中西医结合治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参一胶囊联合放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和放疗不良反应。方法将60例接受治疗的老年局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组2组,均接受放疗,剂量64~68 gy/6~7周,治疗组同时口服参一胶囊(20 mg/次,2次/d,连8周)。治疗期间2组患者均接受一般支持治疗。治疗结束后4周复查胸部CT进行疗效评价。结果治疗后2组患者症状及卡氏评分均显著改善(P0.05),治疗组较对照组改善地明显(P0.05);治疗组、对照组完全缓解率(CR)分别为40%和17%,总有效率(CR+PR)分别为83%和33%,2组比较均有显著性差异(P均0.05);治疗组血液学毒性、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎等不良反应发生率显著低于对照组(P均0.05)。结论参一胶囊联合放疗治疗老年局部晚期NSCLC可提高放疗有效率,减轻放疗不良反应,改善患者生活质量,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）加顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：PTX135-175mg／m。静脉滴住，第1天，DDP75mg／m^2,分三次用完。每21天为一个周期。连用2或3周期。结果：可评价疗效者30例（CR＋PR）总有效率为53．3％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论：PTX＋DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

中西医结合治疗非小细胞肺癌50例

目的:观察中西医结合治疗非小细胞型肺癌的临床疗效。方法:收集本院100例确诊为非小细胞型肺癌的患者,采用随机数字表法将100例非小细胞型肺癌患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予紫杉醇联合顺铂进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予中药治疗。结果:观察组有效率为68.00%,对照组有效率为44.00%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后卡氏评分优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗非小细胞型肺癌临床效果显著。     

参一胶囊辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察参一胶囊辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:选取2013年1月-2014年5月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为两组各30例,试验组给予TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗+参一胶囊;对照组给予同样的化疗方案+安慰剂。结果:试验组有效率63.3%,对照组有效率43.3%,试验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),(P0.05)。结论:参一胶囊联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌疗效显著,安全可靠,值得进一步推广。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌21例临床观察

2003年2月至2007年2月期间,我们采用中西医结合方法治疗中晚期非小细胞肺癌21例,疗效满意,现报道如下.     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨鸦胆子油乳注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将80例晚期NSCLC患者随机分对照组和治疗组,对照组40例用GP方案治疗,治疗组40例用鸦胆子油乳＋GP方案治疗,对比分析两组患者临床疗效、不良反应以及生活质量情况。结果：治疗组近期有效率为47．50％,对照组近期有效率为45．00％。两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者白细胞减少、胃肠道反应,疼痛发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者血红蛋白减少、肝功能损害、肾功能损害发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;在生活质量改善方面治疗组改善率为72．50％,对照组改善率为40．00％。两组生活质量改善比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：鸦胆子油乳注射液与GP方案联合治疗晚期NSCLC可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗不良反应。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均给予多西紫杉醇75 mg/m2静滴1 h第1天,顺铂80~100 mg/m2静滴第1—3天,21 d为1个周期,至少用3个周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解3例,部分缓解11例,总有效率47%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,其次为脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均轻微可耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒性可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的疗效观察

目的:探讨参一胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗效果。方法:选取2012年2月至2014年6月收治的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC患者62例作为研究对象,患者均经紫杉醇联合顺铂的一线化疗方案治疗后无疾病进展。按照随机数字表法将62例患者分为对照组30例和观察组32例,分别予对照组以培美曲塞治疗,而观察组接受参一胶囊维持治疗。比较2组治疗2个周期后的临床有效率、临床收益率、生活质量改善情况、免疫功能及不良反应,以及患者预后。结果:治疗2个周期后,观察组治疗总有效率及临床受益率均优于对照组(χ2=5.489、6.441,P0.05);观察组生活质量、细胞免疫学指标的改善均优于对照组(P0.05);两个组均未见明显不良反应。截至本研究随访时,平均随访时间(35±6.5)m,随访率91.9%。2组1年、2年生存率的比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参一胶囊作为晚期NSCLC的维持治疗方案,可提高患者的近期临床受益率,改善患者的生存质量,提高患者的机体免疫力,且具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

紫杉醇化疗联合参一胶囊对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性

目的:探讨紫杉醇化疗联合参一胶囊对晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell Carcinoma,NSCLC)患者的疗效及安全性,为NSCLC临床治疗提供可参考依据。方法:选择2010年1月至2013年3月100例我院初诊为晚期NSCLC的患者作为研究对象,根据患者意向性分为观察组与对照组,观察组给予紫杉醇联合参一胶囊治疗,对照组仅给予紫杉醇单独化疗治疗。比较观察2组患者的近远期临床疗效及不良反应的发生情况。同时采用酶联免疫吸附法检测血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:观察组总有效率67.9%明显高于对照组47.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者1年、2年生存率分别为42.9%、25.0%,均明显高于对照组22.7%、9.1%,且观察组平均生存时间亦长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组VEGF水平均有明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),且观察组VEGF水平降低更明显(P0.05)。结论:紫杉醇化疗联合参一胶囊可以明显增加化疗治疗NSCLC的疗效,延长NSCLC患者的生存时间,且对降低VEGF水平有积极作用,值得临床推广应用。     

艾迪注射液合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:评价艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副作用。方法:将64例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组(单纯化疗)。艾素40mg、60mg分别于第1、8天静滴,顺铂20mg/d静滴,第2~6天,治疗组同时加用艾迪注射液50mL/d静滴,第1~15天,对照组单纯化疗,4周为1个周期,连用2周期后评价疗效及毒副反应。同时常规使用地塞米松及蒽丹西酮预防反应。结果:治疗组总有效率(CR+PR)52.9%,对照组总有效率40.0%,2组比较有显著差异(P<0.05);2组治疗后KPS评分提高率分别是55.9%、30.0%,2组比较有显著差异(P<0.05)。结论:TP方案加用艾迪注射液可以提高近期疗效,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者,值得临床进一步推广应用。     

紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

紫杉醇是从紫杉(红豆杉)树木中提取的一种抗癌药,为植物类抗癌药,对未治疗过的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)单药有效率为21%～24%[1],我院以紫杉醇加顺铂(即TP)方案治疗NSCLC 30例,现报道如下.     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

笔者1999年6月～2003年6月，采用中西医结合方法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)并与单纯化疗组对比观察。现将结果总结如下。     

低剂量PP方案合补肺汤治疗低KPS评分晚期非小细胞肺癌临床观察

笔者从2001年至今应用低剂量紫杉醇联合顺铂合补肺汤治疗低生活质量评分的晚期非小细胞肺癌18例,取得了较为满意的疗效,现将结果总结如下.     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析我院近年来收治的84例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：84例晚期非小细胞肺癌的患者,总有效率为53．57％;其中,Ⅲb期61例,RR为57．38％;Ⅳ期23例,RR为43．39％。疾病无进展时间76个月,中位生存期为12．2个月,1年生存率为36．90％（31／84）。发生的所有不良反应经对症治疗后症状均有所缓解,患者均可耐受,未影响继续治疗。结论：多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,毒副反应轻,患者耐受良好,适合晚期患者推广使用。     

紫杉醇加卡铂治疗非小细胞肺癌22例疗效观察

紫杉醇、卡铂在临床应用较广[1] ,笔者在北京医院进修期间应用紫杉醇合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)患者2 2例 ,现对其资料进行回顾分析 ,并将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　晚期ＮＳＣＬＣ患者 2 2例均由病理或细胞学检查证实 ,有客观的临床指标。其中腺癌 18例 ,鳞癌 3例 ,腺鳞癌 1例。按ＵＩＣＣ标准进行临床分期 ,Ⅲａ期 10例 ,Ⅲｂ期4例 ,Ⅳ期 8例 ;男 16例 ,女 6例 ;年龄 46～ 77岁 ,平均 5 8岁。2 2例均为初治晚期患者。全部患者治疗前后均查血常规、肝肾功能、心电图、胸片、Ｂ超或胸腹ＣＴ ,有可测量的病灶 ,…     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

观察中西医结合方法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组。治疗组36例用中药配合化疗，对照组36例单用化疗。结果：治疗组总有效率为63．89％，对照组为36．11％。1、2、3年生存率治疗组为61．1％、47．2％、25．0％，对照组为36．1％、25．0％、5．6％，治疗组总有效率及1、2、3年生存率均优于对照组（P＜0．05）。提示中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌明显估于单纯西药化疗。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

观察中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。晚期非小细胞肺癌72例随机分为治疗组40例和对照组32例。对照组单用NP方案,治疗组在此基础上加用中药益气养阴为主,疗程8周。结果：治疗组有效率为52．5％,对照组为31．3％,（P〈0．01）。治疗组1年、2年、3年生存率分别为57．5％,27．5％和12．5％,中位生存期18个月;对照组分别为25．0％、9．4％和3．1％,中位生存期11个月。治疗组疗效明显高于对照组。提示中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌的生存期优于对照组．     

TP方案治疗晚期肺癌的临床疗效观察

目的：探讨的TP方案和CAP方案对初治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应.方法：44例晚期NSCLC患者随机分成TP组和CAP组,较两组不同化疗方案的近期疗效和不良反应.结果：治疗组总有效率和1年生存率明显优于对照组（P〈0.05）.不良反应方面,两组以骨髓抑制和消化道症状为主,两组患者的化疗副反应均在可耐受的范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：TP方案治疗晚期肺癌的近远期疗效好,且化疗的不良反应能耐受,临床上可以根据患者的具体情况制定适合其的治疗方案.     

中西医结合治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合GP化疗方案在临床治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用价值。方法90例老年晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组各45例,对照组给予GP化疗方案（吉西他滨l000mg／m^2静脉滴注,第1,8天;顺铂50mg／m^2静脉滴注,第4天）治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用艾迪注射液50mL静脉滴注,1次／d。均以连续治疗21d为1个周期,治疗2个周期后评价临床疗效及不良反应情况。结果治疗2个周期后,治疗组客观总有效率为62％,对照组为38％,2组比较有显著性差异（χ2=6．427,P〈0．05）;治疗组生活质量改善率明显高于对照组（χ2=5．755,P〈0．05）;2组均有不同程度不良反应,以骨髓抑制、恶心呕吐最为多见,治疗组骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期NSCLC可提高疗效、降低不良反应,对改善患者生活质量有重要价值。