地塞米松对大鼠坐骨神经损伤后运动神经元的恢复作用

本实验使用120只Wistar系大鼠,采用定位、定量、定时的方法压挫坐骨神经后。给予治疗剂量的地塞米松,动态观察脊髓腰段伤侧前角运动神经元的SDH、AChE和ACP的酶组织化学及细胞超微结构的变化。结果提示,地塞米松对受伤害神经元具有稳定细胞酶活性和细胞超微结构的作用,可以减轻继发性损害,对神经元的恢复有积极作用。     

神经生长因子对神经损伤后运动终板再生影响的研究——酶组织化学和超微结构观察

本研究采用定位、定量方式钳夹兔右侧坐骨神经,ＮＧＦ组动物于神经损伤处局部喷布蛇毒神经生长因子（ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＮＧＦ）,对照组动物于同部位给予等量生理盐水。对胫骨前肌中的红肌、白肌和中间型肌纤维运动终板乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）活性和超微结构改变进行观察。结果表明,神经损伤早期,ＡＣｈＥ活性持续下降,超微结构显示逐渐变性。第４周末,ＮＧＦ组运动终板ＡＣｈＥ活性和超微结构恢复正常。第８周末,对照组运动终板酶活性和超微结构才基本恢复正常。本研究结果提示,周围神经损伤后,外源性ＮＧＦ能促进运动神经元轴突再生,最终促进运动终板结构和功能恢复     

不同死后时间骨骼肌运动终板乙酰胆碱酯酶（AChE）降解变化的研究——酶组织化学定量分析

为进一步了解骨髓肌的死后变化特点和规律及其与死后时间（PMI）的关系。本文选用成年实验大鼠,系列观察了死后0－96小时（0－96hpm）骨骼肌运动终板和肌纤维在不同温度条件下AChE（乙酰胆碱酯酶）,SDH（琥珀酸脱氢酶）,LDH（乳酸脱氢酶）,Ca^ -ATPase（钙激活三磷腺苷酶）的酶组织化学变化,并使用图象处理系统对上述酶反应结果进行了定量分析和比较,结果发现,上述改变与PMI有明显的相关关系,其中运动终板AchE因位于突触间隙的特殊位置以及自身的耐活性质,故反应明确,稳定性高,降解缓慢显示更清晰和持久的降解曲线,可作为藉肌肉组织降解变化用于推断死亡时间的标志酶。     

镉对大鼠心肌细胞毒作用的实验研究

本文用组织化学、电镜、能谱分析及血镉测定等方法研究了低浓度镉对大鼠心肌细胞的毒作用。大鼠经饲料染镉12周,血镉浓度达5.42±0.65μg/L(对照组为1.01±0.38μg/L)。染镉组大鼠心肌细胞出现镉的频谱峰,LDH活性下降,但SDH活性增强,图像分析显示该两种酶活性的改变皆与各自的对照组差异有非常显著性意义(P<0.001)。肌球蛋白ATP酶活性也较对照组有所下降。电镜下,染镉大鼠心肌细胞部分肌节变短,肌丝紊乱、断裂、密度降低,失去A及I带的排列规则,Z盘增宽。线粒体成堆地聚集在肌丝区之间或肌膜下,部分出现肿胀、嵴断裂、甚至变成含有絮状物的大泡。以上结果提示低浓度镉对大鼠心肌细胞有毒作用。     

Simvastatin对大鼠坐骨神经crush损伤修复作用研究

目的：探讨他汀类（statins）药物Simvastatin在大鼠坐骨神经损伤修复中的作用及可能的作用机制。方法：制作SD大鼠标准坐骨神经钳夹损伤（crush）模型后,分别予Simvastatin和溶媒对照干预2周。手术前后不同时间点进行趾展功能指数测定、神经电生理学、血脂水平、血清IL-6检测和组织学评价。结果：Simvastatin干预组与对照组比较,趾展功能指数在术后5d和8d显著增大（P〈0．05）,足趾展开速度快;2周肌肉复合动作电位幅度高,4周神经传导速度快;组织学显示有髓神经纤维数量多,髓鞘厚,排列相对整齐。各组手术前血脂水平无差异,手术后2周均有不同程度的降低,但Simvastatin干预组总胆固醇降低程度最轻,与对照组比较有显著差异（P〈0．05）;Simvastatin干预组手术后5d,血清IL-6水平明显低于对照组（P〈0．05）。结论：本研究发现,Simvastatin可能通过抑制免疫炎症反应,维持神经损伤后胆固醇的平衡,促进大鼠坐骨神经损伤的修复和再生。     

三七总皂苷对脊髓损伤大鼠运动功能恢复的作用

目的：探讨三七总皂苷对大鼠脊髓损伤（SCI）后运动功能恢复的作用。方法：正常SD大鼠随机分为5组（n=8）：正常对照组（Normal）、假手术组（Sham）、脊髓损伤（SCI）和脊髓损伤+三七总皂苷组（PNS）（n=8）。所有大鼠分别在造模前及造模后第1、3、7、14、21和28天接受运动功能评分（BBB）和运动诱发电位（MEP）检查,观察大鼠后肢运动功能的恢复情况。结果：造模后,Sham组、PNS组、SCI组BBB评分低于正常;MEP波幅低于正常;潜伏期较正常延长。PNS组与同期SCI组比较,第7、14、21、28天的BBB评分差异有统计学意义（P<0.05）;第7天、14天、21天、28天,MEP检查波幅（Amp）和潜伏期（Lat）组内有显著差异,并且与同期SCI组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：三七总皂苷可促进大鼠SCI后运动功能的恢复。     

甲醛对大鼠脑影响的实验形态学研究

２４只Ｗｉｓｔａｒ大鼠,体重２００～２８０ｇ。６只为正常对照组,１８只为实验性甲醛蒸气吸入组,每天定时吸入甲醛蒸气（２００ｍｇ／ｍ３）３０分钟,分别在７、１４和２１天后处死,然后观察大脑皮层神经细胞的酶组织化学变化及超微结构变化。酶组织化学结果显示：ＳＤＨ、Ｍｇ－ＭＴａｓｅ,ＣｈＥ活性降低↓;ＡＬＰ、ＡＣＰ、ＭＡＯ活性增强↑。超微结构变化可见（２１天）：皮层神经细胞线粒体嵴断裂、肿胀、空泡样变。表明甲醛对大脑皮层神经细胞的功能和结构均有影响。     

大鼠睾丸摘除后胰岛变化的实验研究

雄性健康大白鼠14只,2只为正常对照,12只除双侧睾丸,在电镜下观察：大鼠胰岛数目显减少。胰岛β细胞的β颗粒数目也减少,β颗粒的致密核心皱缩、变小呈乾枯状态。线粒体畸形变,呈分叉状;内质网数目减少。β细胞与毛细血管之间亮区没有β颗粒。动物体重显增加。     

脊髓TrkC mRNA的表达及其坐骨神经损伤后的变化

目的和方法：本文利用原位杂交和点杂交的方法,对ＴｒｋＣ ｍＲＮＡ大鼠脊髓组织中的分布与坐骨神经损伤后的表达变化进行了研究。结果：ＴｒｋＣ ｍＲＮＡ几乎存在于所有脊髓神经元与胶质细胞中,在坐骨神经损伤后１ｄ表达增加,以后降到较低水平,到１４ｄ又再次升高,但第二峰较第一峰为低。     

铝对大白鼠海马所致损害的实验研究

为探讨铝对海马的损害,用３０只健康大白鼠,体重２００～３００克,分为Ａ组（正常对照）１０只,Ｂ组（低铝组饲料中加５００ｍｇ／ｋｇＡｌＣｌ３）１０只,Ｃ组（高铝组饲料中加２５００ｍｇ／ｋｇ／ＡｌＣｌ３）１０只。分别饲养１２个月后,分组断头取脑海马,按组织化学及酶组织化学常规做“铝定性”反应,琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、硫胺素焦磷酸酶（ＴＰＰａｓｅ）、镁激活三磷酸腺苷酶（Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ）、胆碱酯酶（ＣｈＥ）测定。按电镜常规做超微结构的观察。结果提示：Ｃ组,海马ＳＤＨ、Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ、ＣｈＥ活性明显减弱（由强阳性（）下降为阳性（＋）,铝反应增强（在海马的神经细胞内强阳性（）;同时海马神经元内线粒体嵴断裂、肿胀、空泡样变,神经纤维髓鞘变性（如不规则卷曲、松散）。说明铝对海马的功能与结构均有损害     

神经生长因子对兔坐骨神经损伤后脊髓前角运动神经元乙酰胆碱酯酶的影响

钳夹损伤兔右坐骨神经,于损伤处注射蛇毒ＮＧＦ４００Ｂｕ／ｋｇ／日,损伤术后１,３,７天和２,３,４,６,８周动态观察脊髓腰段伤侧第Ⅸ板层外侧群的大型运动神经元的ＡＣｈＥ活性改变。结果表明术后１,３天实验组（指损伤给药组）和对照组（指损伤对照组）ＡＣｈＥ活性均下降（Ｐ＞００５）;术后１,２,３周对照组ＡＣｈＥ活性明显下降,而实验组ＡＣｈＥ活性逐渐趋于恢复（Ｐ＜００１）;术后６周实验组ＡＣｈＥ活性恢复至正常水平（Ｐ＜００１）。本研究显示蛇毒ＮＧＦ对坐骨神经损伤后脊髓前角运动神经元ＡＣｈＥ活性恢复有促进作用,从而对运动神经元可起一定的保护作用和促进恢复的作用     

米非司酮对大白鼠子宫内膜抗着床作用的组织化学观察

３０只雌性ＳＤ大鼠分为五组,即Ａ组（阴性对照组）,Ｂ组（孕三烯酮阳性对照组１ｍｇ／ｋｇ）,Ｃ组（米非司酮实验组,Ｃｌ１２ｍｇ／ｋｇ,Ｃ２６ｍｇ／ｋｇ,Ｃ３３ｍｇ／ｋｇ）。用组织化学方法观察米非司酮对子宫内膜一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）、琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、硷性磷酸酶（ＡＬＰ）活性和糖原含量的影响。实验结果显示：ＮＯＳ,ＳＤＨ和ＡＬＰ活性较阴性对照组弱,ＬＤＨ和ＡＣＰ活性较阴性对照组强,糖原含量略低于阴性对照组。     

大鼠胃肌间神经丛中NOS阳性神经元的组织化学研究

采用ＮＡＤＰＨ┐黄递酶（ＮＤＰ）组织化学技术在整装铺片上对大鼠胃肌间神经丛中一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元进行定量和定位研究。结果显示：大鼠胃肌间神经丛中ＮＯＳ阳性神经元密度（个／ｍｍ２）分别为：６２．１±３７．７（幽门部）、４３．４±３１．７（胃体）、３１．６±２７．８（胃底）。胃底部神经节内神经元数量较少,神经元胞体较大,染色较深;幽门部神经节内神经元数量较多,胞体大小不等,染色深浅不一;胃体部的则介于两者之间,呈过渡态。结果表明：胃各部肌间神经丛中ＮＯＳ阳性神经元的差异可能与胃的生理功能密切相关     

猕猴声带肌运动神经终末特点的研究

本文通过银法对猕猴声带肌运动神经终末和运动终板的形态进行了观察。发现声带肌与四肢肌不同，除肌纤维纤细，排列不甚紧密度，其神经支配比较丰富，运动终板数目较多，形态多姿。本观察对研究各种动物声带肌的运动神经终末特点提供比较解剖学资料。     

SD大鼠血管内皮细胞的凝集素组织化学研究

为进一步了解大鼠血管内皮细胞表面糖基的分布, 本文应用５ 种生物素化凝集素（ＧＳ－Ｉ、ＲＣＡ－Ｉ、ＷＧＡ、ＣｏｎＡ和ＵＥＡ－Ｉ） 对大鼠心脏、胸主动脉、肝脏和子宫的血管内皮细胞采用ＡＢＣ法标记。结果表明,光镜下, ＧＳ－Ｉ对心脏、胸主动脉、子宫的血管内皮染色阳性; ＲＣＡ－Ｉ对所检组织内血管内皮细胞染色阳性,其中对心脏和肝的血管内皮与血管外组织细胞的染色强度有显著不同; ＣｏｎＡ对肝血窦内皮与对肝细胞的染色强度有明显不同; ＵＥＡ－Ｉ对各脏器血管内皮细胞未见阳性标记。电镜下ＧＳ－Ｉ阳性反应产物位于心肌毛细血管内皮细胞表面。提示, 血管内皮细胞表面存在的某些糖复合物含有Ｄ－半乳糖、Ｎ－乙酰氨基半乳糖、Ｎ－乙酰氨基葡萄糖、Ｄ－甘露糖。ＧＳ－Ｉ可视为心脏、胸主动脉、子宫的血管内皮细胞的特异性标记物。ＲＣＡ－Ｉ既可作为心脏的血管内皮, 亦可作为肝血窦内皮的特异性标记物, ＣｏｎＡ可作为肝血窦内皮的特异性标记物。     

地塞米松对大鼠孤束核压力感受性神经元微电泳NA/NPY所致反应的影响

实验采用多管微电泳记录神经元胞外放电技术,观察地塞米松（Ｄｅｘ）、去甲肾上腺素（ＮＡ）及神经肽Ｙ（ＮＰＹ）对孤束核（ＮＴＳ）压力感受反射性神经元的作用,以及将这些神经元用Ｄｅｘ预处理后对ＮＡ／ＮＰＹ反应的变化。向ＮＴＳ内３８个压力感受神经元微电泳Ｄｅｘ后,压力感受兴奋性神经元主要表现为抑制（８／１９）,压力感受抑制性神经元则主要表现为兴奋（９／１９）。而电泳ＮＡ或ＮＰＹ,压力感受兴奋性神经性元以兴