胶质瘤的免疫基因治疗

胶质瘤是颅内常见肿瘤 ,多数患者预后不佳。肿瘤免疫基因治疗是基因治疗的研究热点之一 ,有些治疗方案已进入临床试用阶段 ,包括细胞因子基因治疗、肿瘤抗原靶向的基因治疗、共刺激分子基因治疗、MHC靶向的基因治疗及反义基因治疗等     

025 胶质瘤的免疫基因治疗

胶质瘤是颅内常见肿瘤,多数患者预后不佳.肿瘤免疫基因治疗是基因治疗的研究热点之一,有些治疗方案已进入临床试用阶段,包括细胞因子基因治疗、肿瘤抗原靶向的基因治疗、共刺激分子基因治疗、MHC靶向的基因治疗及反义基因治疗等.     

1型糖尿病基因治疗的策略

1型糖尿病的基因治疗主要分为替代基因治疗、免疫基因治疗和调节基因治疗3部分。替代基因治疗主要是将一段能分泌胰岛素的基因导入患者个体体内,来弥补和纠正胰岛素的缺乏;免疫基因治疗是建立在"1型糖尿病是一种与免疫相关的疾病"理论基础上,通过调节免疫减少自身胰岛的损伤来促进胰岛素分泌;而调节基因治疗是一种崭新的理论,其是针对胰岛β细胞发生、发育、分裂的过程中所需调节因子进行基因治疗。近10年来,这3种治疗都有一定的发展和突破,但同时也存在着巨大的障碍。     

基因治疗进展的文献计量学研究

应用文献计量学方法分析１９８８～１９９７年间４２个国家发表的４７８３篇基因治疗研究文献的动态变化。１０年来的基因治疗研究文献呈快速增长趋势,英文文献占全部基因治疗文献的８７．８７％,美国和英国是当前世界上发表基因治疗研究文献最多的国家;占被索文献总量４０．３４％的２３种期刊被初步确定为基因治疗研究的核心期刊;基因治疗方法学和发展趋势是当前基因治疗研究的主要内容,其治疗方法与传统药物治疗的区别正在缩小,在确保载体进入特定的细胞类型方面已经取得了相当的进展,但是,导入人体的目的基因表达水平低和获得长期表达效果难的问题仍是影响治疗效果、限制基因治疗临床应用的关键。基因治疗作为一种治疗方法,离大规模应用还有相当长的距离,加强基础研究,注重协作攻关,已成为众多基因治疗专家的共识     

血友病的基因治疗

血友病是基因治疗临床实验最早获得成功的遗传性疾病.血友病不仅是单基因疾病治疗的最佳病种,因其清楚的遗传背景、完备的动物模型以及客观方便的观察指标,也成为检验基因治疗系统最为可信的模型.本文综述血友病基因治疗的代表性文献,对基因治疗血友病的进展、面临的困难以及可能的解决途径及其前景作一简要综述.     

骨形成蛋白介导的基因治疗研究进展

基因治疗是指通过导入基因的功能片段改善机体生理状况或者治疗疾病.利用基因治疗可在骨缺损或骨折局部释放骨形成蛋白（bone morphogenetic proteins,BMP）,并且无需异体载体,方法包括体内法和离体法.BMP基因治疗可以促进骨和软骨形成、脊柱融合、颌面骨和牙齿修复、肌腱韧带形成,此外对椎间盘退变性疾病也可采用BMP基因治疗.总之BMP基因治疗方法经济有效,是有前景的治疗手段.     

胶质瘤基因治疗研究进展

胶质瘤是常见的颅内肿瘤 ,预后不佳。其基因治疗策略包括自杀基因治疗、控制细胞周期及诱导凋亡、免疫基因治疗、抗血管生成基因治疗及应用溶瘤病毒等     

高血压基因治疗的研究进展

高血压是导致全世界成人死亡和瘫痪的一个重要原因，它显著增加心血管疾病的危险性，包括脑卒中、冠心病、心力衰竭、心律失常、心肌病等。在动物试验中获得的数据显示基因治疗高血压是可行的，另一方面传统的降压药物自身也存在一些缺点，基因治疗高血压已成为研究治疗高血压的基本方向。本文概述了在治疗高血压过程中基因治疗的作用以及当前基因治疗的研究难点，并分析了高血压的基因治疗发展前景。     

Survivin-肿瘤基因治疗的新靶点

基因治疗的本质就是目的基因、载体与转染的问题，基因治疗的关键就是目的基因的选择。随着人类基因组计划的完成，已有不少的基因被发现及克隆，为肿瘤的基因治疗开拓了广阔的运用前景。但基因治疗仍存在许多有待解决的问题，如目的基因的选择、目的基因的组织及细胞特异性、高效率载体的选择等。本文所涉及的survivin是肿瘤基因治疗的新靶点，现就survivin的功能及与肿瘤的关系及其在肿瘤基因治疗中的作用作一综述。     

肝靶向性基因治疗的研究现状和展望

肝靶向性基因治疗是肝病基因治疗的一个热点,关于肝靶向性基因治疗的研究正日益广泛,本文总结了当前各种类型肝病肝靶向性基因治疗的概况和展望.     

中枢神经系统疾病的基因治疗

<正>基因治疗(gene therapy)是随着现代分子生物学研究的深入而诞生的一个新概念.它的基本含意是通过基因操作(genetic ma-nipulation)直接从基因水平上治疗遗传病或非遗传病.目前临床上已采用的基因治疗方法均属于体细胞的基因治疗,按其基因转移程序可分为间接体内(ex vivo)基因治疗和直接体内(in vivo)基因治疗.直接体内基因治疗是将DNA略加修饰或包裹后直接注射入患者体内.间接体内基因治疗采用携带目的基因的载体感染受体细胞的基因转移系统.尽管基因治疗已在许多疾病的临床治疗中得到应用,但对中枢神经系统疾病进行基因治疗却很困难.主要是因为:(1)脑的结构和功     

胶质瘤的免疫基因治疗

胶质瘤是颅内常见肿瘤，多数患者预后不佳，肿瘤免疫基因治疗是基因 治疗的研究热点之一，有些治疗方案已进入临床试用阶段，包括细胞因子基因治疗，肿瘤抗原靶向的基因治疗，共刺激分子基因治疗，MHC靶向的基因治疗及反义基因治疗等。     

鼻咽癌基因治疗研究的新进展

目的：总结鼻咽癌基因治疗研究进展,为临床治疗及基础研究提供参考。方法：在万方、中国知网、pubmed数据库检索近年关于鼻咽癌基因治疗的研究资料,并进行综合分析。结果：鼻咽癌基因治疗在基础研究方面取得满意的效果,在临床应用中副作用少、医从性好。具体方法有免疫基因治疗,自杀基因治疗,基因替代治疗,基因沉默治疗和反义基因治疗。结论：基因治疗将成为鼻咽癌治疗的重要手段。     

增强基因治疗特异性的有效途径

基因治疗的特异性 (或靶向性 )是指针对某种与疾病相关的特定类型的细胞进行基因治疗而不影响其它细胞 ,是决定基因治疗可行性的重要因素之一。本文从基因导入水平、基因表达水平和基因作用水平总结了近年来在这一领域所作的尝试和进展。     

视神经损伤的基因治疗

视神经损伤后会引起视网膜节细胞(RGCs)的凋亡和轴突再生困难。基因治疗是近年来治疗视神经损伤的研究焦点,有望成为有效手段之一。其中载体和靶分子是基因治疗的核心,现在应用的载体主要包括非病毒载体和病毒载体两类,选用合适的载体是基因治疗成功的基础;靶分子主要包括神经营养因子、凋亡相关分子、生长抑制因子、信号转导分子等。本文综述了视神经损伤后基因治疗的相关研究进展。     

癌胚抗原基因转录调控序列的克隆及在肿瘤基因治疗研究中的应用

肿瘤特征性蛋白“看家基因”转录调控序列（ＴＲＳ）是肿瘤组织特异性基因治疗的基础。本文综述了癌胚抗原（ＣＥＡ）基因ＴＲＳ的克隆、鉴定过程及其在肿瘤基因治疗，尤其是前药转换基因治疗的应用并对应用ＣＥＡ基因ＴＲＳ开展大肠癌、肺癌等特异性基因治疗研究提出展望。     

胶质瘤基因治疗研究进展

胶质瘤是常见的颅内肿瘤，预后不佳。其基因治疗策略包括自杀基因治疗、控制细胞周期及诱导凋亡、免疫基因治疗、抗血管生成基因治疗及应用溶瘤病毒等。     

胃癌基因治疗的新进展

随着分子遗传学和分子生物学的发展及基因工程技术的进步,基因治疗已成为继手术、化疗、放疗之后的又一新的肿瘤治疗手段。胃癌基因治疗主要集中在以下几个方面:抑癌基因的替代治疗、“自杀”基因治疗、反义基因治疗、免疫基因治疗等。     

肝脏——基因治疗的靶子

肝脏是代谢系统中关键的器官。近年来,随着基因治疗受体系统的发展,肝脏作为基因治疗中的靶器官,倍受人们的关注。本文对肝细胞的移植,基因转移及基因治疗进展进行简要介绍。     

重组腺病毒载体靶向性策略的研究进展

近年来,研究者致力于突破基因治疗的瓶颈,极大推动了基因治疗的发展。载体系统是基因治疗的基础,截止2013年7月,在"Gene Therapy Clinical Trial Worldwide"网站登记注册的基因治疗方案中,重组腺病毒载体占476项(23.5%)。在6个亚群(A-F)、50多种血清型的腺病毒载体中,5型腺病毒(adenovirus type 5,Ad5)可特异性识