白云石加压碳化法制备碱式碳酸镁新工艺

研究了白云石加压碳化法制备碱式碳酸镁新工艺,其中包括煅烧、消化、碳化及重镁水常温分解4个反应阶段,具体分析了二氧化碳分压的大小对产品质量的影响。通过研究得到的工艺条件可显著提高碱式碳酸镁产品的质量。     

利用白云石制备碱式碳酸镁的实验研究

以产于安徽省金寨县张畈乡境内的白云石为起始原料,采用常压碳化法制取了碱式碳酸镁.研究表明,将碳化终点pH值控制在8～9之间,产品纯度较高,转化率接近90%.该研究为本地区白云石矿的开发利用积累了初步的基础数据.     

热分解法制备三水碳酸镁晶须及其结晶动力学研究

利用菱镁矿制备重镁水溶液,以此为前驱溶液,采用热分解法制备三水碳酸镁晶须。借助X射线衍射分析（XRD）和扫描电镜（SEM）探究热解时间、重镁水溶液浓度和搅拌速率对产物组成和形貌的影响,并研究结晶动力学。结果表明,在温度50 ℃、热解时间120 min、重镁水质量浓度为2.75~3.39 g/L时,热分解法制备得到平均直径为6.0 μm、平均长度为100 μm的棒状MgCO3·3H2O晶须。随着时间和浓度增加,MgCO3·3H2O晶体表面或整个棒状结构会发生溶解重新形成无定形颗粒,并逐渐形成多孔棒状4MgCO3·Mg（OH）2·3H2O。搅拌速率影响MgCO3·3H2O晶须的产率。MgCO3·3H2O晶体中,[MgO6]正八面体通过Mg-O键以共顶点的方式紧密相连,沿化学键作用力较强的[010]方向无限连接形成长链。结晶动力学线性拟合结果表明重镁水溶液浓度增大,诱导期时间缩短。     

轻烧白云石粉料制备碱式碳酸镁碳化工艺研究

探讨了在常压下,以轻烧白云石粉料为原料采用二次碳化法制备碱式碳酸镁的反应机理,确定最优工艺条件。结果表明,在一二次碳化pH值停止点pH₁＝10、pH₂＝9,一、二次碳化CO₂分压为Pco₂1 =0.03 MPa、Pco₂2=0.1 MPa、碳化液浓度25 g/L、搅拌速度400 r/min的条件下,制备出长度为60 μm左右、截面直径为2 μm左右的棒状碱式碳酸镁,其氧化镁含量为42%,氧化钙含量为0.07%,白度为97.3%。     

TG─DSC法研究煤、焦的燃烧

以煤阶从泥煤到无烟煤７个脱灰原煤及两个烟煤、一个腐泥煤制成的半焦作为燃烧试样，利用同步ＴＧ─ＤＳＣ技术研究其燃烧特性，用一级反应动力学方程：１ｎ（ｄＨＴ／ｄｔ）－１ｎ（Ｓ－ＳＴ）＝－Ｅ／（ＲＴ）＋１ｎ（Ａ／Ｋ）处理所得实验数据。结果表明：煤、焦的燃烧反应是由３个或４个一级反应串联组成，除第一阶段外，其余各段的活化能均随反应程度的加深而增大。结合失重百分数求解了加权平均活化能Ｅｍ值，此值随碳含量的增加而增大，其变化范围为５０～１４０ｋＪ／ｍｏｌ。     

硝酸铵的热分解和热稳定性研究现状

综述了工业炸药的主要成分硝酸铵的生产事故和研究现状，介绍了热分析动力学处理数据的主要方法，并且对未来需要展开的工作做出了展望。     

氢氧化镁热分解行为与机理研究

通过热分析手段 ,研究了不同来源氢氧化镁的热分解机理 ,发现氢氧化镁的来源不同 ,其分解机理不同。结晶性好的水镁石是由晶体内 Mg2 +、OH-、O2 -的扩散控速的 ,而合成氢氧化镁是由分解产物水的扩散控速的。     

水胶炸药热分解特性的初步研究

利用非等温TG在不同线性升温速率下研究了水胶炸药的热分解特性,用Owaza法处理了实验数据,得到了部分热分解动力学参数。结果表明:水胶炸药热分解过程经历了两个分解失重阶段,三级煤矿许用水胶炸药的热稳定性好于岩石水胶炸药,因此认为水胶炸药具有较高的热安全性。     

以温石棉尾矿为镁源制备碱式碳酸镁晶须

温石棉尾矿煅烧活化产物经盐酸浸取后得到氯化镁溶液。以氯化镁溶液与碳酸氢铵为反应物料,采用碳化法制备碱式碳酸镁晶须。通过正交实验,研究了氯化镁与碳酸氢铵摩尔比、MgCl2溶液的浓度、碳化温度、碳化时间、陈化时间对产物的种类及其晶须形貌的影响,并对产物进行SEM、XRD和热分析。结果表明,该法制备碱式碳酸镁晶须最佳条件:氯化镁与碳酸氢铵的摩尔比为1∶2,MgCl2浓度为0.8mol/L,碳化时间2 h,碳化温度60℃,陈化时间为4h,在此条件下制备出碱式碳酸镁晶须样品长径比为10~40,其分子式为4MgCO3.Mg(OH)2.4H2O。     

钙镁碳酸盐碳化工艺设备选择及工艺条件控制

以石灰石、菱镁矿、白云石等非金属矿为原料,采用碳化法生产轻钙、轻质碳酸镁系列产品,对国内外碳化工艺及设备进行了比较,指出了某些操作中提高窑气CO2浓度、控制适宜反应温度及碳化终点的判断方法及特点等,进而说明碳化法具有生产成本低的优势,是国内外广泛采用此法的基础。     

三水碳酸镁催化酚醛聚合制备多孔炭及其性能研究

利用水合碳酸镁催化功能及易分解特性,实现间苯二酚-甲醛体系的快速凝胶,通过炭化得到孔隙发达,比表面积大的整体式多孔炭(MCM-Mg)。系统研究了原料浓度、催化剂用量、反应温度、反应时间、炭化温度以及炭化时间工艺等因素对多孔炭性能的影响。结果表明,适宜的制备条件是反应温度85℃、反应时间0.5 h、间苯二酚质量3 g、催化剂用量3 g,炭化温度900℃,炭化时间1.5 h,获得密度为1.23 g/cm³、气孔率为39.71%、收率为29.07%、比表面积为193.475 m²/g,平均孔径为22.696 nm,抗压强度为25.68 Mpa的多孔炭。该工艺具有反应时间短、成本低廉和绿色环保等优点。     

白云石碳化法生产轻质碳酸镁新工艺

介绍了以白云石为原料 ,采用喷雾和菌帽塔相结合二级二次碳化新工艺 ,制取轻质碳酸镁联产超细含镁碳酸钙新产品的生产方法、生产原理、工艺流程及主要设备。该工艺充分利用了白云石资源 ,环境效益良好 ,经济效益显著。     

氨法一步沉淀法制备碱式碳酸锌结晶行为特征

研究了锌氨配离子溶液一步法制备碱式碳酸锌晶体的结晶行为。以锌氨配离子溶液中[Zn²⁺]_T的迁移轨迹为基础, 研究不同工艺参数条件对制备碱式碳酸锌结晶率与晶体粒径的影响。试验结果表明, 蒸氨开始10~50 min为前驱体碱式碳酸锌晶核形成期, 反应温度越高结晶速率越快, 体系中氨的含量越高晶核粒径越小。结晶50 min后, 为晶核生长期, 前驱体晶体粒径快速增大, 温度越高晶体生长速率越快。在80 ℃、搅拌速度400 r/min、Zn²⁺浓度2.6 mol/L的条件下, 蒸氨50 min制得碱式碳酸锌晶核平均粒径为180 nm。此外, 采用匀速滴加碳酸氢铵溶液能减缓碱式碳酸锌晶体生长速率, 晶核平均粒径小于120 nm。     

超细镍粉制备的前驱物真空热分解研究

采用TG、XRD等手段对草酸镍热分解过程进行研究,确定了草酸镍的热分解步骤;研究了真空热分解温度、升温速度、草酸镍形貌对镍粉的影响;采用充入氩气对镍粉进行钝化处理,制得氧含量小于0.64%,573 K前氧化率小于2%,粒度小于lμm的超细镍粉.     

中空球形碳酸锰合成及热分解制备MnOx研究

以MnC₄H₆O₄·4H₂O和NH₄HCO₃为原料,通过水热法制备了中空球形结构MnCO₃。基于MnCO₃在空气、氩气及氢气气氛中的TG-DSC分析结果,研究了MnCO₃在400~800 ℃、不同气氛中焙烧2 h后的产物变化。结果表明,空气中焙烧产物主要为MnO₂及Mn₂O₃,氩气条件下焙烧产生的MnO被氧化为Mn₃O₄,氢气条件下焙烧产物主要为MnO。不同气氛条件下焙烧后获得的MnO_x基本保持MnCO₃的形貌特征,且表面结构明显改善,有利于后续MnO_x的功能化应用。通过调控MnCO₃形貌及气氛焙烧条件,可制备不同形貌、价态、成分的锰氧化物及复合材料。     

碱式硫酸镁晶须的制备研究

以煅烧菱镁矿获得的氧化镁为原料,研究水热合成方法制取碱式硫酸镁晶须的适宜工艺条件。通过控制氧化镁活性、初始反应浓度和反应过程的搅拌强度等参数,可制取碱式硫酸镁晶须。晶须直径〈1．0μm,长度为20—100μm,表面光滑、形貌笔直、纤细,可作为优质增强阻燃材料使用。