病毒性肝炎患者LPO与SOD检测分析

本文对６３例病毒性肝炎患者过氧化脂质（ＬＰＯ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力进行了检测。其中急性肝炎（ＡＨ）８例。慢性迁延性肝炎（ＣＰＨ）２８例，慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）２２例，重症肝炎（ＦＨ）５例。结果ＬＰＯ浓度在ＡＨ、ＣＰＨ、ＣＡＨ、ＦＨ中分别为５．７８±０．８５ｎｍｏｌ／ｍｌ、３．６１±０．７３ｎｍｏｌ／ｍｌ、６．７９±０．９８ｎｍｏｌ／ｍｌ、１１．７１±１．２４ｎｍｏｌ／ｍｌ，均显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）。ＳＯＤ活力在ＡＨ、ＣＰＨ、ＣＡＨ、ＦＨ均低于正常对照组（Ｐ＞０．０５），提示ＬＰＯ升高与肝细胞损伤，疾病转归有一定关系。ＳＯＤ活力下降可能是病毒性肝炎ＬＰＯ升高的原因之一。     

31例突发聋患者血中LPO、SOD、GSH－Px变化

本实验测定３１例突发聋患者的过氧化脂质（ＬＰＯ）及超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）含量，结果突发聋患者的ＬＰＯ明显高于对照组，ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ明显低于对照组，提示对细胞有损害作用的ＬＰＯ升高，自由基清除系统酶类ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ活性减低。     

充血性心力衰竭肝组织还原性谷胱甘肽与丙二醛变化及超微结构观察

本实验观察了充血性心力衰竭（ＣＨＦ）时肝组织还原性谷胱甘肽（ＧＳＨ）、丙二醛（ＭＤＡ）病理组织学及超微结构变化，对氧自由基（ＯＦＲ）损害与病理组织学变化的关系进行探讨，实验分析两组：ＣＨＦ组家兔心包腔内注入化学诱导剂作ＣＨＦ模型，另组心包腔内注入生理盐水为对照，２周后观察，发现ＣＨＦ组肝组织ＭＤＡ增加（Ｐ〈０．００５），ＧＳＨ减少（Ｐ〈０．０２５），光镜见肝血窦扩张，中间带，中央带有肝细胞浊肿，水     

非胰岛素依赖型糖尿病患者血浆D-二聚体的变化及其意义

为探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者凝血及纤溶活性，采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定了３５例ＮＩＤＤＭ患者的血浆Ｄ－二聚体。结果：ＮＩＤＤＭ患者血浆Ｄ－二聚体水平为１．６３ｍｇ／Ｌ±０．１４ｍｇ／Ｌ），明显高于正常对照组（０．３３ｍｇ／Ｌ±０．０９ｍｇ／Ｌ）（Ｐ＜０．０５）；有血管病变组Ｄ－二聚体为２．６２ｍｇ／Ｌ±０．６８ｍｇ／Ｌ，高于无血管病变组（０．６９ｍｇ／Ｌ±０．６８ｍｇ／Ｌ），差异有显著性（Ｐ＜０．００１）；血浆Ｄ－二聚体与ＦＢＧ、ＴＣ、ＴＧ相关分析表明Ｄ－二聚体与ＦＢＧ、ＴＧ呈正相关（分别为ｒ＝０．５８，Ｐ＜０．００１；ｒ＝０．０３５，Ｐ＞０．２；ｎ＝１４），与ＴＣ呈负相关（ｒ＝－０．０４５，Ｐ＞０．２，ｎ＝１４）。８例ＮＩＤＤＭ患者治疗后血浆Ｄ－二聚体较治疗前显著降低，分别为１．１１±０．８１，３．６５±１．２２，Ｐ＜０．０５）。提示ＮＩＤＤＭ患者体内存在高凝和继发纤溶活性亢进，血浆Ｄ－二聚体是反映ＮＩＤＤＭ患者高凝和缺血性疾病的诊断、疗效观察的良好指标。     

消化性溃疡患者血清LPO含量及SOD活性变化的初步研究

对８４例消化性溃疡患者血清ＬＰＯ含量及Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活性进行了测定，发现胃溃疡及复合性溃疡患者血清ＬＰＯ含明明显高于正常对照（Ｐ〈０．００１），血清Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活性则显低于正常对照（Ｐ〈０．０１）；十二指肠球部溃疡患者血清ＬＰＯ含量有升高趋势，而血清Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活性在正常范围，结果提示，胃溃疡的发生可能与氧自由基的作用有关。     

外源性一氧化氮对大鼠抗氧化酶活性的影响

本研究利用亚硝基铁氰化钠作为体外一氧化氮（ＮＯ）前体，研究ＮＯ对大鼠肝Ｓ９中超氧化物岐化酶（ＳＯＤ），过氧化氢酶（ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）等抗氧化物酶的活性及脂质过氧化（ＬＰＯ）的影响。结果表明：外源性ＮＯ能体外抑制ＣＡＴ和ＳＯＤ活性，并能引起明显的ＬＰＯ，但对ＧＳＨ－Ｐｘ的活性无明显影响。     

LP(a)与NIDDM心血管并发症关系的探讨

ＬＰ（ａ）与ＮＩＤＤＭ心血管并发症关系的探讨山西医学院第二附属医院（０３０００１）李兴，许笑梅，左芮文太原市商业职工医院张晓慧太原市中心医院田巧兰本文测定了５８例ＮＩＤＤＭ患者的血脂及ＬＰ（ａ）水平，旨在分析探讨ＮＩＤＤＭ患者血脂及ＬＰ（ａ）与心血管并发症的关系。资料和方法—、对象；ＮＩＤＤＭ组：根据１９８５年ＷＨＯ糖尿病诊断标准确诊为ＮＩＤＤＭ患者５８例，男２８例，女３０例，平均年龄５２．３１±１０．２５岁。平均空腹血糖８．９１±１．２１ｍｍｏｌ／Ｌ。其中有心血管并发症者３３例（冠心病１８例，高血压８例，糖尿病性肾病７例）。对照组：从健康体检人中选择无冠心病、高血压病、糖尿病、肝肾疾病、内分泌疾病及高脂血症者４２人，男２２人，女２０人，平均年龄５２．２３±１２．７４岁。均无上述疾病的家族史。二、方法：血标本为早晨空腹血。酶法测定血清胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ—Ｃ）；用磷钨酸—镁沉淀、酶法测定胆固醇；免疫透射比浊法测定ａｐＯＡ１、ａｐｏＢ１００；ＥＬＬＳＡ法测定ＬＰ（ａ）。均由生化教研室血脂专题研究组测定。结果—、血脂：ＮＩＤＤＭ组ＴＧ、ＴＣ（１．９０±１．２２、５．６９±     

藻酸双酯钠和甘糖酯对急性心肌梗死患者红细胞变形能力保护作用…

为探讨藻酯双酯钠（ＰＳＳ）和甘糖酯（ＰＧＭＳ）对急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者红细胞变形能力（ＥＤ）保护作用的机制，检测了５２例ＡＭＩ患者红细胞流动指数（ＥＦＩ），红细胞膜Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶和谷胱甘肽过氧化物酶ＧＳＨ－Ｐｘ活性及红细胞膜脂质过氧化物（ＬＰＯ）的变化，同时观察了ＰＳＳ和ＰＧＭＳ在体外对ＥＤ，Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶，ＧＳＨ－Ｐｘ和ＬＰＯ的影响，结果显示，ＡＭＩ患者ＥＦＩ，ＬＰＯ     

谷胱甘肽对病毒性肝炎病人超氧化物歧化酶、过氧化脂质水平的影响及疗效

目的：探讨谷胱甘肽对病毒性肝炎病人ＳＯＤ和ＬＰＯ的影响及疗效。方法：治疗组２６例，男性２０例，女性６例；年龄３６±ｓ１０ａ。用肌苷０．４ｇ，甘草酸单铵６０ｍＬ或甘草酸二铵３０ｍＬ和门冬氨酸钾镁２０ｍＬ均加入１０％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），ｑｄ作基础治疗，同时用谷胱甘肽１．２ｇ，静滴，ｑｄ；对照组２５例，男性１８例，女性７例；年龄３２±９ａ，仅给予基础治疗。结果：治疗组ＴＢ，ＤＢ，ＡＬＴ分别下降３９±４６μｍｏｌ／Ｌ，１８±３２μｍｏｌ／Ｌ，７６±１１３ＩＵ／Ｌ，均优于对照组（分别为２９±４２μｍｏｌ／Ｌ，１４±３０μｍｏｌ／Ｌ，３９±１００ＩＵ／Ｌ），Ｐ值分别＜０．０１，０．０５和０．０１，但治疗前后ＳＯＤ（分别为４０±１０Ｕ／ｍＬ，４２±１５Ｕ／ｍＬ），ＬＰＯ（分别为０．５±０．５μｍｏｌ／Ｌ，０．４±０．３μｍｏｌ／Ｌ）无明显变化（Ｐ＞０．０５）。结论：谷胱甘肽对肝功能恢复有良好疗效，但不影响ＳＯＤ和ＬＰＯ水平     

31例突发聋患者血中LPO,SOD,GSH—Px变化

本实验测定３１例突发聋患者的过氧化脂质及超氧化物歧化酶，谷胱甘肽过氧化物酶含量，结果突发聋患者的ＬＰＯ明显高于对照组，ＳＯＤ，ＧＳＨ－Ｐｘ明显低于对照组，提示对细胞有损害作用的ＬＰＯ升高，自由基清除系统酶类ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ活性减低。     

成骨细胞的功能与损伤和骨质疏松的防治

骨质疏松是一种全身性骨骼疾病,导致骨折风险增加。成人的骨量通过破骨细胞的骨吸收和成骨细胞的骨形成作用来维持动态平衡,治疗骨质疏松症的理想策略是抑制破骨细胞的骨吸收和/或增强成骨细胞的骨形成功能。目前针对保护成骨细胞及增强其功能的骨质疏松疗法相对较少。因此,本文针对成骨细胞相关功能蛋白、各种细胞损伤机制（内质网应激、氧化应激、机械过载、微小RNA和长链非编码RNA的影响等）及骨质疏松的治疗与预防作一综述,以期为针对增强成骨细胞功能的骨质疏松治疗策略提供新思路。     

PTEN和DNA含量与非小细胞肺癌侵袭转移的关系探讨

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中抑癌基因PTEN的表达和DNA含量与NSCLC侵袭、转移的关系.方法 采用免疫组织化学SP方法检测PTEN在78例肺癌标本中的表达,并用流式细胞术检测30例肺癌标本中DNA含量.结果:肺癌标本中PTEN蛋白总缺失率为42.3%,有淋巴结转移组和无淋巴结转移组肺癌表达缺失率分别为52.1%和26.7%(P＜0.05),其表达缺失率随TNM分期增加而上升,分期越晚表达缺失率越高.PTEN缺失率高者生存时间短.DNA指数(DI)的分布范围在1.04～1.93.异倍体肿瘤24例,DI值随TNM分期增加而增加(P＜0.05),与淋巴结转移呈正相关.结论 肺癌组织中PTEN的表达与肺癌淋巴结转移有显著相关性,肺癌细胞DNA含量与肺癌TNM分期及淋巴结转移密切相关.检测PTEN蛋白表达和DNA含量将有助于判断肺癌的转移及预后.     

CD44与肿瘤侵袭、转移及预后的关系

CD44是一种跨膜受体蛋白 ,属于黏附分子家族 ,可与透明质酸等配体结合 ,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的黏附。近年来发现CD44及其变异体在许多肿瘤细胞中异常表达 ,且与肿瘤的发生发展及患者的预后存在着一定的关系 ,因此 ,可作为一个辅助性指标预测肿瘤的发展情况     

Seasonal variation of alkaloids of Adhatoda vasica and detection of glycosides and N-Oxides of vasicine and vasicinone

The distribution pattern of the alkaloids of A. Vasica has been studied with change of season. The study also resulted in the detection of glycosides and N-oxides of vasicine and vasicinone.