HE染色的组织切片褪色的原因分析

组织切片的染色是使无色的组织结构呈现颜色 ,增加对比度 ,便于镜下分辨。最常用的染色方法是苏木精 (Ｈｅｍａ ｔｏｘｙｌｉｎ)和伊红 (Ｅｏｓｉｎ)染色法 ,简称ＨＥ染色法。通常应用于各种固定 ,包埋方法所制作的组织石蜡切片、冰冻切片、火棉胶切片、深片、印片等。在病理诊断、病理和组织学教学及科研中均有重要的价值。组织经ＨＥ染色后 ,细胞核和胞质内的嗜碱性物质被苏木精染成蓝紫色 ,细胞质基质和间质内的胶原纤维被伊红染成深浅不同的粉红色。具有色彩鲜艳、对比明显的特点。但在操作中 ,由于种种原因而至切片在保管过程中褪色 ,…     

HE染色切片褪色后免疫组化染色方法研究

目的探讨HE染色切片褪色后免疫组织化学染色方法。方法HE染片放人二甲苯中浸泡,清除盖玻片和树胶;梯度酒精水化,蒸馏水洗涤;置入0．25％高锰酸钾5rain,蒸馏水洗,40．5％草酸溶液漂白,蒸馏水洗,自然晾干;滴PLLS1滴于组织片上,摇匀,将切片在60℃烘箱中烘60min烘干;PBS洗5rain×3次;组织需要进行水浴抗原热修复;与对照片按标准S-P方法进行免疫组化染色。结果所有对照片与试验片均为阳性,无一例脱片。结论此方法可用于HE片褪色做免疫组化染色,具有实用价值。     

陈旧组织切片HE染色方法探讨

目的应用磷酸盐缓冲液(PBS)对陈旧组织切片HE染色,探讨提高染色效果的方法。方法将甲醛固定10年的陈旧睾丸组织标本流水冲洗,0.01M PBS(pH 7.2～7.4)溶液浸泡,经脱水、透明、石蜡包埋、切片3～4μm。将睾丸组织切片分成A、B两组,A组流水冲洗50min,PBS浸泡12h,脱水置55～60℃烤箱中,透明、石蜡包埋、切片、60℃烤箱中烤4h,HE染色(苏木素染液加温到40℃)15min,30～40℃温水蓝化,伊红乙醇溶液加温到45～50℃,脱水透明封片;B无浸泡PBS,常规脱水、透明、切片,HE染色。结果 A组组织不易脱落,细胞核呈蓝色,胞浆呈粉红色,胞核与胞质分界清晰;B组组织容易脱落,部分细胞无着色,细胞核呈浅灰色,胞核与胞质分界不清。结论陈旧性组织用PBS溶液浸泡,脱水和HE染色时加温,能够达到细胞核染色清晰,胞质染色鲜明。     

HE染色切片褪色分析及解决方法

组织学与病理学最常用的染色方法是苏木精(Hema-toxylin)伊红(Eosin)染色法,简称HE染色法。HE染色切片标本是学生观察最多的一种切片。但在操作中,由于种种原因,切片经数年后,易褪色,直接影响观察效果。就这一现象的成因与解决方法提出如下浅见。     

HE切片染色程度的探讨

就常规H·E制片程序中的褪色问题进行了探讨.通过对大量的教学切片和外检切片的对比分析,发现保存5年以上的切片均有不同程度的褪色.为此,作者对传统的H·E染色方法进行了改良,结果显示:改良后的H·E染色能够长期保持颜色鲜艳,对比清晰,可达到满意的固定效果.     

HE切片的免疫组化染色方法探讨

近几年,免疫组化染色在病理诊断和科研工作中应用颇为广泛。免疫组化染色方法的特异性较高,而且近年多克隆抗体和单克隆抗体的应用种类越来越多,用于回顾性的诊断或研究也逐步开展。在实际工作中,常因原始蜡块丢失,或组织块的病变很小在后续切片中病变区消失,或仅保留一张切片(如脱落细胞涂片)等原因而不能重新制片。原有的HE染色切片能否再作免疫组化染色,成为一个需要探讨的问题。有人已做过这方面尝试,但仅用一种单克隆抗体。为此我们在HE染色切片(或涂片)上进行17种多克隆抗体和8种单克隆抗体的免疫组化染色,获得一些初步体会。     

HE染色切片质量欠佳的原因及处理

病理切片HE染色的目的是将胞核染成蓝色，胞浆染成深浅不等的红色，使整个组织细胞的基本形态清晰可见，核、浆染色形成鲜明对比。实践中我们发现并非每一张切片的染色都能达到满意效果，时常会出现个别片子色调不正、颜色对比不协调、染色不匀、模糊不清、似有片状“蜡样物”的灰染现象，使切片的质量和诊断的准确性受到影响。     

两种组织切片褪色方法及HE重染法的比较

1　材料陈旧褪色、染色失当需要重染的组织切片。2　方法2 .1　高锰酸钾、草酸氧化漂白法。2 .1.1　将陈旧褪色或染色失当的组织切片置于酒精灯上稍加热 ,当盖玻片内封固树胶出现气泡时 ,即可置入二甲苯内浸泡 ,直至玻片自动脱落。2 .1.2　将组织切片再置入新鲜二甲苯 、 各 5 m in,洗净残留之中性树胶。2 .1.3　依次置入 10 0 %、95 %、85 %、75 %乙醇 ,用自来水冲洗 5 m in。2 .1.4　自来水冲洗 5 min。2 .1.5　用 0 .2 5 %高锰酸钾氧化 5 min。2 .1.6　自来水冲洗 2 min。2 .1.7　用 0 .5 %草酸漂白 2 m in。2 .1.8　自来水冲洗 2 min。…     

HE染色切片的技术操作规范

苏木精(Hatmatoxylin)-伊红(Eosin)染色(以下简称HE染色)是形态组织病理学最常用的、必不可少的普通染色,在医学领域的教学、医疗和科研工作中有着重要的作用。HE染色制片的好坏在很大程度上影响病理医生作出病理诊断的正确性。     

石蜡切片HE染色方法的改进

苏木素和伊红染色方法简称HE染色方法，是细胞和组织学最广泛的染色方法，在病理学实验室中称为常规染色方法。在实际工作中，我们认为传统的伊红配制方法用伊红Y原材料较多，在实践中我们对伊红配制方法进行了改进，取得了较理想的效果，现介绍如下。     

影响HE切片染色质量的分析

影响ＨＥ切片染色质量的分析王珏赵伦华唐慕湘杜兴贵（郧阳医学院病理解剖教研室十堰４４２０００）关键词组织切片染色中图法分类号Ｒ３６１．２ＨＥ切片染色是生物学和医学领域中的组织学和细胞学等学科中常用的切片染色方法。在病理组织切片制作中的应用尤其广泛，然而...     

HE染色褪色后免疫染色的病理观察

目的:探讨细胞涂片HE染色褪色后免疫染色的效果。方法:选取21例细胞涂片HE染色诊断后再褪色进行免疫染色。结果:免疫染色效果较好,与其组织学对照,无显著性差异(P>0.05)。结论:细胞涂片HE染色褪色后免疫染色,简便易行,在病理诊断中有一定的使用价值。     

浅谈HE染色切片着色浅的原因及改进方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,HE染色切片标本是学生观察最多的一种切片标本。伊红（Eosin）,又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0．5％～1％的水溶液作为染色液;也可用70％～95％的酒精配成0．1％～1％的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精（Hematoxylin）,亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。笔者最近在制作一些HE染色科研及教学切片中发现（染液和以前配方相同）,HE染色不易着色或着色不均,针对此现象,浅谈几点原因及解决方法。     

HE染色褪色后免疫染色的病理观察

目的：探讨细胞涂片HE染色褪色后免疫染色的效果。方法：选取21例细胞涂片HE染色诊断后再褪色进行免疫染色。结果：免疫染色效果较好，与其组织学对照，无显著性差异（P〉0．05）。结论：细胞涂片HE染色褪色后免疫染色，简便易行，在病理诊断中有一定的使用价值。     

石蜡切片HE染色着色不良的原因及矫正方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,在各级医院及组织学实验室中普遍使用,其操作简便,结果稳定,不易褪色。伊红(eosin),又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0·5%~1%的水溶液作为染色液;也可用70%~95%的酒精配成0·1%~1%的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精(hematoxylin),亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。我们虽然每天都在做大量的HE染色以满足诊断需要,但是在常规石蜡切片HE染色的过程中常会出现一些弊病,使…     

浅谈石蜡切片HE染色技术改进

HE染色是一种以形态为基础结合应用化学技术对组织、各种细胞进行染色的实验技术，用于研究组织细胞的生理、病理和化学结构。为提高石蜡切片HE染色的效果，笔在传统的HE染色技术上进行改良，取得了较为满意的效果，现将结果报道如下。     

超声波快速石蜡切片HE染色新技术

在日常病理工作中，为了满足临床医师在手术过程中快速病理诊断的需要，常常要求病理医师在较短的时间内，快速作出准确的病理报告，故此病理切片的质量、速度至关重要。我们对微波快速石蜡切片方法进行部分改进，效果理想，现介绍如下。     

快速冰冻HE染色切片方法的改进

目的探讨改进冰冻切片质量方法。方法用冰冻切片机进行切片,HE染色并与常规石蜡切片进行比较。结果经改进的上述方法不仅切片效果好,而且大大缩短了制片时间。结论只有不断优化冰冻切片制作过程中的每一环节,才能制作出比较满意的切片。     

常规石蜡切片及HE染色的体会

石蜡切片是目前各种切片制作方法中最普遍应用的一种方法。优质切片的标准是切片要平整、无刀口、无划痕、无皱褶，染色鲜明、清晰，红蓝对照明显。但制作石蜡切片程序较多，步骤复杂，无论哪个环节出现问题，都会影响切片整体质量。经过多年的实践、摸索，现对制作石蜡切...