观察丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效

目的观察丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效;方法选择我院2014年1月至2015年1月收治的慢阻肺患者50例,通过随机方式将全部患者分成对照组和实验组,每组各25例;对照组患者采用西医常规治疗,实验组患者则在西医常规治疗的同时,给予丹参注射液联合参附注射液治疗;结果实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论临床中在对慢阻肺患者进行治疗时,丹参注射液联合参附注射液治疗具有比较显著的临床疗效,而且安全可靠,具有临床推广价值。     

参附注射液治疗急性下壁右室心肌梗死合并低血压临床研究

目的:评价参附注射液治疗急性下壁右室心肌梗死合并低血压状态病人的疗效及安全性。方法:总结我院2014年1月—2016年12月急性下壁右室心肌梗死合并低血压状态病人50例,其中参附组(实验组)25例,多巴胺组(对照组)25例,观察其临床疗效。结果:两组用药后血压回升明显。治疗组升压总有效率为96%,对照组升压总有效率为88%,不良反应发生率在两组之间无明显差异。BNP和CRP的下降幅度实验组大于对照组。结论:参附注射液在治疗急性下壁右室心肌梗死合并低血压状态的患者中效果明显,无副反应发生。     

参附注射液联合苦碟子注射液与无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭的临床效果

目的:探讨参附注射液联合苦碟子注射液与无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病(简称"慢阻肺")急性加重期(AECOPD)并呼吸衰竭(RF)的效果。方法:选取呼吸内科收治的慢阻肺急性加重期合并呼衰患者120例,随机分为对照组(60例,给予西医常规治疗和无创辅助通气治疗)和观察组(60例,在对照组基础上给予参附注射液联合苦碟子注射液治疗),均以14 d为1个疗程。结果:观察组治疗总有效率(95%)显著高于对照组(总有效率为80%),差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗后两组患者动脉血相关指标(PaO_2、Pa CO_2)均较治疗前明显改善,观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合苦碟子注射液与无创辅助通气治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭疗效显著。     

参附注射液治疗脑梗死的效果观察

目的分析参附注射液治疗脑梗死的临床效果。方法选取兰考县中心医院2015年4月至2016年4月收治的90例脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上应用参附注射液治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组临床总有效率(86.67%)明显高于对照组(60.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组神经功能缺损评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液治疗脑梗死效果显著,神经功能改善明显,值得临床推广应用。     

探究急性心衰患者应用参附注射液治疗的临床疗效

目的:研究急性心衰患者应用参附注射液治疗的临床疗效.方法:选取我院2016年1月~2016年12月收治的34例急性心衰患者为研究对象,分为两组,对照组患者接受常规治疗,在对照组基础上,给予观察组患者参附注射液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率为94.12%,显著高于对照组的58.82%;治疗后,观察组生活质量方面的评分显著高于对照组.结论:急性心衰患者应用参附注射液治疗的临床疗效显著,值得广泛推广.     

参附注射液在急性有机磷农药中毒性休克治疗效果观察

目的观察参附注射液配合常规抢救急性有机磷中毒性休克的临床效果。方法将2005年2月-2007年3月间我科收治的有机磷农药中毒患者76例随机分为,治疗组(46例)与对照组(30例),两组均给予常规抢救治疗,反复彻底洗胃,清除残留农药,补液纠酸,减轻肺水肿,足量的胆碱酯酶复能剂使用。治疗组加用参附注射液静滴。观察参附注射液配合常规抢救急性有机磷中毒性休克临床效果。结果治疗组加用参附注射液后多巴胺用量明显减少(P<0.05),治疗组治疗总有效率(91.3%)明显优于对照组(73.3%),P<0.05。结论参附注射液抢救急性有机磷中毒休克,疗效明确,升压效果明显,与升压药联合使用可减少升压药用量,避免升压药难撤的问题。     

参附注射液治疗 ICU患者镇静中出现低血压的临床观察

目的：研究参附注射液治疗重症监护病房（ ICU）监护镇静过程中出现低血压的临床效果,方便临床用药。方法从在本院ICU接受镇静治疗出现低血压患者中选取98例作为研究对象,对照组49例接受常规基础疾病治疗另外加用多巴胺注射液治疗,实验组49例用参附注射液替代多巴胺注射液外,余治疗同对照组,两组患者的治疗评价结果0.5小时,1小时有效率差异无显著性。结果实验组和对照组相比,0.5小时对照组有效36例（73.47%）,实验组34例（69.39%）；1小时对照组有效46例（93.88%）,实验组47例（95.91%）,P〉0.05,差异无显著性,而两组患者治疗后出现心动过速、心律失常、胸闷,对照组7例（14.29%）,实验组2例（4.08%）,两组相比差异有显著性。结论参附注射液治疗镇静过程中出现低血压的患者中能有效改善缺血,纠正低血压,临床疗效确切,且不良反应较多巴胺注射液少。     

参附注射液对急性心衰患者BNP及心功能影响的疗效研究

目的:观察参附注射液治疗心衰病人的临床疗效及治疗前后血液脑钠肽(BNP)的变化、心功能的改善情况。方法:将90例急性心衰病人随机分成2组,对照组予以面罩吸氧、监护、利尿、对症处理及基础病治疗等常规基础治疗,试验组在基础治疗上联用参附注射液100 m L+5%葡萄糖200 m L静脉输注静滴,7 d后评价疗效。观察两组治疗前后心率、呼吸、血氧饱和度、BNP及心功能的改善情况。结果:治疗组总有效率为88.90%,对照组总有效率为77.80%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组心率、呼吸、血氧饱和度、BNP均有改善;其中治疗组心率、呼吸及血氧饱和度较治疗前相比差异显著(P<0.01),BNP较治疗前下降明显(P<0.05),与对照组相比,治疗组上述指标均改善明显(P<0.05)。结论:参附注射液治疗心衰疗效满意,可有效改善病人BNP及心功能水平,提高其生活质量。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:评价参附注射液配合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,观察两组的治疗效果。结果:治疗组总体疗效和咳、痰、喘症状改善均优于对照组(P<0.05),而肺部罗音的改善与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:参附注射液能提高AECOPD的临床疗效。     

参附注射液治疗老年不稳定性心绞痛的疗效分析

目的 评价参附注射液治疗老年不稳定性心绞痛的疗效.方法 选择在本院就诊的符合不稳定性心绞痛诊断标准的老年患者100例,将其随机分成观察组和对照组各50例.对照组给予常规治疗及能量合剂治疗;观察组在常规治疗的基础上联用参附注射液,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml 稀释,静脉滴注,1次/d,疗程结束后评定疗效.结果 观察组临床总有效率为96%,高于对照组的临床总有效率68%,两者比较差异有统计学意义;两组未见明显的不良反应.结论 观察组采用参附注射液治疗老年不稳定性心绞痛患者安全有效.     

参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病48例疗效观察

目的:观察参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将96例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上同时使用参附注射液及神经节苷脂。结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为68.75%。治疗组总有效率高于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。     

参附注射液联合1.6-二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的 观察参附注射液联合1.6-二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎的疗效.方法 将72例小儿病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组各36例,对照组在常规治疗方法基础上给予1.6-二磷酸果糖,治疗组在对照组基础上加用参附注射液注射液.结果 治疗后,治疗组总有效率97.22%,对照组总有效率88.89%,两组比较差异有统计学意义;治疗组的CK、CK-MB、LDH、cTnI较对照组有明显改善.结论 参附注射液联合1.6-二磷酸果糖对小儿病毒性心肌炎疗效确切,可以明显改善患儿的心功能,值得临床推广应用.     

参附注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参附注射液对急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择120例急性脑梗死病人，分为参附注射液组和对照组，分别给予参附注射液和复方丹参注射液治疗，治疗前后均对患者进行神经功能缺损和临床疗效评价。结果参附组总有效率为87．0％，对照组总有效率为63．0％，两组比较总有效率差异具有显著性意义。结论参附注射液是治疗急性脑梗死的安全、有效药物。     

参附注射液在急性有机磷农药中毒性休克治疗效果观察

目的观察参附注射液配合常规抢救急性有机磷中毒性休克的临床效果。方法将2005年2月-2007年3月间我科收治的有机磷农药中毒患者76例随机分为,治疗组（46例）与对照组（30例）,两组均给予常规抢救治疗,反复彻底洗胃,清除残留农药,补液纠酸,减轻肺水肿,足量的胆碱酯酶复能剂使用。治疗组加用参附注射液静滴。观察参附注射液配合常规抢救急性有机磷中毒性休克临床效果。结果治疗组加用参附注射液后多巴胺用量明显减少（P〈0．05）,治疗组治疗总有效率（91．3％）明显优于对照组（73．3％）,P〈0．05。结论参附注射液抢救急性有机磷中毒休克,疗效明确,升压效果明显,与升压药联合使用可减少升压药用量,避免升压药难撤的问题。     

参附注射液治疗心肌梗死合并心力衰竭患者90例疗效观察

目的:观察参附注射液治疗心肌梗死合并心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取2011年6月至2013年6月我院收治的心肌梗死合并心力衰竭患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液(40ml静滴,每日一次),对照组仅使用常规治疗。30d后对比观察两组患者的症状﹑心功能及体征变化。结果:治疗组总有效率为82.22%,显著高于对照组的48.89%(P<0.05);两组治疗后心率和左心射血分数(LVEF)较治疗前均有好转,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液治疗心肌梗死合并心力衰竭具有良好的疗效,且安全性高。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效分析

目的对参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效进行分析。方法将72例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL中,静滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组慢性心力衰竭患者应用参附注射液后,有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0 05);而治疗组的心功能改善也明显优于对照组(P<0 05)。结论慢性心力衰竭在常规治疗基础上,加用参附注射液的治疗具有更满意的临床疗效,未发现不良反应,值得临床推广。     

Effect of Shenfu Injection in the Treatment of Chronic Heart Failure

目的 对参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效进行分析.方法 将72例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL中,静滴,1次/d,14 d为1个疗程.结果治疗组慢性心力衰竭患者应用参附注射液后,有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0 05);而治疗组的心功能改善也明显优于对照组( P＜0 05).结论 慢性心力衰竭在常规治疗基础上,加用参附注射液的治疗具有更满意的临床疗效,未发现不良反应,值得临床推广.     

参附注射液治疗心功能不全随机对照试验研究

目的:观察参附注射液治疗心功能不全的临床效果。方法:120例慢性心功能不全患者被随机分为参附注射液治疗组(观察组,n=60)和丹参注射液治疗组(对照组,n=60)。比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为56.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液辅助治疗慢性心功能不全疗效肯定,值得临床推广使用。     

参附注射液治疗扩张型心肌病的临床观察

目的 观察参附注射液治疗扩张型心肌病的临床效果.方法 57例扩张型心肌病患者随机分为两组,对照组27例采用常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上加用参附注射液.结果 两组患者治疗后心功能均有改善.LVEF、BNP均较治疗前明显改善,治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论 参附注射液对扩张型心肌病有一定的治疗效果.     

双氯酚酸纳栓治疗135例泌尿系结石镇痛效果观察

目的:分析研究泌尿系统结石采取双氯酚酸纳栓治疗的临床镇痛效果。方法:抽取2010年3月至2013年10月在我院急诊收治泌尿系结石所引起绞痛135例,随机分为2组。当中,实验组对病人采取双氯酚酸纳栓给予治疗,对照组对病人采取杜冷丁给予治疗,对两组临床镇痛效果以及不良反应给予对比分析。结果:实验组临床镇痛总体有效率为95%,对照组临床镇痛总体有效率为74.5%,实验组临床镇痛效果明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P0.05);实验组发生不良反应的几率为2.5%,对照组发生不良反应的几率为23.6%,实验组发生不良反应的几率明显低于对照组,两组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:泌尿系统结石采取双氯酚酸纳栓治疗,获得良好的镇痛效果、使用方便,价格便宜、不良反应少。