WT1基因在急性白血病患者中的表达及其临床意义

目的:探讨WT1基因在急性白血病(AL)患者中的表达情况及其临床意义.方法:采用实时定量RT-PCR方法动态检测60例初治AL患者WT1基因的表达,评估AL患者的缓解率、复发率及完全缓解后微小残留病(MRD)检测.结果:初治AML各亚型中M3基因表达阳性率最高,为82.4%,其WT1基因中位表达水平最高,达1579.6,显著高于其他亚型,差异有统计学意义(P<0.05);AL患者中,WT1基因表达阳性组CR率显著低于阴性组,阳性组缓解后半年内复发率显著高于阴性组,差异均有统计学意义(均P<0.05),初治组、复发组及未缓解组AL患者WT1基因中位表达水平明显高于完全缓解组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:WT1基因在AL患者骨髓细胞中表达水平可作为临床评估疾病的发生、发展、判断预后及检测MRD的指标.     

WT1基因在造血系统恶性肿瘤中的表达

目的：研究WT1基因在造血系统恶性肿瘤中的表达。方法：采用逆转录酶链反应(RT—PCR)方法，测定158例血液系统恶性肿瘤患者及30例正常对照者WT1基因的表达。结果：急性白血病(AL)WT1基因阳性表达率为45．3％。慢性粒细胞白血病(CMI)慢性期及加速期无WT1基因表达，而急变期WT1基因表达阳性。骨髓增生异常综合征(MDS)WT1的阳性表达率为22．4％。淋巴瘤及恶性组织细胞病WT1的阳性表达率分别为39．1％和41．7％。而正常人无WT1基因的表达。结论：WT1基因在造血系统恶性肿瘤患者中高表达。随着疾病的的进展，WT1阳性表达率增高。     

WT1基因在急性白血病中的水平观察

目的探讨肾母细胞瘤基因(WT1基因)在急性白血病中的水平变化情况。方法回顾性分析2013年12月至2016年12月本院收治的102例急性白血病患者的一般资料,所有患者均经临床检查确诊,并自愿签署知情同意书。其中,66例为急性髓细胞性白血病,36例为急性淋巴细胞白血病。检测102例急性白血病患者的WT1基因表达水平。结果急性髓细胞性白血病患者WT1基因表达阳性表达率为77.3%(51/66),急性淋巴细胞白血病患者WT1基因表达阳性表达率为88.9%(32/36)在阳性表达上无显著性差异(P>0.05);M1型急性髓细胞性白血病患者WT1基因表达水平最高,M3型较低,各亚型相比,结果有显著性差异(P<0.05)。结论急性白血病患者WT1基因表达水平异常增高,且与急性白血病的发生、发展有着密切的关系,便于评估白血病病情进展和治疗效果,值得进行深入研究和推广。     

WT1基因在恶性血液病中的表达及临床意义

目的　探讨WT1基因mRNA表达与恶性血液病的关系及意义。方法　应用逆转录 聚合酶链反应法 (RT PCR)测定 141例不同类型恶性血液病患者和 10名正常人外周血WT1基因的表达。结果　 6 9 9%急性白血病 (AL)WT1表达阳性 ,其中急性髓系白血病 (AML) 6 5 2 % ,急性淋巴细胞白血病 (ALL) 77 8% ;40 0 %慢性粒细胞白血病 (CML)WT1表达阳性 ,其中 7例急变者全部为阳性 ;2例骨髓增生异常综合征 (MDS) RAEBTWT1表达阳性 ;非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)、多发性骨髓瘤 (MM )均为低表达 ;3例MDS RA ,10名正常人WT1表达阴性。结论　WT1基因在各类型白血病、MDS中均能表达 ,表达水平与体内白血病细胞的数量、病程进展等相关。可作为化疗和骨髓移植后微小残留病检测的敏感指标 ,也是研究白血病、MDS发病、发展和预测预后的手段     

WT1在结肠癌中的表达及临床意义

目的 检测WT1在结肠癌中的表达并探讨其临床意义.方法 应用免疫组化及半定量RT-PCR技术检测WT1在48例结肠癌及14例正常结肠组织中的表达情况,分析其与结肠癌患者的临床病理特征及预后等关系.结果 WT1在结肠癌中的阳性表达率明显高于正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);WT1的表达与患者的年龄、性别和分化程度无关(P>0.05);而与肿瘤的TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05);生存分析显示WT1阳性表达组患者的生存期与阴性组差异无统计学意义(P>0.05).结论 WT1的高表达可能在结肠癌的发生发展中起重要作用,设想以WT1为靶点进行基因治疗,有可能为结肠癌的治疗提供新途径.     

荧光定量PCR检测WT_1基因在白血病中的表达

目的 :建立荧光定量 RT- PCR检测 WT1 基因的方法 ,探讨 WT1 基因在各类白血病中的表达。方法 :RT-PCR分别扩增 K5 6 2细胞 WT1 基因及β- actin基因 ,凝胶切割并回收、纯化 ,经紫外分光光度计定量后作为标准模板。采用荧光定量 RT- PCR方法检测 80例白血病患者骨髓或外周血及 10例正常人外周血中 WT1 基因表达。结果 :白血病患者组 (4 9例 AML、18例 AL L、7例 HAL、6例 CML )与正常人外周血 WT1 基因表达有显著差异 ,髓系表达高于淋巴系 ,M5显著低表达。结论 :荧光定量 RT- PCR方法检测 WT1 基因灵敏性高、特异性好。与正常人外周血比较 ,WT1 在各类型白血病中呈高度表达     

地高辛掺入RT-PCR半定量检测WT1基因在AML中的表达及其意义

目的 建立客观的半定量检测ＷＴ１基因表达的方法，探讨ＷＴ１基因表达水平与急性髓细胞性白血病（ＡＭＬ）预后的关系。方法 用地高辛标记的脱氧三磷酸尿苷（ＤＩＧ－１１－ｄＵＴＰ）掺入逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的方法检测，用ＫＧ－１细胞建立ＷＴ１表达的半定量稀释曲线，分析５３例ＡＭＬ及２１世纪非恶性疾患病人骨髓中ＷＴ１基因的表达。结果 倍比稀释的ＫＧ－１细胞ＷＴ１基因表达水平与稀释倍数有良好的线性     

WT1 c-erbB-2在大肠癌中的表达及其相关性研究

目的探讨WT1、c-erbB-2在大肠癌中的表达、相互关系及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测两者在大肠癌中的表达,应用SPSS10.0统计软件进行数据处理。结果①在大肠癌中WT1蛋白阳性表达率为45.1%(23/51),与临床病理因素之间无相关性;cerbB2蛋白阳性表达率为60.8%(31/51),与淋巴结转移有关(χ2=9.07,P<0.01);在Duckes各期中分别为A期(63.6%),B期(68.7%),C期(85%),D期(100%),其中C+D期表达明显高于A+B期(u=149.5,P<0.01)。②WT1表达水平与cerbB2表达水平呈正相关(χ2=5.39,P<0.01)。结论WT1与cerbB2可能协同作用参与了大肠癌的发生发展。     

DJ-1基因在急性髓系白血病中的表达及其临床意义

目的 探讨DJ-1基因在非急性早幼粒细胞白血病(APL)的急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞中的表达、临床特征和其对预后的影响.方法 收集135例患者骨髓标本,采用实时荧光定量PCR检测DJ-1表达水平,分析其与临床特征及预后的相关性.结果 在mRNA水平上,初治组与复发难治组的DJ-1表达水平明显高于正常对照组及缓解组(P<0.01);初治组与复发难治组的DJ-1表达水平无明显差异(P>0.05);缓解组DJ-1表达水平与对照组差异不明显(P>0.05);初治组中DJ-1的水平与白细胞计数高低有关(P<0.01),而与患者的年龄、性别、贫血程度、血小板计数高低、幼稚细胞高低、FAB分型、WHO分型无统计学差异(P>0.05).结论 DJ-1基因在初治及复发难治非APL的AML患者中存在高表达,缓解组表达下降,且初诊患者中DJ-1的表达与患者白细胞高低有相关性.     

WT1基因在白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的表达研究

【】 目的 探讨Wilms瘤基因(WT1)在白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤患者中的表达差异及其临床意义。方法 选取本院2011年1月～2015年1月血液内科收集的77例白血病、29例多发性骨髓瘤和30例淋巴瘤患者进行研究,采用荧光定量PCR技术检测三组骨髓中WT1基因的表达水平并进行比较分析。结果 白血病患者的WT1基因水平显著的高于多发性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者且差异具有统计学意义(P<0.05),多发性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者的WT1基因表达水平差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗后,白血病患者的WT1基因水平显著的低于初诊的白血病患者且差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后的多发性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者与初诊的多发性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者的WT1基因表达水平差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 WT1在白血病患者表达水平较淋巴瘤、多发性骨髓瘤患者呈显著的高,同时治疗后白血病患者的WT1基因表达水平较初诊白血病患者显著的降低。     

实时荧光定量RT-PCR检测大肠腺癌中WT1基因表达

目的探讨大肠腺癌标本中WT1基因的表达水平及其与临床病理特征的关系。方法建立实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测了27例大肠腺癌标本和11份正常大肠黏膜组织中WT1基因及内参照β-actin基因的表达水平。结果大肠腺癌标本中WT1基因表达水平的范围5.4×10-5～8.9×10-1,在11份正常肠黏膜中有5份存在WT1的低表达,范围从7.6×10-5～7.2×10-4,其余6份未检出表达,81%(22/27)的患者癌组织中WT1 mRNA表达水平高于正常肠黏膜组织,另外,研究表明WT1 mRNA表达水平与病理分级,淋巴结转移,Duke′s分期无明显相关性。结论WT1基因在大肠腺癌中高表达,可作为诊断和治疗大肠癌新的分子指标。     

白血病干细胞相关基因在急性白血病中的表达及临床意义

目的 探讨白血病干细胞相关基因在急性白血病中的表达及临床意义,为临床白血病的诊治研究提供参照.方法 随机选取2008年1月～2012年12月本院收治的急性白血病(观察组)以及血液良性病(对照组)患者各50例,分别检测患者骨髓细胞HOX、Bmi-1与PTEN基因的表达水平并进行比较分析；同时,对观察组治疗后达到缓解患者(观察组A)与难治复发患者(观察组B)骨髓细胞HOX、Bmi-1与PTEN基因的表达水平进行检测并进行分析比较.结果 观察组患者HOX 、Bmi-1与PTEN基因均呈现出较高表达水平,对照组患者HOX、Bmi-1与PTEN均未见相应的表达；观察组A患者HOX、Bmi-1与PTEN表达水平较观察组B患者低,以上基因表达水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 白血病干细胞相关基因(HOX、Bmi-1与PTEN)在急性白血病患者骨髓细胞中存在较高表达,对患者疗效观察及预后判断具有重要意义.     

WT1异构体与白血病发生 发展及预后的关系

<正>WT1基因作为肿瘤抑制基因参与Wilms瘤的发生。然而,大量研究显示WT1基因作为一种重要的转录调控因子,参与许多肿瘤特别是白血病的发生,其通过两种选择性剪接编码产生四种主要异构体,不同异构体的功能及相互之间的比例与白血病的发生、发展及预后之间的关系逐渐引起人们的关注,本文就此进行综述。     

定量检测WT-1基因在急性髓细胞白血病的表达水平及其临床意义

目的 通过采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测急性髓细胞白血病(AML)患者WT-1基因的表达情况,分析其表达水平与AML患者亚型关系,及其在AML临床疗效的作用.方法 采用实时荧光定量PCR方法分别检测10例正常人及48例初诊急性髓细胞白血病患者骨髓细胞WT-1基因mRNA的表达水平(拷贝数),将ABL基因作为内参照基因,比较AML组与对照组WT-1基因表达水平的差异性,以WT-1基因表达水平的中位数作为界值,将48例初诊AML分为WT-1基因高表达组和低表达组,并通过高表达组和低表达组间CR1率(初次诱导化疗缓解率)的差异,从而分析WT-1基因表达水平与急性髓细胞白血病预后的关系.结果 对照组WT-1基因表达水平中位数为0.008(0～0.019),AML组WT-1基因表达水平中位数为0.679(0～1.680),WT-1基因在AML骨髓细胞表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.001).WT-1表达对AML患者治疗效果的影响:AML各亚型高表达组与低表达组初次诱导后完全缓解率(CR1率)差异有统计学意义(P＜0.05),WT-1高表达组缓解率低于低表达组,AML患者WT-1基因高表达组疗效比低表达组疗效差.结论 WT-1基因可作为AML微小残留病(MRD)的分子标志,也可作为AML预后分层的分子学指标.     

WT1基因在骨髓增生异常综合征中的表达及与疗效的关系

目的 明确不同分型及预后分层的骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)患者WT1基因水平的表达及疗效的关系。方法 采用实时荧光定量PCR方法检测MDS患者的WT1基因表达水平,分析不同MDS类型与预后分层之间WT1表达水平,同时分析其与疗效关系。结果 MDS-SLD及MLD组WT1表达水平较低,与对照组无显著差异(P>0.05),而MDS-EB-1及EB-2组WT1表达水平较对照组及SLD及MLD组显著升高(P<0.05)。按IPSS-R积分系统进行预后分层,极低危组、低危组与中危组的WT1表达水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),而高危组及极高危组的MDS患者WT1表达水平显著高于其它组(P<0.05)。MDS-EB患者治疗后,WT1表达水平显著下降。结论 WT1基因表达水平与MDS患者的疾病进展相关,其水平的变化在患者的疗效与预后的评估具有参考意义。     

凋亡抑制基因Survivin在急性白血病细胞中的表达及临床意义

目的探讨凋亡抑制基因Survivin在急性白血病患者骨髓细胞中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测Survivin在31例初发急性白血病和8例正常骨髓细胞中的表达，分析急性白血病阳性表达和阴性表达间完全缓解率（CR）的差别。结果Survivin在急性白血病骨髓细胞中的阳性表达率64．5％（20／31）明显高于正常对照组12．5％（1／8）（P〈0．01）；Survivin阳性表达的CR显著低于阴性表达者（P〈0．01）。结论．Survivin的过度表达与急性白血病的发生发展有关，其阳性表达可能显示急性白血病的预后不良。     

TPM1在鼻咽癌中的表达及其临床意义

目的观察TPM1基因的表达与鼻咽癌（NPC）的关系。方法采用实时定量rt-PCR技术检测TPM1基因在NPC细胞株（CNE1、CNE2、58F）和鼻咽上皮细胞株（NP69）中的表达;采用组织芯片技术通过免疫组化检测TPM1在124例恶性鼻咽癌肿瘤、31例对应的癌旁正常组织和12例正常鼻咽黏膜组织的表达。结果 TPM1 mRNA在NP69中表达水平较高,而在NPC细胞株中表达水平显著下降。正常鼻咽黏膜及癌旁组织中TPM1蛋白染色阳性表达率约为65.1%（28/43）;而在鼻咽癌组织中阳性表达率约为34.7%（43/124）;TPM1蛋白表达水平与肿瘤的侵犯范围（T）呈负相关（P〈0.05）,与颈淋巴结转移（N）无关（P〉0.05）。结论 TPM1基因表达的抑制可能参与鼻咽癌的发生。     

自噬基因Beclin-1在急性淋巴细胞白血病中的表达及其意义

目的 观察自噬基因Beclin-1在急性淋巴细胞白血病中的表达及其意义.方法 选取2008年3月-2011年3月我院收治的急性淋巴细胞白血病76例作为试验组,同时选取健康人76例作为对照组,采用免疫组化技术检测两组外周血中有核细胞中Beclin-1的阳性表达率,并比较试验组中男性与女性及急性淋巴细胞白血病L1型与L2型Beclin-1阳性表达率的差异.结果 试验组Beclin-1阳性表达率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组中男性与女性及急性淋巴细胞白血病L1型与L2型Beclin-1阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在急性淋巴细胞白血病患者外周血的有核细胞中自噬基因Beclin-1的阳性表达率要低于正常健康人群.     

CyclinD1在乳腺癌中的表达及临床意义：附66例报告

CyclinD1基因被认为是一种原癌基因,它所编码的Cy-clinD1蛋白在细胞周期中发挥重要作用,它的表达异常可能导致细胞的异常增殖而发生肿瘤。1　临床资料本文使用免疫组化(链霉素亲生物素蛋白-过氧化酶连结法)对66例乳腺癌及24例乳腺良性病变(其中11例乳腺小叶增生,13例乳腺纤维瘤)进行CyclinD1的检测,66例乳腺癌全部为女性,年龄26～86岁,平均51.8岁。右侧33例,左侧31例,双侧2例。组织学分型:浸润性导管癌42例,浸润性小叶癌4例,非浸润性癌14例,其它类型癌6例。组织学分级:级10例,级41例,级15例。临床分期:期4例,期49例,～期13例。所用试剂Cy…