食品中氯化钠含量的测定（离子色谱法）

利用离子色谱法测定样液中的阴离子含量,以3.2mM Na_2CO_3＋1.0mM NaHCO_3为淋洗液,以20～80mmol/LH_2SO_4为抑制液,分析测定了食品中氯化钠的含量。结果表明,食品中氯化钠的检出限为0.01%,回收率达95%。该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足食品中氯化钠的分析要求。     

旋光仪测定新鲜牛乳中乳糖

１前言牛奶是一种全营养且易于消化的食品,也是多种成分的混合物。它的主要成分由水、脂肪、蛋白质、乳糖和盐类等所组成。在牛乳中乳糖和一部分可溶性盐类能够以溶液状态存在于牛奶中,牛奶是一种均匀稳定的悬浮状态和乳浊状态的胶体性液体。牛奶是做乳粉的主要原料,乳...     

用电位滴定法测定工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠的含量

目前GB／T4348．1—2000测定工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量时，采用的是化学滴定法．而随着分析技术的发展，用电位滴定法是必然趋势。能够采用电位滴定法代替化学滴定法的前提条件是电位滴定法的准确度和精密度均满足国标的要求。用瑞士Metrohm682电位滴定仪对大量样品进行测定，数据表明，电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求。     

离子色谱法测定调味料酒中氯化钠的含量

利用离子色谱法测定样液中的阴离子含量,1：23．2mMNaaCO3＋1．0mNaHCO3为淋洗液,以220～80mmol／LH2SO4为抑制液,分析测定了调味料酒中氯化钠的含量。结果表明,调味料酒中检测到氯化钠检出限为0．01g／L,加标回收率达97％。该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足调味料酒中氯化钠的分析要求。     

电位滴定法测定钴渣中钴

在氨性介质中,用铁氰化钾将样液中二价结氧化为三价钴,然后用钴标准一液进行电位反滴定,计算测得钴量。本文法快速,抗干扰性好,结果准确,适合对常量钴进行快速、精确测定。     

液相色谱法测定生鲜肉中苯甲酸

建立利用液相色谱法对生鲜肉中苯甲酸含量进行测定的方法。该方法中,样品经过提取,加入沉淀剂后,利用低温高速离心法除去样品中的蛋白质、脂肪,效果非常显著,以Waters Symmetry C18色谱柱,以甲醇和乙酸铵水溶液（5：95,V：V）为流动相进行分离,流速1.0 mL/min,紫外检测器于230 nm波长下进行检测。通过检测,在苯甲酸保留时间处无干扰峰,生鲜肉中苯甲酸在0.5～200μg/mL内有良好的线性关系,峰面积与苯甲酸浓度的回归方程为Y=7.51×104X-9.31×103,相关系数为0.99998,RSD为1.2%,得到回收率为90.2-102.9%。     

氧化还原滴定法测定不锈钢中铬含量的探讨

铬元素是金属材料分析中最为常见的元素之一。论文采用氧化还原滴定法,以浓盐酸浓硝酸混合溶液溶解样本,以硝酸银为催化剂,在硫酸—磷酸介质中用过硫酸铵做氧化剂,将三价铬氧化为六价铬,并以硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而对奥氏体不锈钢中的铬含量进行测定。经反复实验证明,实验结果与标样真实值吻合度极高。由此可见,该方法精确度高,操作简单,能够快速有效地达到实验目的。     

燃料煤和油中含硫但的测定

本文利用库仑滴定法对燃料煤和油中的含硫量进行测定,针对ＹＸ－一体化测硫仪探索出一种比较适宜大批量测定燃料煤和油中的含硫量的方法。本方法测定的结果令人满意。     

气相色谱-同位素稀释质谱法测定液态乳与乳粉中的三聚氰胺

建立了气相色谱-同位素稀释质谱法测定乳粉和液态乳中三聚氰胺含量的方法。样品加入同住素稀释剂后,经乙腈／水提取,取10mL上清液于Waters Oasis MCX固相革取柱净化,氮气吹干,70℃衍生化后,进行GC／MS分析,单点法测定。对进样口温度和前处理条件进行了优化研究,并测定了5个液态乳和5个乳粉的实际样品,并对测定结果的不确定度进行了评估。该方法的最小检出限为10μg／kg,原料乳的回收率为95．7％-96．3％,RSD小于4．15％,乳粉中三聚氰胺的回收率为70．2—103．2％,RSD小于6．87％。     

油田水中F-,Cl-,Br-,NO-2,SO2-4的离子色谱分析

采用离子色谱法测定油田水中的氟、氯、溴、亚硝酸根和硫酸根的含量。以碳酸钠为流动相，用IonPac AS9-HC分析柱分离，分离效果理想，灵敏度较高。F^-,Cl^-,Br^-,NO2^-和SO4^2-的检测限分别为0.01mg/L,0.02mg/L,0.03mg/L,0.01mg/L,0.02mg/L，具有良好的线性和重现性。对油田水样品进行测定，其结果与化学分析结果对比，有较好的一致性。     

离子色谱法测定玉米粉中氯含量

离子色谱分析虽已广泛应用于食品、农业、环境保护及医疗卫生等日常监测和研究工作，但由于其对待测组份的共存干扰物质及酸碱度要求较苛刻，因此目前用于谷物类样品分析的方法还较少。本文研究了用离子色谱测定玉米扮中氯含量方法，方法与传统的化学分析方法相比具有灵敏、简便、快速、准确特点。     

离子色谱法测定环境空气中氯化氢

用离子色谱法测定环境空气样品中的氯化氢，建立了该空气样品的氯化氢采集和离子色谱分析的条件，并将该分析方法与常用的硫氰酸汞分光光度法相比，具有操作简便、快速、灵敏度高的特点。在实际样品进行测定中，加标回收率和标准相对偏差均符合质量控制要求，是一种简便、准确、有效的方法。     

原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法

参照国标GB/T<原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法.草案>用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,高效液相色谱-强阳离子交换柱分离,紫外检测器检测,外标法定量.标准工作曲线、实际样品加标回收率、重复性和再现性均满足国标草案的要求.     

三重四级杆液质联用法测定漱口水中西吡氯铵的含量

目的建立漱口水中西吡氯铵含量测定的方法。方法采用三重四级杆液质联用法（TSQ-HPLC-MS/MS）,色谱柱Kinetex C18（100×2.1 mm,2.6μm）,流动相（A）为乙腈,（B）为乙酸铵/乙酸缓冲溶液（5 mmoL,pH=3.5）（A：B=80：20）,流速0.3 mL/min。质谱采用电喷雾离子源,正离子模式,选择离子监控模式（SRM）。结果西吡氯铵在0.268-4.28μg/mL范围内线性关系良好,r为0.9987,平均加样回收率为102.2%,RSD为2.44%。结论该方法快速简便,灵敏度高,重复性好,可用于西吡氯铵的质量控制。     

离子色谱法测定车间空气中氯化氢

建立了一种测定车间空气中氯化氢的离子色谱法。采用AS4A－SC柱作为分离柱，1.8mMNa2CO3/1.7mMNaHCO3为淋洗液，电导检测器检测。采样2L时，测定线性范围为0.5-150mg/m^3，检出限为0.05mg/L。样品测定相对标准偏差在1.12%-4.30%之间，加标回收率在95.5%-104.9%之间。并同国家标准方法进行比较，两者结果经t检测无显著性差异。将本法应用于车间空气中氯化氢的测定。结果准确可靠，操作简便、快速。     

AQF-离子色谱联用技术检测1,4-丁炔二醇中全氯

介绍了一种全新的“油相”样品前处理仪器--自动快速燃烧炉（AQF）与离子色谱联用技术,测定1,4-丁炔二醇中全氯的方法.选择色谱条件为：AS14A离子色谱分离柱,碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液等度淋洗,抑制型电导检测.样品经过AQF装置分段燃烧约10分钟后,在线进入离子色谱系统进行分析.该方法的检测限（S/N=3）为60 μ g/L,线性相关系数r=0.9997,RSD为2.9%,回收率为100-104%,具有灵敏度高,选择性好,操作简单,节省时间,对环境友好等特点,用于实际样品的检测,所得结果令人满意.     

离子色谱法测定污染源废气中的氯化氢

建立离子色谱法测定废气样品中氯化氢的分析方法。采用ICS-3000型离子色谱仪,色谱柱为AS1 8,以23mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0mL/min;以23mmol/L氢氧化钾溶液作为废气样品的吸收液,测定污染源中的氯化氢废气。结果该方法的线性范围为0.1～1 0mg/L,r=1.0000,检出限为0.01 mg/L,在0.1、1、10mg/L浓度下进行精密度试验,RSD均小于5.0%（n=6）,回收率为97%～104%。该方法操作简便、快速、准确,可避免其他阴离子及卤素和含卤酸盐离子的干扰。用离子色谱法测定污染源废气中的氮化氢是较为理想的检测方法。