热解析-气相色谱法测定室内空气中的总挥发性有机物（TVOC）

采用GC900型热解析气相色谱仪,建立了热解析-毛细管气相色谱法测定空气中苯、甲苯、乙酸正丁酯、乙苯、对（间）二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯和正十一烷等挥发性有机物的检测方法。这九种挥发性有机物在一定浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.998－0.999之间。本方法在室内空气中TVOC的检测中应用效果良好。     

气相色谱法对TVOC的测定

气相色谱法测定TVOC,方法简单,稳定性好。将样品打入吸附管内,加热吸附管,解吸挥发性有机化合物,待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性,峰面积定量。     

气相色谱法测定室内空气中的挥发性有机物

挥发性有机物(TVOC)是室内空气中的主要污染物。采用Tenax-TA吸附管采集样品后,经热解析仪解析,气相色谱仪配氢火焰离子化检测器(FID)检测,用外标法定量测定空气中16种挥发性有机物。采用Tenax-TA吸附管-热解析的方法对《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB50325-2020)16种组分挥发性有机物精密度、准确度进行验证,通过数据表明本方法重现性好、准确度高且检测成本较低,是民用建筑工程室内环境检测较理想的一种检测方法。     

热脱附-气相色谱法测定乘用车内的总挥发性有机物(TVOC)

文章建立了以热脱附-气相色谱法测定乘用车内的总挥发性有机物(TVOC)的方法,主要是利用Tenax-TA填料的采样管进行样品采集,利用热脱附-气相色谱仪联机的方式进行样品前处理和定性定量的分析。结果表明该方法线性范围良好,9种挥发性有机物的相关系数均在0.9990以上,检出限低,精密度和准确度好,且具有很高的热解析率和极低的采样穿透率。经实际样品测定,该方法在测定乘用车内总挥发性有机物的效果良好。     

气相色谱法检测室内空气中的甲醛

用水吸收富集室内空气中的痕量甲醛,经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生化处理后,用氢火焰离子化检测器(FID)测定的衍生气相色谱法检测室内空气中的甲醛。此方法的检测限为0.02μg/mL,变异系数为1.79%,回收率为100.54%。     

气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物

目的：建立热解吸气相色谱法测定空气中总挥发性有机物的含量。方法：以Tenax—TA吸附管采样，采用配FID检测器，带热解析装置的气相色谱仪分析。结果：本方法操作简单，结果准确。     

热脱附-气相色谱法测定环境空气中的微量乙酸

以Chromosorb106吸附管吸附环境空气中的微量乙酸，样品经自动热脱附仪解吸，用HP-20M色谱柱分离，氢火焰离子器检测，方法最低检出浓度为0．10mg／m^3，相对标准差为5％以下，加标回收率在86～105％之间。方法操作简便、快逮，适用于环境空气中微量乙酸的监测。     

气相色谱法测定公共场所室内空气中苯系物

苯系物对人体及环境具有较强的危害性,其浓度的测定是大气环境监测的一项重要内容。本文对气相色谱法测定公共场所室内空气中的苯系物进行了介绍,该方法操作简单、结果准确,可用于公共场所室内空气中苯系物的测定。     

气相色谱法测定公共场所室内空气中苯系物

二硫化碳萃取法测定气体中苯系物的传统方法具有消解时间长、毒性大等缺点。利用超声波振荡消解可以使吸附在活性炭中的苯系物在较短的时间内较为彻底地溶解;采用水封法既可以防止二硫化碳及苯系物对化验员身体的伤害,又可以防止有机物的挥发,使样品浓度的改变尽量降低。实验中苯系物的工作曲线相关系数均在0.999以上,标准样品的准确度及重复样品的精密度都符合质控要求。     

气相色谱法测定等溶吸附热

<正> 吸附分离法目前已在工业上广泛应用,而以分子筛来作选择性吸附分离的技术亦广为使用,被分离物质在分子筛表面上的吸附作用与其表面性质密切相关。吸附热是表示分子筛与吸附质分子相互作用大小的物理参数,是评价分子筛吸附性能的重要指标。现代测量吸附热的方法主要有量热法和气相色谱法,量热法是一种经典方法,是在由     

常温捕集-热解析-气相色谱法测定空气中苯系物含量的探讨

用常温吸附捕集的方法对大气或工作场所中的苯系物样品进行富集,提高了方法的灵敏度,降低了方法的检出限,方法的准确度和精密度较高.当采样量为5 L时,苯系物的各组分检出限在0.004～0.010 mg/m3之间,浓度与峰面积线性关系良好(r>0.996),方法的变异系数在3.0%～9.5%之间,回收率在82.7%～110.5%之间,该方法操作简单,实用性强,能够同时满足环境空气对苯系物的监测和工作场所中对苯、甲苯、二甲苯的监测要求.     

热裂解气相色谱法测定天然胶乳中的干胶含量

研究热裂解气相色谱法测定天然胶乳中的干胶含量。试验结果表明,干胶含量与裂解主要产物峰面积呈现良好的线性关系,采用标准曲线法测定天然胶乳中的干胶含量,重复测定的相对标准偏差为0.14%,与国标法的平均相对误差为1.51%,定量分析结果准确,操作简便。     

顶空-气相色谱法测定墨水中的甲醇

文章采用顶空气相色谱法测定墨水中甲醇,通过对顶空进样器的平衡温度、平衡时间、气液相比和盐析效应4个条件进行优化,建立了顶空气相色谱法测定墨水中甲醇的最佳条件。方法检出限为50.0 mg/L,回收率在95.2%~102.3%之间,相对标准偏差为2.4%(n=9)。该检测方法快速、灵敏、准确、适用于墨水中甲醇的检测。     

气相色谱法测定分子筛上的吸附热

本文应用气相色谱法测定了高温下,Na_2SM-5、H_2SM-5、NaY和HY等沸石分子筛对正已烷、环已烷和苯的吸附,并计算了他们的吸附热。发现对这两种型号的分子筛,经H~ 交换后,吸附热改变不大;对ZSM-5分子筛,随着吸附分子极性的增加,吸附热降低。这一结果和Y型分子筛的结果正好相反,说明ZSM-5分子筛具有憎水性。     

气相色谱法测定一些有机化合物的生成热

本文首次用气相色谱法测定了几个同系列有机化合物的生成热。测定原理是根据有机化合物同系列中碳原子数一方面与生成热有线性关系,另一方面又与色谱保留值有线性关系,从而通过碳原子数将生成热与某一中间参数(与保留值有关)相关联,最后通过中间参数的测定来求得生成热。本文测定值与文献值基本一致,通过测定条件的优化,相信可以提高本方法的准确度。     

气相色谱法测定4-甲基二苯甲酮

选用气相色谱仪对４ 甲基二苯甲酮进行了分析研究,方法变异系数０５％,回收率９９９％～１００．７％。     

气相色谱法测定β-甲基萘含量

本文采用气相色谱法测定β-甲基萘含量。结果表明,该方法组分分离完全,分析结果准确,最大误差仅为0.38%;精密度高,标准偏差及相对标准偏差仅为0.356%与0.375%;分析时间短,分析一个试样只需12min;重现性好,适用于β-甲基萘含量的测定。     

固体吸附-热脱附/气相色谱-质谱法测定室内空气中挥发性有机化合物

对青岛市交付使用一年以内的30户共计60个检测点室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)进行采集,采用热脱附-气相色谱/质谱法对所采集的有害物质进行定性和定量分析.结果表明:20个检测点的总挥发性有机化合物(TVOC)符合GB/T 18883-2002标准,符合率仅为33％.经质谱定性分析,室内空气中VOCs主要有苯系...     

气相色谱法测定工业废水中的苯胺

采用气相色谱和氮磷检测器分析工业废水中的苯胺,调节工业废水p H使得废水中苯胺变成胺盐,通过液液萃取除杂。线性范围0~100.0μg/L,方法检出限1.0μg/L。平均回收率在67.2%~89.5%之间,相对标准偏差RSD10%。     

气相色谱法测定烟草中的水分

运用气相色谱法测定烟草中的水分,方法简便、快速,重现性和精密度均能满足要求,适用于大批量样品的检测。