紫阳富硒茶中茶多酚的提取纯化及纯度分析

采用浸渍渗漏冷提取法从安康紫阳富硒茶中提取茶多酚,采用二级萃取和二级柱分离的方法纯化茶多酚冷提液,并采用高效液相色谱法测定了茶多酚冷提液和茶多酚样品的纯度。结果表明,冷提液中茶多酚的纯度为51.25%,纯化后茶多酚的纯度为84.69%,得率为14.62%。在冷提纯化过程中同时得到了高纯度咖啡因(得率0.78%)和脂溶性色素(得率5.81%)。     

色谱法快速测定石油苯的馏程、结晶点、密度及纯度

提出了一种简便、快速、准确测试石油苯的馏程、结晶点、密度及纯度的开管柱气相色谱法,消除了传统分析方法的多种影响因素,较目前国内已有的同类方法有所改进。     

离子色谱法测定磷酸二氢钾的纯度及F-、Cl-的含量

建立了离子色谱法同时测定磷酸二氢钾中PO43-、Cl-、F-的方法,在12 min内实现对3种阴离子的分离及同时测定,实验过程通过PO43-的含量计算磷酸二氢钾的纯度。在最佳实验条件下,建立3种离子的标准曲线,其r为0.999 2~0.999 9,检出限为0.051~0.30 μg/mL,样品平均加标回收率为95.6%~104.5%,相对标准偏差为3.1%~4.9%。将测定结果与HG 2321-1992《磷酸二氢钾》所规定的方法进行差异性分析,结果表明,实验所建立的方法与标准方法无显著性差异。该方法具有简单、快速、重现性好的优点,适用于磷酸二氢钾生产过程的工艺控制。     

酸、碱度对氧化锌纯度测定的影响

氧化锌在酸性环境中滴定要比在碱性环境中滴定更稳定。     

差示扫描量热分析法测定米力农药物的纯度

运用差示扫描量热(DSC)法,测定了米力农药物的纯度,计算和分析了不同质量的药物试样以及试样在不同升温速率下,其纯度值的差异,并与高效液相色谱法(HPLC)的测定结果进行了比较。结果表明:两种方法结果相差0.03%,基本一致;药物试样精密度测定结果平均值为99.957%,RSD为0.01%;测定不同质量的药物试样,其纯度值最大相差0.077%;不同升温速率下,药物试样的纯度值最大相差0.186%。DSC方法可以用作为测定药品纯度的补充方法。     

硫酸亚铁铵的纯度和组成的测定分析

硫酸亚铁铵是一种比较常见的复盐,用途较为广泛,可以作为防腐剂、净水剂以及医用补血剂等来使用,在农业领域当中还可以作为防虫害药物使用。为了更好的了解硫酸亚铁铵的纯度和组成成分,本文通过实际实验研究对其进行分析。     

差示扫描量热法（DSC）测定有机化合物纯度

本文详细介绍了用差示扫描量热仪(DSC)测定有机化合物纯度的基本原理和实验方法。该法已被作为ASTM(美国材料试验学会)测定纯度的一种标准方法。与其他纯度测定法和比,DSC法测定的为杂质总量,无须对杂质进行分离,鉴定,不依赖基准物质标定,快速简便,如条件选择适当,所得数据准确可靠。可以预见,随着热分析仪器在我国的日渐普及,该法亦将受到重视并得到广泛应用。     

香荚兰豆酊热提工艺、原料产地研究及成分分析

以马达加斯加香荚兰豆为原料,考察不同提取条件对香荚兰豆酊剂(规格1∶10,料液体积比)感官指标及香兰素含量的影响。试验结果表明,1∶10规格香荚兰豆酊剂的最优提取条件为:提取溶剂为65%(质量分数)酒精,提取温度70℃,分3次提取再合并,各次提取时间及料液体积比分别为3 h与1∶5、1.5 h与1∶3、1.5 h和1∶2,总提取时间为6 h,总料液体积比为1∶10。在此条件下通过对比香气、口感及香兰素含量得出,热提酊剂可以代替冷浸酊剂;通过对马达加斯加、印尼与中国海南香荚兰豆的热提酊剂进行比较,发现马达加斯加香荚兰豆酊口感饱满、醇香奶香浓郁,香兰素含量最高,印尼香荚兰豆酊有独特的木质味、豆香感和怡人的果酸香,中国海南香荚兰豆香兰素含量较其他两地低,且酊剂的香气较单一,口感单薄。GCMS分析结果表明,香荚兰豆酊的主要成分有香兰素、对羟基苯甲醛等。     

气相色谱法测定氯乙烷的纯度及杂质含量

采用毛细管色谱柱气相色谱法,并采用冷冻样品直接进样技术分析氯乙烷的纯度和杂质,色谱运行时间为14 min,检出了12个杂质组分峰,纯度定量的RSD仅为0.002%。     

离子选择电极法测定有机分析试剂的纯度

利用金属离子与配位体形成ｎ：１配合物,以金属离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,通过直接测定游离金属离子的活度,建立了测定有机分析试剂纯度的新方法。方法简便可靠,用于２－「（５－溴－２－吡啶）偶氮」－５－苯酚和铬天青Ｓ纯度的测定,获得了满意的结果。     

自制异噁草酮标准物质纯度、均匀性及稳定性测定

通过有机合成制得异草酮原药 ,采用柱层析分离技术 ,以硅胶为填料 ,V乙酸乙酯∶V石油醚 (沸点 3 0～ 60℃ ) =1∶4为展开剂(Rf=0 5 )作进一步纯化、分离。优选了实验条件 ,应用高效液相色谱法及气相色谱法对所制备的标准物质进行纯度测定 (>99% ) ,测定结果具有一致性。以高效液相色谱法进行均匀性及稳定性考察 ,结果令人满意     

松针绿中茶多酚含量测定影响分析的探讨

茶叶中茶多酚含抗氧化活性成分,使得荼多酚作为一种添加剂在各个领域得到广泛应用.本文采用分光光度法对松针绿(绿茶)中的茶多酚进行实验研究.控制相应影响因素,当溶液pH值大于7.5时,茶多酚含量易被空气中的氧气所氧化,茶叶中荼多酚含抗氧化活性成分其含量下降,但在pH为7.2时含量最好.同时随着放置时间的增长,茶水中茶多酚被氧化,其含量逐渐减小.茶多酚能与显色剂反应生成紫色络合物,加入量的多少对茶多酚含量具有一定的影响,由实验可得显色剂为5ml时茶多酚含量最好.通过最终探索的条件测得松针绿(绿茶)中茶多酚含量为184.35mg/g.     

DSC热分析技术建立结晶有机化合物纯度分析方法的研究

依据范德霍夫方程 ,应用 DSC热分析技术 ,测定结晶有机化合物的纯度 ,方法简便、快速 ,已应用于高密度聚乙烯、聚丙烯产品稳定添加剂及部分药品的纯度测定 ,相对偏差在 0 .0 1%～ 0 .0 3%范围内 ,具有较高的准确度和精密度 ,结果较为满意     

称量电位滴定法测定氧化汞及汞盐的纯度

<正> 氧化汞及汞盐的纯度检测,一般是按石油化学工业部部颁标准HG 3-1068-77和HG 3-1069-77中的检验方法,均采用乙二胺四乙酸二钠进行络合滴定。我们在实践中发现,虽然此法具有简捷的特点,但由于滴定终点靠目视法判断,滴定液的体积用刻度读数计算,存在着较大的主观误差。因此,我们采用汞离子选择电极指示终点,称量电位滴定法测定氧化汞及汞盐的纯度。基本原理称量电位滴定法是用天平称量代替容积读数来确定滴定液的量,根据滴定过程中指示电极电位的变化     

工业用1—丁烯纯度及烃类杂质的测定

介绍HP-AL2O3毛细管柱在工业1-丁烯纯度及烃类杂质测定中的应用,与GB^1相比该法的分离效果更好。     

DSC热分析技术建立结晶有机化合物纯度分析方法的研究

依据范德霍夫方程，应用CSC热分析技术，测定结晶有机化合物的纯度，方法简便、快速，已应用于高密度聚乙烯、聚丙烯产品稳定添加剂及部分药品的纯度测定，相对偏差在0．01％－0．03％范围内，具有较高的准确度和精密度，结果较为满意。     

电解法制备二氧化锰及产品纯度分析

采用恒电流法电解硫酸—硫酸锰混合溶液制备二氧化锰 ,并测定了电解液浓度、酸度、温度以及电极材料对电解产品转化率和纯度的影响。通过正交试验确定以石墨为阴极、铂为阳极、硫酸锰浓度为1.5mol·L-1、硫酸浓度为 0 .3mol·L-1、在 90℃条件下为电解的最佳反应条件。     

循环氢纯度波动分析及控制措施

循环氢纯度的高低,直接影响格尔木炼油厂80万吨/年加氢裂化装置的加工能力、所能处理原料油的干点、催化剂的运转周期和产品质量等。本文对日常操作过程中循环氢纯度波动情况进行分析,并提出如何控制好循环氢纯度的措施,减少不必要的废氢排放,在确保生产出合格产品以及装置的长周期运行同时,尽量减少废氢的排放以降低装置的能耗。