环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的探讨环孢素A(CsA)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及CsA治疗前后T细胞亚群的变化。方法采用CsA治疗21例难治性ITP患者并在治疗前、治疗后3个月检测血小板抗体、T细胞亚群的变化。结果CsA治疗难治性ITP总有效率为62%,其中显效率为29%,治疗前血小板计数为(19.10±6.97)×109/L,治疗后血小板计数为(66.14±52.54)×109/L,与治疗前相比明显升高(P<0.01),治疗后血小板抗体(PAIgG)下降(P<0.01)。治疗前CD4为(0.30±0.05),CD8为(0.32±0.05),CsA治疗后CD4、CD8均降低,分别为(0.29±0.03)、(0.25±0.06),但是CD8降低最明显(P<0.01),CD4/CD8较治疗前升高(P<0.01)。结论CsA主要通过调节T细胞亚群起治疗作用,对大多数患者来讲,毒副反应较轻微,可以耐受,可作为难治性ITP的一种有效治疗药物。     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的 观察环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(TTP)的临床疗效.方法 选择30例难治性ITP患者,给予环孢素A3～5 mg·kg-1·d-1,2次／d口服,治疗4个月,观察疗效.结果 显效6例(20.0％),良效5例(16.7％),进步7例(23.3％),无效12例(20.0％),总有效率为60.0％.不良反应主要为胃肠道反应、肝功能异常、齿龈增生、多毛,以上症状均对症治疗或／和调整环孢素A剂量减轻或消失.结论 环孢素A治疗难治性ITP有良好的疗效,不良反应轻微,是一种安全有效的治疗方法.     

环孢菌素联合咖啡酸治疗难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的探讨难治性特发性血小板减少性紫癜患者用环孢菌素联合咖啡酸进行治疗的临床效果。方法于2012年1月至2013年3月河南大学附属淮河医院进行治疗的难治性特发性血小板减少性紫癜患者30例,实验组15例患者进行环孢菌素联合咖啡酸治疗,对照组15例患者用长春新碱进行治疗。结果实验组治疗有效率为80％,明显高于对照组的33．3％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对难治性特发性血小板减少性紫癜患者用环孢菌素联合咖啡酸进行治疗可以有效的提高患者的总治疗有效率。     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜15例疗效观察

环孢素A(cyclosporin A,CsA)广泛用于器官移植及免疫性疾病的治疗,在血液病中主要用于急性再生障碍性贫血的治疗,但对于难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗仍是临床的一个难题,疗效都不够令人满意.本研究用CsA治疗15例难治性ITP取得了良好的疗效,现报告如下.     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减性紫癜疗效观察

目的探讨环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效、毒副反应和患者对药物的耐受性。方法19例难治性特发性血小板减少性紫癜患者口服环孢素A,剂量为3mg·kg-1·d-1。定期复查血常规、肝肾功能,并观察药物的副作用。结果良效14例(73.7%),显效4例(21.1%),无效1例(5.2%)。使用环孢菌素后18～74天(43.7±13.5天)血小板计数开始上升。14例良效患者血小板升为正常的时间为36～105天(68.6±19.4天),4例显效患者血小板达到最高的时间为57～95天(71±17.3天)。3例良效患者停药后复发,复用环孢素A仍然有效。复发患者及3例显效患者用小剂量环孢素A维持。部分患者出现轻微副反应。结论环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜效果良好,毒副反应轻微,患者耐受性好。     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效分析

目的 探讨环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法 将46例患者随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组应用环孢素A,对照组应用长春新碱.结果 治疗组总有效率为82.6%明显高于对照组的60.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效优于长春新碱,值得临床推广应用.     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效分析

目的探讨环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法将46例患者随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组应用环孢素A,对照组应用长春新碱。结果治疗组总有效率为82.6%明显高于对照组的60.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效优于长春新碱,值得临床推广应用。     

环孢菌素A治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病，成人患者多数发展为慢性。传统这类疾病的治疗以糖皮质激素为主，复发率高，需常年反复用药。长期应用糖皮质激素带来一定的不良反应。我们采用含环孢菌素A(CsA)的综合治疗方案治疗ITP19例，并与单独采用传统糖皮质激素治疗方法的23例患者进行前瞻性对照观察，取得了一些初步结果。现报道如下。 1 病例和方法 1.1 病例 42例均为1992~2000年我院住院患者，男12例，女30例，中位年龄37岁(18~69岁)。42例患者随机分为CsA+强的松组与单用强的松组，两组在年龄、性别、治疗前血小板…     

中西医结合治疗小儿难治性特发性血小板减少性紫癜

笔自1995年3月～2006年5月应用中西医结合治疗小儿难治性特发性血小板减少性紫癜（TIP）18例，获得满意效果，现报告如下。     

特发性血小板减少性紫癜1例

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少引起广泛皮肤、黏膜或内脏出血。以血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现为特征。我院对1例ITP住院患者应用免疫抑制剂泼尼松及中药治疗,效果较满意,报道如下。     

特发性血小板减少性紫癜1例

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少引起广泛皮肤、黏膜或内脏出血.以血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现为特征.我院对1例ITP住院患者应用免疫抑制剂泼尼松及中药治疗,效果较满意,报道如下.     

环孢素A治疗难治性血小板减少性紫癜8例分析

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是一种自身免疫性疾病 ,成年 ITP患者多数发展为慢性 ,约 2 0 %的慢性 ITP对皮质激素、脾切除或一般的免疫抑制剂 (如环磷酰胺 ,长春新碱 )治疗无效 ,这类患者即为慢性难治性 ITP[1 ,2 ] ,其治疗非常棘手。我们自 1996年 3月起应用环孢素 A(Cs A)治疗8例难治性 ITP,取得一定疗效。1　资料与方法1.1　慢性难治性 ITP的诊断标准 :参考 George等 [2 ]的标准稍修改 :1血小板低于 5 0× 10 9/ L ;2病程 >6个月 ;3肾上腺皮质激素及 /或脾切除治疗均无效 ;4无引起血小板减少的其他原因。1.2　病例选择 :除需…     

丙种球蛋白治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜11例

观察静注丙种球蛋白对小儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)临床疗效.采用大剂量静脉注射丙种球蛋白0.4g/(kg@d),连续用药5d,以糖皮质激素为对照,观察分析疗效.结果大剂量丙种球蛋白治疗急性ITP时间短、疗效快,可降低ITP急性期大出血的危险性.     

环磷酰胺静脉冲击治疗难治性特发性血小板减少性紫癜10例

小儿特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)是临床上常见的血性疾病 ,治疗的主要手段是肾上腺皮质激素 ,但少数难治性ＩＴＰ对激素疗效不佳 ,治疗十分棘手。我院自 1996年 1月至1999年 7月 ,用大剂量环磷酰胺 (ＣＴＸ)静脉冲击治疗 10例难治性ＩＴＰ ,观察了其近期疗效及毒副作用 ,结果如下。1　资料及方法1.1　临床资料　 10例难治性ＩＴＰ均为住院患儿 ,诊断符合第三届全国血液学会制定的ＩＴＰ诊断标准[1] ,男 6例 ,女 4例 ,年龄 18月至 11岁 ,中位年龄 6 .5岁 ,病程最短的 5个月 ,最长的 3年 ,急性型 1例 ,慢性型 9例。 10例在外院或本院均经…     

重症特发性血小板减少性紫癜21例救治体会

特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)为小儿常见的血液病之一 ,重症容易发生致命性颅内出血的危险 ,故迅速有效的救治尤为重要。自 1992年以来我们收治重症ＩＴＰ 2 1例 ,现浅谈救治体会如下。1　临床资料1 1　一般资料　全部病例均符合 1998年全国小儿血液病学术会议修订的ＩＴＰ诊断标准[1] 。急性型 17例 ,慢性型急性发作 4例 ;男 8例 ,女 13例 ;发病年龄 3个月至 12岁 ;初发 16例 ,复发 5例。有明显前驱症 14例 ,其中上呼吸道感染 8例 ,肺炎 3例 ,肠炎 2例 ,疫苗接种后 1例。全部病例均有广泛的皮肤出血点、不同程度紫癜 ,牙龈、口腔粘膜出…     

特发性血小板减少性紫癜的护理研究

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿最常见的出血性疾病,其特点是:(1)自发性出血,血小板减少,出血时间延长和血块收缩不良.骨骼中巨核细胞的发育受到抑制;(2)疾病可见于小儿各年龄期,临床上分为急性型、慢性型及反复发作型.急性型小儿常见,约占70%～90%,好发于2～8岁,慢性型较少见,约占16%～29%,发病年龄多为6～10岁.     

婴儿特发性血小板减少性紫癜134例临床分析

目的探讨婴儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床特点。方法对我院收治的134例ITP婴儿的临床资料进行分析。结果134例ITP婴儿以男婴为主,男：女=3．96：1;年龄以6个月以下多见（74．6％）。临床多表现为发病急,出血症状轻,但血小板数量重度减少多见（69．4％）。发病前有感染史57例（42．5％）。血小板抗体检查阳性率52．7％。巨细胞病毒的感染率（51．7％）明显高于EB病毒和肺炎支原体的感染率。肾上腺皮质激素联合人免疫球蛋白治疗93例,有效率达88．2％。结论婴儿ITP大多发病急,血小板数量重度减少,多数有病毒感染,肾上腺皮质激素联用人免疫球蛋白治疗效果明显。     

感冒致特发性血小板减少性紫癜2例

本文报告2例感冒致特发性血小板减少性紫癜。 1病例报告