脂肪胺聚氧乙烯醚与LAS复配体系的表面活性

研究了脂肪胺聚氧乙烯醚（AE18）和十二烷基苯磺酸钠（LAS）在水溶液中相互作用。通过表面张力法测定了AE18和LAS不同比例下的临界胶束浓度（CMC）。两种表面活性剂以任何比例复配时,复配体系的CMC都明皿低于LAS的CMC;并且在摩尔比n（LAS）：n（AE18）=1：9时,混合体系的CMC比任何单一表面活性剂CMC都低。复配体系达到CMC时的表面张力（γCNC）介于两种表面活性剂之间。运用Clint提出的理想混合胶团公式对CMC值进行了计算,与CMC实验值比较．发现随AE18摩尔分数的增加,CMC的实验值与计算值相近。     

糖基硫酸钠表面活性剂的合成与表征

利用葡萄糖内酯和不同碳链的系列脂肪胺反应生成糖酰胺,再经三氧化硫硫酸化、碱中和后合成了糖基硫酸酯钠阴离子表面活性剂,利用电喷雾质谱(ESI-MS)对所得产品进行了表征.糖酰胺反应的溶剂为乙醇,反应温度为80℃,n(糖内酯)∶n(胺)为1∶(1.1～1.3).糖内酯的酰化反应收率均在90%以上,用三氧化硫硫酸酯化并经氢氧化钠中和后,经过提纯所得硫酸盐的收率在70%以上.糖基硫酸钠表面活性剂的CMC分别为31.4,2.89和0.05 g/L,γCMC分别为35.5,28.71和35.2 mN/m.     

无机盐及其与表面活性剂混合物溶液的表面张力

在硫代硫酸盐法浸金的研究中,为了弄清无机盐及其与表面活性剂混合溶液的表面张力随浓度、温度的变化情况,用最大泡压法测定了十二烷基磺酸钠(25℃,50℃)、硫代硫酸钠(50℃)、十二烷基磺酸钠+硫代硫酸钠(50℃)、氯化钠(50℃)、氨水(50℃)、硫代硫酸钠+氨水(50℃)液、氯化钙溶液(50℃)在不同浓度(c)时的表面张力(σ),实验结果表明:硫代硫酸钠、氯化钠溶液的表面张力随浓度的增加而略有增大,氨水的表面张力随浓度的增加而略有减小,十二烷基磺酸钠水溶液的表面张力随浓度的增大而减小,到一定值后不再有明显的变化;在硫代硫酸钠溶液中,加入十二烷基磺酸钠能显著降低溶液的表面张力;相同浓度的溶液的表面张力随温度升高而下降。对实验数据进行了非线性回归,得出了表面张力随浓度、温度的变化关系。求出了回归参数,回归效果良好。     

BODIPY二聚体及三聚体的一锅合成法及其性质研究

通过“一锅合成法”同时制备了硼氟二吡咯(Boron Dipyrromethene, BODIPY)二聚体(dimer)、三聚体(trimer),进一步调控BODIPY溴代物、B₂Pin₂的比例,可以有效调控BODIPY二聚体、三聚体的生成比例.光物理性质研究表明,通过多聚共轭,可以引起吸收光谱和发射光谱的极大红移,得到近红外荧光染料.电化学性质研究表明,dimer和trimer具有更低的LUMO能级、更高的HOMO能级以及更窄的能带.多聚共轭可以有效拓展BODIPY的共轭结构,形成具有独特光电性能的有机功能材料.     

多支化两亲聚合物合成及其原油乳化作用研究

通过自由基胶束共聚法制备了N-苄基-N-n-十六烷基丙烯酰胺/丙烯酰胺/丙烯酸钠三元共聚两亲聚合物-P(AM/BHAM/NaA),并优化了合成方案。该聚合物具有临界聚集浓度(CAC),当该两亲聚合物质量浓度高于700mg/L时,P(AM/BHAM/NaA)在水溶液中形成聚集体,并随着聚合物质量浓度的增加聚集体的流体力学半径增加,表观黏度也随之增加。P(AM/BHAM/NaA)具有良好的原油乳化能力,研究了不同质量浓度的两亲聚合物对原油乳化性能。结果表明,随着两亲聚合物质量浓度的升高,在水溶液中形成聚集体的体积增大,空间网络结构增大,乳化能力升高。     

磷酸酯二聚表面活性剂的合成与性能

以乙二醇、环氧氯丙烷、正辛醇和五氧化二磷为原料,合成二聚表面活性剂双辛醚聚乙二醇磷酸酯钠（EAOPN）。首先在n（乙二醇）︰n（环氧氯丙烷）=1.0︰2.1,反应温度为60℃,反应时间为6.0 h条件下,得到乙二醇二缩水甘油醚（EAE）;其次在n（辛醇）︰n（EAE）=2.2︰1.0,反应温度为120℃,反应时间为5.0 h条件下,得到产率为89%的双醚醇化产物;最后在n（五氧化二磷）︰n（双酯醇）=1.2︰1.0,反应温度为70℃,反应时间为3.0 h条件下,得到单酯收率为65%的二聚双辛醚聚乙二醇磷酸酯钠（EAOP）。用氢氧化钠中和得到产物。通过红外光谱分析其产物结构,并测定产物的表面张力、临界胶束浓度、润湿性等。结果表明,所合成的EAOPN与单基表面活性剂辛醚聚乙二醇磷酸酯钠相比,具有更好的表面活性。     

磺胺二甲氧嘧啶与牛血清白蛋白相互作用的研究

应用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了在生理条件下(pH=7.4)磺胺二甲氧嘧啶(SDM)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用模式.研究表明,磺胺二甲氧嘧啶对BSA内源性荧光的猝灭属于形成了复合物的单一静态猝灭过程,其猝灭速率常数为7.35×1012L.mol-1.S-1,结合常数为1.04×105L.mol-1,结合位点数为1.03.并考察了金属离子Fe3 、Mn2 、Ca2 、Zn2 、Cu2 存在下,对磺胺二甲氧嘧啶与BSA结合常数的影响.     

肉桂酸的合成及其二聚反应的研究

利用Knoevenagel反应合成肉桂酸,研究了吡啶和六氢吡啶的用量、阻聚剂及反应时间对产率的影响,确定了最佳的反应条件,苯甲醛、丙二酸、吡啶、六氢吡啶的摩尔比为5∶6∶12∶0.167,在95℃下回流反应2 h,肉桂酸的产率可达到83.7%.该方法工艺简单,产率高,反应无污染,产物易分离纯化.同时利用光化学反应合成了天然提取物古柯间二酸,为肉桂酸的进一步开发利用提供了途径.     

几种新的二聚糖的合成

以氨基葡萄糖、半乳糖为单体,利用溴化物、三氯乙酰亚胺酯基和硫苷作为糖端基离去基团,在Lewis酸催化下合成了一系列新型的含有2-氨基 -2-脱氧葡萄糖的二聚糖.所得化合物结构经1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析确证.所选用的化学反应条件温和,并获得了较好的收率     

十二烷基硫酸钠溶液的荧光光谱特性研究

十二烷基硫酸钠（SDS）是一种重要的荧光增敏荆，为了弄清SDS溶液的荧光特征并探讨其荧光产生机制，利用稳态荧光光谱仪分析了配置的多组样品，结果发现：低浓度时SDS溶液仅有1个荧光峰，位于300nm附近；当达到临界胶团浓度时，在330nm处出现第2个峰．300nm处的第1荧光峰由SDS单分子亲水基-OH中氧原子受激产生；330nm处的第2荧光峰则由胶团表面-OH中氧原子受激产生．配位物的不同使-OH的n电子受激后跃迁至不同的能级从而导致发射荧光波长的变化．     

辛基酚聚氧乙烯醚磺酸盐的合成与界面张力的测定

以辛基酚聚氧乙烯醚（OP-4）和氯化亚砜（SOCl2）为原料,经氯代和磺化合成了辛基酚聚氧乙烯醚磺酸盐（OPES-4）,利用高效液相色谱法和两相滴定分别对各步反应收率进行了测定,对合成条件进行了优化。结果表明,氯代反应以吡啶为催化剂在70℃下反应2h即可完成;磺化的最佳反应条件为：以亚硫酸钾为磺化剂,与氯代辛基酚聚氧乙烯醚物质的量比1.3∶1,在170℃下反应4h,收率可达82.6%。利用红外光谱仪和核磁共振波谱仪对产物结构进行了表征;同时考察了不同矿化度下OPES-4浓度和油水动态界面张力的关系,得到了OPES-4适用的最佳NaCl质量分数在16%～20%,界面张力最低可达1.5×10-2mN/m。     

硫酸钠对铝酸钠溶液深度脱硅及物理化学性质的影响

选用氧化钙为脱硅剂,考察硫酸钠对铝酸钠溶液脱硅过程中硅量指数、溶液表面张力以及黏度的影响.结果表明：当硫酸钠质量浓度在20 g/L时,硅量指数达到最大为4 063,而表面张力和黏度降低到最小.通过对脱硅后的硅渣进行XRD测定,探讨硫酸钠对铝酸钠溶液深度脱硅影响的机理.     

用芒硝制取亚硫酸钠的方法及其应用

利用芒硝和石灰悬浊液吸收二氧化硫来制取亚硫酸钠,对于降低亚硫酸钠生产成本(比用纯碱)无疑是一种好办法。本文包含实验过程及其应用。该法可用于较低成本脱除二氧化硫污染,并能制得一种产品而增加经济效益。     

2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠的 合成及其胶束化行为研究

以丙烯腈与1-十二烯为主要原料合成了可聚合表面活性剂2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠（SADS），用红外光谱、核磁共振谱和质谱确认了SADS的化学结构。用表面张力法（滴体积法）与电导法测定了SADS在25℃温度下的临界胶束浓度（CCMC）。用稳态荧光光谱法测定了CCMC．和胶束的微极性。结果表明，以丙烯腈与1-十二烯为原料可较顺利地合成SADS，25℃下用表面张力法和电导法测得SADS的CCMC分别为6．15mmol／L和5．8mmol／L，对应的表面张力为32．4mN／m，表明SADS具有较高的表面活性。与普通阴离子表面活性剂相比，由于SADS特殊的分子结构，其在液一气界面的过剩饱和吸附量较小而单分子截面积较大。     

含锌离子的聚硅硫酸铝的合成及性能研究

采用一步法制备聚硅硫酸铝絮凝剂合成了含锌离子的聚硅硫酸铝并研究了其性能.含锌离子絮凝剂是一种无毒高效的絮凝剂,且絮凝效果优良,锌离子含量对絮凝剂性能影响很大.     

Synthesis of A Novel UV-curable Oligmer 1,4-cyclohexanedimethanol Glycidyl Ether Acrylate and Study on Its UV-curing Properties

A novel UV-curable oligmer 1,4-cyclohexanedimethanol glycidyl ether acrylate(CHDMGEA) was synthesized by utilizing 1,4-cyclohexanedimethanol glycidyl ether(CHDMGE) and acrylic acid(AA) as starting materials, triphenyl phosphine as catalyst and p-hydroxyanisole as inhibitor. The optimum synthetic conditions were that the concentration of triphenyl phosphine was 0.90% of reactants by weight, the concentration of p-hydroxyanisole was 0.20% of reactants by weight, the reaction temperature was 90-100 ℃, and the molar ratio of CHDMGE to AA was 0.5:1.1. The experimental results show that CHDMGEA is a kind of good UV-curable oligmer. The impact resistance of the UV-cured films with CHDMGEA as oligmer to prepare UV-curing coating was superior to that of the UV-cured films with bisphenol A diglycidyl ether diacrylate(BPGEA) as oligmer to prepare UV-curing coating.