还原钛铁矿中亚铁的测定

拟定了一种快速简便的差减法来测定还原钛铁矿中的亚铁,即一份试样用三氯化钛－钨蓝重铬酸钾法测出全铁的百分含量Ａ;另一份试样用ＦｅＣｌ３溶液浸取,重铬酸钾滴定法测出金属铁的含量Ｂ。实验证明,还原钛铁矿中几乎不含高价铁,故（Ａ－Ｂ）即为亚铁的百分含量     

低VOC含量的不饱和聚酯树脂体系及其应用

本发明涉及的聚酯树脂的组成为（Ａ）５％－５０％重量百分含量的活性稀释剂和（Ｂ）９５％－５０％重量百分含量的不饱和聚酯树脂,其组分中至少含有以下三种组分之一：（１）含量约０．５％－８％的摩尔百分含量的多元醇,以及至少一种酯交换催化剂;（２）含有２％－１２％摩尔百分含量的多元醇和脂肪族的羧酸的反应物;（３）含有约２％－１２％摩尔百分含量的饱和反应物,为脂肪族伯醇,脂肪族环氧化物,脂肪旌一元羧酸和以上混     

用[BF4]作释放剂螯合滴定法测定铝

提出了用「ＢＦ」＾－作释放剂，选择性螯合滴定法测定试样中的铝含量。方法基于加入过量的ＣＤＴＡ，螯合Ａｌ＾３＋和其它金属离子。然后以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－乳化剂ＯＰ－Ｔｗｅｅｎ８０为混合批示剂，在ｐＨ５－６时用ＣｊＳＯ４标准溶液返滴过 ＣＤＴＡ     

重铬酸盐法测定水质化学需氧量

在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾,由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。     

废水中COD测定方法的改进

COD指标是我公司总排口外排废水的主要控制指标之一。对该指标的测定过去一直采用国家标准规定的重铬酸钾法,这种方法是在强酸性溶液中和加热条件下用重铬酸钾溶液氧化水中的还原物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴,根据其用量算出COD值。     

重铬酸钾法测定亚硝酸钙溶液中硝酸根含量

基于在酸性介质中重铬酸钾与亚铁盐发生氧化还原反应的原理,研究了用重铬酸钾法测定亚硝酸钙溶液中硝酸根含量的方法,分别从试样煮沸时间、加磷酸作用、指示剂选择方面进行探讨,建立了最佳测定条件。该方法的加标回收率在98.8%~102.4%之间,RSD%为1.04%~2.12%。     

聚丙烯酸丁酯-丙烯酸/苯乙烯辐射接枝共聚物粘接性能的研究

采用过氧化预辐射法将生产高分子特效膜残留下的废苯乙烯（Ｓｔ）与聚丙烯酸丁酯－丙烯酸（ＰＢＡ－ＡＡ）接枝，制得ＰＢＡ－ＡＡ／Ｓｔ接枝共聚物。比较了辐射法和化学法所制接枝共聚物的粘接性能，考察了Ｓｔ含量、丙烯酸丁酯（ＢＡ）／ＡＡ共聚物特性粘度、ＡＡ用量、ＢＡ和Ｓｔ预辐射剂量对接枝共聚物粘接性能的影响。结果表明，采用辐射法所制接枝共聚物的粘接性能优于化学法所制接枝共聚物的粘接性能；废Ｓｔ比纯Ｓｔ效果好；当Ｓｔ含量为３３％、ＢＡ／ＡＡ共聚物特性粘度适中、ＡＡ用量为５．５份（ＢＡ用量固定为１００份）、ＢＡ预辐射剂量为１６．０ｋＧｙ、Ｓｔ预辐射剂量为３２．０ｋＧｙ时，制得的接枝共聚物的粘接性能最为理想     

硝酸铈法测定次磷酸及亚磷酸的含量

为了测定含磷溶液中次磷酸或亚磷酸,探究用以硝酸铈铵为氧化剂的测定方法,先用过量的硝酸铈铵依次来氧化亚铁、次磷酸,再用硫酸亚铁铵溶液与过量的硝酸铈铵刚好定量发生氧化还原反应,最后根据消耗的硝酸铈铵和硫酸亚铁铵计算亚铁、次磷酸、亚磷酸的质量分数。实验表明,硝酸铈法能快速准确测出亚铁、次磷酸、亚磷酸的含量且灵敏度高。     

青瓷釉中氧化亚铁与氧化铁含量的测定

目前国内测定硅酸盐材料中氧化亚铁的常用方法有两种:一是氢氟酸——硫酸快速分解试样,剩余氟离子加入饱和硼酸消除其影响,以二苯磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾滴定。二是于试样中先加入一定量的偏钒酸铵在氢氟酸——硫酸中浸泡,然后用亚铁标准溶液滴定过量的偏钒酸铵。这两种方法都有一定的不足之处:第一,在氢氟酸——硫酸分解试样时,由于氟的存在,部份亚铁离子很容易被氧化,第二,容量滴定容易造成误差,特别对于含量少的试样更不适应,因此采用这两种方法进行测定,都难得到稳定、准确的数据。     

BaTiO3粉体中Ti／Ba中分析方法的比较

提出了和ＫＯＨ熔融分解ＢａＴｉＯ３粉体，再用浓ＨＣｌ酸化后，用感应耦合等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ法）测定试样听Ｔｉ／Ｂａ比，并一化学分析法的结果作了比较，显示出ＩＣＰ－ＡＥＳ法简便，快速，结果更好。     

橡胶硫化曲线变化的数学模型似合—Ⅱ.转矩上升的硫化曲线

用孟山都流变仪测定了１种ＮＢＲ－１８硫化体系和２种ＮＢＲ－２６硫化体系在１７０℃下的硫化曲线，三者的转矩Ｐ均随硫化时间ｔ的增加而增大。用数学模型ｙ（Ｐ）＝ｆ１（ｔ）＋ｆ２（ｔ）来描述Ｐ的变化，各试样ｆ１（ｔ）的函数形式相同，即ｆ１（ｔ）＝Ａｅｘｐ〔－Ｋ（ｔ－ｔ０）〕；ｆ２（ｔ）的函数形式因试样不同而异，试样１为ｆ２（ｔ）Ｂ－Ｋ２（ｔ－ｔ０），试样２为ｆ２（ｔ）＝Ｂｅｘｐ〔－Ｋ２（ｔ－ｔ０）〕，试样     

PAC质量指标的快速测定

根据液体PAC含量与密度间的关系，估算了固体PAC中Al2O3的含量。并根据盐基度的定义，用1份试样分别测出了PAC的盐基度及Al2O3含量。     

铜精矿中铁的快速测定

论述铜精矿试样用硫磷混酸分解,硫酸亚钛还原,重铬酸钾滴定法滴定,能较快速度得到铜精矿中铁的含量。并研究了方法的准确度和精密度,同时对共存杂质作了研究。方法的准确度和精密度都能达到分析要求,适用于铜精矿中含铁0.5%以上含量的测定。     

SBS／CR／MMA／BMA四元接枝鞋用胶粘剂的研制

介绍了以甲苯为溶剂,ＢＰＯ为引发剂的ＳＢＳ－ＣＲ－ＭＭＡ－ＢＭＡ四元接枝鞋用胶粘剂的合成方法,讨论了ＢＰＯ加入量,ＳＢＳ,ＭＭＡ与ＢＭＡ含量,反应时间,温度等对接枝聚合物性能的影响。所得产品用于皮革－ＳＢＳ粘接,强度高,工艺性好。     

生化黄腐酸（BcFA）及BcFA—K,Ca复合物在桃树上的应用效果

用ＢｃＦＡ及ＢｃＦＡ－Ｋ，Ｃａ复合物对“麦香”桃进行叶面喷施，结果表明：ＢｃＦＡ及ＢｃＦＡ－Ｋ能提高叶片光合强度，并促进光合产物淀粉的分解，提高叶片蛋白质和氨基酸的含量。     

赤铁矿中全铁的无汞盐测定方法的研究

为了消除汞对环境的污染,根据生产和教学的要求,我们对赤铁矿中全铁的经典K_2Cr_2O_7容量法的测定进行了研究。拟定用铝粉还原Fe~(3 )为Fe~(2 ),控制酸度为3N左右,以K_2Cr_2O_7标准溶液滴定至终点,保留了K_2Cr_2O_7法的优点,消除了汞害,用于小批试样分析所得结果与汞盐法相同,若用于大批试样分析,时间过长,还原后的亚铁溶液易被空气氧化,测得结果偏低。以往有人采用通入二氧化碳或通入氮气等方法保护亚铁溶液免受空气氧化,但都过于麻烦。我们采用温度低于16℃的办法,以防止亚铁溶液被空气氧化,还原后的亚铁溶液可稳定3小时。对大批试样同     

电位滴定法测定MMA—MAA—nBA共聚物中羧基含量

本文提供了以电位滴定法测定ＭＭＡ－ＭＡＡ－ｎＢＡ共聚物中羧基含量的方法。待测试液中聚合物的适宜的浓度范围为０．５－５０ｇ／Ｌ。对滴定剂，溶剂，试样处理，温度等影响测试的因素进行了讨论，提出了适宜的控制条件。本方法测试误差〈５％。     

竹红菌素在DMF—H2O混合体系中的电化学研究

本文研究了竹红菌素ＨＡ，ＨＢ以及１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ在ＤＭＦ－Ｈ２Ｏ（体积分数ψ＝１）混合体系中的电化学氧化还原性质，结果表明，它们都为两步单电子还原过程，反应机理为：油 ＨＡ，ＨＢ：ＨＡ（ＨＢ）＋ｅ＋Ｈ＾＋－ＨＡ（ＨＢＨ）＋ｅ－ＨＡＨ，水溶性１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ：（第一步）１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ＋ｅ－１３－ＳＯ３ＮａＤＤＨＡ，（质子化）１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ＋Ｈ＾＋－１３－Ｓ     

无汞盐高锰酸钾法测定铁矿中的铁

测定铁矿中的全铁,一般都是采甩氯化汞重铬酸钾容量法来进行测定的。但汞盐与铬盐都是有害物质,为了适应环境保护。消除污染要求,我们试验了亚甲基兰——氯化亚锡还原三价铁,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用标准高锰酸钾溶液滴定亚铁的测定方     

增容剂对聚对苯二甲酸丁二酯／热塑性聚酰胺弹性体合金热性能？…

８０份聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）和２０份热塑性聚酰胺弹性体（ＴＰＡＥ）分别与９各含有环氧基（－ＧＭＡ）或无水马来酸酐基（－ＭＡＨ）或酯基的增容剂及它们的复合物进行熔融共混,得到ＰＢＴ／ＴＰＡＥ／增容剂合金。用动态粘弹性温度曲线、ＤＳＣ曲线、扫描电镜观察表明,含－ＧＭＡ或－ＭＡＨ或两者共存的增容剂能使ＰＢＴ与ＴＰＡＥ间的相互作用增强,使ＴＰＡＥ在ＰＢＴ中的分散更加均匀,但对软化温度影响很小。