配位滴定氧化钙指示剂的选择

配位滴定钙的指示剂中,以钙黄绿素灵敏度为最高,但色变欠佳。为了增加终点变色对比度,加入百里酚酞为衬色指示剂。百里酚酞在强碱溶液中为纯蓝色,使配位滴定钙终点呈现红紫色,终点指示不太理想。我们为此进行了试验。 1 指示剂终点对比 用EDTA在强碱溶液中络合滴定钙,对比了几种与钙黄绿素混合的双色或三色指示剂,见表1。     

工业纯碱总碱度测定中指示剂的改进

阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）与甲基橙（MO）体积比为1：9时，可作为酸碱滴定的混合指示剂，甲基橙变色范围从3．1-4．4变为混合指示剂3．5-4．4，滴定终点由无色变为红色，变色敏锐，易于观察，克服了甲基橙作指示剂时，由黄色变为橙色终点难以观察的缺点。该混合指示剂用于测定工业纯碱总碱度，效果满意。     

3—[6’—溴苯并噻唑偶氮]—4—羟基苯甲酸用作酸碱指示剂的研究

本文报道了3-[6′-溴苯并噻唑偶氮]-4-羟基苯甲酸作为酸碱指示剂,其Pk_a值为7.28±0.06,变色域为6.7(黄)—8.1(红)。滴定终点时,溶液颜色变化非常敏锐,是一个较理想的酸碱指示剂。应用该指示剂对H_2SO_4、NaOH和CH_3COOH进行了测定。目前应用于酸碱滴定的目测指示剂数目很多,但变色域窄,变色敏锐的指示剂数目还很少,因此人们往往采用混合指示剂使其变色明显敏锐。我们用新合成的3-[6′-溴苯并噻唑偶氮]-4-羟基苯甲酸(3-[6′Bromobenzothiazolylazo]-4-hydroxybenzeic acid,简称6-BrBTHBA)作为酸碱指示剂,在滴定终点时,有一从浅黄色到红色的突变,颜色转变十分敏锐,可与混合指示剂相媲美,是一个较理想的酸碱指示剂。该试剂为暗红色结晶,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂,测得其离解常数Pk_a为7.28±0.06,变色域为6.7(黄)—8.1(红),应用该试剂作指示剂,对H_2SO_4、NaOH、CH_3COOH进行测定,其结果与用混合指示剂、酚酞指示剂测得结果相一致。应用该指示剂对市售浓硫酸、氢氧化钠、冰醋酸等化学试剂及食醋进行分析,获得满意的结果。     

对酸碱指示剂选择的一些认识

1酸碱指示剂的一般知识酸碱滴定分析中,判断终点一般有两种方法,即指示剂法和电位滴定法。指示剂法是利用指示剂在某一固定条件(如某一pH范围)变色来指示滴定终点的分析方法。     

混合碱溶液滴定实验中指示剂的改进

大一无机及分析化学实验中的混合碱溶液滴定实验常采用双指示剂法,由于终点变化不敏锐,导致有较大的误差。采用混合指示剂来指示滴定终点,测定结果与标准溶液真值进行比较,判断测定方法准确度高低。实验证明,多组混合指示剂颜色变化明显,滴定终点容易判断,滴定结果准确,优于常规的双指示剂法。     

茜素用作络合滴定氧化钙衬色指示剂的试验

络合滴定氧化钙的指示剂中,以钙黄绿素灵敏度较高,但此指示剂色变欠佳。为了增加终点变色对比度,文献[1]提出加入百里酚酞为衬色指示剂。百里酚酞在强碱性溶液中为纯蓝色,使络合滴定氧化钙终点呈现红紫色,终点指示不太理想。另外,百里酚酞加入量对终点变化影响很大,量少,钙黄绿素荧光不易消失;量大,又使终点蓝色太深,变化不明显。为此寻找一种理想的衬色指示剂,就是本试验的目的。     

消色指示剂

<正> 消色指示剂(Screened indicator)是由一种指示剂与一种染料(或指示剂)相混合的混合指示剂,在化学分析酸、碱中和滴定终点时作变色指示。一般常用指示剂如酚酞、甲基红、甲基橙等的变色是红、橙、黄或淡红变深红,都是相邻的变色,没有突变性。消色指示剂指示灵敏,能显示三种非相邻色的特点,在终点时呈浅灰色或无色而消色,故名消色指示剂,能提高目测比色能力,尤其在微量和稀淡溶液中滴定时其准确性可达0.2pH 值。人们对色的感觉,是光与物质的相互作用反映在人的视     

苋菜红作为酸碱指示剂的研究

以红苋菜为原料提取苋菜红色素,测定苋菜红水溶液的变色pH值范围为7.6～9.6,与酚酞相同,且变色灵敏,可以替代酚酞用作酸碱滴定指示剂.用苋菜红和酚酞作为食品酸味剂和膨松剂分析指示剂的实验结果表明,苋菜红指示酸碱滴定终点变色明显,与酚酞相当.苋菜红指示剂宜现用现配,若制成浸膏在无水乙醇密封下避光避热可长期保存.苋菜红指示剂具有安全性和实用价值.     

聚乙烯醇存在下用硝酸银滴定氯化钠

据文献[1～3]介绍以荧光素作指示剂滴定氯化钠时,需在溶液中加入淀粉等作保护胶体,使其终点的颜色变化清楚。即使这样,变色范围也比较宽,突跃也不够十分明显。我们探讨了九种表面活性剂对终点颜色变化的影响,并发现在溶液中加入适量的特种表面活性剂——聚乙烯醇后,比加入淀粉时滴定的变色范围要窄,终点敏锐,能提高测定结果的精度和准确度。     

金属指示剂相关问题的探讨

本文从金属指示剂的分类、具备的条件和作用原理等方面,探讨配位滴定过程中所使用指示剂涉及的相关问题。总结了常用几类金属指示剂的使用条件和指示剂确定滴定终点的方式,阐述了溶液的pH值及各种副反应对指示剂变色点的影响规律及指示剂变色点的计算方法,提供了减小滴定终点误差、提高方法准确度的依据。     

灭草松中间体异丙胺基磺酰氯的定量测定方法的改进

本文以铬黑T-甲基红混合指示剂和百里香酚酞指示剂指示络合滴定的终点,经与重量法相比,相对偏差分别为0.3%与0.5%。用铬黑T-甲基红混合指示剂的精密度高,相对偏差是0.11%。     

钙指示剂体系稳定性研究

采用紫外可见分光光度法探讨了不同钙指示剂体系的稳定性。结果发现,常用固体钙指示剂与钙指示剂的乙醇溶液稳定性差,向钙指示剂的乙醇溶液中加入一定量的三乙醇胺或盐酸羟胺,使钙指示剂稳定性增加,再加入表面活性剂吐温-80使钙指示剂的稳定性进一步提高。将其应用于钙含量的测定,指示终点变色敏锐,精密度和回收率高,有利于分析工作的进行。     

聚丁二酸丁二醇酯切片端羧基滴定方法优化

采用化学试剂滴定的方法测定聚丁二酸丁二醇酯切片的端羧基值,对溶剂的配比、滴定溶剂选择、指示剂的选择等影响因素进行条件试验。研究发现,用氯仿作为溶剂,以0.05 mol/L的NaOH-乙醇溶液作为滴定剂,以百里香酚蓝作指示剂,滴定终点颜色由黄色变为蓝色,颜色变化明显,平行性和准确性都很好。     

偶氮胂Ⅲ作指示剂配位滴定法测定水硬度

本文研究了以偶氮胂Ⅲ作指示剂,EDTA配位滴定法测定水硬度的方法。在pH10的氨性缓冲介质中,偶氮胂Ⅲ和钙显色灵敏。作为指示剂,其滴定终点变色灵敏,用于实际样品测定,结果良好。     

硼酰化镍中镍、硼的联合测定

针对硼酰化镍中镍,硼的测定,采用刚果红试纸指示体系的pH值,以紫脲酸胺为指示剂,EDTA为滴定剂测镍,可获得明显的滴定终点,同时采用甘露醇强化硼酸滴定硼时,以EDTA为掩蔽剂,消除了二价镍对硼分析的干扰,并改用溴甲酸绿－甲基红－酚酞三元混合指示剂作为测定硼的指示剂,使滴定终点灵敏,准确,建立了一种联合测定硼酰化镍中镍含量和硼含量的简便,快速的分析方法,实际样品分析表明,其结果令人满意。     

水中碱度测定结果的计算：数学模式推导法

测定水中的碱度是用一定浓度的盐酸标准滴定液进行滴定。指示剂用酚酞(变色范围pH=8.2～10)和甲基橙(变色范围pH=3.1～4.4),酚酞终点耗酸量用“P”表示,甲基橙终点耗酸量用“M”表示~#。滴定过程中酚酞终点可将OH~-离子和1/2CO_3~-离子滴至等当点,甲基橙终点可将OH~-、HCO_3~-、CO_3~-离子全滴至等当点。     

偶氮胂Ⅲ作指示剂配位滴定法测定水硬度

本文研究了以偶氮胂Ⅲ作指示剂,ＥＤＴＡ配位滴定法测定水硬度的方法。在ｐＨ１０的氨性缓冲介质中,偶氮胂Ⅲ和钙显色灵敏。作为指示剂,其滴定终点变色灵敏,用于实际样品测定,结果良好。     

循环水中硝酸铵含量测定方法的改进

用甲醛法测定循环水中硝酸铵含量,长期以来都是用甲基红和酚酞两种指示剂。而采用这两种指示剂,终点变色不敏锐,拖尾现象严重,分析人员确定滴定终点困难,分析结果误差大。改用溴甲酚绿和酚酞为指示剂后,无拖尾现象,误差小。经实验,效果显著。     

工业硫酸钠的快速分析

本文利用滴定法测定工业硫酸钠的含量。在ｐＨ为１～２，８０％的乙醇水溶液中，以偶氮氯膦Ⅲ为指示剂，用ＢａＣｌ＿２标准溶液进行滴定，终点变色敏锐，方法简便、快速、准确。     

采用蒸馏-中和的电位滴定法测定水中氨氮

蒸馏-中和滴定法测定氨氮时,采用甲基红-亚甲蓝混合指示剂确定滴定终点,但由于人眼分辨颜色的能力不同,判断出的终点往往有一定差异。以电位代替指示剂确定终点,以数字滴定仪代替滴定管,降低标准酸的浓度至0.01 mol/L,提出纯粹空白的概念,并最终通过试验找出了用盐酸滴定含有氨氮的硼酸吸收液的试验终点,即终点时溶液的pH值为5.8～5.9。电位滴定法摆脱了滴定操作对试验员的苛刻要求,而以数字信号代替颜色信号也使滴定终点更易辨别,测得的试验数据更加准确。