苯乙烯在纳米氧化锌表面的接枝聚合

用偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷表面改性后的表面负载有乙烯基官能团活化的纳米氧化锌与苯乙烯在BPO热引发体系下进行接枝共聚,采用红外光谱、热失重和电子扫描显微镜对产物进行表征.实验表明苯乙烯成功地接枝到了活化后的纳米氧化锌表面上,当纳米氧化锌的用量为苯乙烯1%～8%(质量分数)时,纳米氧化锌的用量为苯乙烯4%(质量分数)左右时接枝率最高.     

苯乙烯在纳米氧化锌表面接枝聚合

利用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷与纳米氧化锌的表面化学改性,制备了乙烯基活化的纳米氧化锌。研究了在BPO热引发体系下苯乙烯在这种氧化锌表面的接枝共聚反应,并采用FT-IR、TGA、SEM等手段对该产物的结构进行了表征。研究表明,水的用量对氧化锌的表面乙烯基改性影响明显;利用化学手段负载到氧化锌表面的乙烯基,可以实现苯乙烯在其表面的接枝聚合;经聚合物表面改性后纳米氧化锌-甲苯分散液的稳定性高于未接枝改性的同类试样,随着接枝率的提高,该分散液的稳定性提高。     

苯乙烯在炭黑表面自由基接枝聚合研究

研究了含有偶氮基的反应型炭黑的合成。探讨了反应温度、反应时间、炭黑用量对苯乙烯在该反应型炭黑表面接枝聚合反应的影响。研究表明：利用化学负载到炭黑表面的偶氮基团，可以实现苯乙烯单体在其表面的接枝聚合。在本实验条件下，表面接枝率最高可达７．８％。     

苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂（ｎ－ＢｕＬｉ）与炭黑（ＣＢ）表面含氧基团反应制得了表面含－ＯＬｉ基团的反应型炭黑，以该炭黑与聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯（（ＰＥＯ－ＰＰＯ－ＰＳ）ｎ）多嵌段聚合物组成的阴离子引发体系作活性中心，研究了苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应。ＦＴ－ＩＲ，ＴＥＭ和ＤＳＣ分析表明在接枝炭黑表面存在着苯乙烯的聚合物，接枝炭黑在甲苯中有良好的分散稳定性。     

丙烯腈在碳黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ＾４和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了丙烯腈在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明 十六烷基三甲基溴化胺和硝酸的浓度以及离子的用量对该反应有显著的影响。经接枝改性的炭黑在四氢呋喃溶液中具有良好的分散稳定性。     

丙烯腈在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了丙烯腈在炭黑表面的接枝聚合机理．研究表明十六烷基三甲基溴化胺和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响．经接枝改性的炭黑在四氢呋喃溶液中具有良好的分散稳定性．     

无机纳米粒子表面接枝聚合的发展现状

在制备无机纳米粒子／高聚物复合材料的过程中，由于纳米分散体系存在巨大的界面自由能．极易发生团聚，因此难以得到真正意义上的纳米复合材料．无机纳米粒子表面引发接枝聚合是解决上述问题的方法之一．本文介绍了国内外无机纳米粒子表面接枝聚合的发展现状．主要讨论了过氧化物类引发剂、偶氮类引发剂对无机纳米粒子的表面引发自由基聚合，表面引发离子聚合以及表面引发原子转移自由基聚合反应，并进一步指出超细无机粒子表面接枝聚合研究中存在的问题及发展方向。     

无机纳米粒子表面接枝聚合的发展现状

在制备无机纳米粒子/高聚物复合材料的过程中,由于纳米分散体系存在巨大的界面自由能,极易发生团聚,因此难以得到真正意义上的纳米复合材料.无机纳米粒子表面引发接枝聚合是解决上述问题的方法之一.本文介绍了国内外无机纳米粒子表面接枝聚合的发展现状.主要讨论了过氧化物类引发剂、偶氮类引发剂对无机纳米粒子的表面引发自由基聚合,表面引发离子聚合以及表面引发原子转移自由基聚合反应,并进一步指出超细无机粒子表面接枝聚合研究中存在的问题及发展方向.     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃ_ｅ~（４＋）和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨丙烯酰胺在炭黑表面的水溶液接枝聚合机理。经接枝聚合改性的炭黑，在水分散体系中具有优异的分散稳定性。     

氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯接枝物制备研究进展

氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)接枝物在利用接枝基团的极性或反应性起到增容和增韧作用的同时又赋予材料新性能的特点使其成为国内外研究的热点之一。本文综述了SEBS接枝物的制备方法,包括自由基接枝聚合、表面紫外接枝、原子转移自由基聚合(ATRP)接枝和其他接枝方法,介绍了接枝方法的相关机制和优缺点。最后对SEBS接枝物的高性能化、功能化和工程化的前景进行了展望。     

水热沉淀法制备ZnO纳米粉体

采用水热沉淀法工艺制备出粒径小、粒度均匀、高品质的纳米氧化锌,粉体颗粒分散性好,纯度高,平均粒度为74nm.通过正交实验分析了工艺过程中各因素对粉体制备的影响,进行了XRD、TEM、IR、BET测试,对样品结构、组成、粒度、大小进行分析和表征;讨论了络合物浓度、煅烧温度以及保温时间等对粉体粒径的影响.制备纳米氧化锌的最佳工艺条件为:ZnSO4浓度0 25mol·L-1;氨水与ZnSO4的络合比为1∶1 5;煅烧温度350℃;保温时间1h.对水热沉淀法制备的纳米氧化锌粒子在液相中成核与生长机理进行了初步探讨.     

亚麻接枝混合单体改善染色性能的工艺探讨

为改善亚麻织物的染色性能,采用等离子体对亚麻织物进行处理,引发接枝改性,采用混合丙烯酸和苯乙烯为接枝单体。确定了较优工艺条件:苯乙烯与丙烯酸的体积比为3∶7,接枝温度为60℃,接枝单体质量分数为80%,等离子体处理时间为4 min。结果表明,接枝亚麻对阳离子染料的上染率从接枝前的22.4%提高到55.7%。     

亚麻接枝混合单体改善染色性能的工艺探讨

为改善亚麻织物的染色性能,采用等离子体对亚麻织物进行处理,引发接枝改性,采用混合丙烯酸和苯乙烯为接枝单体。确定了较优工艺条件:苯乙烯与丙烯酸的体积比为3∶7,接枝温度为60℃,接枝单体质量分数为80%,等离子体处理时间为4 min。结果表明,接枝亚麻对阳离子染料的上染率从接枝前的22.4%提高到55.7%。     

由锌焙砂制备活性氧化锌的研究

以锌焙砂为原料，经氨浸，除杂，沉锌，干燥，煅烧等工序制取了活性氧化锌．采用正交设计确定制备过程的最佳技术条件，使锌的浸出率达95％以上，总回收率达90％．产品中活性氧化锌的含量为99．4％，比表面积为75m^2／g，产品质量达到HG／72572-94一等品标准．该工艺具有操作简单、稳定、可靠、适应性强以及锌的转化回收率高、“三废”少、环境污染小、成本低、产品质量好等特点．     

纳米氧化锌的应用研究展望

以纳米氧化锌的优异性能为主线，详细地介绍了纳米氧化锌在各个领域的实际应用，并提出了应用研究中存在的一些问题，同时对未来的应用研究提出了一些看法。     

Ultraviolet-visible spectral properties of nanometer zinc oxide colloidal solution

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＳｉｎｃｅｔｈｅｅｎｄｏｆｌａｓｔｃｅｎｔｕｒｙ ,ｓｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｎａｎｏｍｅｔｅｒｐａｒｔｉｃｌｅｓｈａｖｅａｔｔｒａｃｔｅｄａｌｏｔｏｆａｔｔｅｎｔｉｏｎ .Ｎａｎｏｍｅｔｅｒｚｉｎｃｏｘｉｄｅｗｉｔｈｓｏｍｅｓｐｅｃｉａｌｐｒｏｐ ｅｒｔｉｅｓｃｏｕｌｄｂｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｍａｎｙａｓｐｅｃｔｓ,ｓｕｃｈａｓａｕｔｏｍｏｂｉｌｅｉｎｄｕｓｔｒｙ ,ｓｕｎ ｐｒｏｏｆｃｏｓｍｅｔ ｉｃｓ,ｐｈｏｔｏｓｅｎ…     

Preparation, characterization and photocatalytic properties of nanometer zinc ferrite

A combustion synthesis method was adapted for the efficient preparation of pure zinc ferrite particles (ZnFe204). It is based on the exothermic reaction of the corresponding metal nitrates with a reducing agent, to produce extremely fine-grained ashes that readily convert into pure ZnFe2O4 with treating thermally. The composition and microstructure of the so-obtained samples were studied by XRD (X-ray powder diffraction), TEM (Transmission Electron Microscopy) and AFM (Atomic Force Microscopy). These results showed that the range of particle size of ZnFe2O4 is about 15-25 rim. Photocatalytic activities of nanometer ZnFe2O4 were also evaluated by degradation of the curcumin solution.     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝改性的研究

利用Ce^4 和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了水溶液中丙烯酰胺在炭黑表面的接枝反应。研究了剂用量、单体用量、反应时间、硝酸用量对接枝率的影响。利用IR分析、比表面积分析验证炭黑表面的接枝反应，经接枝反应改性的炭黑在水分散体系中具有较好的分散稳定性。     

纳米二氧化钛表面的化学改性及表征

研究了利用偶联剂A，偶联剂A和B复合两种改性纳米二氧化钛的方法，并通过FT—IR，SEM等手段表征化学改性产物的结构和改性后纳米二氧化钛的分散性能。结果表明偶联剂A和偶联剂B与二氧化钛表面羟基发生化学偶联反应，使二氧化钛表面被偶联剂包覆，从而使二氧化钛改性产物在甲苯中具有良好的分散性能。