海南野生疣柄魔芋组培快繁技术

为开发利用海南本地魔芋种质资源,以海南本地野生疣柄魔芋球茎顶芽为外植体,研究其组培快繁技术。结果表明：外植体消毒以在0.1% HgCl2溶液中浸泡20 min为宜;采用MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7 g/L培养基,较有利于从顶芽基部直接诱导出丛芽,且增殖系数较高,达4.37;而丛芽分切成单芽后,在MS＋NAA 0.5 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7 g/L＋活性炭1 g/L培养基上的生根率可达100%。     

双色茉莉组培快繁技术研究

以双色茉莉的带芽茎段为试材,通过组织培养进行快繁研究.结果表明:双色茉莉外植体用0.1%HgCl2溶液以9min的消毒时间最为适宜,成功率达到74.1%.继代增殖以MS+BA2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1和MS+KT2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1培养基繁殖系数最高,分别达到8.7和9.0;生根培养基以IBA0.5mg·L-1为最佳,生根率可达100%.试管苗以蛭石、珍珠岩按2:1配比作为基质,移栽成活效果最好,成活率可达85.0%以上.     

双色苿莉组培快繁技术研究

以双色苿莉的带芽茎段为试材，通过组织培养进行快繁研究。结果表明：双色苿莉外植体用0.1%HgCl2溶液以9min的消毒时间最为适宜，成功率达到74.1%。继代增殖以MS＋BA2mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1和MS＋KT2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1培养基繁殖系数最高，分别达到8.7和9.0；生根培养基以IBA0.5mg·L-1为最佳，生根率可达100%。试管苗以蛭石、珍珠岩按2：1配比作为基质，移栽成活效果最好，成活率可达85.0%以上。     

山药组培快繁条件优化的研究

以漳州云霄毛山药试管苗为试验材料,研究不同的转接材料、培养方式和激素配比对其试管苗快速繁殖的影响。结果表明:以不带微型块茎的茎段最适合试管苗继代增殖的转接材料,液体培养更有利于山药试管苗的增殖和芽苗生长;不同的激素配比继代培养基中以改良MS+TDZ0.1 mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1)组合更适合山药试管苗的快繁,增殖系数为8.56,植株生长健壮。     

珠芽魔芋热区(橡胶)林下套种模式展望

热区(橡胶)林下套种模式具备珠芽魔芋所需的高温遮阴环境,为珠芽魔芋多苗接力生长提供10个月超长生长期,大幅增加叶面积指数,改变花魔芋单叶低产原有的模式,种植周期由3 a缩至1-2 a,显著提高生物产量并使其成为高产作物,提高林地产出效益。以胶树落叶为覆盖物可起保墒压草及增加有机质,利于疏松土壤。采用“挖大留小”就地越冬及叶面球茎自然滚落方式可实现珠芽魔芋低成本种植。     

大花蕙兰组培快繁技术初探

大花蕙兰无菌试管苗的茎尖腋芽在1／2MS＋6-BA0．2mg／l＋0．1％AC培养基上原球茎的诱导率达50％。MS、1／2MS、KC和VW四种培养基对原球茎增殖影响没有明显差异，增殖倍率在3、51～3．89之间，但影响原球茎的发芽率和生根率。原球茎增殖培养基中加入0.5mg／l NAA有利于原球茎增殖倍数与生根率的提高。四种不同细胞分裂素处理中，以1mg／L BA最有利于原球茎增殖倍数的提高。试管苗较为理想的移栽基质是水苔，成活率可达86．7％。     

菜头肾离体快繁技术探讨

菜头肾组织培养的外植体可选择茎段、嫩叶、嫩芽。菜头肾叶片愈伤组织诱导和茎段丛生芽诱导的最佳培养基配方是1／2MS＋6-BA 1．0mg．^-1＋NAA0．2～0．5mg．L^-1。继代壮苗培养时仍采用1／2MS＋6-BA 1．0mg．L^-1＋NAA 0．2～0．5mg．L^-1培养基。最适的生根培养基为1／2MS＋NAA 0．2mg．L^-1。     

转基因矮牵牛组培快繁技术

通过不同激素组合配方试验，探讨转基因矮牵牛组培快繁技术，结果表明，诱导愈伤组织激素组合配方为BA3.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，诱导不定芽激素组合配方为BA2.0mg·L-1＋IAA0.01mg·L-1，诱导生根组合配方为MS＋IBA0.1mg·L-1。并摸索出了组培苗出瓶移植及苗期栽培技术要点。     

H．11648麻珠芽组织培养技术研究

用H．11648麻珠芽为材料进行组织培养，结果表明：在MS＋6-BA5mg／L＋NAA0．3mg／L＋白糖3％＋琼脂0．65％培养基中，诱导产生不定芽，其诱导率为72％，不定芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．1mg／L＋白糖5％＋琼脂0．8％培养基中，诱导产生丛芽，其诱导倍数是1．57，对丛芽进行继代培养、实现丛芽平均每代的增殖率228％。用MS＋NAA1．0mg／L＋IBA0．3mg／L＋活性炭0．2％＋白糖3％培养基诱导生根，其生根率为82％；将生根苗移至菇渣5：塘泥3：表土1：河沙1配方基质的苗床假植，移栽平均成活率为84％。该项技术的研究成功，为今后剑麻种苗的工厂化生产提供了技术支撑。也为开展剑麻的生物工程育种提供了技术基础。     

蜻蜓凤梨叶片组织培养植株再生的研究

以蜻蜓凤梨试管苗叶片为外植体进行离体再生研究。结果表明,叶片诱导直接分化不定芽的最佳培养基是MS＋BA 5.0 mg/L＋IBA 1.5 mg/L,分化率高达80%。增殖培养基为MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L。壮苗培养基为MS＋NAA 2.0 mg/L。生根培养基为MS＋NAA 2.0 mg/L＋AC 0.5 g/L,生根率达100%。     

老虎须的组织培养与植株再生

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明：老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋KT 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L和MS＋6-BA 1.0 mg/L＋KT 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2 MS＋IBA 0.5 mg/L。     

水田七的组织培养和植株再生

用水田七成熟种子为材料进行无菌播种,得到无菌苗再用幼叶、叶柄为材料进行组织培养和植株再生。经试验得出各阶段适宜的培养基分别为：(1)诱导愈伤组织：MS＋2.0 mg/L TDZ;(2)诱导芽分化：MS＋1.5 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L NAA;(3)生根培养：1/2MS＋0.5 mg /L IBA＋0.1 mg/L NAA。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明：腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L＋NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。     

马铃薯两个基因型不同外植体的组织培养与植株再生

以Favorita和东农303两个马铃薯基因型的幼叶、茎段、微型薯和种薯的块茎为外植体,在6种培养基中诱导愈伤组织和植株再生。试验中观察到马铃薯的分化率在不同外植体间差异较大,ZT有可能是诱导马铃薯芽分化的理想激素。     

大根唇柱苣苔的组培快繁技术

以大根唇柱苣苔叶片为外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的激素进行组培快繁技术研究。结果表明:适宜叶片不定芽诱导的培养基是MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.05 mg/L,继代增殖培养的适宜培养基为MS+6-BA 1.50~3.00 mg/L+NAA 0.10 mg/L,适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.20~0.30 mg/L,适宜的基质是泥炭∶珍珠岩=2∶1、泥炭∶细河沙=2∶1、泥炭∶园土=2∶1。     

“热研11号”黑籽雀稗植株再生体系的建立

以热带牧草"热研11号"黑籽雀稗(Paspalum atratum cv.Reyan No.11)种子为材料,对其外植体植株的再生过程进行系统研究.结果表明,以MS无机盐 9.0mg/L维生素B1 9.5mg/L维生素B6 4.5mg/L尼克酸 1.0mg/L水解酪蛋白 30.0g/L蔗糖 8.0g/L琼脂为基本成分(MSM),附加植物激素类物质2.0mg/L2,4-D时,适合种子的愈伤组织形成,愈伤诱导率可达65%:继代培养基附加1.0mg/L2,4-D和0.1mg/LKT:分化的培养基附加6.0mg/L6-BA,分化率可达50%;生根培养基附加0.5mg/L激素类物质NAA,生根率100%.完成植株再生约需13周.     

海南龙血树的组织培养与快速繁殖

以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS＋BA1mg/L＋NAA0．1mgg/L＋PVP100 mg/L＋蔗糖30g／L培养基上培养40-50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS＋BA 2mg／L＋KT 0．5mg／L＋蔗糖30g／L的培养基上培养25-30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25-30d可增殖3～5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS＋BA3mg厂L＋GA,1mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98％。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。     

大苞鞘石斛组织培养快繁研究

为筛选出大苞鞘石斛组培快繁体系各阶段最适培养基配方,以大苞鞘石斛无菌苗茎段为外植体,通过正交试验研究不同因素对大苞鞘石斛植株再生的影响。结果表明:拟原球茎诱导最适培养基为1/2MS+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导出的拟原球茎直径1.5 mm时将其从茎段上剥离,并接入原培养基继续诱导15~20 d;拟原球茎增殖最适培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%,继代周期25~30 d;拟原球茎分化最适培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%,分化培养需40 d;将分化的无菌苗继代于花宝2号3 g/L+蛋白胨2 g/L+IBA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%生根诱导效果最好,培养45 d;生根壮苗最佳培养基为花宝1号3 g/L+蛋白胨2 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭1 g/L,培养50 d。