高效液相色谱荧光检测法测定植物性食品中阿维菌素类药物

建立了植物性食品中阿维菌素类药物(阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和乙酰胺基阿维菌素)残留量的高效液相色谱测定方法。用乙腈提取溶剂样品中的目标物,碱性氧化铝固相萃取小柱和炭黑氨基柱净化,经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化后,用高效液相色谱-荧光检测器在激发波长为365nm,发射波长为475nm处测定。在添加浓度4.0～100μg/kg范围内,平均添加回收率在78.5%～99.2%之间,相对标准偏差在0.56%～7.25%之间,检出限为1.0μg/kg。方法简便、快速、准确。在0.004mg/L～2.0mg/L范围内,阿维菌素类药物标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度成良好的线形关系,相关系数为0.9995。     

反相高效液相色谱法测定丁诺特呋喃残留量

建立了高效液相色谱法测定丁诺特呋喃(dinotefuran)含量,实验采用C18柱(250×4.6mm)15%甲醇+85%水(pH≈3),流速0.8mL/min,UV检测波长为270nm,检测限为0.01mg/L,线性方程为Y=4973.8+39651.3X,相关系数r=0.9996,方法回收率为98.10%,标准偏差为1.32%(n=6)。     

反相高效液相色谱法测定水果中有机酸含量

利用反相高效液相色谱法同时测定苹果、梨、橙子中草酸、酒石酸、乙酸、乳酸4种有机酸的含量.采用Waters2695 HPLC-PDA色谱系统,Waters Xbridge C18(4.6×250mm,5 μm)色谱柱,乙腈和0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=2.6)作为流动相,流速1.00mL/min,柱温30℃,紫外检测波长214nm的色谱条件下,能够在10分钟内较好地定量分析水果中4种有机酸的含量,本方法回收率为92.17％-103.19％,相对标准偏差为0.23-0.65,各有机酸标准曲线相关系数均在0.9997以上.本方法准确、高效,灵敏度高,适用于水果中有机酸的检测.     

反相高效液相色谱法测定绒毛白蜡树中氯噻硝基呱残留量

提出反相高效液相色谱法跟踪监测氯噻硝基呱残留量的方法。反相Kromasil C18柱，甲醇-乙腈-水（V/V）=35：5：60为流动相，紫外270nm检测，外标法定量。线性范围0．005-0．100g/L，r=0．9999，方法回收率和标准偏差分别是 98．10％和1．69％（n=6），氯噻硝基呱的检测限在0．03 mg/L。     

高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量

建立高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿残留量的检测方法。样品用乙腈-乙酸盐缓冲混合溶液提取,溶液分配到二氯甲烷层,后过中性氧化铝柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于水产品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿残留量的检测。     

高效液相色谱法同时测定对虾中四环素族的残留量

为防止对虾养殖过程中各种疾病的发生,在饲养过程中,虾农往往添加象四环素一类的抗生素,但有时使用不当,会在虾产品中造成药物残留,给食用者带来一定的危害。日本厚生省规定水产品中四环素族抗生素残留     

反相高效液相色谱法测定水果中烯菌灵残留量

采用反相高效液相色谱法测定水果中烯菌灵残留含量.色谱柱为YMC-pack ODS(4.6mm i.d ×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.005M磷酸钠缓冲溶液(体积比为55:45),流速:1.0mL/min,在220nm波长处检测.研究结果表明:在10mg/L～150mg/L范围内,烯茵灵的峰面积(A)与其质量浓度(C)的线性关系良好,回归方程为A=2044.91C 40.16,r2=0.9997(n=7);烯菌灵加标回收率为91.43%～96.84%,相对标准偏差(RSD)为2.41%;该方法简便、准确、快速,适用于水果中烯菌灵残留的检测.     

反相高效液相色谱法测定杨树中吡虫清残留量

建立高效液相色谱法测定吡虫清(Acetamiprid)含量,实验采用C18柱(250×4.6mm)30%乙腈+70%水(pH≈3),流速0.8mL/min,UV检测波长为270 nm,检测限为0.01mg/L,线性方程为Y=2344.3X+30979.6,相关系数r=0.9999,方法回收率为96.2%~98.6%,相对标准偏差RSD=0.46%(n=6)。     

反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的血药浓度

本文采用反相高效液相色谱法对中药贴剂中盐酸麻黄碱的血药浓度进行测定。 方法简便,易行,分离度较好,可作为测定盐酸麻黄碱血药浓度的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定打印机喷墨中的苯酚

本文采用氯仿萃取 ,反相键合相C8柱测定打印机喷墨中的苯酚 ,线性范围 :0 4～ 2 0 0 μg/mL ,r =0 9995 ,精密度 0 39% ,天内误差 :0 97% ,天间误差 :1 72 %。该法可在 6min内完成测定。     

反相高效液相色谱法测定紫锥菊中松果菊苷的含量

本文以反相高效液相色谱的方法测定紫锥菊根、茎、叶中的松果菊苷的含量并通过调整流动相的配比 ,采用乙腈 甲醇 水系统 ,改进色谱条件 ,简化实验操作 ,结果准确可靠     

辣椒中辣椒素的高效液相色谱法测定

辣椒素的化学组成主要为辣椒碱和二氢辣椒碱.辣椒碱具有镇痛、消炎、促进食欲、改善消化、抗菌、杀虫及对神经递质的选择性等药理作用.辣椒碱可以治愈和缓和一些难治愈慢性神经疼痛,可为这些疾病的治疗提供一条新的途径,是一个很有发展潜力的药物 [5] 本文采用高效液相色谱法,通过对流动相、检测波长等分离条件的优化,建立了辣椒素的分析方法.经实验证实,本方法操作简单、重复性好、准确度高,可以对辣椒素的工业化生产提供帮助 [3-4].方法回收率90%～92%,相对偏差:2.5%.相关系数:r=0.9956.     

反相高效液相色谱法测定野生甘草中甘草次酸含量

采用反相高效液相色谱法测定了野生甘草中甘草次酸的含量。甘草次酸采用超声提取,色谱分离柱为XDB-C8柱(150m×4.6mmi.d.,5μm),以甲醇/水(80/20)溶液为流动相(用磷酸将pH值调节为3.7)。紫外检测波长250nm,柱温为室温。线性范围0.01~0.13mg/mL,线性方程A=50.535 31130.2C,相关系数0.9999,最低检测限0.5mg/L,平均回收率101.1%,相对标准偏差1.10%(n=5)。该方法简单、灵敏、准确,为甘草原药材及其制剂的质量控制提供了一个适用的分析方法。     

RP-HPLC法测定猪肝中盐酸克伦特罗的残留量

本文采用液相萃取法和固相萃取法提取猪肝中的盐酸克伦特罗(Clenbuterol Hy-drochloride),并用210nm单波长检测的RP-HPLC法测定盐酸克伦特罗的含量,方法简单,结果准确,可靠。     

RP-HPLC法测定人体红细胞儿茶酚氧甲基转移酶的活性

采用反相高效液相色谱法建立人体红细胞儿茶酚氧甲基转移酶(COMT)活性测定的方法。产物4-羟基-3-甲氧基苯甲酸线性范围0.5～20 μg/mL,回收率92%～97%,RSD小于6%,检出限0.1 μ g/mL(S/N=3)。该方法简便、快速可用于人体红细胞中COMT的活性检测。     

RP-HPLC法测定吡唑并嘧啶类化合物AL-11的含量

目的：建立反相高效液相色谱法,测定茚地普隆衍生物AL-11的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（60：40）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长227nm,进样体积为20μL,柱温为室温。结果AL-11在2μg·mL-1-200μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9995,n=8）,检测限为4.0ng,定量限为20ng,精密度试验的RSD为0.31%（n=6）,平均含量为99.02%。结论：本法快速、简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于原料药AL-11的质量控制。     

反相液相色谱法测定血清中L-色氨酸及其代谢产物

建立了反相高效液相色谱一紫外检测法同时测定血清中L-色氨酸、5-羟色胺和5-羟吲哚乙酸的方法。血清中L-色氨酸、5-羟色胺和5-羟吲哚乙酸的添加回收率分别为：92．1％，90．8％和71．1％。该法快速准确、灵敏度高，且重现性好。     

反相高效液相色谱法测定裸鼠肿瘤组织中苯并三唑衍生物（BZ）代谢产物的含量

建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定裸鼠肿瘤组织中苯并三唑衍生物(BZ)代谢产物BZ-M1和BZ-M2的含量.以SNZ为内标,样品采用液-液萃取法处理.色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18,流动相为乙腈:1%冰醋酸=12:88,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm.该法测定肿瘤组织中BZ-M1、BZ-M2的线性范围均为0.1～10.0μg/mL,BZ-M1萃取回收率为82.9%±3.3%,BZ-M2萃取回收率为86.3%±4.0%,其三批样品精密度RSD均小于10%.结果表明,该方法灵敏度高、准确度高、重复性好,可用于肿瘤组织中BZ的代谢产物BZ-M1和BZ-M2含量测定.     

RP-HPLC法测定长春花细胞中吲哚生物碱含量

本文采用二元流动相,280nm单波长检测的RP-HPLC法测定长春花(Catharan-thus roseus)细胞中长春质碱、阿玛碱含量,方法简单,结果准确、可靠。