was not related with the pathological type of NSCLC; and(4) the relative quantity of the Cx43 or E-cadherin mRNA expression was correlated with the the histologicaltype, clinical stage, cancer cell differentiation and the lymph node metastasis. Conclusion: The data suggestedthat the Cx43 and E-cadherin are reduced with NSCLC progression, and might be important biomarkers forjudging the metastasis and prognosis.     

Skp2蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其与c-myc蛋白表达的关系

目的　研究Skp2、c myc蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达 ,探讨它们之间的关系及其临床意义。方法　采用免疫组化技术检测Skp2、c myc蛋白在 42例非小细胞肺癌、10例肺良性疾病和 8例癌旁不典型增生组织中的表达。结果　肺癌组织中Skp2蛋白阳性率为 2 4.83 %± 13 .64 % ,显著高于肺良性疾病组织(3 .0 7%± 1.3 2 % ) (P <0 .0 0 1) ,也显著高于癌旁不典型增生组织 (13 .89%± 3 .95 % ) (P <0 .0 5 )。Skp2蛋白阳性率与细胞分化程度、TNM分期及淋巴结转移有密切关系 ,但与肿瘤组织学类型无明显关系。肺癌组织中Skp2与c myc表达呈显著正相关 (r =0 .44 8,P =0 .0 0 3 ) ,二者同时高表达率为 3 8.1% (16/4 2 ) ,同时高表达率与肺癌组织学类型、细胞分化程度以及淋巴结转移无明显关系 ,但与临床分期有密切关系 (P <0 .0 5 )。结论　Skp2蛋白的过度表达可能在非小细胞肺癌的发生发展中起重要作用 ,并可能与c myc蛋白协同作用。     

ABCB5与V-ATPase在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 检测ABCB5和空泡型ATP酶（V-ATPase）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达,分析其在不同病理类型、分级、分期之间表达的差异及相关性。方法 采用免疫组化En Vinsion法检测ABCB5和V-ATPase在72例NSCLC组织中的表达情况,分析其在不同病理类型、病理分级和TNM分期NSCLC中的表达差异及两者表达的相关性。结果 ABCB5在肺鳞癌或腺癌中的阳性表达率分别为75.7％和80.0％,差异有统计学意义（P=0.012）;ABCB5表达在鳞癌或腺癌不同病理分级之间差异显著（P=0.030,P=0.036）,但在不同TNM分期之间的表达无显著差异（P=0.179,P=0.844）。V-ATPase在鳞癌或腺癌中的阳性表达率分别为64.9％和82.9％,差异有统计学意义（P=0.000）;V-ATPase在鳞癌或腺癌不同病理分级之间差异显著（P=0.040,P=0.010）,但在不同TNM分期之间的表达无显著差异（P=0.918,P=0.545）。ABCB5和V-ATPase蛋白表达在NSCLC、腺癌或鳞癌中均呈正相关（P＜0.05）。结论 ABCB5和V-ATPase在NSCLC中高表达,其与病理分级有关;两者在NSCLC中的表达存在正相关性,提示可能存在相互促进作用,这为研究ABCB5和V-ATPase在肿瘤中可能的耐药作用提供了依据。     

非小细胞肺癌中S100A4与上皮钙黏蛋白表达的关系及其临床意义

目的探讨S100A4与上皮钙黏蛋白(E-cad)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与组织学类型、分期、淋巴结转移及预后的关系,并分析两者的相关性。方法采用免疫组化S-P法,检测S100A4蛋白和E-cad蛋白在116例NSCLC中的表达。结果116例NSCLC患者中,64例S100A4蛋白表达阳性,阳性率为55.2%,S100A4蛋白的表达与NSCLC患者的年龄、肿瘤大小、淋巴结转移及预后有显著相关性;而与性别、组织学类型、TNM分期无关。116例NSCLC中,76例E-cad蛋白表达阳性,阳性率为65.5%,E-cad蛋白表达与NSCLC患者的淋巴结转移、TNM分期及预后有显著相关性;而与性别、年龄、组织学类型无关。S100A4蛋白与E-cad蛋白间的表达呈显著负相关(P< 0.005)。结论在NSCLC中,S100A4蛋白表达和E-cad蛋白表达缺失与肿瘤的进展密切相关,是判断NSCLC生物学行为和预测转移趋势的有价值指标。     

非小细胞肺癌淋巴管生成因子表达与淋巴结转移关系的研究

背景与目的 血管内皮生长因子C（VEGF-C）可以诱导淋巴管上皮细胞增殖和淋巴窦的新生。本研究的目的是探讨VEGF-C的表达与非小细胞肺癌淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组织化学S-P法对60例非小细胞肺癌组织中VEGF-C蛋白的表达进行测定，并结合肺癌的淋巴结转移特征进行分析。结果 肺癌组织中VEGF-C蛋白阳性表达率为65．00％（39／60）。有淋巴结转移组VEGF-C蛋白阳性表达率83．33％（20／24）明显高于无淋巴结转移组52．78％（19／36）（P〈0．05）。结论 肺癌组织中存在VEGF-C的高表达，可能与肺癌的淋巴结转移有关。VEGF-C蛋白表达可能作为推断肺癌淋巴结转移的参考指标。     

MMP-2和MMP-9在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的　观察非小细胞肺癌 (NSCLC)标本中基质金属蛋白酶MMP 2和MMP 9的表达 ,以探讨其在NSCLC中表达的意义 ,为临床的诊断、治疗和预后的判断提供参考。方法　用免疫组织化学方法 ,研究比较 40例NSCLC组织 ,3 2例癌旁组织和 10例正常或良性肺病组织中MMP 2和MMP 9的表达。结果　①NSCLC患者肿瘤组织中的MMP 2和MMP 9的阳性率 ( 90 %和 83 % )较癌旁组织 ( 2 2 %和 13 % )明显增高 (P<0 .0 1) ,而在癌旁组织和对照组织 (均为 0 )之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;②肿瘤组织中MMP 2和MMP 9的阳性率在有淋巴结转移NSCLC患者中显著高于无淋巴转移者 (P <0 .0 1) ,腺癌组织显著高于鳞癌组织 (P<0 .0 5 ) ,低分化肿瘤显著高于中～高分化肿瘤 (P <0 .0 5 ) ,Ⅲ期肺癌显著高于Ⅰ～Ⅱ期肺癌 (P <0 .0 5 )。结论　在NSCLC组织中MMP 2和MMP 9表达明显高于癌旁组织和良性肺病组织 ,检测肺癌组织中MMP 2和MMP 9表达有助于判断肺癌转移、病期 ,预测患者预后。