SKALAR SAN++连续流动分析仪测定水体中的挥发酚

用SKALAR SAN++连续流动分析仪对水体中挥发酚进行分析,标准曲线的相关系数为0.99992,检出限0.0002mg/L,国家标准样品的测定值在其保证值范围内,相对标准偏差为0.5％,加标回收率在98％～109％之间,准确度、精密度良好.     

全自动流动注射分析仪测定水中总磷

采用宝德BDFIA-8000流动注射分析仪测定水中总磷.结果表明,在0～2.0mg/L的浓度时,标准曲线相关系数达到0.9999,检出限为0.002mg/L,精密度高,国家有证标准物质测定结果在范围内,加标回收率为92％～107％,均符合实验要求.与钼酸铵分光光度法相比,全自动流动注射仪分析法具有快速、灵敏、高效的特点...     

全自动连续流动分析仪测定地表水中总氮

采用连续流动分析法测定地表水中总氮。实验结果表明:在0~5.0mg/L浓度范围内,该方法的相关系数达0.9997,方法检出限为0.028mg/L,定量限为0.084mg/L,RSD为0.40%~0.68%,可适用于地表水中总氮的分析。     

用连续流动分析仪总氮通道测六价铬的探讨

将已有的荷兰Skalar连续流动分析仪中测定总氮的模块进行简单改造,用于测定水体中六价铬。结果显示,测定结果与国标方法无显著差异。本方法既可以利用现代化仪器高效快速的优点,又为单位或企业节约了二次采购仪器的成本。     

高级氧化-分光光度法联合测定水中总氮总磷

提出了一种采用物理手段进行氧化消解水样的方法,对总氮总磷国标法中传统的氧化消解方法进行了改进.研究开发了一套集臭氧、紫外光、超声波、高压静放电等高级氧化技术协同的氧化消解装置,并结合分光光度法,实现了对水中总氮总磷的在线连续检测.进行了精密度检验,将检测结果与标准值进行比对,表明其具有较好的准确度.与标准方法相比,该设...     

总磷总氮水质在线分析仪不确定度评定

文章以TP型总磷水质在线分析仪和TN型总氮水质在线分析仪为例,对影响测量结果不确定度的各个分量进行了分析,并依据JJG 1094-2013《总磷总氮水质在线分析仪》的要求对仪器示值误差检定或校准结果的不确定度和计量标准的不确定度进行了评定,并对检定或校准结果进行了验证,以期为总磷和总氮减排、环境执法和建立计量标准等提供计量数据支撑。     

连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物

目的建立连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物的分析方法。方法利用连续流动分析技术,在线蒸馏自动检测生活饮用水中挥发酚和氰化物,同时进行检出限、精密度、准确度和方法比对试验。结果连续流动分析方法测定饮用水中挥发酚和氰化物的检出限分别为0.81和0.28μg·L-1,样品加标回收率97.0%～102.0%,相对标准偏差RSD 0.3%～3.0%,测定结果与国标方法差异无统计学意义(P0.05)。结论连续流动分析方法测定生活饮用水中挥发酚和氰化物,操作简单、快捷省时,与国家标准方比相比具有检出限低,精密度和准确度高等优点,适合大批量饮用水的监测分析。     

微波-H2O2消解法联合快速测定水中总氮总磷

研究了用微波—过氧化氢联合消解测定城市生活污水中总氮总磷的方法。通过加标回收率试验,分别研究了微波功率、微波消解时间、H2O2和1 1 H2SO4的用量对样品消解效果的影响。结果表明,本方法与国家标准方法比较具有操作简单,快速,消解完全,精密度和准确度高的特点。     

采用流动注射分析仪总氮通道测定硝酸盐氮的探讨

将流动注射分析仪总氮通道与消解相关的管路进行调整、简单改装并调整进样程序参数后用于测定硝酸盐氮项目。采用改装后的流动注射分析仪总氮通道绘制的硝酸盐氮标准曲线的斜率为0.001 7,相关系数r值为0.999 8,线性结果良好。根据《环境监测分析方法标准制订技术导则》（HJ 168—2020）的相关规定分别验证该方法的检出限、测定下限。结果表明,检出限为0.002 mg/L,测定下限为0.008 mg/L。同时对标准样品进行检测,标准样品的检测结果合格,相对标准偏差为1.46%。对地表水、地下水和废水进行检测,其相对标准偏差分别为0.28%、0.40%和0.25%。为检验该方法与环境标准方法的测定结果是否具有显著性差异,采用配对样本t检验法将该方法与环境标准方法进行比对,结果表示2种方法无显著性差异。     

河流中氨氮、总氮和总磷污染情况及相关性分析

使用流动注射分光光度法在2020年7～10月间,对一河流的上中下游3个监测断面(河段1～河段3)的氨氮、总氮和总磷进行了监测,并做了综合分析。结果表明,该河流的氨氮、总氮和总磷浓度几乎均超过Ⅴ类水标准,且水体富营养化严重。氨氮-总氮与总磷-总氮比值分别多在0.8～0.9和0.1,说明水体受到的氮污染主要是氨氮污染,而且氮污染比磷污染严重。相关性分析表明,河段1和河段2的氨氮与总氮、氨氮与总磷有显著相关性,相关系数r的范围为0.810 6～0.986 9,而河段3的氨氮与总氮、氨氮与总磷无相关性。该河流需要及时进行富营养化治理,控制污染源,避免水质进一步恶化。     

连续流动分析仪法测定有机肥料中五氧化二磷

采用AA3型连续流动分析仪法测定有机肥料中五氧化二磷含量,并与NY525—2012法进行了比较。结果表明,该方法标准曲线相关系数可达1.000 0,加标回收率在99.79%~102.76%,分析结果与NY525—2012法无显著性差异。     

城市生活污水总氮、总磷联合快速测定

目前,国内外关于水质中氮、磷测定方法改进相关研究不少,但多数只是单独针对氮或者磷;而对于总氮、总磷的连续测定,相关的研究还很少,只有一些消解方法的改进,还达不到连续测定的目的,实际应用意义不大。通过对微波-H2O2的研究,探索了此方法与经典方法的可比性,及其在实际应用中的优越性,研究出了一种适合于城市生活污水中总氮、总磷快速联合测定的准确简便的新方法。     

AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中硝态氮

研究用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中的硝态氮。结果表明,该方法能够准确快速地测定复混肥料中的硝态氮含量,与国标法的测定结果相比无显著性差异,标准曲线相关系数达0.9999以上,平均回收率为100.16%～100.74%。     

复合肥生产过程中氮、磷、钾、水含量快速分析探讨

介绍复合肥料生产过程中中间物料氮、磷、钾、水含量的快速检测方法,并就检测结果和所耗时间与国标检验法进行对比。结果表明,快速检验法检测速度快,准确度高,精密度好。复合肥生产过程中,根据中间物料中氮、磷、钾和水含量进行原料配比和参数调整,可大大减少返料量,提高产品合格率。     

低碳源条件下反硝化同步除磷脱氮的研究

对低碳源条件下反硝化同步除磷脱氮的影响因素进行了研究.结果表明,在低碳源情况下,硝基氮的消耗与磷的吸收呈线性关系,在厌氧段维持合适硝基氮与磷的质量比,可较好地实现同步去除氮磷,而污泥泥龄控制不当则影响反硝化除磷的效果.     

微污染水源水中氨氮的危害与现代处理技术

在我国微污染水源水中,氨氮污染问题尤为突出,而目前自来水厂大多采用传统工艺,主要针对悬浮物、细菌和病毒,对氨氮的去除效果差,所以必须进行工艺改造。针对我国的微污染水源水中氨氮的污染现状,对当下去除微污染水源水中氨氮的常见物化法、生物法和联合处理法进行综述,介绍了它们的原理和优缺点,并对未来微污染水源中氨氮的去除技术进行了展望。     

沉水植物对水中氮、磷的去除效果

通过静态模拟试验,研究了水蕴草[Elodea densa(Planch.)Casp.]、金鱼藻(Ceratophyllum demersum L)、绿菊(Cabomba carliniana)3种沉水植物在不同营养浓度条件下(中、富、超富和胁迫浓度)对水中氮、磷的去除效果及其生物量的变化。结果表明,在不同营养浓度条件下,3种沉水植物均能去除水体中的氮、磷营养物质。其中,在前3种营养条件下金鱼藻对水中的TN有较好的去除效果,水蕴草在胁迫营养浓度条件下对水中氮的脱除效果较好;水蕴草在4种条件下对水中的TP有较好的去除效果,尤其是在超富营养和胁迫浓度条件下,去除效果远远好于其它两种植物。     

化肥产品中氮和氯的连续分析

化肥中氮和氯的含量是经常需检测的指标，但常规分析方法为两次称量，耗时长，条件控制严格。为此将甲醛法和莫尔法相结合，建立了一种连续分析化肥产品中氮和氯的方法。分别用标准分析方法（蒸馏后滴定法和电位滴定法）做对照，对分析结果准确度进行评价。实验结果表明，该分析方法准确度高，经济，快速，分析条件易于控制，实现了铵离子的分析和掩蔽一次完成。