盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 127例患者随机分成两组,治疗组64例采用口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,同时肌注卡介菌多糖核酸,隔日1次,连续治疗8周;对照组63例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为89.1%,对照组为69.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果分析

目的:探讨选择盐酸西替利嗪分散片+卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹患者治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2016年05月～2018年01月收治的62例慢性荨麻疹患者作为研究对象;采用抽签法分组;研究治疗药物期间,对照组(31例):采用盐酸西替利嗪分散片加以治疗;观察组(31例):采用盐酸西替利嗪分散片+卡介菌多糖核酸加以治疗;最终就两组慢性荨麻疹患者治疗总有效率以及病情复发率展开对比。结果:同对照组慢性荨麻疹患者病情治疗总有效率(70.97%)展开对比,观察组(96.77%)提升程度明显(P0.05);同对照组慢性荨麻疹患者病情复发率(25.81%)展开对比,观察组(3.23%)下降程度明显(P0.05)。结论:临床选择盐酸西替利嗪分散片+卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹患者展开疾病治疗,通过提高疗效以及对疾病复发进行抑制,促进慢性荨麻疹患者的病情康复。     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹

目的观察咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法69例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=36)采用咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗,对照组(n=33)仅用咪唑斯汀治疗。结果治疗组和对照组的有效率分别为88.9%、66.7%,治疗组显著高于对照组(p<0.05),且无明显的不良反应。结论咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:探讨卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将我院92例慢性荨麻疹患者随机分为对照组与治疗组,对照组单纯给予脱敏治疗,治疗组给予卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗组治疗总有效率是95.7%,对照组治疗总有效率是82.6%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P0,05);对照组不良反应发生率是4.3%,治疗组不良反应发生率是6.5%,组间不良反应发生情况对比无统计学意义(P0.05)。结论:慢性荨麻疹应用卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗具有显著临床疗效,不良反应少,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

[目的]观察卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及复发情况.[方法]治疗组与对照组均口服左旋西替利嗪5 mg,1次/d,15 d一疗程,共用3个疗程;治疗组加用卡介菌多糖核酸注射液0.5 mg肌肉注射,隔日1次,共用22次.[结果]治疗组与对照组的痊愈率与显效率分别为58.5%、29.2%和41.9%、30.7%,总有效率分别为87.7%与72.6%,复发率分别为12.3%和37.8%.[结论]卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显、安全,并能降低复发率.     

依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性

目的探讨依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效,观察其临床应用的安全性。方法将本院近年来收治的96例确诊的慢性荨麻疹患者分为单纯依巴斯汀治疗组（对照组）和依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗组（观察组）,每组各48例,观察两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为87．5％、70．8％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治疗后的症状评分为（1．9±0．6）分,优于对照组患者的（2．8-±0．8）分,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论采用依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床疗效可靠,且不良反应发生率较低,患者耐受性好,应在临床大力推广使用。     

卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效.方法将本院86例扁平疣患者按治疗方案不同分为治疗组(43例)和对照组(43例).两组均给予干扰素α-2b 100 wu肌肉注射治疗,治疗组加用卡介菌多糖核酸0.35mg肌肉注射,隔日1次,疗程4周,比较两组疗效.结果治疗组患者总有效率(93.0%)高于对照组(72.1%,P＜0.01).结论卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效优于干扰素α-2b药物,不良反应少,值得推广.     

卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗血清IgE值升高的慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将符合纳入标准的70例慢性荨麻疹患者随机分为两组。其中治疗组38例予肌注卡介菌多糖核酸注射液联合开水冲服玉屏风颗粒治疗,对照组32例仅予肌注卡介菌多糖核酸注射液,治疗时间为8周。根据患者的风团大小、数量、自觉症状等进行临床疗效评价。同时检测患者治疗后血清IgE水平。结果治疗组有效率86.84%,对照组为68.75%,有显著性差异;治疗后治疗组血清IgE水平明显低于对照组,亦有显著性差异。结论卡介菌多糖核酸与玉屏风联合用药治疗慢性荨麻疹疗效明显,值得临床推广,并且证明玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的机理与降低血清IgE水平有关。     

卡介菌多糖核酸注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察卡介菌多糖核酸注射液,氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法215例患者随机分为两组,治疗组110例给予卡介菌多糖核酸注射液肌注和氯雷他定口服,对照组只用氯雷他定口服,两组连续使用5周,评价疗效。结果治疗组有效率81．80％,对照组有效率47．62％,两组比较有显著的差异（X2检验P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效率明显高于单用氯雷他定：     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组,治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0.5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81%,明显高于对照组60%,两组差异有显著性意义χ2=14.7,P<0.05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的成本－效果分析

目的探讨氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效和经济学效果。方法采用前瞻性研究方 法,选取２０１２年３月-２０１３年３月经我院门诊诊治的慢性荨麻疹患者９０例,按数字随机法随机分为３组,每组各３０ 例,氯雷他定组给予氯雷他定治疗,多塞平组给予多塞平治疗,联合组给予氯雷他定联合多塞平治疗,比较３组临床 疗效、复发率、不良反应及成本－效果比。结果治疗４周后,联合组临床有效率为９０．００％,高于氯雷他定组和多 塞平组的７３．３３％和６６．６７％,差异有统计学意义（P＜０．０５）;但３组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞ ０．０５）。治疗结束后１周内,氯雷他定组、多塞平组和联合组的复发率分别为３０．００％、２６．６７％和１３．３３％,氯雷他定 组和联合组比较,差异有统计学意义（P＜０．０５）。以多塞平组为参照,氯雷他定组和联合组的增量成本－效果比分别 为４６．９８和６．７１。结论氯雷他定联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效更好,复发率更低,是较佳的治疗方案。     

Q开关Nd:YAG激光联合卡介菌多糖核酸治疗顽固性扁平疣的疗效观察

[目的]观察Q开关Nd:YAG激光联合卡介菌多糖核酸治疗顽固性扁平疣的临床疗效。[方法]采用Q开关Nd:YAG激光(532nm,能量密度1.30～2.33J/cm2)破坏疣体后,30d内隔日肌肉注射卡介菌多糖核酸1ml,随访6月后评价疗效。[结果]23例患者经1～2次激光照射并联合卡介菌多糖核酸治疗后全部痊愈且未复发。[结论]Nd:YAG激光联合卡介菌多糖核酸治疗顽固性扁平疣安全、快速、治愈率高、复发少,值得推广。     

自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎临床研究

目的 研究自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效及安全性.方法 将74例面部激素依赖性皮炎患者按治疗方法不同分为治疗组（38例）和对照组（36例）,治疗组采用自血疗法联合卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射,3d1次,4周为1个疗程,对照组采用卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射,3d1次,4周为1个疗程.比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为84.2％（32/38）,对照组为63.9％（23/36）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者均无严重不良反应发生.结论 自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎安全有效.     

卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹58例疗效观察

目的探讨卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效及不良反应情况。方法 116例慢性湿疹病例被随机分为观察组和对照组各58例,观察组肌注卡介苗多糖核酸隔日一次,连续4 w,每日口服依匹斯汀10 mg,联合外用丁酸氢化可的松软膏;对照组每日口服依匹斯汀10 mg联合外用丁酸氢化可的松软膏,涂于患处,每日早晚两次。观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组治愈26例、显效26例,有效6例,总有效率100%;对照组治愈13例、显效20例、有效20例,总有效率91.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发3例(5.17%),对照组复发13例(22.4%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未观察到严重的不良反应。结论卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效确切,不良反应较轻,能显著降低患者的复发率。     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床观察

目的:观察咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法:272例各类皮肤病患者随机分为联合治疗组(n=154)和对照组(n=118),联合治疗组采用咪唑斯汀联合卡介茵多糖核酸治疗,对照组仅用咪唑斯汀治疗。结果:联合治疗组中慢性湿疹的治愈率和有效率分别为47.40%和92.21%,较对照组均有显著性提高,复发率明显降低,为7.14%,较对照组差异显著,且无明显的不良反应。结论:咪唑斯汀联合卡介茵多糖核酸治疗慢性湿疹疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,试验组40例,对照组40例。试验组:第一、二周早餐后咪唑斯汀10mg,睡前西替利嗪10mg。第三、四周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天睡前西替利嗪10mg。第五、六周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天停药,第三天睡前西替利嗪10mg。对照组:每日睡前服咪唑斯汀10mg,共6周。停药4周后观察复发情况。结果 6周结束后试验组有效率为90.00%,对照组有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05),复发率试验组(35%)明显低于对照组(50%)。结论咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效满意,又能降低复发率,值得临床进一步探讨。     

咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,试验组40例,对照组40例。试验组：第一、二周早餐后咪唑斯汀10mg,睡前西替利嗪10mg。第三、四周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天睡前西替利嗪10mg。第五、六周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天停药,第三天睡前西替利嗪10mg。对照组：每日睡前服咪唑斯汀10mg,共6周。停药4周后观察复发情况。结果 6周结束后试验组有效率为90.00%,对照组有效率为92.5%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）,复发率试验组（35%）明显低于对照组（50%）。结论咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效满意,又能降低复发率,值得临床进一步探讨。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效,为提高治疗效率,改善缓和预后提供参考。方法回顾性分析2009年8月~2011年8月我院采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗的84例慢性荨麻疹患者的临床资料,并以同期单纯采用氯雷他定治疗的84例患者为对照组,比较两组患者起效时间、症状消失时间、治疗疗程、有效率、以及不良反应发生率。结果观察组患者起效时间(2.4±0.5)d、症状消失时间(13.5±3.4)d、治疗疗程(15.7±7.2)d,对照组分别为(3.7±1.2)、(18.4±5.8)、(22.7±8.9)d,组间比较差异具有统计学意义(t=8.727,22.305,19.972;P<0.01)。观察组有效率为96.43%,不良反应发生率为4.76%,对照组分别为85.71%和15.48%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=65.232,79.147;P<0.01)。结论采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可有效缩短起效时间,提高治疗效果,值得临床推广。     

依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 126例慢性荨麻疹,随机分成两组。治疗组64例,使用依匹斯汀每天睡前口服10mg,同时肌注组胺人免疫球蛋白12mg,隔三天一次;对照组62例,单纯使用依匹斯汀睡前口服10mg,治疗第3周和第6周后判定疗效,停药1个月后观察两组复发情况。结果两组在治疗第3周疗效无显著性差异(P>0.05),第6周后疗效及停药后复发率均有显著性差异(P<0.05),并且不良反应少。结论依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹效果肯定,安全性好,复发率低,为难治性慢性荨麻疹提供一种治疗手段。     

枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 80例慢性特发性荨麻疹患者随机两组。观察组采用枸地氯雷他定片联合西咪替丁治疗,对照组采用左西替利嗪联合西咪替丁治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应及生活质量。结果观察组治愈率为65.0%,总有效率90.0%,均明显高于对照组(37.5%,70.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组和对照组生活质量指数总分分别为(13.89±3.09)分和(13.98±3.03)分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的总分分别为(4.50±2.05)分和(8.68±2.31)分,有统计学差异(P<0.05)。结论枸地氯雷他定联合西咪替丁与左西替利嗪联合西咪替丁均可安全、有效治疗慢性特发性荨麻疹,但前者起效更迅速、治疗效果更好。